Encefalopatia della genesi complessa: tutte le informazioni importanti sulla malattia

L'encefalopatia è un danno cerebrale associato alla morte non-stop delle cellule nervose a causa di insufficiente apporto di ossigeno all'organo. Un tipo di patologia con una genesi complessa è caratterizzato dal fatto che ci sono poche o nessuna ragioni per il suo sviluppo.

Indipendentemente dalle cause alla base dell'encefalopatia, il decorso della malattia deve essere trattato responsabilmente. In sostanza, la patologia è molto pericolosa per gli esseri umani, in quanto può provocare effetti irreversibili nel tessuto cerebrale con le corrispondenti complicanze. Maggiori informazioni sull'encefalopatia della genesi complessa, sul suo sviluppo e sui principi della terapia, vedi sotto.

Descrizione generale e meccanismo di sviluppo della patologia

L'encefalopatia di qualsiasi tipo è la più pericolosa malattia del cervello che richiede un trattamento competente e tempestivo. Il meccanismo del suo sviluppo è l'ipossia, che si esprime in una carenza di ossigeno nei tessuti dell'organo.

Lo stato ipossico provoca disturbi distrofici nel cervello, a seguito del quale le cellule nervose muoiono continuamente. Il risultato dell'encefalopatia è lo sviluppo dei disturbi più pericolosi per una persona, alcuni dei quali sono incompatibili con la vita.

La complessa genesi della patologia indica la presenza di diverse cause del suo sviluppo o l'impossibilità di identificarlo. Sorprendentemente, anche la medicina moderna non sempre consente di diagnosticare la causa principale dell'encefalopatia. L'insorgenza della malattia è associata ad un effetto negativo sul tessuto cerebrale di alcuni fattori. Molto spesso, l'encefalopatia si sviluppa a causa di:

• lesioni craniche
• lesioni tossiche del corpo (intossicazione da alcol, droga, ecc.)
• esposizione
• infezione passata con tossine batteriche
• disordini metabolici
• problemi con l'equilibrio sale-acqua
• lesioni vascolari del cervello
• uso improprio di determinati farmaci

Se c'è una ragione per lo sviluppo della malattia, è classificata in modo specifico. Ad esempio, in caso di problemi vascolari con il cervello e l'ipossia, si osserva l'encefalopatia dyscirculatory, in caso di avvelenamento del corpo, tossico, e così via.

Il tipo di patologia considerata oggi si distingue sia per la presenza di diverse ragioni, sia per l'impossibilità di diagnosticarle con precisione. Questa caratteristica dell'encefalopatia con una genesi complessa rende estremamente difficile il trattamento della patologia, dal momento che bisogna agire su diversi fattori provocatori dell'ipossia o agire ciecamente, il che è anche peggio. Per il resto, questo tipo di malattia non differisce dagli altri e comporta un grande pericolo per il paziente.

Forme di encefalopatia

Ci sono molte classificazioni di encefalopatia in medicina. In situazioni con genesi complessa della patologia, molti dei suoi tipi vengono diagnosticati contemporaneamente. Più spesso di altri moduli sono trovati:

Encefalopatia danceraria, complicata dal diabete mellito. Si sviluppano a causa di disturbi aterosclerotici o ipertensivi nel sistema vascolare e diabete che è presente con loro. Tale encephalopathy ha una genesi complessa e è nella forma di un carattere di dyscirculatory e metabolico.

Le restanti forme di encefalopatia - radiazioni, tossiche-infettive, indotte da farmaci e altre - possono anche formare combinazioni specifiche tra loro. Tuttavia, nei casi con patologia della genesi complessa, tali combinazioni si verificano raramente, pertanto non le considereremo in dettaglio.

Il trattamento delle malattie cerebrali deve essere effettuato solo con un medico professionista e dopo una diagnosi completa in un istituto medico. Le informazioni fornite in questo articolo devono essere utilizzate esclusivamente a scopo informativo. Non dimenticarlo.

Segni di danni cerebrali

I sintomi di encefalopatia con genesi complessa sono determinati da diversi fattori:

• gravità della patologia
• cause principali del suo sviluppo
• la condizione generale del paziente e la sua età

A seconda delle specifiche di un caso particolare, i segni di patologia possono includere le seguenti manifestazioni:

• problemi nell'implementazione dell'attività mentale (difficoltà di concentrazione, perdita di capacità intellettuali, ecc.)
• deterioramento della memoria

I sintomi rilevati sono tipici dell'encefalopatia. Di norma, si verifica in tutti i pazienti con una malattia così terribile. A volte i sintomi marcati possono essere completati:

• arti indeboliti
• problemi con l'apparato vestibolare
• attacchi di cuore e malattie vascolari
• tremore di alcune zone del corpo
• paralisi locale o generale
• disturbi del linguaggio
• nausea e vomito
• febbre

La diagnosi accurata di encefalopatia per i sintomi mostrati non è possibile. Se almeno alcuni dei sintomi considerati appaiono, è meglio non rischiare e chiedere aiuto ai professionisti.

È importante ricordare che la diagnosi tempestiva è la chiave per il successo del trattamento di qualsiasi malattia. L'encefalopatia della genesi complessa non fa eccezione.

Fasi della malattia

L'encefalopatia della genesi complessa si sviluppa sempre in più fasi. A seconda del periodo di sviluppo della malattia dipende dal suo pericolo per il paziente e la natura delle manifestazioni. I medici professionisti distinguono 3 fasi di encefalopatia:

1 ° stadio - flusso moderatamente pronunciato o compensato. La fase più facile della malattia, espressa nella comparsa di disturbi minori. Spesso, nella prima fase dell'encefalopatia, ci sono lievi problemi di memoria, aumento dello stress o della depressione, aumento dell'irritabilità, frequenti capogiri e problemi di sonno. Assenza di sintomi neurologici o di altro tipo in questa fase della malattia.

L'abbandono dell'encefalopatia con una genesi complessa determina in larga misura la prognosi della sua terapia. La cura completa è possibile solo con il 1o stadio della malattia. Nella seconda fase, ci sono possibilità di recupero parziale, e nella terza fase, le possibilità di salvare il paziente sono piccole. Sfortunatamente, l'encefalopatia trascurata porta quasi sempre alla morte o al coma del paziente.

Diagnosi e trattamento

La terapia dell'encefalopatia con una genesi complessa è un vero rompicapo per i medici. La presenza di diverse cause di malattia o la loro completa assenza causa sempre problemi ai medici. Ignorare una patologia così grave è inaccettabile, quindi il suo trattamento è organizzato in ogni caso.

