Testi a Mosca

La canzone chiama un farmaco che ha effetti antiepilettici e anticonvulsivanti.

L'azione del farmaco si verifica a causa del legame dei neuroni con le subunità dei canali del calcio. La proteina, che si trova nei tessuti del sistema nervoso, ha una caratteristica affinità con alfa-2-delta.

L'uso del farmaco riduce il livello di dolore, l'eccitabilità dei neuroni, ha un effetto analgesico.

I testi non sono caratterizzati da un mucchio di proteine ​​del plasma. La componente costitutiva, che è la più attiva, penetra attraverso le barriere e si manifesta con le secrezioni del latte materno.

Il testo della droga è popolare come mezzo per eliminare il dolore neuropatico. È considerato un ottimo anestetico.

Azione farmacologica

I testi sono usati da persone con epilessia, con crisi epilettiche. Pregabalin è la sua componente più attiva. Non interagisce con le proteine ​​plasmatiche e non è metabolizzato. Excreted attraverso i reni.

Pregabalin in pochissimo tempo perde nel corpo, specialmente a stomaco vuoto. E dopo aver mangiato, tutto accade esattamente al contrario. Si consiglia di utilizzare il farmaco in circa un'ora dopo il pasto.

La farmacocinetica è lineare. I parametri farmacocinetici di pregabalin sono uguali, sia nelle persone sane che nei pazienti con epilessia.

Il farmaco è in vendita in capsule da 25 a 300 mg. In totale, la confezione contiene da 14 a 100 capsule.

Indicazioni per l'uso

Istruzioni per l'uso per compresse Testi indica che il farmaco viene utilizzato per sopprimere il dolore nelle persone che hanno la fibromialgia e soffrono di dolore neuropatico.

Inoltre, questo strumento viene utilizzato per trattare le persone che hanno disturbi di NA, attacchi di panico ed epilessia.

Inoltre, il testo della droga è spesso usato in medicina, come una medicina di terapia adiuvante per convulsioni parziali ed elefanti.

Controindicazioni

I medici distinguono le seguenti controindicazioni del farmaco:

• elevata sensibilità personale alle componenti dei fondi;
• in pediatria, non ci sono dati accurati sulla sicurezza dell'uso del farmaco, quindi non è consigliabile utilizzarlo per bambini sotto i dodici anni di età;
• anche con precauzione Lyrics dovrebbe essere trattato durante la gravidanza e le persone che soffrono di disordini dell'Assemblea nazionale;
• con estrema cautela è usare il farmaco per le persone che hanno reni e insufficienza cardiaca;
• Non usare la medicina e quelle persone che hanno una dipendenza da farmaci nella storia.

Meccanismo di azione

Pregabalin è un'analogia dell'acido gamma-aminobutirrico. Il suo effetto riduce il trasporto di calcio nei neuroni, questo comporta un effetto anestetico. A dosi terapeutiche, questo farmaco è normalmente tollerato dai pazienti.

Nel corso dell'esperimento, è stato riscontrato che anche la dose doppiamente superata non ha un effetto negativo sul corpo. I testi sono tossici per la struttura cellulare.

Il processo di estinzione della corteccia cerebrale o atrofia corticale del cervello - quale può essere la causa della patologia e quali metodi di trattamento esistono.

Flusso sanguigno indebolito può causare neuropatia periferica degli arti inferiori. Se ci sono metodi di prevenzione, puoi imparare dal nostro materiale.

Metodo di utilizzo

istruzioni per l'uso, che viene fornito con il testo della droga indica tali momenti:

1. La capsula deve essere completamente ingerita, non è necessario masticare e schiacciare, di solito questo medicinale viene lavato con un'enorme quantità di liquido.
2. Singolarmente per ciascun medico prescrivono un ciclo di trattamento, la sua durata e la dose del farmaco. Tutto dipende dal tipo di malattia e dalle caratteristiche personali della persona trattata.
3. Le persone che soffrono di dolore neuropatico vengono prescritte Lyrica in una piccola quantità, che dovrebbe essere bevuta due volte al giorno. Se necessario, raddoppia la dose.
4. Alcuni dei pazienti che hanno un'alta sensibilità ai componenti del farmaco, usano il metodo per aumentare la dose. In questo caso, la dose aumenta gradualmente.
5. La dose massima di farmaco al giorno è di 600 mg.
6. Al completamento del ciclo di trattamento, il medico annulla tutto, riducendo gradualmente la dose per tutta la settimana.
7. Per le persone che soffrono di epilessia, il medico curante prescrive il medicinale in piccole quantità diverse volte al giorno.
8. I pazienti che assumono altri farmaci in parallelo non hanno bisogno di un aggiustamento della dose, in quanto questo farmaco non influenza la concentrazione e l'azione di altri farmaci.

Overdose di droga

Non ci sono mai stati casi di avvelenamento o overdose quando si usa questo medicinale.

Tuttavia, con una significativa dose in eccesso, nausea, vomito, debolezza, sudorazione eccessiva, sono possibili reazioni allergiche.

Di solito i sintomi elencati scompaiono dopo l'interruzione della terapia.

Trattamento: lavare lo stomaco, prescrivere una terapia aggiuntiva.

Effetti collaterali

Recensioni di pazienti e medici sulla droga Le parole dicono che l'effetto collaterale più conosciuto e più frequente è la confusione e il mal di testa, accompagnato da vertigini.

Inoltre può essere visto:

• difetti del linguaggio, coordinamento;
• indebolimento della memoria, riflessi;
• disturbo dell'attenzione;
• papille gustative;
• svenimento e coma.

Meno spesso le cause dei testi:

• euforia;
• nervosismo;
• il panico;
• mancanza di sonno;
• depressione o persino allucinazioni.

Queste condizioni possono essere sostituite da eccitazione, buon umore ottimista.

Possono anche manifestarsi respiro corto e battito cardiaco frequente.

