Sintomi di epilessia negli adulti: i primi segni

Le convulsioni generalizzate sono accompagnate da una completa perdita di coscienza e dall'incapacità di controllare le azioni eseguite. Ciò è dovuto all'eccessiva attivazione delle sezioni profonde e al successivo coinvolgimento del cervello nel suo complesso. Questa condizione non è necessariamente accompagnata da una caduta, perché il tono muscolare non è disturbato in tutti i casi.

In un attacco tonico-clonico, la tensione tonica dei muscoli di tutti i gruppi avviene prima, seguita da una caduta, dopo di che il paziente ha movimenti di estensione flessoria-ritmica nella mascella, nella testa e nelle estremità (le cosiddette convulsioni cloniche).

Gli ascessi si verificano, di norma, durante l'infanzia e sono accompagnati da una sospensione dell'attività del bambino - i suoi occhi perdono consapevolezza, sembra congelarsi in un punto, in alcuni casi questo può essere accompagnato da contrazioni dei muscoli facciali e oculari.

Le crisi epilettiche parziali si verificano nell'80% degli adulti e nel 60% dei casi nei bambini. Appaiono quando una particolare concentrazione di eccitabilità elettrica eccessiva si forma in una particolare area della corteccia cerebrale. A seconda del luogo in cui si trova tale attenzione, le manifestazioni di un attacco parziale sono diverse: sensibile, motoria, mentale e vegetativa.

Se l'attacco è semplice, il paziente è cosciente, ma non può controllare una parte particolare del proprio corpo o nota sentimenti che non gli sono familiari. Nel caso di un attacco complesso, la coscienza è disturbata (parzialmente persa), cioè il paziente non è a conoscenza di ciò che sta accadendo intorno a dove si trova, e non entra in contatto. Un attacco complesso, come un semplice, è accompagnato da un'attività motoria incontrollata di una certa parte del corpo, in alcuni casi può acquisire il carattere di un movimento intenzionale - il paziente cammina, parla, sorride, "tuffa", canta, "colpisce la palla" o continua l'azione che ha iniziato prima inizio dell'attacco (masticando, camminando, parlando). Il risultato di entrambi i tipi di attacco, sia semplici che complessi, può essere generalizzato.

Tutti i tipi di attacchi si differenziano per la transitorietà: la loro durata varia da pochi secondi a tre minuti. Dopo la maggior parte degli attacchi, ad eccezione delle assenze, si verificano sonnolenza e confusione. Quando un attacco è accompagnato da una violazione o perdita di coscienza, il paziente non ricorda cosa è successo. Un paziente può avere diversi tipi di convulsioni e la frequenza della loro comparsa può anche cambiare.

Manifestazioni intercalari di epilessia

Tutti sanno che l'epilessia si manifesta sotto forma di crisi epilettiche. Tuttavia, gli studi dimostrano che l'aumento dell'attività elettrica e la prontezza del cervello per le convulsioni non lasciano i pazienti, nemmeno negli intervalli tra gli attacchi, quando a prima vista non si osservano segni della malattia.

L'epilessia è il pericolo che si può sviluppare encefalopatia epilettica, vale a dire, una condizione in cui è diminuita l'umore, non c'è ansia, livello di memoria, l'attenzione e declino delle funzioni cognitive. Questo problema è particolarmente acuto nei bambini, poiché può causare un ritardo nello sviluppo e impedire la formazione di lettura, conversazione, conteggio, scrittura e altre abilità. Inoltre, un'attività elettrica scorretta negli intervalli tra gli attacchi può causare malattie gravi come l'emicrania, l'autismo, la sindrome da iperattività e il disturbo da deficit di attenzione.

Cause di epilessia

Abbiamo già detto che ci sono due tipi di epilessia: sintomatica e idiopatica. Molto spesso, l'epilessia sintomatica è parziale e idiopatica - generalizzata. Ciò è dovuto alle diverse ragioni per loro. Nel sistema nervoso, i segnali tra le cellule nervose sono trasmessi da un impulso elettrico generato sulla superficie di tutte le cellule. Occasionalmente, appaiono impulsi eccessivi e superflui, tuttavia, se il cervello funziona normalmente, questi impulsi sono neutralizzati da strutture antiepilettiche. Se c'è un difetto genetico in queste strutture, appare l'epilessia generalizzata idiopatica. In una tale situazione, il cervello non controlla l'eccitabilità elettrica eccessiva delle cellule, di conseguenza, si manifesta come una prontezza convulsa che può "asservire" la corteccia di tutti gli emisferi in qualsiasi momento e portare ad un attacco.

L'epilessia parziale è caratterizzata dalla formazione di una lesione con cellule nervose epilettiche in un singolo emisfero cerebrale. Queste cellule formano una carica elettrica extra. In risposta a questo, strutture antiepilettiche sane formano un "albero protettivo" attorno a un fuoco simile. L'attività convulsa è limitata ad un certo punto, ma il culmine si verifica quando le scariche epilettiche si staccano dal condotto e prendono la forma di un attacco. Molto probabilmente, un secondo attacco avverrà qualche tempo dopo, dal momento che la "strada" per lui è ora aperta.

Tale attenzione con le cellule epilettiche si forma nella maggior parte dei casi sullo sfondo di alcune malattie o stati patologici. Elenchiamo i principali:

Fattori per lo sviluppo dell'epilessia

In alcuni casi, un difetto genetico non assume la forma di epilessia idiopatica e la persona non subisce la malattia. Tuttavia, se ci sono condizioni "favorevoli" (una delle suddette condizioni o malattie), può verificarsi una forma di epilessia sintomatica. Allo stesso tempo, le persone in giovane età nella maggior parte dei casi sviluppano epilessia dopo TBI e sullo sfondo della dipendenza da droghe e alcol, e negli anziani, a causa di un ictus o di tumori cerebrali.