Per il trattamento competente della malattia è tempo importante di esame della persona. La diagnostica di alta qualità include:

• analisi di tutti i biomateriali (sangue, saliva, urina, ecc.)
• ECG di tutti i tipi
• EEG
• REG
• Ultrasuoni dello sterno e della testa
• RM e TC del cervello

La diagnosi completa consente di:

1. Per rivelare il fatto del corso di encefalopatia.
2. Determinare la causa del suo sviluppo (non sempre, ma in circa l'80% dei casi).
3. Organizzare un ulteriore corso di terapia.

Il trattamento della patologia è implementato individualmente per ciascun paziente. A seconda delle caratteristiche di un caso particolare, è nominato:

• corso di droga (quasi sempre)
• trattamento chirurgico (per gravi danni cerebrali)
• adeguamento dello stile di vita

Nessun medico può dare garanzie di una cura completa per l'encefalopatia, anche nella prima fase. Come dimostra la pratica, la mancanza di rallentamenti in termini di terapia e un approccio competente alla sua organizzazione consente di evitare pericolose complicazioni della malattia o addirittura di guarire completamente da essa. In ogni caso, la patologia del cervello in ogni paziente è individuale, quindi è necessario parlare con il medico delle previsioni del suo trattamento.

Come potete vedere, l'encefalopatia della genesi complessa è una malattia piuttosto pericolosa che richiede un trattamento di alta qualità e tempestivo. Ignorare il decorso della malattia o trattarla in modo accondiscendente inaccettabile. Il pericolo di encefalopatia è alto, quindi il trattamento della patologia è inevitabile e richiede un'implementazione immediata. Si spera che il materiale presentato abbia contribuito a capirlo a tutti i lettori della nostra risorsa.

Qual è l'encefalopatia pericolosa della genesi complessa

Avendo sentito la diagnosi: encefalopatia di genesi complessa, molti pazienti saranno perplessi. Ma, in effetti, niente di terribile al riguardo. Tradotto dalla terminologia medica significa non identificato fonti della malattia o la sua forma mista. L'encefalopatia è un cambiamento patologico nella struttura del cervello che porta alla morte delle cellule nervose. L'intero processo si svolge sullo sfondo di un insufficiente apporto di ossigeno al centro. L'encefalopatia non deve essere considerata una malattia autonoma, implica una serie di condizioni patologiche. Caratteristico per adulti e bambini.

Forme della malattia ↑

• Encefalopatia di genesi complessa in forma ipossica: in primo luogo, è caratterizzata da una mancanza di ossigeno nell'ambiente e, di conseguenza, nel centro della testa. La sintomatologia è familiare a molti, che si esprime in frequenti dolori alla testa, leggeri capogiri, parziale perdita di memoria, ipertensione. Nei bambini questa forma è l'agente eziologico dello sviluppo della paralisi cerebrale (CP), degli episodi di epilessia, del ritardo mentale;
• circolatorio: caratterizzato da cambiamenti nella struttura dei tessuti molli del centro della testa, che porta a sindromi nevrasteniche;
• ischemico: forma grave che sorge sullo sfondo di ipertensione, ossigeno e insufficienza respiratoria. Il cervello è colpito durante attacchi di cuore, arresto cardiaco, asfissia, avvelenamento;
• iperteso: procede molto lentamente e nel tempo è difficile da identificare. Le aree del centro cerebrale sono interessate, la circolazione del sangue è disturbata, la pressione sanguigna aumenta. Lo sviluppo dell'aterosclerosi può solo aggravare il decorso della malattia in una delle tre fasi. Primo: nessun sintomo ovvio. Il secondo: leggero capogiro, scarsa coordinazione, dolore durante la deglutizione. Terzo: demenza manifestata, tremore alle gambe e alle braccia, paralisi;
• tossico: avvelenamento del centro, causato da sostanze tossiche estranee, penetrato nel corpo. Gli stadi primari sono caratterizzati da mal di testa, affaticamento rapido, instabilità della memoria, insonnia. Nella fase di sviluppo, viene rintracciato un rallentamento dell'intelletto;
• post-traumatico: caratteristica dopo aver subito gravi lesioni alla testa umana. C'è uno stupore nello sviluppo dell'intelletto, l'incapacità di autocontrollo. Nel primo periodo, il paziente non presta attenzione alle manifestazioni. Quando la malattia si sposta nella fase attiva, la persona diventa aggressiva nei confronti degli altri, le fasi, i ritmi del sonno, i disturbi nel sistema riproduttivo sono disturbati;
• alcolizzato: si manifesta solo nella terza fase dell'alcolismo. Caratterizzato da molteplici disturbi psicologici.

Fasi della malattia ↑

• compensato o iniziale: la fornitura di ossigeno al centro della testa viene interrotta, alcune parti insignificanti del cervello sono interessate, la persona è pienamente consapevole delle sue azioni, non presta attenzione ai sintomi;
• grave: moderata gravità ha sintomi di maggiore gravità. La condizione di una persona è l'atteggiamento più lento, apatico nei confronti degli altri, la depressione. Oltre al supporto emotivo, c'è l'acufene fisico, i problemi con il movimento indipendente, il deterioramento del lavoro degli organi della vista;
• scompensato: caratterizzato da conseguenze aggravanti, spesso irreversibili. Le variazioni degli organi interni in questa fase sono chiaramente visibili durante la risonanza magnetica, la TC. Non è esclusa la possibilità di perdere coscienza, cadere in coma.

Diagnostica ↑

Le prime fasi di una qualsiasi delle forme sono molto simili ai sintomi di molte semplici malattie. In questa fase, poche persone prestano attenzione ai segnali in arrivo dal corpo: mal di testa, pressione alta, problemi di memoria, sonno insufficiente, compromissione dell'udito. Le forme successive si manifestano sotto forma di dolori acuti e gravi, perdita completa della vista, udito, memoria, apatia, difficoltà nel movimento indipendente.

Il punto in tutta la diagnosi, che si baserà sui risultati di molti test, prove di pressione arteriosa, risonanza magnetica, TAC, encefalogramma.

Terapia ↑

Suggerimento: la diagnosi e il trattamento vengono effettuati solo da medici specializzati. In ogni caso, l'approccio al sondaggio dovrebbe essere individuale. Non è raccomandato categoricamente utilizzare lo schema di trattamento del modello, anche se ha aiutato molte persone a ottenere la condizione originale.

Prima di prescrivere un ciclo di trattamento, l'elenco degli organi interessati deve essere attentamente determinato. A seconda di ciò, assegnare:

• acidi grassi ipolipemizzanti per il trattamento dell'aterosclerosi;
• farmaci antipertensivi per abbassare la pressione sanguigna;
• droghe vasoattive, disaggregati.

Farmaci primari progettati per bloccare la formazione di trombosi e esacerbare le perdite. La pressione sanguigna sarà normalizzata, la probabilità di spasmi diminuirà drasticamente. Nella lista di cui sopra è necessario aggiungere un complesso di farmaci metabolici, antiossidanti, gruppo vitaminico. Per mal di testa sistematici, prescrivi tranquillanti, antipsicotici, antidepressivi.