Istruzioni speciali

Vale la pena sapere che:

1. Le persone con diabete, c'è una probabilità di aumento di peso. In questo caso è necessario un aggiustamento della dose del farmaco.
2. Se si sviluppano sintomi come gonfiore del viso o del tessuto respiratorio, il trattamento deve essere interrotto.
3. Tali farmaci come Lyrics aumentano il rischio di pensieri e comportamenti associati al suicidio. Probabilmente l'evento della depressione. Per tali pazienti è necessario un attento monitoraggio.
4. Con il trattamento, sono possibili mal di testa e sonnolenza, che moltiplicano la possibilità di lesioni nelle persone anziane.
5. Durante l'uso di questo strumento, sono stati rivelati anche confusione di coscienza, disturbi delle funzioni corporee. Pertanto, quando si assume il farmaco deve essere attento.
6. Forse deterioramento della vista o qualsiasi altra violazione dei sensi, in questo caso è necessario annullare il trattamento con il farmaco. Tutte le funzioni verranno ripristinate nel tempo.

Come notato in precedenza, il pregabalin tende a causare mal di testa, sonnolenza e distrazione, rispettivamente, questo può avere un impatto sulla possibilità di guidare un veicolo a motore, quindi fino a quando non viene stabilita la risposta personale di una persona a un farmaco, non deve guidare.

Le persone che hanno ridotta funzionalità renale sono raccomandate un'ulteriore dose del farmaco dopo l'emodialisi. Questa dose è di 25 mg, ma può essere aumentata a 100 mg, nel caso di tolleranza individuale al farmaco.

I pazienti che soffrono di disturbi del funzionamento del fegato, non hanno bisogno di aggiustamenti alla dose di Lyrics.

Le persone anziane che hanno bisogno di usare il farmaco, è inizialmente necessario controllare il funzionamento dei reni. Se il funzionamento dei reni è normale, regolare la dose di Lyrics non è appropriato.

Interazione farmacologica

Il farmaco viene escreto con l'urina nella sua forma originale, non suscettibile di interazione farmacocinetica. Durante gli esperimenti, non è stata osservata alcuna interazione con acido valproico, oxydone, etanolo, insulina, tiagabina.

Vi sono casi di compromissione della funzione respiratoria quando si utilizza pregabalin con altri farmaci che inibiscono il sistema nervoso centrale. Pregabalin migliora l'effetto dell'etanolo.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Non ci sono dati esatti sull'uso del farmaco durante la gravidanza.

Sulla base dell'esperimento sugli animali, si è concluso che è possibile un effetto tossico sulla funzione riproduttiva.

Pertanto, Lyrics è prescritto durante la gravidanza solo quando il beneficio per la donna supera chiaramente la probabilità di rischio per il bambino.

Per quanto riguarda le donne, non sono stati trovati dati sul rilascio di pregabalin con latte materno. Tuttavia, sono stati condotti esperimenti in cui è stato riscontrato che questo componente è escreto nel latte materno dei ratti.

A questo proposito, non è raccomandato l'allattamento al seno durante il trattamento.

Accoglienza da parte dei bambini

All'inizio e nell'adolescenza, compresi i diciassette anni, l'uso del farmaco non è raccomandato.

Testi di droga recensioni

Studiamo le opinioni di pazienti e medici sui testi di medicina.

Recensioni dei pazienti:

1. Valentin R., 34 anni. Mi è stato prescritto questo farmaco come antidolorifico. All'inizio mi ha fatto piacere, ma poi gli effetti collaterali sono apparsi e mangiare più lontano, tanto più. Non potrei concentrarmi sul lavoro, per sempre distratto. Al lavoro hanno chiesto se erano ubriachi? Quando ha iniziato a perdere conoscenza, ha gettato questa sporcizia.
2. Polina Efimovna, 39 anni. Il farmaco ha aiutato molto. Nessun'altra persona potrebbe gestire i miei sintomi. È solo negativo - provoca sonnolenza. Ma puoi farcela con questo. Ho appena trasferito il farmaco alla sera e ancora meglio ha cominciato a addormentarsi.

Recensioni testate dei medici:

1. Zhirnova VV, terapista. Il farmaco è molto efficace, ma sfortunatamente ha una serie di effetti collaterali molto difficili da prevedere. Cerco di non scriverlo con deboli testimonianze. Assegnare solo nei casi in cui altri farmaci soccombono.
2. Valentinov RO, terapista. Il farmaco causa una duplice risposta. Da un lato, la sua efficacia è fuori dubbio, d'altra parte, alcuni effetti collaterali spaventano i pazienti. Inoltre, funziona in modo diverso per i diversi pazienti, il che significa che in generale prescrivere il farmaco si gioca alla roulette.

Modulo di rilascio e costo

Il farmaco è disponibile in capsule, che sono 50, 75, 150 e 300 mg del principio attivo.

Il pacchetto contiene uno, due o quattro blister, in cui quattordici capsule ciascuno.

Il prezzo dei testi delle tavolette dipende dal numero di capsule nel pacchetto e dal loro volume.

Quindi un pacchetto in cui quattordici capsule costeranno circa 200 rubli.

Condizioni di conservazione

Il testo della droga è raccomandato per mantenere in luoghi asciutti e bui, la cui temperatura non è inferiore a 15 e non più di 25 gradi Celsius. In un luogo non accessibile ai bambini. La data di scadenza è tre anni.

Vacanze in farmacia

Questo medicinale è disponibile in farmacia solo su prescrizione!

Analoghi del farmaco

Le tavolette della canzone hanno molti noti analoghi:

Vantaggi degli analoghi: costo

Contro analoghi:

• differiscono nella quantità di componente attivo;
• avere più impurità;
• la presenza di additivi sconosciuti;
• effetti collaterali sconosciuti;
• probabilità di basso effetto della terapia.

Ma vale la pena notare che se il costo dell'analogico è significativamente diverso dall'originale, allora il caso potrebbe riguardare un falso o la fabbricazione di un farmaco su attrezzature obsolete.