Complicazioni di epilessia

Se un attacco epilettico dura più di mezz'ora, o se le crisi epilettiche si susseguono una dopo l'altra, mentre il paziente è incosciente, questa condizione è chiamata stato epilettico. Nella maggior parte dei casi, questa condizione si verifica se si interrompe improvvisamente l'assunzione di farmaci antiepilettici. Lo stato epilettico del paziente può provocare insufficienza respiratoria, arresto cardiaco, vomito che penetra nel tratto respiratorio e, di conseguenza, polmonite, nonché coma sullo sfondo di edema cerebrale. La morte non è esclusa.

La vita con l'epilessia

Molte persone pensano che una persona che soffre di epilessia debba limitarsi a molti aspetti, molti percorsi di vita non sono disponibili per lui, ma vivere con l'epilessia non è così difficile. Il paziente stesso, così come i suoi parenti e le persone che lo circondano, dovrebbero sapere che, di norma, la persona che soffre di epilessia potrebbe non avere nemmeno una disabilità.

La piena vita è assicurata dal regolare apporto continuo di medicinali prescritti dal medico. Il cervello sotto la protezione dei farmaci perde la sua suscettibilità a fattori provocatori. Pertanto, il paziente può vivere una vita piena, lavorare (anche al computer), guardare la TV, fare sport, volare aeroplani e così via.

Tuttavia, ci sono diverse attività che influenzano il cervello epilettico come uno straccio rosso su un toro. È necessario limitare tali azioni come:

Inoltre, ci sono fattori che possono portare al verificarsi di un attacco epilettico, anche in una persona senza problemi di salute, hanno anche bisogno di stare attenti:

Sintomi e segni di epilessia

A seconda della forma dell'epilessia e tenendo conto delle caratteristiche di ciascun paziente, i segni e i sintomi dell'epilessia differiscono. I sintomi che precedono un attacco sono evidenziati; sintomi che accompagnano il sequestro; sintomi dopo un sequestro.

Predatori di epilessia. Aura epilettica

Circa ogni quinta persona che soffre di epilessia dopo un po 'di tempo (minuti, ore, giorni) inizia a sentire l'avvicinarsi di un attacco. Un'aura epilettica è una raccolta di sentimenti ed esperienze che indicano l'inizio di un attacco di epilessia. Può essere visivo, somatosensoriale, olfattivo, uditivo, mentale, gustativo.

Un'aura epilettica può manifestarsi come un cambiamento nell'odore o nel gusto, una sensazione di nervosismo o tensione generale, un senso di déjà vu, o una inspiegabile certezza che un attacco sta arrivando.

Sintomi e segni di crisi epilettiche

La durata delle crisi epilettiche, di norma, va da un paio di secondi a uno o due minuti. I principali sintomi dell'epilessia sono:

Diagnosi di epilessia

Quando viene formulata la diagnosi di "epilessia", la cosa principale è determinare quale carattere sia: secondario o idiopatico (cioè, escludere la presenza della malattia sottostante, che è lo sfondo per la progressione dell'epilessia), e in aggiunta, il tipo di attacco. Questa misura è necessaria per assegnare correttamente il trattamento. Spesso il paziente stesso non ricorda come e cosa gli succede quando si verifica un attacco. Cioè, le informazioni che possono essere comunicate all'ambiente del paziente, le persone che sono presenti con manifestazioni di epilessia, sono estremamente importanti.

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Terapia dell'epilessia

L'essenza del trattamento dell'epilessia è di normalizzare l'attività elettrica del cervello e fermare gli attacchi. Al fine di stabilizzare la membrana delle cellule nervose del cervello e quindi aumentare il livello di prontezza convulsiva e ridurre l'eccitabilità elettrica, vengono prescritti farmaci antiepilettici. Il risultato di questa esposizione al farmaco è una riduzione del rischio di insorgenza della successiva crisi epilettica. Riduce l'eccitabilità del cervello tra gli attacchi, che aiuta a stabilizzare ulteriormente lo stato e prevenire la progressione dell'encefalopatia epilettica, è possibile con l'aiuto di lacmictal e valproato.

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Per proteggersi, i pazienti con epilessia devono assumere farmaci antiepilettici per lungo tempo. Purtroppo, i farmaci in questo gruppo possono portare a effetti collaterali come letargia, diminuzione dell'attività cognitiva e immunità e perdita di capelli. Per la rilevazione tempestiva di effetti indesiderati, un'ecografia dei reni e del fegato viene eseguita ogni sei mesi, un esame ematico biochimico e completo.

La strada per sbarazzarsi dell'epilessia è lunga, spinosa e richiede forze considerevoli, ma dopo 2,5-3 anni dall'ultimo attacco, viene nuovamente eseguito un esame completo, tra cui risonanza magnetica cerebrale e monitoraggio EEG video, e poi iniziano a ridurre gradualmente la dose del farmaco antiepilettico, fino a quando non è completamente annullato. Il paziente conduce uno stile di vita normale, osserva le stesse precauzioni, ma non dipende più dall'assunzione di farmaci. Tale cura si verifica nel 75% dei casi di epilessia.

Come riconoscere un attacco epilettico

L'epilessia è una malattia accompagnata da improvvisa insorgenza di incoscienza con crampi muscolari. Nosology ha ricevuto il nome dal latino "catturato".

Un attacco epilettico è caratterizzato dalla comparsa di forti convulsioni convulsive in cui una persona è impotente. Cadere istantaneamente sul pavimento e contrazioni muscolari cloniche terrorizzano le persone che non hanno familiarità con la manifestazione della patologia. Non tutte le forme di contrazioni muscolari, i sintomi mentali. Ci sono varietà con flusso più facile. A causa di un'improvvisa caduta, la morte è possibile a causa di un impatto della testa su oggetti solidi.

Nella storia della malattia è stato chiamato "epilessia", che riflette il comportamento di una persona malata - cade, "batte" in convulsioni.