Riassumendo quanto sopra, si può dire una cosa: prima un paziente si reca presso un'istituzione medica per la diagnosi, più possibilità ha di prevenire conseguenze indesiderabili e disastrose per il suo corpo. Solo è andato il primo desiderio di violazioni o condizione atipica, il comportamento, immediatamente andare dal medico. Non aspettare fino a quando la malattia stessa ti ricorda questo, allora potrebbe essere troppo tardi. Secondo le statistiche ufficiali, in ogni terzo caso su dieci, potremmo evitare forme e stadi gravosi. Ma questo non è stato fatto per colpa dei pazienti, a causa del ritardo del trattamento in clinica.

Cosa fare con l'encefalopatia della genesi complessa?

Le malattie dei vasi cerebrali, che hanno un decorso cronico, sono indicate come patologie cerebrali secondo l'ICD. Tuttavia, in alcuni casi, le lesioni vascolari possono essere causate da cause diverse, quindi il trattamento di tali patologie deve essere effettuato non solo sulla base di una diagnosi, ma anche tenendo conto di tutte le cause della patologia. A questo proposito, la difficoltà può essere l'encefalopatia dincircolatoria, che non è classificata in nessuna categoria secondo l'ICD. Tuttavia, è l'encefalopatia dincircolatoria più spesso associata al concetto di encefalopatia di origine complessa.
Parlando di questa malattia, vale la pena notare che le cause della malattia si trovano nella lesione focale o diffusa della sostanza cerebrale. Le ragioni per l'insorgenza di encefalopatia di genesi complessa possono essere diverse - questa è l'aterosclerosi dei vasi cerebrali, e ipertensione e diabete mellito e disturbi vertebro-basilari.

Sintomi della malattia

La forma dyscirculatory della malattia in una fase iniziale del suo sviluppo raramente dà sintomi pronunciati se il paziente ha meccanismi compensatori che trattengono la manifestazione della malattia. Con un danno significativo al midollo allungato e all'adesione e ad altri segni patologici, i sintomi della malattia diventano evidenti in tutti i pazienti. A volte i pazienti si rivolgono a un medico per problemi cardiovascolari e, dopo essersi consultati con un neurologo, ottengono un'altra diagnosi spiacevole - l'encefalopatia dillo-globulare di un certo grado. Va notato che i neurologi, quando intervistano i pazienti, ricevono già lamentele di cefalea costante o intermittente, deviazioni mentali di vario grado.

I sintomi della patologia possono essere suddivisi in diversi gruppi. I sintomi mnemonici della malattia comprendono una diminuzione del livello delle capacità mentali;

Oltre a questi sintomi specifici, che si manifestano in vari gradi di malattia, l'encefalopatia complessa dyscirculatory ha altri segni classici della malattia che si verificano durante lo sviluppo della malattia. Tali segni includono forte mal di testa, sbalzi d'umore, stato del blues, pianto. Un po 'più tardi, i pazienti iniziano a soffrire di dimenticanza, compromissione della concentrazione, rumore alla testa e vertigini, disturbi dello spazio, intossicazione, disturbi visivi. Il contatto con il paziente sta diventando più difficile - non può concentrarsi sulla conversazione, descrive vagamente i suoi problemi, non può dare una valutazione del benessere. Fondamentalmente, questi sintomi si verificano quando il primo grado di sviluppo della malattia, ma poi la situazione peggiora solo.

I disordini del movimento sono collegati alle manifestazioni della patologia del grado successivo - i pazienti non possono camminare come prima, trascinare i piedi e rimescolare, sono instabili nei turni. Con la progressione della malattia, non possono muoversi senza l'aiuto di altri. I pazienti soffrono di convulsioni, paresi degli arti. In questo caso, puoi rilasciare una disabilità.

Con il terzo grado di sviluppo della malattia si perde il controllo sugli atti escretori - minzione e defecazione. Con un aumento delle anomalie neurologiche, è possibile notare come i difetti del linguaggio diventano sempre più evidenti nei pazienti, hanno difficoltà a deglutire. Spesso i pazienti iniziano a ridere oa piangere attraverso il potere, anche se l'ambiente circostante non ha contribuito a questo. I pazienti soffrono anche di intolleranza alla luce e al suono, hanno problemi a dormire. Ciò contribuisce all'emergere di paure, panico gratuito.

Da questo lato, la malattia raggiunge il terzo grado, quando i processi patologici hanno distrutto il cervello così tanto che il paziente perde interesse per ciò che sta accadendo, e alcuni pazienti hanno pensieri sul suicidio. Si noti che l'attuazione di tali idee suicide inventate è spesso effettuata da tali pazienti. Quando l'ultimo grado della malattia è completo, il degrado dell'individuo.

Diagnosi patologia

La diagnosi richiede un attento esame di attenzione, memoria e intelligenza. Altri studi sono condotti lungo il percorso: imaging a risonanza magnetica, esame ecografico di vasi cerebrali, angiografia con mezzo di contrasto, elettroencefalogramma e analisi del sangue. Se necessario, un oftalmologo può inoltre essere prescritto uno studio. Poiché i sintomi della malattia sono simili ad altre malattie, la diagnosi differenziale è fatta con il morbo di Parkinson e l'Alzheimer, altre anomalie neurodegenerative.

Trattamento della malattia

La malattia risponde bene al trattamento di primo grado, mentre anomalie più gravi non si sono ancora sviluppate e non hanno provocato invalidità. Con l'aiuto del farmaco, è possibile compensare le alterazioni delle funzioni cerebrali e ripristinare in larga misura la salute del paziente. La base nel trattamento della malattia - farmaci nootropici che hanno un effetto vasodilatatore. Questi sono Cerebrolysin, Ceraxon, Piracetam, Encephabol. La compromissione cognitiva è corretta da Gliatilin, Amiridin, Remanil e la terapia antiossidante viene effettuata da Bilobil, Actovegin, Mexidol. I disturbi dell'apparato vestibolare sono trattati da Betaserk, Belloid. Agopuntura, balneoterapia e massaggio sono usati come misure riabilitative. Periodicamente, questi pazienti sono collocati in un sanatorio.

Encefalopatia di genesi complessa - le cause sono complesse

I cambiamenti patologici nel tessuto cerebrale sono anomalie gravi e pericolose che portano alla perdita della loro utilità funzionale. Possono essere causati da una ragione (ad esempio, disturbi vascolari e carenze nutrizionali e ossigeno nel tessuto cerebrale) o più, agendo contemporaneamente.

Inoltre, ognuno di essi ha un effetto specifico che può migliorare l'effetto negativo. Questa è l'encefalopatia della genesi complessa, una condizione che è molto più difficile da controllare, poiché non è sempre possibile identificare tutti i fattori negativi.