Pertanto, se possibile, è meglio usare i farmaci originali, senza mettere la tua salute ancora più pericolosa.

Video: Lyrics (pregabalin): meccanismo d'azione

Il testo della droga è indicato per l'uso in pensieri suicidi e in crisi epilettiche acuta incontrollate.

Testi - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi e forme di rilascio (capsule o compresse da 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg e 300 mg) farmaci per il trattamento dell'epilessia negli adulti, nei bambini e durante la gravidanza. Composizione e interazione con l'alcol

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del testo della droga. Recensioni presentate dei visitatori del sito - consumatori di questa medicina, così come le opinioni dei dottori di specialisti sull'uso dei Testi nella loro pratica. Molto di chiedere attivamente aggiungere le proprie recensioni del preparato: aiuto o non aiuta la medicina per sbarazzarsi della malattia, che sono stati osservati complicazioni e gli effetti collaterali non può essere invocato dal costruttore nel sommario. Testi degli analoghi in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento dell'epilessia e del dolore neuropatico negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento. La composizione e l'interazione del farmaco con l'alcol.

Lyrics è un farmaco antiepilettico, il cui principio attivo è un analogo del gamma-amminobutirrico (acido gamma-aminobutirrico) (GABA).

È stato scoperto che pregabalin (il principio attivo del testo della droga) si lega ad una subunità addizionale (alfa2-delta-proteina) dei canali del calcio voltaggio-dipendenti nel SNC, sostituendo irreversibilmente il [3H] -gapapentin. Si presume che tale legame possa contribuire alla manifestazione dei suoi effetti analgesici e anticonvulsivi.

L'efficacia di pregabalin è stata osservata in pazienti con neuropatia diabetica e nevralgia posterpetica.

È stato rilevato che durante l'assunzione di pregabalin in cicli fino a 13 settimane, 2 volte al giorno e fino a 8 settimane, 3 volte al giorno, in generale, il rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco quando si assumono 2 o 3 volte al giorno sono gli stessi.

Durante il corso fino a 13 settimane, il dolore è diminuito durante la prima settimana e l'effetto è rimasto fino alla fine del trattamento.

C'è stata una diminuzione dell'indice del dolore del 50% nel 35% dei pazienti che hanno ricevuto pregabalin e nel 18% dei pazienti che hanno assunto placebo. Tra i pazienti che non hanno riscontrato sonnolenza, l'effetto di questa riduzione del dolore è stato osservato nel 33% dei pazienti del gruppo pregabalin e nel 18% dei pazienti del gruppo placebo. Il 48% dei pazienti che assumevano pregabalin e il 16% dei pazienti trattati con placebo ha sviluppato sonnolenza.

Si osserva una marcata riduzione dei sintomi del dolore associati alla fibromialgia quando pregabalin viene usato in dosi che vanno da 300 mg a 600 mg al giorno. L'efficacia delle dosi di 450 mg e 600 mg al giorno è paragonabile, ma la tollerabilità di una dose di 600 mg al giorno è generalmente peggiore. L'uso di pregabalin è anche associato ad un notevole miglioramento nell'attività funzionale dei pazienti e ad una diminuzione della gravità dei disturbi del sonno. L'uso di pregabalin alla dose di 600 mg al giorno ha portato a un miglioramento più pronunciato del sonno, rispetto a una dose di 300-450 mg al giorno.

Quando assume il farmaco per 12 settimane, 2 o 3 volte al giorno, il marcato rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco in questi regimi di dosaggio sono gli stessi. La diminuzione della frequenza dei sequestri è iniziata durante la prima settimana.

Disturbo d'ansia generalizzato

La riduzione dei sintomi del disturbo d'ansia generalizzato si osserva nella prima settimana di trattamento. Usando il farmaco per 8 settimane, il 52% dei pazienti trattati con pregabalin e il 38% dei pazienti trattati con placebo ha mostrato una riduzione del 50% dei sintomi nella Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).

struttura

Pregabalin + eccipienti.

farmacocinetica

La farmacocinetica di pregabalin nell'intervallo di dosi giornaliere raccomandate è lineare, la variabilità interindividuale è bassa (inferiore al 20%). La farmacocinetica del farmaco con uso ripetuto può essere prevista sulla base di dati provenienti da una singola dose. Pertanto, non è necessario monitorare regolarmente la concentrazione di pregabalin. I parametri della farmacocinetica di pregabalin in uno stato di equilibrio in volontari sani, in pazienti con epilessia che hanno ricevuto terapia antiepilettica e in pazienti che l'hanno ricevuta per sindromi da dolore cronico, erano simili.

Pregabalin viene rapidamente assorbito dopo l'ingestione a stomaco vuoto. La biodisponibilità di pregabalin quando somministrata per via orale è superiore al 90% e non dipende dalla dose. Con l'uso ripetuto, lo stato di equilibrio viene raggiunto in 24-48 ore. Il consumo non ha un effetto clinicamente significativo sull'assorbimento totale di pregabalin. Il farmaco non si lega alle proteine ​​plasmatiche.

Il pregabalin non è praticamente metabolizzato. Dopo l'assunzione di pregabalin marcato, circa il 98% dell'etichetta radioattiva è stato rilevato nell'urina invariata. La proporzione del derivato pregabalinico N-metilato, che è il principale metabolita presente nelle urine, era pari allo 0,9% della dose.

Pregabalin è principalmente escreto dai reni in forma invariata.

Il sesso del paziente non ha un effetto clinicamente significativo sulla concentrazione plasmatica di pregabalin.

Nella nomina del farmaco a pazienti anziani di età superiore a 65 anni, si deve tenere presente che la clearance di pregabalin con l'età tende a diminuire, il che riflette il declino correlato all'età in CC. Le persone anziane con insufficienza renale potrebbero dover ridurre la dose del farmaco.

testimonianza

• trattamento del dolore neuropatico negli adulti.

• come terapia aggiuntiva negli adulti con convulsioni parziali convulsive, accompagnata o non accompagnata da generalizzazione secondaria.