Il nome alternativo della malattia è un attacco epilettico, un attacco.

Attacco epilettico: cos'è?

Un attacco epilettico è una condizione in cui è presente una scarica neurogenica forte e estesa nel cervello. A causa del "blocco dei nervi", la funzionalità della muscolatura fallisce. Effetti esterni della malattia - paralisi della funzione motoria, perdita di sensibilità dei recettori centrale e periferico.

Le crisi epilettiche in una persona appaiono senza motivo. Una persona con esperienza, 2 giorni prima della procedura, è in grado di prevedere l'inizio di un attacco. Dopo l'assunzione di farmaci, è possibile prevenire i sintomi epilettici.

Tra tutte le malattie neurologiche, l'epilessia è la terza malattia più comune. Per lo sviluppo della patologia richiede una certa prontezza del sistema nervoso, quindi la nosologia viene rilevata più spesso nelle persone dopo 75 anni.

Per determinare correttamente il sequestro dell'epilessia, si dovrebbe prendere in considerazione la classificazione internazionale della patologia. Sulla sua base, è facile descrivere il quadro clinico della nosologia.

Gli attacchi sono parziali e generalizzati. Quest'ultima opzione si verifica dopo la comparsa di scariche bilaterali nella corteccia cerebrale.

Le varianti parziali (focale) sono accompagnate da scariche limitate, che portano a segni locali. Sullo sfondo della patologia, sorge un'aura - visiva, uditiva, olfattiva. I precursori sono l'aspetto dei suoni, il miglioramento dell'olfatto, l'aspetto delle immagini visive.

Quando appare un'aura, una persona malata può avvertire gli altri sulla loro condizione futura.

L'aura focale è manifestata da un precursore.

Le crisi epilettiche si dividono nelle seguenti categorie:

• Generalizzato (comune);
• cloniche;
• attualità;
• reflex;
• Focal.

Qual è il sequestro dell'epilessia

Il sequestro di epilessia è di gravità variabile. A seconda della morfologia, si formano sintomi clinici.

Il sequestro tonico-clonico (generalizzato) avviene senza motivo apparente. È caratterizzato da un decorso acuto. Inizialmente, i bulbi oculari umani vengono spostati verso l'alto, quindi la coscienza viene disattivata. I crampi muscolari iniziali sono piuttosto rari, ma si verificano.

Il prossimo stadio è tonico. Con i suoi muscoli fortemente tesi. La durata del tono - fino a 20 secondi. Al secondo stadio, si verifica uno strappo clonico degli arti inferiori e superiori. A causa della riduzione dei muscoli masticatori, è possibile mordere la lingua. Il pianto forzato è una sindrome specifica di crisi tonico-clonica generalizzata.

La durata della condizione nella maggior parte dei casi è di circa 5 minuti. Nella fase finale, il tono è rimosso, c'è rilassamento. Dopo aver migliorato la condizione delle pupille si dilata, la persona si addormenta.

Sullo sfondo di un attacco, a causa di scariche neurogene, si manifestano molteplici sintomi autonomici: aumento della pressione, salivazione abbondante, emorragie sottocutanee, aumento dell'attività respiratoria.

Un fattore stimolante per le crisi tonico-cloniche è il disturbo del sonno, una riduzione del tempo di riposo totale del cervello e un sovraccarico mentale.

Anche i sintomi clinici delle convulsioni generalizzate sono determinati dall'area predominante del danno muscolare. Se il processo influisce sui muscoli assiali, ci sono contrazioni dei muscoli del corpo. Gli arti nel processo patologico sono inclusi meno frequentemente.

La seconda variante del corso di nosologia è convulsioni generalizzate del tipo di "ascesso". La nosologia è caratterizzata da un aumento dell'attività motoria. Nel corso classico non c'è aura. La durata totale dell'assenza è di circa 20 secondi. La rapida disconnessione della coscienza è spesso accompagnata da un'eccessiva iperventilazione del tessuto polmonare. La persona diventa pallida, la contrazione tonica è localizzata sul petto e sugli arti.

Con assenze complesse una persona ha sintomi atipici: arrossamento, pallore della pelle. Gli attacchi sono caratterizzati da un inizio lento, ma la loro durata è superiore a 5 minuti.

Un sequestro di epilessia sul tipo di mioclono è accompagnato da contrazioni pronunciate dei muscoli con localizzazione sugli arti, l'area facciale. La manifestazione è un'opzione indipendente o uno dei componenti dell'attacco.

Mioclono generalizzato è accompagnato da lievi contrazioni delle spalle e delle braccia. Il decorso a lungo termine è caratterizzato dalla contrazione dei muscoli degli arti, del tronco e del viso.

Quando si contrae le gambe, una persona segna uno specifico sintomo di differenziazione chiamato "un colpo sotto le articolazioni del ginocchio". Con tali sintomi, l'uomo si acquatta. La mioclonia asmatica è accompagnata da un aumento degli occhi, una breve perdita di coscienza. Alcuni pazienti annotano il "lampeggiare delle mosche". La condizione è spiegata da una maggiore fotostimolazione del recettore visivo in una scarica neurogena.

Forme atipiche di epilessia:

• Assoni mioclonici - rafforzata contrazione tonica del cingolo scapolare;
• Il mioclono negativo è un'agonia dei muscoli, accompagnata da un gran numero di cretini veloci.

Le persone anziane hanno maggiori probabilità di avere crisi parziali, in cui non c'è perdita di coscienza. Ci sono opzioni complesse in cui una persona dopo un attacco non ricorda nulla.

L'adattamento sociale, l'infortunio nell'epilessia è determinato dal maggior grado di probabilità di perdita di coscienza in una persona.

Le convulsioni sensoriali sono ulteriori scariche con localizzazione nelle regioni parietale e occipitale. I tumuli visivi sono coinvolti nel processo patologico, quindi quando la patologia è probabile per le allucinazioni. Il paziente descrive lo stato come visioni luminose, la visualizzazione di oggetti arrotondati, l'aspetto di scene di una vita passata.