Quali fattori di rischio possono agire contemporaneamente?

Prima di tutto, vale la pena di distinguere cause esterne e interne. All'esterno dovrebbe includere una permanenza in condizioni in cui l'aria è a basso contenuto di ossigeno. Un ramo separato delle cause è l'inalazione di aria con vapori di agenti tossici.

Sostanze gassose particolarmente pericolose di effetti neurogeni. Ad esempio, per inalazione di aria con un alto contenuto di monossido di carbonio (CO), una sostanza speciale si forma nel sangue umano - carbossiemoglobina. Impedisce ai globuli rossi di combinarsi con l'ossigeno e di consegnarlo alle cellule cerebrali. Il risultato: cambiamenti ipossici nel tessuto cerebrale con la loro successiva distrofia.

Forme ipossiche e circolatorie - la più comune coppia di fattori di rischio

La forma ipossica dipende anche dalle condizioni del tessuto broncopolmonare e dalla sua capacità di far fronte alle sue funzioni. Tali problemi si presenteranno se il paziente ha polmonite, tubercolosi, ascessi, bronchiectasie.

Un meccanismo simile per lo sviluppo dei cambiamenti ipossici nelle cellule cerebrali è una situazione in cui il sangue praticamente non entra nella testa a causa di difetti vascolari (per esempio, placche aterosclerotiche sulla loro superficie interna o spasmo vascolare di natura neurologica). Questa è una forma circolatoria.

Il segno diagnostico della forma vascolare è la perdita di memoria a breve termine. Col tempo, si riprende, ma al momento del trauma immediato, il cervello si rifiuta di lavorare.

In alcune situazioni, la causa dell'encefalopatia può essere più punti di partenza alla volta. Una situazione illustrativa è quando l'insufficienza vascolare (indebolimento del tono) è combinata con i fenomeni di anemia, a seguito della quale i globuli rossi non sono in grado di fornire al cervello l'ossigeno necessario.

Allo stesso tempo, un collegamento secondario nella patologia indicata è un aumento della pressione intracranica, che viene facilmente diagnosticata quando si reca da un medico.

Le forme ipossiche e dyscirculatory di encefalopatia sono accompagnate da: mal di testa, vertigini parossistiche, parziale perdita di memoria. I bambini hanno il rischio di sviluppare paralisi cerebrale e stato epilettico.

Disordini metabolici

I processi distrofici nel cervello sono provocati da problemi nei processi metabolici. Le funzioni di scambio subiscono cambiamenti negativi a seguito di malfunzionamenti del sistema endocrino (ad esempio diabete mellito). Il fatto è che il glucosio è importante nel metabolismo cerebrale. Con una diminuzione o un aumento del suo livello, si osserva il coinvolgimento delle cellule cerebrali e della loro distrofia.

La forma metabolica dell'encefalopatia della genesi complessa può verificarsi sullo sfondo dell'ipovitaminosi (in particolare, in caso di carenza di vitamine del gruppo B). Lo stato del tessuto cerebrale dipende direttamente dalla caduta di pressione osmotica e dall'iponatremia.

Questi processi possono improvvisamente ridurre le loro prestazioni a causa della ritenzione idrica causata dall'ormone antidiuretico (il risultato di disfunzione pancreatica o insufficienza surrenalica).

Encefalopatia traumatica

A seguito di ferite alla testa, possono verificarsi processi reversibili e irreversibili nel tessuto cerebrale. Le statistiche mediche mostrano che se esposti a fattori traumatici (caduta, combattimento, battitura), il 70-80% dei pazienti riceve difetti di circolazione sanguigna (da dimensioni minime a dimensioni notevoli).

L'encefalopatia in questo scenario appare 1-2 settimane dopo l'infortunio. Allo stesso tempo, il grado di cambiamenti distrofici sarà forte e i sintomi saranno significativi, a seconda del grado e della dimensione della sezione di impatto meccanico.

L'encefalopatia traumatica può essere chiamata difficile, perché sul suo sfondo si trova in realtà lo sviluppo di stato ipertensivo, stenosi, aterosclerosi.

La lesione cerebrale è migliorata, ad esempio, da radiazioni, tossine batteriche o chimiche. Si unisce alla forma tossica della malattia. Le sostanze tossiche neurotropiche penetrano nei tessuti a cui hanno un tropismo naturale, bloccano i loro processi vitali e li rimuovono da uno stato vitale.

Nelle fasi iniziali, è mal di testa, stanchezza, insonnia e debolezza generale. Nelle fasi successive, c'è un ritardo della coscienza, problemi con lo sviluppo mentale e l'intelligenza, e scoppi emotivi.

Encefalopatia perinatale

Anche i difetti nel tessuto cerebrale di un neonato possono essere di genesi complessa. I fattori negativi includono: ipossia fetale, infezioni intrauterine, conflitto di rhesus, lesioni durante il parto, difetti cardiaci congeniti e altri.

L'esposizione simultanea ai fattori di rischio non consente all'organismo di includere processi compensatori. È particolarmente difficile se il bambino nasce prematuro o con gravi patologie somatiche.

Su manifestazioni cliniche

L'encefalopatia della genesi complessa inizia con i seguenti sintomi: stanchezza, irritabilità, vuoti di memoria, sonnolenza, mal di testa, scarsa prestazione, linguaggio lento, presenza di gesti attivi quando si parla nei casi in cui non è necessario, squilibrio dell'andatura e altri.

I sintomi dello sviluppo dei cambiamenti vegetativi si uniscono gradualmente. Si tratta di pelle pallida, sudore freddo abbondante, vomito e nausea, spasmi della pressione sanguigna.

Quando si sviluppano i cambiamenti patologici nella struttura del tessuto cerebrale, compaiono i sintomi di un profilo neurologico: vomito, intorpidimento delle estremità e mal di testa di notevole intensità. L'ansia e l'irritabilità stanno crescendo. Tuttavia, l'ipereccitabilità può essere sostituita dall'apatia completa e viceversa.

Come è la diagnosi?

La diagnosi di encefalopatia di genesi complessa viene effettuata sulla base di un esame clinico, dell'anamnesi dello sviluppo della malattia, dei risultati dell'esame di laboratorio e strumentale. sono obbligatori:

• emocromo completo e determinazione dei suoi parametri biochimici;
• esame per patologia infettiva;
• monitoraggio dei livelli di pressione arteriosa;
• test per la presenza di droghe, veleni e tossine nel sangue.

Per avere un'idea di come si consiglia il tessuto molle del cervello di sottoporsi a uno studio su una TAC, fare una risonanza magnetica e un encefalogramma.

Quali sono gli approcci alla prescrizione del trattamento?