Disturbo d'ansia generalizzato

• trattamento del disturbo d'ansia generalizzato negli adulti.

• trattamento della fibromialgia negli adulti.

Forme di rilascio

Capsule 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg e 300 mg (a volte erroneamente chiamati compresse).

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Il farmaco viene assunto per via orale, indipendentemente dal pasto in una dose giornaliera da 150 a 600 mg in 2 o 3 dosi.

Con il dolore neuropatico, il trattamento inizia con una dose di 150 mg al giorno. A seconda dell'effetto raggiunto e della tolleranza, dopo 3-7 giorni, la dose può essere aumentata a 300 mg al giorno e, se necessario, dopo altri 7 giorni, fino ad una dose massima di 600 mg al giorno.

Nell'epilessia, il trattamento inizia con una dose di 150 mg al giorno. Tenendo conto dell'effetto raggiunto e della tolleranza dopo 1 settimana, la dose può essere aumentata a 300 mg al giorno e una settimana dopo - alla dose massima di 600 mg al giorno.

Con fibromialgia, il trattamento inizia con una dose di 75 mg 2 volte al giorno (150 mg al giorno). A seconda dell'effetto raggiunto e della tolleranza dopo 3-7 giorni, la dose può essere aumentata a 300 mg al giorno. In assenza di un effetto positivo, la dose viene aumentata a 450 mg al giorno e, se necessario, dopo altri 7 giorni, a una dose massima di 600 mg al giorno.

Nel disturbo d'ansia generalizzato, il trattamento inizia con una dose di 150 mg al giorno. A seconda dell'effetto raggiunto e della tolleranza dopo 7 giorni, la dose può essere aumentata a 300 mg al giorno. In assenza di un effetto positivo, la dose viene aumentata a 450 mg al giorno e, se necessario, dopo altri 7 giorni, a una dose massima di 600 mg al giorno.

Cancellazione del testo della droga: se è necessario interrompere il trattamento, si consiglia di farlo gradualmente per almeno 1 settimana.

Nei pazienti con insufficienza epatica non è richiesto un aggiustamento della dose.

I pazienti anziani di età superiore a 65 anni possono richiedere una riduzione della dose di pregabalin a causa di una diminuzione della funzionalità renale.

Se dimentica una dose di pregabalin, deve assumere la dose successiva il più presto possibile, ma non deve prendere la dose dimenticata se la dose successiva è già appropriata.

Effetti collaterali

• nasofaringite;
• neutropenia;
• aumento dell'appetito;
• aumento di peso;
• anoressia;
• ipoglicemia;
• perdita di peso;
• euforia;
• confusione;
• diminuzione della libido;
• irritabilità;
• insonnia;
• disorientamento;
• spersonalizzazione;
• anorgasmia;
• ansia;
• depressione;
• umore depresso;
• difficoltà nella selezione delle parole;
• allucinazioni;
• sogni insoliti;
• miglioramento della libido;
• attacchi di panico;
• apatia;
• aumento dell'insonnia;
• disinibizione;
• buon umore;
• vertigini;
• sonnolenza;
• disturbo dell'attenzione;
• mancanza di coordinamento;
• deterioramento della memoria;
• tremori;
• amnesia;
• disturbi del linguaggio;
• indebolimento dei riflessi;
• agitazione psicomotoria;
• perdita di gusto;
• svenimento;
• visione offuscata;
• restringimento dei campi visivi;
• ridotta acuità visiva;
• dolore agli occhi, astenopia;
• occhi asciutti;
• gonfiore degli occhi;
• aumento della lacrimazione;
• perdita della visione periferica;
• strabismo;
• migliorare la luminosità della percezione visiva;
• vertigini;
• iperacusia;
• tachicardia;
• Blocco AV 1 grado;
• vampate di calore;
• diminuzione della pressione sanguigna;
• estremità fredde;
• aumento della pressione sanguigna;
• tachicardia sinusale;
• aritmia sinusale;
• bradicardia sinusale;
• mancanza di respiro;
• tosse;
• mucosa nasale secca;
• congestione nasale;
• sanguinamento dal naso;
• bocca secca;
• costipazione;
• vomito;
• flatulenza;
• gonfiore;
• pancreatite;
• iperemia della pelle;
• sudorazione;
• eruzione papulare;
• orticaria;
• gonfiore articolare;
• spasmi muscolari;
• mialgia;
• artralgia;
• mal di schiena;
• dolore agli arti;
• rigidità nei muscoli;
• rabdomiolisi;
• incontinenza urinaria;
• insufficienza renale;
• disfunzione erettile;
• eiaculazione ritardata;
• disfunzione sessuale;
• dolore al seno;
• scarico dalle ghiandole mammarie;
• aumento delle ghiandole mammarie in volume;
• diminuzione del numero di piastrine;
• aumento del glucosio e della creatinina nel sangue;
• diminuzione del livello di potassio nel sangue;
• diminuzione del numero di leucociti nel sangue;
• stanchezza;
• edema periferico;
• sentirsi intossicati;
• disturbo dell'andatura;
• la sete;
• brividi;
• ipertermia.

Controindicazioni

• bambini e adolescenti fino a 17 anni compresi (nessun dato sull'applicazione);
• rare malattie ereditarie, incl. intolleranza al galattosio, deficit di lattasi e compromissione dell'assorbimento di glucosio / galattosio;
• ipersensibilità al farmaco.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Dati adeguati sull'uso di pregabalin durante la gravidanza non lo sono.

Negli studi sugli animali sperimentali, il farmaco ha avuto un effetto tossico sulla funzione riproduttiva.

A questo proposito, il testo della droga può essere prescritto durante la gravidanza solo se i benefici previsti per la madre superano chiaramente i possibili rischi per il feto.

Quando si usa il farmaco, le donne di età riproduttiva devono usare metodi adeguati di contraccezione.