Gli scarichi nella regione parietale del cervello portano ad atipia sensoriale. Negli umani, gli arti diventano insensibili, ci sono sensazioni di freddo, che bruciano lungo un certo gruppo di nervi. Se il focus patologico è localizzato nella regione temporale, appare un sapore sgradevole in bocca.

Gli esperti chiamano lo stato - "marcia sensoriale". Gli scarichi nella regione frontale sono accompagnati da illusioni visive, allucinazioni dell'udito. Sullo sfondo della patologia una persona sviluppa nausea. Alcune persone parlano delle sensazioni della falena che fluttua, dell'onda ondulata del mare.

Le convulsioni motorie (motorie) sono accompagnate da contrazioni di un'area specifica. Con la localizzazione del focus patologico nella proiezione del giro paracentrale compaiono violazioni del tipo di "marcia di Jackson". Lo stato è accompagnato dall'apparizione di strappi locali all'inizio, seguiti da convulsioni di altri muscoli. I crampi persistono allo stesso tempo, il che ricorda il movimento verso la musica.

Quando si scaricano epi nelle zone motorie, appaiono le contrazioni toniche - "posizione dello schermitore".

Gli automatismi atipici per l'epilessia sono caratterizzati dalle seguenti manifestazioni:

• Afferrando con i pennelli - convulsioni gestuali;
• Inghiottire, masticare - normalizzato;
• La posa di "cavaliere sulla bici" - automatismo hypermotor;
• Attacchi di pianto - convulsioni epatiche.

In una categoria separata, è preferibile allocare attacchi mentali. Quando sorgono vari tipi di disturbi emotivi e cognitivi. Il paziente sperimenta nella fase dell'aura, che consente di assumere con precisione il successivo attacco.

Con patologia mentale combinato attacchi focali. L'aura emotiva può essere negativa e positiva. In quest'ultimo caso, il paziente allo stadio precursore sperimenta sentimenti di buon auspicio - estasi, beatitudine. Gli esperti chiamano questo tipo di pensiero violento.

Le convulsioni generalizzate secondarie appaiono con forte eccitazione epilettica.

Chi è l'epilettico

Per definizione, gli psichiatri - epilettici - sono una persona a cui viene diagnosticata l'epilessia. Cause di malattia:

• Storia dell'ictus;
• Danno cerebrale maligno;
• Infezione virale;
• Anormalità del cervello;
• Ipossia nel periodo prenatale.

Nel 40% degli epilettici non è possibile stabilire le cause e i fattori provocatori.

Secondo i classici manuali di medicina, prima o poi l'epilessia porta alla demenza. In pratica, la violazione delle funzioni intellettuali e cognitive non è sempre osservata.

La storia mostra che alcuni personaggi famosi soffrivano di attacchi epilettici. Ad esempio, Pietro il Grande governò con successo lo stato, Napoleone conquistò quasi tutto il mondo. Dostoevskij ha scritto molti romanzi famosi.

L'opinione che l'epilessia porti alla demenza è discutibile. Quando si osservano i pazienti tra episodi successivi di epilessia, è possibile rintracciare un aumento dell'attività creativa.

Ci sono opzioni con una diminuzione del potenziale mentale. I pazienti negli ospedali psichiatrici spesso disegnano semplici figure rosse. Hanno queste sfumature causano una sensazione di calma.

L'epilettico disegna lentamente, ma è impossibile determinare una chiara relazione tra le singole linee e la patologia della corteccia cerebrale del paziente. Quando viene tracciata una linea, una persona rimane a lungo in un punto.

Attacco epilettico: cos'è?

Il corso tipico di un attacco epilettico è diviso in diverse fasi:

1. La fase iniziale di un grande attacco - una persona cade a terra. Esternamente, la tensione muscolare, difficoltà respiratorie, inclinazione della testa indietro, scottature della pelle possono essere rintracciate;
2. Le contrazioni convulsive dei muscoli sono tracciate nella seconda fase;
3. Rilassamento dei cretini tonici - al terzo stadio.

Alcuni epilettici hanno un'aura prima di un attacco, durante il quale il loro umore cambia, il loro stato di salute peggiora.

Attacco di epilessia: sintomi

Studi clinici hanno dimostrato la possibilità di sviluppare un attacco di epilessia nel sonno, quando i sintomi sono meno acuti.

I sintomi presuntivi di epilessia in futuro per ogni singolo paziente possono essere identificati con una storia familiare. Le manifestazioni della malattia nei bambini sono simili agli adulti, il che indica la probabilità di ereditarietà. Per molte malattie mentali, incluso il sequestro dell'epilessia, la mancanza di autocontrollo di una persona è caratteristica. Non sempre demenza, perdita di attività mentale - questa è una manifestazione della fase attiva dell'attacco.

L'epilessia non è sempre accompagnata da contrazioni muscolari. Dopo aver identificato la patologia, gli attacchi della malattia potrebbero non essere osservati. Esistono 2 forme atipiche di nosologia:

1. Stato epilettico;
2. Psevdopristupy.

Lo stato è un lungo periodo di crampi muscolari che si alternano;

Psevdopristup - questo "violento" provoca la sindrome. Questo approccio è spesso usato dai bambini per attirare l'attenzione degli adulti.

Epilessia: sintomi e trattamento

Epilessia - i sintomi principali:

• mal di testa
• convulsioni
• Disturbi circolatori
• irritabilità
• Compromissione della memoria
• Convulsioni epilettiche
• malessere

Tali malattie come l'epilessia, è cronica, mentre si caratterizza per la manifestazione di spontaneo, poco frequenti, periodi transitori di crisi epilettiche. Va notato che l'epilessia, i cui sintomi sono molto pronunciato, è una malattia neurologica il tipo più comune - in modo che ogni persona sperimenta centesimo crisi ricorrenti sul nostro pianeta.