Lo scopo del trattamento dipende dai fattori diagnosticati alla base dell'encefalopatia. La natura complessa di tali motivi obbliga a tenere conto di tutte le sfumature necessarie.

Il trattamento si basa sull'appuntamento:

• farmaci nootropici;
• adaptogens;
• regolatori ormonali;
• farmaci che correggono la pressione sanguigna;
• anticonvulsivanti;
• composizioni che influenzano la pressione intracranica.

Con l'inizio del periodo di riabilitazione, le procedure fisioterapeutiche e gli esercizi fisici speciali avranno un ruolo positivo. Per rafforzare lo stato generale, viene prescritta la terapia vitaminica, una dieta ricca di minerali e proteine ​​naturali. Per curare le malattie che hanno provocato l'encefalopatia è la sfida numero uno in questo processo.

Encefalopatia di genesi complessa quali sono questi sintomi

Cos'è l'encefalopatia dyscirculatory di origine mista?

I pazienti sono interessati a ciò che è una encefalopatia dyscirculatory di genesi mista. Il cervello è l'organo più importante dell'essere umano, perché senza entrare negli impulsi nervosi in esso, non funzionerà una singola cellula del corpo umano. Un numero significativo di malattie ha una natura psicosomatica, che si tratti di ipertensione, psoriasi o ulcera peptica.

Descrizione della patologia

DEP - che cos'è? Come risultato del fallimento della circolazione del sangue nel cervello, si verifica una violazione del suo lavoro - encefalopatia. La causa dello sviluppo di questa malattia non è l'infiammazione o l'infezione. L'encefalopatia deambulatoria è una lesione vascolare che può svilupparsi indipendentemente e insieme ad altre patologie, assumendo la forma di genesi mista.

La malattia colpisce il tessuto nervoso del cervello, che porta a violazioni delle sue funzioni. L'encefalopatia della genesi complessa è il risultato di qualsiasi malattia sofferta. Può essere non solo acquisito, ma anche patologie congenite.

Accade spesso che diversi fattori influenzino il lavoro del cervello in una sola volta. Una situazione simile causa sempre difficoltà per i medici a fare una diagnosi accurata, e la malattia viene definita encefalopatia della genesi complessa.

È necessario conoscere le ragioni per le quali la malattia può influire sul tessuto cerebrale, sia indipendentemente che contro altre patologie:

grave danno cranico (encefalopatia dopo lesione); violazione della circolazione cerebrale (encefalopatia genesi vascolare); ipertensione: aumento della pressione arteriosa (encefalopatia dincircolatoria); alcolismo (encefalopatia alcolica); intossicazione del corpo con metalli pesanti, veleni e sostanze chimiche, droghe (encefalopatia tossica); danno al parenchima epatico (epatico o bilirubina, encefalopatia); disfunzione renale (encefalopatia uremica); esposizione alle radiazioni (encefalopatia da radiazioni); danno cerebrale nell'utero (encefalopatia perinatale); cambiamenti vascolari cerebrali; disturbi endocrini - diabete mellito (encefalopatia diabetica).

Per scoprire la verità della causa del danno cerebrale e per fare una diagnosi accurata, un ruolo di supporto approfondito è svolto da uno studio dettagliato della storia medica del paziente. E hai bisogno di informazioni sulle malattie sofferte da una persona per tutta la vita. Questo aiuterà a condurre l'esame corretto e prescriverà il trattamento appropriato.

Com'è la patologia della genesi mista

Quali sono i sintomi della malattia? In caso di encefalopatia genetica mista, i sintomi della malattia dipendono da quanti fattori influenzano il tessuto nervoso. Anche la durata delle malattie è importante, a quale stadio di sviluppo si trovano al momento dello studio.

Uno dei chiari segni di patologia sono i disturbi mentali. Possono manifestarsi come violazioni dell'intelletto e della memoria. Una tale persona è molto difficile concentrarsi su un compito. Non ha capacità per il pensiero logico. Sofferenza e prestazioni. Il paziente non riesce ad addormentarsi durante la notte, anche se durante il giorno tende a dormire. Una persona diventa estremamente irritabile, soffre di dolore e rumore alla testa. Emotivamente, queste persone sono instabili.

Se il tempo non presta attenzione ai sintomi, ciò porterà a pronunciate anomalie mentali: demenza, compromissione della coordinazione dei movimenti e del sistema autonomo.

Questi sintomi possono verificarsi insieme a malattie come il diabete, malattie cardiovascolari, un costante aumento della pressione sanguigna, dipendenza da alcol, disturbi cronici del fegato e dei reni.

Come si sviluppa la patologia della genesi complessa?

Come si sviluppa l'encefalopatia della genesi complessa? Il primo stadio della malattia è chiamato compensato. Una persona ha lievi disturbi mentali, a volte si osserva la dimenticanza. Di tanto in tanto il mal di testa si fa sentire. I cambiamenti emotivi sono espressi come irritabilità e sbalzi d'umore. Se si prende un trattamento nella fase iniziale della manifestazione della malattia, allora è abbastanza realistico eliminarlo.

Nella seconda fase (subcompensata), tutti i sintomi elencati si intensificano e progrediscono. Il mal di testa appare sempre di più, il rumore costante nelle orecchie. La persona diventa estremamente permalosa. Contro lo sfondo di costante stress e depressione, vuole piangere. È possibile aiutare queste persone solo migliorando la qualità della loro vita, ma è molto più difficile curare o fermare la malattia in questa fase.

E l'ultimo stadio o stadio della malattia sono segni di patologia che una persona non può già nascondere. Questo è lo stadio del decompensation. Una persona soffre di demenza pronunciata, sintomi del morbo di Parkinson, disturbi mentali. Queste persone si verificano nell'atrofia della corteccia cerebrale. Curare i malati, la medicina, purtroppo non può.

È importante chiedere aiuto agli specialisti in tempo e iniziare un trattamento adeguato per garantire un'esistenza di alta qualità, poiché il danno cerebrale non può essere ripristinato.

Come stabilire la diagnosi corretta? Per non essere confuso nel formulare un verdetto, viene raccolta una storia dettagliata del paziente. Ascolta le lamentele del paziente. È obbligatorio che una persona venga esaminata da un neurologo e da uno psichiatra.

Per identificare le malattie degli organi interni, esaminare le condizioni del sangue e delle urine. I test di laboratorio aiutano a stabilire una serie di patologie che possono aver causato lo sviluppo di encefalopatia. Sotto la ricerca significa determinare il livello di colesterolo, zucchero, controllando la composizione chimica del sangue. A volte effettuare e esame tossicologico.