Le informazioni sulla rimozione di pregabalin con il latte materno nelle donne non lo fanno. Tuttavia, in studi sperimentali ha scoperto che è derivato dal latte materno nei ratti. A questo proposito, durante il trattamento con Lyrics, si raccomanda di interrompere l'allattamento.

Uso nei pazienti anziani

I pazienti anziani (oltre i 65 anni) possono richiedere una riduzione della dose di pregabalin a causa di una diminuzione della funzionalità renale.

Usare nei bambini

Controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 17 anni inclusi (nessun dato sull'applicazione).

Istruzioni speciali

In alcuni pazienti con diabete in caso di aumento di peso durante il trattamento con pregabalin, può essere necessario un aggiustamento posologico dei farmaci ipoglicemici.

Il pregabalin deve essere sospeso se si sviluppano sintomi di angioedema (come gonfiore del viso, gonfiore periorale o gonfiore del tessuto del tratto respiratorio superiore).

I farmaci antiepilettici, compresi i testi, possono aumentare il rischio di pensieri o comportamenti suicidi. Pertanto, i pazienti che ricevono questi farmaci devono essere attentamente monitorati per l'insorgenza o il peggioramento della depressione, la comparsa di pensieri o comportamenti suicidari.

Il trattamento con pregabalin è stato accompagnato da vertigini e sonnolenza, che aumentano il rischio di lesioni accidentali (cadute) negli anziani. Nel corso dell'uso post-marketing del farmaco, ci sono stati anche casi di perdita di coscienza, confusione e deterioramento cognitivo. Pertanto, finché i pazienti non apprezzano i possibili effetti del farmaco, devono stare attenti.

Le informazioni sulla possibilità di cancellazione di altri anticonvulsivanti nella soppressione delle convulsioni con pregabalin e l'opportunità della monoterapia con questo farmaco sono insufficienti. Ci sono rapporti dello sviluppo di convulsioni, incl. stato epilettico e crisi minori durante l'uso di pregabalin o immediatamente dopo la fine della terapia.

Quando reazioni indesiderate come visione offuscata o altri disturbi dell'organo della vista compaiono durante il trattamento con pregabalin, il ritiro del farmaco può portare alla scomparsa dei sintomi indicati.

Ci sono stati anche casi di sviluppo di insufficienza renale, in alcuni casi, dopo l'abolizione di pregabalin, la funzione renale è stata ripristinata.

Come risultato della cancellazione di Testi dopo terapia a lungo o breve termine, sono stati osservati i seguenti eventi avversi: insonnia, mal di testa, nausea, diarrea, sindrome simil-influenzale, depressione, sudorazione, vertigini, convulsioni e ansia. Non sono disponibili informazioni sulla frequenza e la gravità delle manifestazioni della sindrome da sospensione da pregabalin, a seconda della durata della terapia e della sua dose.

Durante l'uso post-marketing del farmaco, in alcuni pazienti è stato riportato lo sviluppo di insufficienza cardiaca cronica durante la terapia con pregabalin. Queste reazioni sono state osservate principalmente in pazienti anziani che hanno sofferto di insufficienza cardiaca e che hanno ricevuto il farmaco per la neuropatia. Pertanto, pregabalin in questa categoria di pazienti deve essere usato con cautela. Dopo l'abolizione di pregabalin possono scomparire manifestazioni di tali reazioni.

La frequenza di eventi avversi da parte del sistema nervoso centrale, in particolare la sonnolenza, aumenta con il trattamento del dolore neuropatico centrale causato da un danno al midollo spinale, che tuttavia può essere una conseguenza della somma degli effetti di pregabalin e di altri farmaci presi in parallelo (ad esempio, antispastico). Questa circostanza dovrebbe essere presa in considerazione quando pregabalin è prescritto per questa indicazione.

Ci sono segnalazioni di casi di dipendenza con pregabalin. I pazienti con dipendenza da farmaci nella storia richiedono un'attenta supervisione medica per i sintomi della dipendenza da pregabalin.

Ci sono stati casi di encefalopatia, specialmente in pazienti con comorbilità che possono portare allo sviluppo di encefalopatia.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

I testi possono causare vertigini e sonnolenza e, di conseguenza, influenzare la capacità di guidare e utilizzare attrezzature complesse. I pazienti non devono guidare veicoli, usare attrezzature sofisticate o svolgere altre attività potenzialmente pericolose finché non viene stabilita una reazione individuale all'assunzione del farmaco.

Interazione farmacologica

I testi sono escreti nelle urine per lo più invariati, sottoposti a metabolismo minimo nell'uomo (meno del 2% della dose viene escreta come metaboliti nelle urine), non inibiscono il metabolismo di altri farmaci e non si legano alle proteine ​​plasmatiche, quindi è improbabile entrare in interazione farmacocinetica.

Non è stata rilevata evidenza di un'interazione farmacocinetica clinicamente significativa di pregabalin con fenitoina, carbamazepina, acido valproico, lamotrigina, gabapentin, lorazepam, ossicodone ed etanolo (alcol). È stato dimostrato che i farmaci ipoglicemici orali, i diuretici, l'insulina, il fenobarbital, la tiagabina e il topiramato non hanno un effetto clinicamente significativo sulla clearance di pregabalin.

Quando sono stati usati contraccettivi orali contenenti noretisterone e / o etinilestradiolo, la farmacocinetica di equilibrio di entrambi i farmaci non è cambiata simultaneamente con la pregabalina.

Segnalati casi di insufficienza respiratoria e lo sviluppo di coma, mentre l'uso di pregabalin con altri farmaci, opprimente sistema nervoso centrale.

È stato inoltre riportato l'impatto negativo del pregabalin sull'attività del tratto gastrointestinale (compreso lo sviluppo di ostruzione intestinale, ileo paralitico, costipazione), mentre viene utilizzato con farmaci che causano stitichezza (come analgesici non narcotici).

La somministrazione orale ripetuta di testi con ossicodone, lorazepam o etanolo non ha avuto un effetto clinicamente significativo sulla respirazione. Apparentemente, Pregabalin migliora la compromissione delle funzioni cognitive e motorie causate dall'ossicodone. Pregabalin può aumentare gli effetti dell'etanolo (alcool) e del lorazepam.