Epilessia: le principali caratteristiche della malattia

Quando si considerano casi di epilessia, si può notare che esso stesso ha la natura di una malattia congenita. Per questo motivo, i suoi primi attacchi si verificano nei bambini e negli adolescenti, rispettivamente di 5-10 e 12-18 anni. In questa situazione, non viene determinato alcun danno nella sostanza cerebrale - cambia solo l'attività elettrica tipica delle cellule nervose. C'è anche una diminuzione della soglia di eccitabilità nel cervello. In questo caso, l'epilessia è definita come primaria (o idiopatica), il suo decorso è benigno, ed è anche suscettibile di trattamento efficace. È anche importante che in caso di epilessia primaria, che si sviluppa secondo lo scenario indicato, il paziente con l'età può eliminare completamente l'uso di pillole come necessità.

Come un'altra forma di epilessia, l'epilessia è secondaria (o sintomatica). Il suo sviluppo si verifica dopo danni al cervello e alla sua struttura in particolare, o in caso di disturbi metabolici in esso. In quest'ultima forma di realizzazione, il verificarsi di epilessia secondaria accompagna una complessa serie di fattori di carattere patologico (sottosviluppo delle strutture cerebrali, traumi craniocerebral, ictus, in funzione di una particolare forma di realizzazione di esso, tumore, infezione, ecc). Lo sviluppo di questa forma di epilessia può verificarsi a prescindere dall'età, il trattamento della malattia in questo caso è molto più difficile. Nel frattempo, una cura completa è anche un possibile risultato, ma solo se la malattia sottostante che ha provocato l'epilessia è completamente eliminata.

In altre parole, l'epilessia è divisa in due gruppi in base alla presenza - un epilessia acquisita, i cui sintomi dipendono le cause (ferite e malattie elencati) ed epilessia ereditaria, che, rispettivamente, è dovuto al trasferimento delle informazioni genetiche dai genitori ai bambini.

Tipi di attacchi di epilessia

Manifestazioni di epilessia compaiono, come abbiamo notato, sotto forma di convulsioni, mentre hanno una loro classificazione:

• Basato sulla causa dell'evento (epilessia primaria e epilessia secondaria);
• Basato sulla posizione del focus iniziale, caratterizzato da un'attività elettrica eccessiva (parti profonde del cervello, emisfero sinistro o destro);
• Basato sulla variante che forma lo sviluppo di eventi nel processo di un attacco (con o senza perdita di coscienza).

Con una classificazione semplificata delle crisi epilettiche, le convulsioni sono convulsioni parziali generalizzate.

Le convulsioni generalizzate sono caratterizzate da convulsioni in cui vi è una completa perdita di coscienza, oltre al controllo delle azioni eseguite. La ragione di questa situazione è l'eccessiva caratteristica di attivazione delle parti profonde del cervello, che provoca il coinvolgimento dell'intero cervello in seguito. Non è affatto obbligatorio il risultato di questo stato, espresso in una caduta, perché il tono muscolare è disturbato solo in rari casi.

Per quanto riguarda questo tipo di convulsioni, come sequestri parziali, qui si può notare che sono caratteristici dell'80% del numero totale di adulti e del 60% dei bambini. epilessia parziale, sintomi che si manifestano nella formazione del focolare della eccitabilità elettrica in eccesso in una particolare porzione della corteccia cerebrale, è direttamente dipendente dalla posizione del fuoco. Per questo motivo, manifestazioni di epilessia possono essere motorie, mentali, autonomiche o sensibili (tattili).

Si deve notare che l'epilessia parziale, epilessia sia localizzato e focale, i cui sintomi sono un gruppo separato di malattie, in base al suo proprio sviluppo sono cervello metabolica o morfologica danneggiare una determinata area. Possono essere causati da vari fattori (lesioni cerebrali, infezioni e lesioni infiammatorie, displasia vascolare, tipo acuto di disturbi della circolazione cerebrale, ecc.).

Quando una persona è cosciente, ma con una perdita di controllo su una certa parte del corpo o quando si verificano sensazioni di quelle precedentemente insolite, si tratta di una semplice misura. Se c'è una violazione della coscienza (con la sua perdita parziale), così come la mancanza di comprensione dell'uomo, esattamente dove era e cosa stava accadendo in questo momento, se l'entrata in contatto con loro non è possibile, allora si tratta di un attacco difficile. Come in un semplice attacco, in questo caso si effettuano movimenti di natura incontrollabile in una o nell'altra parte del corpo e spesso si verificano imitazioni di movimenti specificamente diretti. Quindi, una persona può sorridere, camminare, cantare, parlare, "colpire la palla", "tuffarsi" o continuare l'azione che ha iniziato prima dell'attacco.

Qualsiasi tipo di sequestro è a breve termine, con una durata fino a tre minuti. Praticamente ognuno degli attacchi è accompagnato da sonnolenza e confusione dopo il suo completamento. Di conseguenza, se durante l'attacco si è verificata una completa perdita di coscienza o vi sono state violazioni, la persona non ricorda nulla di lui.

I principali sintomi di epilessia

Come abbiamo già notato, l'epilessia è generalmente caratterizzata dal verificarsi di un attacco convulsivo esteso. Comincia, di regola, improvvisamente, e, senza avere alcuna connessione logica con fattori di un tipo esterno.

In alcuni casi, è possibile determinare il tempo di insorgenza di un simile attacco. Per uno o due giorni l'epilessia, i primi sintomi di cui sono espressi in un malessere generale, evidenzia anche una violazione di appetito e il sonno, mal di testa e irritabilità eccessiva sulle ambulanze come i loro precursori. In molti casi, l'apparizione di un attacco è accompagnata dall'apparizione di un'aura - per lo stesso paziente, il suo personaggio è definito come stereotipato sul display. Aura ha una durata di alcuni secondi, seguito da perdita di coscienza, forse - caduta, spesso accompagnata da una sorta di grido che ha causato derivanti glottide spasmo di contrazione muscolare del torace e del diaframma.