Le immagini computerizzate e di risonanza magnetica si basano su una radiografia dettagliata (a strati) e ottengono immagini di alta qualità. Il metodo fornisce al medico informazioni complete sullo stato del cervello. Elettroencefalografia. Il metodo per ottenere informazioni sul lavoro di un organo usando le biocurrenti del cervello. Rheoencephalography. Ti permette di saperne di più sullo stato dei vasi cerebrali: la loro elasticità, tono. Per pulsazione, ricevere informazioni sulla quantità di sangue. Ultrasuoni e Doppler dei vasi del collo e della testa. Con l'aiuto di uno speciale programma per computer e un sensore, è possibile ottenere informazioni sullo stato strutturale dei vasi, sul flusso di sangue in essi, per determinare le dimensioni e il diametro. Vedi il blocco, se esiste. Cioè, l'ecografia Doppler permette di esaminare i vasi attraverso, in un'immagine a colori. Angiografia. Questa è una radiografia delle vene, delle arterie, dei linfonodi, che consente di vedere il blocco nei vasi, il loro restringimento o, al contrario, l'espansione. Un tumore al cervello, ematoma o emorragia può anche essere considerato sui raggi X.

Come aiutare le navi in ​​presenza di patologia

Il trattamento è finalizzato a scoprire la causa della malattia, determinandone la gravità, alla ricerca di comorbidità. Sulla base di questo, vengono selezionate le tattiche di trattamento.

Il punto principale su cui l'enfasi è posta nella terapia è la correzione dello stile di vita del paziente. Questa è forse la cosa più importante nel trattamento dell'encefalopatia. Poiché la malattia colpisce le navi, devono essere protette.

Tutti i consigli riportati di seguito si basano su questo:

Per aiutare le navi, devi cercare di perdere quei chili in più. Dovresti rivedere la tua dieta abituale e rimuovere tutti i prodotti nocivi. Limitare il consumo di cibi salati. Sposta di più. L'attività motoria migliora il flusso sanguigno nei vasi. Smetti di fumare e alcol.

Quali farmaci vengono usati nel trattamento dell'encefalopatia? A seconda della patologia rivelata, vengono utilizzati i seguenti preparati:

normalizzare la pressione sanguigna; abbassando il colesterolo nel sangue; diuretici; vasodilatatori; migliorare i processi metabolici nel corpo; vitamine del gruppo B.

Viene applicato un trattamento chirurgico? L'intervento chirurgico è possibile se le navi che forniscono il flusso di sangue al cervello sono ristrette o colpite da placche aterosclerotiche. Quindi è possibile condurre stenovascolare e ripristinare il flusso sanguigno. In altri casi, la chirurgia è considerata inutile.

Come affrontare la malattia senza droghe? Per aiutare te stesso e il tuo corpo, una persona ha bisogno di prendere la sua salute e realizzare la complessità della situazione.

È utile utilizzare le procedure che il fisioterapista selezionerà: essere come la terapia fisica, sottoporsi a sedute di terapia manuale, fare un corso di massaggio terapeutico, andare a nuotare. In molti modi, il risultato del trattamento dell'encefalopatia dipende dal paziente e dal suo desiderio di guarire rapidamente.

Encefalopatia 2 gradi di genesi complessa di cosa si tratta

Encefalopatia di genesi complessa n. 8212; sintomi, estensione, trattamento

Encefalopatia di genesi complessa n. 8212; sintomi, estensione, trattamento

L'encefalopatia spesso diagnosticata di genesi complessa ha già un quadro di 2 gradi. Dopo aver ascoltato una diagnosi del genere, le persone iniziano a cercare o inventano il proprio trattamento dell'encefalopatia ad un ritmo e una scala accelerati. Ma il termine # 171; della genesi complessa # 187; più spesso significa solo una forma mista, o le cause di una malattia come l'encefalopatia dyscirculatory, anche se in grado 2, non sono state identificate fino alla fine.

Per prescrivere un trattamento, il neurologo deve condurre tutti i test e raccogliere un quadro completo della genesi. dopodiché sarà necessario presentare un programma di trattamento nel complesso per non danneggiare nessuna delle diagnosi associate.

Un esempio di encefalopatia complessa

In generale, ci sono diverse forme di questa malattia # 8212; venoso, dyscirculatory, post-traumatico e così via. Abbiamo scritto su ciascuno di loro in precedenza in un articolo separato. Quindi, qualsiasi malattia può svilupparsi fino a 2-3 gradi e oltre, e con la crescita di nuovi sintomi insorgono nuove disfunzioni e lesioni congenite accumulate. È così che l'immagine della genesi complicata sorge all'inizio della fase 2 della malattia.

Ad esempio, a una persona viene diagnosticata una encefalopatia post-traumatica dyscirculatory con sindrome astenenoneurotica esistente e un moderato grado di sviluppo cognitivo. Questo è già considerato una forma di genesi complessa, molto probabilmente, la malattia procede sotto 2-3 gradi ed è accompagnata da cefalea cronica. In questo contesto, si sviluppa il terzo o il più alto grado di ipertensione arteriosa, la stenosi, l'aterosclerosi, la dislipidemia e persino il diabete mellito possono essere considerati malattie concomitanti. L'encefalopatia può avere un effetto sensorio o vasomotorio, simmetria distale ed essere accompagnata da mal di testa costante.

Stadi di encefalopatia di natura circolatoria

Poiché il più delle volte l'encefalopatia di genesi complicata o mista si verifica sulla base di una malattia come la dyscirculatory 2 o il più alto grado, considera il suo sviluppo dopo tre stadi.

Pertanto, il DEPT è considerato una combinazione di fattori che portano alla diffusione organica del tessuto cerebrale.

A sua volta, DEP o dyscirculatory è diviso in encefalopatia aterosclerotica, ipertesa, venosa, mista. La genesi aterosclerotica appare più spesso e si sviluppa rapidamente già dopo i 40 anni, quando il trattamento delle malattie vascolari è complicato. Quali sono le fasi e quali sono i sintomi su ciascuno di essi?

1. Forma moderatamente espressa, altrimenti viene chiamata compensata. La fornitura di sostanze nutritive a certe aree del cervello è bloccata, ma il corpo sta ancora affrontando. Possibile labilità emotiva, instabilità del comportamento, mal di testa e vertigini. Il paziente spesso inizia a sentire la sindrome paranoide o astenodepressiva più vicina a 2 gradi della malattia. Possibile disturbo del sonno, ipereccitabilità e incontinenza.

2. Encefalopatia subcompensata o grave. I cambiamenti strutturali iniziano a crescere nel grado 2, i sintomi esistenti aumentano, compaiono sintomi come l'acufene, il paziente diventa letargico e apatico, e il trattamento non lo infastidisce. La memoria e il lavoro del cervello si deteriorano sensibilmente, con grado 2, rigidità, tremore, una errata reazione ai riflessi, possibili proprietà immobiliari delle articolazioni, compaiono disturbi visivi della fotopsia.