Analoghe delle parole della droga

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

Analoghi sull'effetto terapeutico (farmaci antiepilettici):

• Aktinerval;
• Algerika;
• benzobarbital;
• benzonal;
• Valparin;
• Gabagamma;
• Gapentek;
• Depakine;
• Depakine Chrono;
• diazepam;
• diakarb;
• fenitoina;
• carbamazepina;
• clonazepam;
• Konvulsan;
• Lamitor;
• lamotrigina;
• levetiracetam;
• Neurontin;
• pregabalin;
• Relium;
• Rivotril;
• sibazon;
• Tegretol;
• Topamax;
• fenobarbital;
• finlepsin;
• Finlpsin ritardato;
• Hlorakon;
• Enkorat;
• Epimaks;
• Epiterra.

Testi delle canzoni di Capsules Analogs

Elenco di analoghi: ordinamento per prezzo, valutazione

Testo (capsule) Punteggio: 250

Possibili sostituti di Testi in capsule

Seizar (targhe) Punteggio: 255 su

Analogo più economico da 32 rubli.

Disponibile testo analogico Seizar è disponibile in forma di pillola. Nella testimonianza ci sono crisi parziali, specialmente nei casi in cui altri mezzi non hanno avuto l'effetto positivo desiderato. È indicato anche per bambini di età superiore a 2 anni. La dose massima giornaliera per i bambini dai 2 ai 12 anni può essere in media di 300 mg. La dose richiesta è scelta individualmente dal medico curante.

Lamitor (tablets) Valutazione: 231 Su

Analogo più economico da 6 rubli.

Il farmaco anticonvulsivante Lamitor è simile a Lyrics, ma come terapia adiuvante è indicato per i bambini dai 2 anni di età. Nominato con convulsioni, convulsioni miocloniche in adulti e bambini oltre 12 anni. Controindicato nelle violazioni del fegato. Tra gli effetti collaterali di nausea, mal di testa, sonnolenza, leucopenia. Prescrizione.

Pregabalin Canon (capsule) Valutazione: 241 Up

Analogico più da 113 rubli.

Pregabalin Canon si riferisce a un gruppo di anticonvulsivanti e agenti antispastici. Simile al testo, prescritto per l'epilessia e la fibromialgia. La massima concentrazione del farmaco si ottiene entro 1 ora dopo l'ingestione, l'assunzione di cibo non influenza la sua capacità di assorbimento. Il dosaggio e la durata del trattamento prescritto dal medico. I bambini non sono autorizzati a prendere il farmaco. Si deve prestare attenzione nei pazienti con funzionalità renale compromessa.

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Gabagamma - un farmaco anticonvulsivante simile a Lyrics. Nominato per adulti e bambini di età superiore ai 12 anni nella complessa terapia delle crisi parziali. Inoltre, il farmaco allevia il dolore nella neuropatia diabetica. Controindicato nella pancreatite acuta, sensibilità al farmaco. Il sovradosaggio può causare sonnolenza, diarrea, vertigini. Quando combinato con la morfina richiede un'attenta osservazione da parte di un medico.

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Algerica capsule è destinato al trattamento di epilessia, fibromialgia, dolore neuropatico negli adulti. Il farmaco è simile a Lyrics. Il farmaco ha attività anticonvulsivante. Controindicato ai 18 anni di età, durante la gravidanza e l'allattamento. In presenza di diabete o malattie cardiovascolari, occorre prestare attenzione nell'applicare lo strumento.

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Produttore: raffinato
Forme di rilascio:

• Capps. 75 mg, 14 pezzi
• Capps. 150 mg, 14 pz.

Il prezzo di Pregabalin nelle farmacie: da 216 rubli. fino a 3606 sfregamenti. (219 frasi)
Pregabalin è un analogo del testo della droga, ha le stesse indicazioni: epilessia, trattamento del dolore nella neuropatia, disturbo d'ansia generalizzato. Riduce il dolore e gli effetti positivi sul ripristino del sonno normale. Pregabalin è vietato ai minori di 17 anni di età. Le persone anziane possono aver bisogno di un aggiustamento della dose. Essere prudenti raccomandato per l'uso nelle malattie cardiache.

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delle canzoni

Capsule di gelatina solide, n. 4, con coperchio e corpo in bianco, il dosaggio e il codice prodotto "PGN 25" sono indicati sul corpo in inchiostro nero, il codice "Pfizer" sul coperchio; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 35 mg, amido di mais - 20 mg, talco - 20 mg.

La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammoniaca - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.

14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.

Capsule rigide di gelatina, n. 4, con un coperchio dal colore rosso-marrone al rosso scuro-marrone * e una custodia bianca; il dosaggio e il codice prodotto "PGN 75" sono indicati con inchiostro nero sulla custodia e "Pfizer" sul cappuccio; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 8,25 mg, amido di mais - 8,375 mg, talco - 8,375 mg.

La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione del cappuccio capsula: ossido rosso colorante di ferro - 1,7361%, biossido di titanio - 0,409%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammoniaca - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.

14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
14 pezzi - blister (4) - imballa il cartone.

Capsule di gelatina dura, n. 2, con coperchio e corpo in bianco; il dosaggio e il codice prodotto "PGN 150" sono indicati con inchiostro nero sulla custodia e "Pfizer" sul cappuccio; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 16,5 mg, amido di mais - 16,75 mg, talco - 16,75 mg.

La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammoniaca - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.

14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
14 pezzi - blister (4) - imballa il cartone.

Capsule rigide di gelatina, n. 0, con un coperchio dal rosso-marrone al rosso scuro-marrone * e una custodia bianca, il dosaggio e il codice prodotto "PGN 300" sono indicati sulla custodia in inchiostro nero, la scritta sul coperchio è "Pfizer"; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 33 mg, amido di mais - 33,5 mg, talco - 33,5 mg.