Allo stesso tempo ci sono convulsioni toniche, ed in cui il tronco e degli arti, mentre in uno stato di tensione, estratta, e la testa si inclina. La respirazione viene ritardata mentre le vene nella zona del collo si gonfiano. Il viso acquista pallore di morte, le mascelle sotto l'influenza dei crampi sono compresse. La durata della fase tonica del sequestro è circa 20 secondi, dopo di che si presentano già cloniche, che si manifesta in contrazioni muscolari scatti tronco, arti e il collo. Terminata questa fase il sequestro della durata massima di 3 minuti, spesso acquisisce la respirazione raucedine e il rumore, dovuto all'accumulo di saliva, e anche cessando la lingua. C'è anche il rilascio di schiuma dalla bocca, spesso con sangue, che si verifica a causa di mordere la guancia o la lingua.

A poco a poco, la frequenza delle convulsioni diminuisce, la loro fine porta ad un rilassamento muscolare complesso. Questo periodo è caratterizzato dall'assenza di una reazione a qualsiasi stimolo, indipendentemente dall'intensità del loro impatto. Gli alunni sono in una condizione espansa, non c'è reazione agli effetti della luce. I riflessi di un tipo profondo e protettivo non sono causati, comunque, la minzione di una natura involontaria succede abbastanza spesso. Considerando l'epilessia, è impossibile non notare la vastità delle sue varietà, e ognuna di esse è caratterizzata dalle sue stesse caratteristiche.

Epilessia neonatale: sintomi

In questo caso, l'epilessia dei neonati, i cui sintomi si verificano sullo sfondo di temperatura aumentata, è definita come epilessia intermittente. La ragione di ciò è la natura generale delle convulsioni, in cui le convulsioni passano da un arto all'altro e da una metà del corpo all'altra.

Generalmente la formazione abituale di schiuma per gli adulti e il morso della lingua sono di solito assenti. E 'anche estremamente raro e dei suoi sintomi di epilessia nei neonati è definito come i fenomeni attuali inerenti nei bambini più grandi e negli adulti, e si esprime come l'incontinenza urinaria. Non c'è anche il sonno post-attacco. Anche dopo il ritorno della coscienza, è possibile rivelare la debolezza caratteristica a sinistra o a destra del corpo, la sua durata può arrivare a diversi giorni.

Le osservazioni indicano che i bambini presentano epilessia con sintomi che indicano una crisi, che sono irritabilità generale, mal di testa e disturbi dell'appetito.

Epilessia temporale: sintomi

L'epilessia temporale si verifica a causa dell'impatto di un certo numero di ragioni, tuttavia, vi sono fattori primari che contribuiscono alla sua formazione. Pertanto, questi includono lesioni alla nascita, così come danni al cervello, che si sviluppa sin dalla tenera età a causa di lesioni, compresi i processi infiammatori e altri tipi di eventi.

L'epilessia temporale, i cui sintomi sono espressi in parossismi polimorfici con un'aura particolare che li precede, ha una durata di manifestazioni dell'ordine di alcuni minuti. Il più delle volte, è caratterizzato dalle seguenti caratteristiche:

• Sensazioni addominali (nausea, dolore addominale, aumento della peristalsi);
• Sintomi cardiaci (battito del cuore, dolore al cuore, aritmia);
• Mancanza di respiro;
• Il verificarsi di fenomeni involontari sotto forma di sudorazione, deglutizione, masticazione, ecc.
• L'emergere di cambiamenti nella coscienza (perdita di pensieri di comunicazione, disorientamento, euforia, calma, panico, paure);
• Esecuzione di azioni dettate da un cambiamento temporaneo nella coscienza, mancanza di motivazione nelle azioni (spogliarsi, raccogliere cose, cercare di fuggire, ecc.);
• Cambiamenti personali frequenti e gravi, espressi in disturbi dell'umore parossistico;
• Tipo significativo di disturbi autonomici che si manifestano negli intervalli tra gli attacchi (cambiamento di pressione, termoregolazione compromessa, vari tipi di reazioni allergiche, disordini di tipo metabolico-endocrino, disordini nella funzione sessuale, disordini nel metabolismo dei sali e dei grassi, ecc.).

Molto spesso, la malattia ha un decorso cronico con una tendenza caratteristica alla progressione graduale.

Epilessia nei bambini: sintomi

Un tale problema come l'epilessia nei bambini, i cui sintomi sono già noti in generale, ha le sue caratteristiche. Quindi, nei bambini è molto più comune che negli adulti, e le sue cause possono differire da casi simili di epilessia adulta, e, infine, non tutti i sequestri che si verificano tra i bambini sono attribuiti a una diagnosi come l'epilessia.

I principali (tipici) sintomi, così come i segni di convulsioni di epilessia nei bambini, sono espressi come segue:

• Convulsioni, espresse in contrazioni ritmiche caratteristiche dei muscoli del corpo;
• Tenuta temporanea del respiro, minzione involontaria e perdita di feci;
• Perdita di coscienza;
• Tensione muscolare estremamente forte del corpo (raddrizzare le gambe, flettere le braccia). Il disordine dei movimenti di qualsiasi parte del corpo, espresso nella contrazione delle gambe o delle braccia, che si increspa o tira le labbra, facendo cadere indietro l'occhio, costringendo un lato della testa a girare.

Oltre alle forme tipiche, l'epilessia nei bambini, come, infatti, l'epilessia negli adolescenti e i suoi sintomi, può essere espressa in forme di un tipo diverso, le cui caratteristiche non sono immediatamente riconosciute. Ad esempio, assenza di epilessia.