3. Lo stadio scompensato in cui le lesioni cerebrali diventano gravi e si diffondono. La risonanza magnetica mostra lacune # 8212; aree con ridotta densità della sostanza bianca, lesioni ventricolari, lacune perivascolari. I sintomi sono carattere epilettico, possibile parkinsonismo, disturbi della memoria profonda, disturbi mentali.

Nella forma acuta di disturbi circolatori di grado 2 e superiore con encefalopatia, una persona può perdere conoscenza, anche una virgola accade.

Diagnosi e trattamento tempestivi

Chiaramente, è importante fornire assistenza nella prima fase della malattia, mentre c'era un'immagine non mista di genesi complessa. Tuttavia, come dimostra la pratica medica, il 70% dei pazienti presta comunque attenzione ai loro sintomi di encefalopatia per lo sviluppo di grado 2 e superiori.

La risonanza magnetica (MRI) e la tomografia computerizzata (TC) sono riconosciute come le forme diagnostiche più appropriate e riconosciute. Sono anche chiamati strumento di imaging encefalopatico, che consente di vedere visivamente la deformazione del cervello, oltre a segni caratteristici. leucoareosi, atrofia, idrocefalo (edema aumentato), lacune e così via. Oltre alla risonanza magnetica, è possibile eseguire un esame ecografico di encefalopatia, così come un esame del sangue nei vasi cervicali per uno spettro lipidico e un indice di viscosità del sangue INR.

I trattamenti sono prescritti a seconda del grado di complicanze e su quali particolari sistemi d'organo hanno sofferto in primo luogo. Sì, i gruppi di farmaci contro l'encefalopatia includono:

8212; Acidi grassi ipolipemizzanti e poliunici. Ad esempio, Fitin, Lipamid, Miscleronone, che sono utilizzati nell'aterosclerosi.

8212; Ipotente # 8212; Enap, Atenolol, Wincopane e simili. Tali farmaci riducono la pressione sanguigna.

8212; flebotonica n. 8212; Troxevasin, Glevenol, Eskuzan e così via.

8212; Angioprotectors, come Vasobral e Askorutin.

8212; Farmaci di socializzazione, disagregazione, antagonisti del calcio.

Tutto ciò è necessario per prevenire l'emergere di microtrombosi e rafforzare la situazione. Grazie a un trattamento così completo, la circolazione sanguigna del cervello viene normalizzata. La probabilità di nuovi spasmi scompare.

Inoltre, l'uso di corna di alcaloidi diidrogenati viene aggiunto ai farmaci elencati, influenzano anche la riduzione della pressione sanguigna, ma inoltre, il complesso fornisce azioni nootropiche e vegetotropny. Nella dieta vengono introdotti farmaci metabolici e antiossidanti (tra cui ATP, acido pantotenico, vitamine B1 e B6). Inoltre, se il paziente è tormentato da forti dolori e insonnia, vengono prescritti sedativi e tranquillanti, antidepressivi e antipsicotici, oltre a compresse anti-colinesterasi.

Sintomi e trattamento dell'encefalopatia dyscirculatory di genesi complessa

Le malattie vascolari croniche del cervello sono anche chiamate encefalopatie dincircolatorie. La patologia si sviluppa sullo sfondo di più gliosi o lesioni diffuse del tessuto cerebrale. Molti sono interessati alla domanda: "Encefalopatia della genesi complessa, che cos'è?". Questa condizione è una combinazione di varie forme di encefalopatia dyscirculatory:

• aterosclerotica;
• ipertensione;
• vertebrale-basilare.

Esiste anche l'encefalopatia, che si sviluppa sullo sfondo del diabete, della sindrome antifosfolipidica, della vasculite e di altre malattie che causano cambiamenti nei vasi cerebrali.

Sintomi di encefalopatia dyscirculatory di genesi complessa

Più spesso, l'encefalopatia dyscirculatory della genesi complessa è già rilevata quando l'area della lesione cerebrale è aumentata e altri cambiamenti patologici si sono uniti. Spesso ci sono situazioni in cui i pazienti vanno dal medico in ritardo dopo una crisi ipertensiva, ictus ischemico o altre malattie. Al momento del riferimento a un neurologo, il paziente aveva già mal di testa cronico, disturbi mentali di varia gravità. Se il medico rileva altre patologie (diabete, aterosclerosi, ecc.), Viene diagnosticata un'encefalopatia mista per tale paziente.

Nelle prime fasi dei pazienti rivelano i seguenti sintomi:

1. Mnestico (ridotta produttività mentale).
2. Affettivo (comportamento psicoanalista, depressione).
3. Paranoico (lotta per la giustizia).

I sintomi di encefalopatia della genesi complessa praticamente non differiscono dalla patologia classica. I pazienti appaiono emicrania, depressione latente, frequenti sbalzi d'umore, pianto. Successiva dimenticanza, disturbo dell'attenzione, disturbo della percezione spaziale, vertigini, tinnito, nausea, sensazione di intossicazione, comparsa di punti luminosi prima che i vostri occhi si uniscano. Quando comunica, il paziente spesso perde il filo della conversazione, costantemente distratto da qualcosa. Meno comunemente, nella prima fase, si sviluppa un disturbo del linguaggio, una sensazione di caduta durante lo spostamento.

Se i pazienti non cercano aiuto, i sintomi della patologia aumentano. I disturbi dell'attività mentale cerebrale stanno gradualmente progredendo.

Il paziente ha cambiamenti di andatura evidenti:

• violazione del ritmo e del ritmo del camminare;
• frequenti cadute;
• passeggiata nel seme;
• passo mischiante;
• instabilità in curva;
• incapacità di muoversi senza aiuto.

Nelle fasi finali, appare l'incontinenza urinaria, il controllo sull'atto di defecazione e la minzione scompare. Sullo sfondo di disturbi cognitivi (mentali), possono verificarsi paresi degli arti, contrazioni muscolari, convulsioni, parkinsonismo. Aumenta la sindrome neurologica, che è caratterizzata da:

• disturbi del linguaggio;
• disturbo della deglutizione;
• emozioni violente (piangendo, ridendo).

Con lo sviluppo di encefalopatia mista, i sintomi dei disturbi emotivi volitivi aumentano. I pazienti sviluppano intolleranze di suoni forti e luce intensa, disturbi del sonno (difficoltà ad addormentarsi, frequenti risvegli, sonno superficiale), paure gratuite, ansia. Ulteriori apatia, perdita di interesse per l'ambiente, mancanza di volontà, mancanza di desiderio. In alcuni casi, il paziente può costantemente pensare al suicidio, programmarlo o provare a commetterlo. Lo stadio avanzato è caratterizzato dal degrado dell'individuo, dall'incapacità di muoversi.