La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione del cappuccio capsula: ossido rosso colorante di ferro - 0,7361%, biossido di titanio - 0,409%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammonio - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.

14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
14 pezzi - blister (4) - imballa il cartone.

* Questi colori sono descritti nei certificati originali del produttore come segue: "dal rosso-marrone al rosso scuro-marrone" - "arancione", dal rosso-marrone chiaro al rosso-marrone "-" arancione chiaro ", che corrisponde al colore dei pontoni confronti utilizzati nell'Unione europea quando si effettua questo tipo di analisi.

Farmaco antiepilettico, il cui principio attivo è un analogo del gamma-amminobutirrico (acido gamma-aminobutirrico) (GABA).

Si è trovato che Pregabalin si lega a una subunità aggiuntiva (α₂-delta-proteina) canali calcio voltaggio-dipendenti nel sistema nervoso centrale, sostituendo irreversibilmente [3H] -gapapentin. Si presume che tale legame possa contribuire alla manifestazione dei suoi effetti analgesici e anticonvulsivi.

L'efficacia di pregabalin è stata osservata in pazienti con neuropatia diabetica e nevralgia posterpetica.

È stato riscontrato che durante l'assunzione di pregabalin in cicli fino a 13 settimane, 2 volte / die e fino a 8 settimane, 3 volte / die, in generale, il rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco se usato 2 o 3 volte al giorno sono gli stessi.

Durante il corso fino a 13 settimane, il dolore è diminuito durante la prima settimana e l'effetto è rimasto fino alla fine del trattamento.

C'è stata una diminuzione dell'indice del dolore del 50% nel 35% dei pazienti che hanno ricevuto pregabalin e nel 18% dei pazienti che hanno assunto placebo. Tra i pazienti che non hanno riscontrato sonnolenza, l'effetto di questa riduzione del dolore è stato osservato nel 33% dei pazienti del gruppo pregabalin e nel 18% dei pazienti del gruppo placebo. Il 48% dei pazienti che assumevano pregabalin e il 16% dei pazienti trattati con placebo ha sviluppato sonnolenza.

Si osserva una marcata riduzione dei sintomi del dolore associati alla fibromialgia quando pregabalin viene usato in dosi che vanno da 300 mg a 600 mg al giorno. L'efficacia delle dosi di 450 mg e 600 mg al giorno è paragonabile, ma la tollerabilità di una dose di 600 mg / die è in genere peggiore. L'uso di pregabalin è anche associato ad un notevole miglioramento nell'attività funzionale dei pazienti e ad una diminuzione della gravità dei disturbi del sonno. L'uso di pregabalin alla dose di 600 mg / die ha comportato un miglioramento più pronunciato del sonno, rispetto a una dose di 300-450 mg / die.

Quando si usa il farmaco per 12 settimane, 2 o 3 volte al giorno, il marcato rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco in questi regimi di dosaggio sono gli stessi. La diminuzione della frequenza dei sequestri è iniziata durante la prima settimana.

Disturbo d'ansia generalizzato

La riduzione dei sintomi del disturbo d'ansia generalizzato si osserva nella prima settimana di trattamento. Usando il farmaco per 8 settimane, il 52% dei pazienti trattati con pregabalin e il 38% dei pazienti trattati con placebo ha mostrato una riduzione del 50% dei sintomi nella Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).

La farmacocinetica di pregabalin nell'intervallo di dosi giornaliere raccomandate è lineare, la variabilità interindividuale è bassa (1/10), spesso (> 1/100, 1/1000, <1/100), редко (<1/1000).

Effetti indesiderati rilevati durante la sorveglianza post-marketing (frequenza sconosciuta):

Da parte del sistema nervoso: mal di testa, perdita di coscienza, deterioramento cognitivo, convulsioni.

Da parte del sistema digestivo: raramente - gonfiore della lingua, nausea, diarrea.

Da parte dell'organo della visione: cheratite, perdita della vista.

Reazioni dermatologiche: raramente - prurito, sindrome di Stevens-Johnson.

Reazioni allergiche: raramente - reazioni angioneurotiche (incluso gonfiore del viso), ipersensibilità.

Da parte del sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca cronica, prolungamento dell'intervallo QT.

Da parte del sistema urinario: ritenzione urinaria.

Da parte del sistema respiratorio: edema polmonare.

Sistema riproduttivo: ginecomastia.

Altro: aumento della fatica.

Sintomi: in caso di sovradosaggio del farmaco (fino a 15 g), non è stata registrata nessuna reazione avversa non descritta sopra. Durante l'uso post-marketing, sono stati osservati più spesso disturbi affettivi, sonnolenza, confusione, depressione, agitazione e ansia.

Trattamento: si esegue la lavanda gastrica, la terapia di supporto e, se necessario, l'emodialisi.

Il pregabalin viene escreto nelle urine per lo più invariato, viene metabolizzato minimamente nell'uomo (meno del 2% della dose viene escreta nei metaboliti delle urine), non inibisce il metabolismo di altri farmaci in vitro e non si lega alle proteine ​​plasmatiche, pertanto è improbabile che entri in interazione farmacocinetica.

Non è stata rilevata evidenza di un'interazione farmacocinetica clinicamente significativa di pregabalin con fenitoina, carbamazepina, acido valproico, lamotrigina, gabapentin, lorazepam, ossicodone ed etanolo. È stato dimostrato che i farmaci ipoglicemici orali, i diuretici, l'insulina, il fenobarbital, la tiagabina e il topiramato non hanno un effetto clinicamente significativo sulla clearance di pregabalin.

Quando sono stati usati contraccettivi orali contenenti noretisterone e / o etinilestradiolo, la farmacocinetica di equilibrio di entrambi i farmaci non è cambiata simultaneamente con la pregabalina.

Segnalati casi di insufficienza respiratoria e lo sviluppo di coma, mentre l'uso di pregabalin con altri farmaci, opprimente sistema nervoso centrale.