Assenza di epilessia: sintomi

Il termine assenza dal francese si traduce in "assenza". In questo caso, quando c'è un attacco di caduta e nessuna convulsione, il bambino semplicemente si ferma, smettendo di reagire agli eventi che stanno accadendo intorno. Per l'assenza di epilessia, i seguenti sintomi sono caratteristici:

• Sbiadimento improvviso, interruzione dell'attività;
• Uno sguardo assente o fisso concentrato in un punto;
• L'impossibilità di attirare l'attenzione del bambino;
• La continuazione dell'azione iniziata dal bambino dopo l'attacco con l'eccezione del periodo di tempo con l'attacco dalla memoria.

Spesso questa diagnosi ha circa 6-7 anni, mentre le ragazze si ammalano più del doppio rispetto ai ragazzi. Nel 2/3 dei casi, si notano bambini con parenti con la malattia. In media, l'assenza di epilessia e sintomi durano fino a 6,5 ​​anni, quindi diventano meno frequenti e scompaiono o si formano con il tempo in un'altra forma della malattia.

Epilessia rolandica: sintomi

Questo tipo di epilessia è una delle sue forme più comuni che sono rilevanti per i bambini. È caratterizzato dalla manifestazione principalmente all'età di 3-13 anni, mentre il picco della sua manifestazione cade all'età di circa 7-8 anni. Il debutto della malattia per l'80% del numero totale di pazienti arriva in 5-10 anni e, a differenza del precedente, l'assenza di epilessia, è diverso in quanto circa il 66% dei pazienti con esso sono maschi.

L'epilessia rolandica, i cui sintomi sono, di fatto, tipici, si manifesta nelle seguenti condizioni:

• L'aspetto dell'aura somatosensoriale (1/5 del numero totale di casi). È caratterizzato da parestesie (un'insolita sensazione di intorpidimento della pelle) dei muscoli della laringe e della faringe, guance quando è unilateralmente localizzato, e anche da intorpidimento delle gengive, delle guance e talvolta della lingua;
• Occorrenza di convulsioni cloniche unilaterali, tonico-cloniche. In questo caso, sono coinvolti anche i muscoli del viso, in alcuni casi i crampi possono diffondersi alla gamba o al braccio. Il coinvolgimento della lingua, delle labbra e dei muscoli faringei porta a una descrizione del bambino delle sensazioni sotto forma di "spostamento verso la mascella", "battito dei denti", "tremito della lingua";
• Difficoltà nel parlare Esse sono espresse escludendo la possibilità di pronunciare parole e suoni, mentre la cessazione della parola può avvenire all'inizio dell'attacco o si manifesta durante il suo sviluppo;
• Salivazione abbondante (ipersalivazione).

Una caratteristica di questo tipo di epilessia sta anche nel fatto che si verifica principalmente durante la notte. Per questo motivo, è anche definito come epilessia notturna, i cui sintomi nell'80% del totale dei pazienti cadono nella prima metà della notte e solo il 20% nello stato di veglia e sonno. Le convulsioni notturne hanno certe caratteristiche, che, per esempio, si trovano nella loro relativa breve durata, così come nella tendenza alla successiva generalizzazione (la diffusione del processo attraverso un organo o un organismo da un focus che ha una scala limitata).

Epilessia mioclonica: sintomi

Questo tipo di epilessia, come l'epilessia mioclonica, i cui sintomi sono caratterizzati da una combinazione di spasmi con marcati attacchi epilettici, è anche nota come epilessia mioclonica. Questo tipo di malattia di entrambi i sessi è sorprendente, mentre gli studi morfologici cellulari delle cellule del midollo spinale e del cervello, così come del fegato, del cuore e di altri organi in questo caso rivelano la deposizione di carboidrati.

La malattia inizia all'età di 10-19 anni, caratterizzata da sintomi sotto forma di crisi epilettiche. Successivamente, appaiono anche mioclonie (contrazioni muscolari di natura involontaria in volume totale o parziale, con o senza una chiamata di effetto motorio), che determina il nome della malattia. I cambiamenti mentali sono spesso debutti. Per quanto riguarda la frequenza delle crisi, è diverso - può verificarsi sia giornalmente che ad intervalli di più volte al mese o meno (con un trattamento appropriato). Anche la coscienza e le convulsioni sono possibili.

Epilessia post-traumatica: sintomi

In questo caso, l'epilessia post-traumatica, i cui sintomi sono caratterizzati, come in altri casi, da convulsioni, è direttamente correlata al danno cerebrale causato da una lesione alla testa.

Lo sviluppo di questo tipo di epilessia è rilevante per il 10% di quelle persone che hanno avuto gravi lesioni alla testa, ad eccezione delle ferite penetranti al cervello. La probabilità di insorgenza dell'epilessia aumenta con il danno cerebrale penetrante fino al 40%. La manifestazione di sintomi caratteristici è possibile anche dopo diversi anni dal momento del trauma e dipendono direttamente dal sito con attività patologica.

Epilessia alcolica: sintomi

L'epilessia alcolica è una complicazione peculiare dell'alcolismo. La malattia si manifesta in convulsioni convulsive che si verificano all'improvviso. L'inizio di un attacco è caratterizzato da perdita di coscienza, dopo di che il viso acquisisce un forte pallore e una cianosi graduale. Spesso, dalla bocca a un attacco, appare schiuma, si verifica il vomito. La cessazione delle crisi è accompagnata da un graduale ritorno di coscienza, dopo di che spesso il paziente si addormenta per diverse ore.

L'epilessia alcolica è espressa nei sintomi di:

• Perdita di coscienza, svenimento;
• convulsioni;
• Forte dolore, "bruciore";
• Appiattimento muscolare, sensazione di spremitura, tensione della pelle.