Diagnosi patologia

Al fine di diagnosticare "encefalopatia dyscirculatory di genesi complessa", viene condotta un'indagine completa del paziente, lo stato neurologico e la condizione degli organi interni (in particolare il sistema cardiovascolare) sono attentamente esaminati. I seguenti metodi di indagine sono i più istruttivi:

• studio neuropsicologico della memoria, dell'intelligenza e dell'attenzione;
• risonanza magnetica;
• Scansione TC;
• Ultrasuoni di vasi cerebrali;
• angiografia radiopaca;
• ECHO CS;
• nella dinamica del cardiogramma e nella misurazione della pressione sanguigna;
• elettroencefalogramma;
• studio delle proprietà del sangue.

Se necessario, ai pazienti viene prescritto un esame di cardiologo, oculista, otorinolaringoiatra.I pazienti ricevono diagnosi differenziale con malattia di Alzheimer, ipotiroidismo e encefalopatia alcolica, malattie neuroinfettive croniche, morbo di Parkinson e altre malattie neurodegenerative.

Trattamento dell'encefalopatia genitale mista

Nella fase primaria dell'encefalopatia di origine mista, il trattamento è più efficace. I medicinali forniscono una compensazione sufficiente per le funzioni compromesse. Nelle fasi successive, vengono trattate le principali sindromi. Ai pazienti vengono prescritti farmaci con effetto vasodilatatore nootropico (Cerebrolysin, Piracetam, Encephabol, Ceraxon). Per la compromissione cognitiva sono prescritti Gliatillina, Memantina, Amiridina, Galantamina, Remanil.

A causa del grande ruolo dello stress ossidativo, ai pazienti viene somministrata una terapia antiossidante. Nomini Meksidol, Bilobil, Citoflavin, Actovegin. Nelle forme croniche di patologia vascolare vengono utilizzati agenti vasoattivi (Cavinton, Vinpocetina, Sermion, Vazobral). In caso di disturbi dell'apparato vestibolare, vengono prescritti Betaserc, Tietilperazon, agenti vegetativi (Belloid).

Fluoxetine, Citramyl, Zoloft, Paxil sono usati per trattare i disturbi emotivi. Quando viene prescritta l'astenia Magne - B6, Enerion, Fenotropil, Nooklerin. Quando le reazioni nevrotiche applicano tranquillanti quotidiani (Phenibut, Mezapam, Novopassit, Glycine). Un certo valore in terapia è prescritto l'agopuntura, l'esercizio terapia, il massaggio, la balneoterapia.

Se i pazienti hanno un'encefalopatia di tipo misto, la cosa principale non è solo condurre una terapia adeguata. In relazione alla progressione della malattia, i pazienti devono ripetere periodicamente i corsi di riabilitazione in un ospedale neurologico o in un sanatorio di riabilitazione.

Encefalopatia del cervello con una genesi complessa

L'encefalopatia spesso diagnosticata di genesi complessa ha già un quadro di 2 gradi. Avendo sentito una diagnosi del genere, le persone iniziano a cercare o inventare il proprio trattamento per l'encefalopatia ad un ritmo e una scala più elevati. Ma il termine "genesi complessa" spesso significa semplicemente una forma mista o le cause di una malattia come l'encefalopatia dyscirculatory, che non sono state completamente identificate, anche nel grado 2.

Per prescrivere il trattamento, il neurologo deve condurre tutti i test e raccogliere un quadro completo della genesi: dopo di ciò, sarà necessario elaborare un programma di trattamento nel complesso per non danneggiare nessuna diagnosi concomitante.

Un esempio di encefalopatia complessa

In generale, ci sono diverse forme di questa malattia - venosa, dyscirculatory, post-traumatica e così via. Abbiamo scritto su ciascuno di loro in precedenza in un articolo separato. Quindi, qualsiasi malattia può svilupparsi fino a 2-3 gradi e oltre, e con la crescita ci sono nuovi sintomi, nuove disfunzioni e lesioni focali si accumulano. È così che l'immagine della genesi complicata sorge all'inizio della fase 2 della malattia.

Ad esempio, a una persona viene diagnosticata una encefalopatia post-traumatica dyscirculatory con una sindrome astenenoneurotica esistente e un moderato grado di compromissione cognitiva. Questo è già considerato una forma di genesi complessa, molto probabilmente, la malattia procede a 2-3 gradi ed è accompagnata da cefalea cronica. In questo contesto, si sviluppa il terzo o il più alto grado di ipertensione arteriosa, la stenosi, l'aterosclerosi, la dislipidemia e persino il diabete mellito possono essere considerati malattie concomitanti. L'encefalopatia può avere un effetto sensorio o vasomotorio, simmetria distale ed essere accompagnata da mal di testa costante.

Stadi di encefalopatia di natura circolatoria

Poiché l'encefalopatia della genesi complicata o mista si verifica più spesso sulla base di una malattia come la dyscirculatory 2 o il più alto grado, considera il suo sviluppo in tre fasi.

Quindi, DEP è considerato una combinazione di fattori che portano alla diffusione organica del tessuto cerebrale.

A sua volta, DEP o dyscirculatory è suddiviso in encefalopatia aterosclerotica, ipertesa, venosa, mista. La genesi aterosclerotica appare più spesso e si sviluppa rapidamente dopo i 40 anni di età, quando il trattamento delle malattie vascolari è complicato. Quali sono le fasi e quali sono i sintomi su ciascuno di essi?

1. Forma moderatamente espressa, altrimenti è chiamata compensata. La fornitura di sostanze nutritive a certe aree del cervello è bloccata, ma il corpo sta ancora affrontando. Sono possibili labilità emotiva, instabilità del comportamento, mal di testa e vertigini. Il paziente spesso inizia a sperimentare la sindrome paranoide o astenodepressiva più vicina al grado 2 della malattia. Sono possibili sonno ansioso, ipereccitabilità e incontinenza.
2. Encefalopatia subcompensata o grave. I cambiamenti strutturali iniziano ad aumentare nel grado 2, i sintomi esistenti sono aggravati, compaiono sintomi come l'acufene, il paziente diventa pigro e apatico e non si cura del suo trattamento. La memoria e la funzione cerebrale peggiorano notevolmente, con grado 2, rigidità, tremore, una falsa reazione ai riflessi, rigidità articolare, disturbi visivi fotopsitici sono possibili.
3. Stadio scompensato in cui il danno cerebrale diventa grave e diffuso. La risonanza magnetica mostra lacune - aree a bassa densità di sostanza bianca, lesioni ventricolari, lacune perivascolari. I sintomi diventano epilettici, parkinsonismo, disturbi della memoria profonda, disturbi mentali sono possibili.

Nella forma acuta di disturbi circolatori di grado 2 e superiore con encefalopatia, una persona può perdere conoscenza e il coma può anche verificarsi.