È stato inoltre riportato l'impatto negativo del pregabalin sull'attività del tratto gastrointestinale (compreso lo sviluppo di ostruzione intestinale, ileo paralitico, costipazione), mentre viene utilizzato con farmaci che causano stitichezza (come analgesici non narcotici).

La somministrazione orale ripetuta di pregabalin con ossicodone, lorazepam o etanolo non ha avuto un effetto clinicamente significativo sulla respirazione. Apparentemente, Pregabalin migliora la compromissione delle funzioni cognitive e motorie causate dall'ossicodone. Pregabalin può migliorare gli effetti di etanolo e lorazepam.

In alcuni pazienti con diabete in caso di aumento di peso durante il trattamento con pregabalin, può essere necessario un aggiustamento posologico dei farmaci ipoglicemici.

Il pregabalin deve essere sospeso se si sviluppano sintomi di angioedema (come gonfiore del viso, gonfiore periorale o gonfiore del tessuto del tratto respiratorio superiore).

I farmaci antiepilettici, incluso il pregabalin, possono aumentare il rischio di pensieri o comportamenti suicidari. Pertanto, i pazienti che ricevono questi farmaci devono essere attentamente monitorati per l'insorgenza o il peggioramento della depressione, la comparsa di pensieri o comportamenti suicidari.

Il trattamento con pregabalin è stato accompagnato da vertigini e sonnolenza, che aumentano il rischio di lesioni accidentali (cadute) negli anziani. Nel corso dell'uso post-marketing del farmaco, ci sono stati anche casi di perdita di coscienza, confusione e deterioramento cognitivo. Pertanto, finché i pazienti non apprezzano i possibili effetti del farmaco, devono stare attenti.

Le informazioni sulla possibilità di cancellazione di altri anticonvulsivanti nella soppressione delle convulsioni con pregabalin e l'opportunità della monoterapia con questo farmaco sono insufficienti. Ci sono rapporti dello sviluppo di convulsioni, incl. stato epilettico e crisi minori durante l'uso di pregabalin o immediatamente dopo la fine della terapia.

Quando reazioni indesiderate come visione offuscata o altri disturbi dell'organo della vista compaiono durante il trattamento con pregabalin, il ritiro del farmaco può portare alla scomparsa dei sintomi indicati.

Ci sono stati anche casi di sviluppo di insufficienza renale, in alcuni casi, dopo l'abolizione di pregabalin, la funzione renale è stata ripristinata.

Come risultato del ritiro da pregabalin dopo terapia a lungo termine oa breve termine, sono stati osservati i seguenti eventi avversi: insonnia, cefalea, nausea, diarrea, sindrome simil-influenzale, depressione, sudorazione, vertigini, convulsioni e ansia. Non sono disponibili informazioni sulla frequenza e la gravità delle manifestazioni della sindrome da sospensione da pregabalin, a seconda della durata della terapia e della sua dose.

Non vi è evidenza che pregabalin sia attivo contro i recettori associati allo sviluppo di abuso di droghe da parte dei pazienti. Durante la ricerca post-marketing, sono stati segnalati casi di abuso di pregabalin. Come con l'uso di qualsiasi farmaco che colpisce il sistema nervoso centrale, la storia del paziente deve essere attentamente valutata per i casi esistenti di abuso di droghe, e il paziente deve essere osservato in relazione alla possibilità di abuso di pregabalin.

Ci sono segnalazioni di casi di dipendenza con pregabalin. I pazienti con dipendenza da farmaci nella storia richiedono un'attenta supervisione medica per i sintomi della dipendenza da pregabalin.

Durante l'uso post-marketing del farmaco, in alcuni pazienti è stato riportato lo sviluppo di insufficienza cardiaca cronica durante la terapia con pregabalin. Queste reazioni sono state osservate principalmente in pazienti anziani che hanno sofferto di insufficienza cardiaca e che hanno ricevuto il farmaco per la neuropatia. Pertanto, pregabalin in questa categoria di pazienti deve essere usato con cautela. Dopo l'abolizione di pregabalin possono scomparire manifestazioni di tali reazioni.

La frequenza di eventi avversi da parte del sistema nervoso centrale, in particolare la sonnolenza, aumenta con il trattamento del dolore neuropatico centrale causato da un danno al midollo spinale, che tuttavia può essere una conseguenza della somma degli effetti di pregabalin e di altri farmaci presi in parallelo (ad esempio, antispastico). Questa circostanza dovrebbe essere presa in considerazione quando pregabalin è prescritto per questa indicazione.

Ci sono stati casi di encefalopatia, specialmente in pazienti con comorbilità che possono portare allo sviluppo di encefalopatia.

Utilizzare in pediatria

La sicurezza e l'efficacia di pregabalin nei bambini di età inferiore ai 12 anni e negli adolescenti di età inferiore ai 17 anni non sono state stabilite, pertanto il farmaco non deve essere somministrato a questa categoria di pazienti.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Pregabalin può causare capogiri e sonnolenza e, di conseguenza, influire sulla capacità di guidare e utilizzare attrezzature complesse. I pazienti non devono guidare veicoli, usare attrezzature sofisticate o svolgere altre attività potenzialmente pericolose finché non diventa chiaro se questo farmaco influisce sul rendimento di tali compiti.

Dati adeguati sull'uso di pregabalin durante la gravidanza non lo sono.

Negli studi sugli animali sperimentali, il farmaco ha avuto un effetto tossico sulla funzione riproduttiva.

A questo proposito, il testo della droga può essere prescritto durante la gravidanza solo se i benefici previsti per la madre superano chiaramente i possibili rischi per il feto.

Quando si usa il farmaco, le donne di età riproduttiva devono usare metodi adeguati di contraccezione.

Le informazioni sulla rimozione di pregabalin con il latte materno nelle donne non lo fanno. Tuttavia, in studi sperimentali ha scoperto che è derivato dal latte materno nei ratti. A questo proposito, durante il trattamento con Lyrics, si raccomanda di interrompere l'allattamento.