Il verificarsi di convulsioni può verificarsi nei primi giorni dopo la sospensione dell'assunzione di alcol. Spesso gli attacchi sono accompagnati da allucinazioni caratteristiche dell'alcolismo. La causa dell'epilessia è l'avvelenamento da alcol a lungo termine, soprattutto quando si usano surrogati. Un'ulteriore spinta può essere una lesione cerebrale traumatica, un tipo infettivo di malattia e l'aterosclerosi.

Epilessia non convulsiva: sintomi

La forma non convulsiva di convulsioni nell'epilessia è una variante abbastanza frequente del suo sviluppo. L'epilessia non convulsiva, i cui sintomi possono essere espressi, ad esempio, nella coscienza crepuscolare, si manifesta improvvisamente. La sua durata è dell'ordine di alcuni minuti a diversi giorni con la stessa improvvisa scomparsa.

In questo caso, c'è un restringimento della coscienza in cui, delle varie manifestazioni caratteristiche del mondo esterno, solo quella parte dei fenomeni (oggetti) emotivamente significativi viene percepita dagli ammalati. Per lo stesso motivo, allucinazioni e varie delusioni sono comuni. Nelle allucinazioni, il personaggio è estremamente spaventoso quando macchia la loro forma visiva in toni cupi. Questa condizione può provocare un attacco agli altri con lesioni a loro, spesso la situazione è fatale. Questo tipo di epilessia è caratterizzato da disturbi mentali, rispettivamente, le emozioni si manifestano nel grado estremo della loro espressione (rabbia, orrore, meno spesso - estasi ed estasi). Dopo gli attacchi, i pazienti con ciò che sta accadendo con loro dimenticano, i ricordi residui degli eventi possono apparire molto meno spesso.

Epilessia: pronto soccorso

L'epilessia, i cui primi sintomi possono spaventare una persona non preparata, richiede una certa protezione per il paziente dal ricevere possibili lesioni durante un attacco. Per questo motivo, durante l'epilessia, il primo soccorso prevede di fornire al paziente una superficie morbida e piatta al di sotto di essa, per la quale oggetti morbidi o vestiti sono posti sotto il corpo. È importante liberare il corpo del paziente dagli oggetti di serraggio (in primo luogo riguarda il petto, il collo e la vita). La testa dovrebbe essere girata di lato, dando la posizione più comoda per l'espirazione di vomito e saliva.

Le gambe e le mani dovrebbero essere tenute un po 'fino a quando il sequestro non è completo, senza contrastare le convulsioni. Per proteggere la lingua dai morsi, così come i denti da possibili fratture, mettere qualcosa di morbido in bocca (tovagliolo, fazzoletto). Con le mascelle chiuse, non dovrebbero essere aperti. L'acqua non può essere data durante un attacco. Quando si addormenta dopo un attacco, il paziente non deve essere risvegliato.

Epilessia: trattamento

Nel trattamento dell'epilessia, ci sono due disposizioni principali. Il primo è la selezione individualizzata di un tipo efficace di farmaci con i loro dosaggi, e il secondo è per la gestione a lungo termine dei pazienti con la somministrazione richiesta e il cambiamento delle dosi. In generale, il trattamento si concentra sulla creazione di condizioni appropriate che garantiscano il recupero e la normalizzazione della condizione di una persona a livello psico-emozionale con correzione delle menomazioni nelle funzioni di alcuni organi interni, cioè il trattamento dell'epilessia si concentra sulle cause che provocano sintomi caratteristici con la loro eliminazione.

Per diagnosticare una malattia, è necessario rivolgersi a un neurologo che, con l'osservazione appropriata del paziente, selezionerà individualmente la soluzione appropriata. Per quanto riguarda i frequenti disturbi mentali di natura mentale, in questo caso il trattamento viene eseguito da uno psichiatra.

Se pensi di avere l'epilessia e i sintomi caratteristici di questa malattia, allora puoi essere aiutato dai medici: un neurologo, uno psichiatra.

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La neurosifilide è un disturbo di natura venerea che interferisce con le prestazioni di alcuni organi interni e, se non trattata tempestivamente, può diffondersi nel sistema nervoso in un breve periodo di tempo. Spesso si verifica in qualsiasi stadio della sifilide. La progressione della neurosifilide si manifesta con sintomi quali attacchi di forti capogiri, debolezza muscolare, insorgenza di convulsioni, paralisi degli arti e demenza.

Il tetano è una delle malattie più pericolose della natura infettiva dell'esposizione, caratterizzata dal rilascio di tossine e da una significativa rapidità del decorso clinico. Il tetano, i cui sintomi compaiono anche nella lesione del sistema nervoso in congiunzione con le convulsioni generalizzate e la tensione tonica che si verifica nei muscoli scheletrici, è una malattia estremamente grave - è sufficiente isolare le statistiche sulla mortalità, che raggiungono circa il 30-50%.

La meningoencefalite è un processo patologico che colpisce il cervello e le sue membrane. Il più delle volte, la malattia è una complicazione di encefalite e meningite. Se il tempo non si concentra nel trattamento, questa complicanza può avere una prognosi sfavorevole con un esito letale. I sintomi della malattia sono diversi per ogni persona, poiché tutto dipende dal grado di danno al sistema nervoso centrale.

La periarterite nodosa è una malattia che colpisce le navi di piccolo e medio calibro. Nella medicina ufficiale, la malattia viene chiamata vasculite necrotizzante. C'è il nome della periarterite, la malattia di Kussmaul-Meier, la panartrite. Man mano che la patologia si sviluppa, si formano aneurismi, danno ripetuto non solo ai tessuti, ma anche agli organi interni.

L'ipomagnesiemia è una condizione patologica caratterizzata da una diminuzione del livello di magnesio nel corpo sotto l'influenza di vari fattori eziologici. Questo, a sua volta, porta alla progressione di patologie gravi, tra cui neurologiche e cardiovascolari.

Con l'esercizio e la temperanza, la maggior parte delle persone può fare a meno della medicina.