Classificazione dei tumori cerebrali e del midollo spinale

Il tumore al cervello è un tipo diverso di neoplasie anomale derivanti da crescita anormale, sviluppo e divisione delle cellule cerebrali. La classificazione dei tumori cerebrali comprende neoplasie benigne e maligne, non sono suddivisi in base a principi generali. Ciò è spiegato dal fatto che entrambi i tipi di tumore cerebrale esercitano una pressione uguale sul tessuto, poiché durante la sua crescita il cranio non può spostarsi lateralmente.

Tumori cerebrali benigni e maligni

Cos'è un tumore al cervello? Queste sono varie neoplasie intracraniche: benigne e maligne, appartenenti ad un gruppo eterogeneo. Sorgono in connessione con il lancio del processo di divisione anormale incontrollata di cellule tumorali o in connessione con metastasi da tumori primari di altri organi. In precedenza, queste cellule (neuroni, cellule gliali ed ependimali, oligodendrociti, astrociti) erano normali e costituivano il tessuto cerebrale, le sue membrane, la ghiandola pituitaria e l'epifisi: le strutture ghiandolari del cervello, il cranio.

Cosa sono i tumori cerebrali, rivela la classificazione dei tumori del CNS. Indica i tipi di tumori cerebrali dalla loro posizione anatomica.

Classificazione dei tumori cerebrali e del midollo spinale (SNC), OMS, 2007

Tipi istologici di cancro GM:

I. Tumori neuroepiteliali:

• Tumori astrocitici:

1. Astrocitoma pilocitario (piloide);
2. Astrocitoma pilomixoide;
3. Astrocitoma a cellule giganti subependimali;
4. Xantoastrocitoma pleomorfo;
5. Astrocitoma diffuso: fibrillare, protoplasmatico, cellula adiposa.
6. Astrocitoma anaplastico;
7. glioblastoma;
8. Glioblastoma a cellule giganti;
9. gliosarcoma;
10. Gliomatosi del cervello.

• Tumori oligodendrogliali:

1. oligodendroglioma;
2. Oligodendroglioma anaplastico.

• Tumori di oligoastrociti:

1. oligoastrocitomi;
2. Oligoastrocitoma anaplastico.

• Tumori ependimali;

1. Ependimoma mixopapillare;
2. Subependimoma;
3. Ependimomi: cellulare, papillare, cellula chiara, tanitico.
4. Ependimoma anaplastico.

• Tumori del plesso coroideo:

1. Papilloma del plesso coroideo;
2. Papilloma atipico del plesso coroideo;
3. Carcinoma del plesso coroideo.

• Altri tumori neuroepiteliali:

1. Astroblastoma;
2. Glioma cordoideo del terzo ventricolo;
3. Glioma angiocentrico.

• Tumori neuronali e misti neuronali:

1. Gangliocitoma cerebellare displasico (malattia di Lermitt Duclos);
2. Astrocitoma desmoplastico infantile / ganglioglioma;
3. Tumore neuroepiteliale disembrioplastico;
4. gangliocytomas;
5. ganglioglioma;
6. Ganglioglioma anaplastico;
7. Neurocitoma centrale;
8. Neurocitoma extraventricolare;
9. Liponeurocitoma cerebellare;
10. Tumore papillare glioneuronale;
11. Tumore glioneuronale a rosetta del quarto ventricolo;
12. Paraganglioma spinale (coda terminale).

• Tumori della ghiandola pineale:

1. Pineotsitoma;
2. Grado intermedio di neoplasia per epifisi tumorale;
3. Pineoblastoma;
4. Tumore papillare della ghiandola pineale;
5. Tumore della ghiandola pineale parenchima grado intermedio di malignità.

• Tumori fetali:

1. medulloblastoma;
2. Medulloblastoma desmoplastico / nodulare;
3. Medulloblastoma con nodularità severa;
4. Medulloblastoma anaplastico;
5. Medulloblastoma a grandi cellule;
6. Medulloblastoma melanotico;
7. Tumore neuroectodermico primitivo del SNC (PNET);
8. Neuroblastoma del SNC;
9. Ganglioneuroblastoma del SNC;
10. Medulloepitelioma;
11. ependymoblastoma;
12. Tumore atipico teratoide / rabdoide.

II. TUMORI CRANICI E NERVOSI PARASSPINALI:

• Schwannoma (neurolemma, neuroma): cellulare, plessiforme, melanotico.

• Neurofibroma: plessiforme.

• Perineroma: perineroma intranevrale, perineroma maligno.

• Tumore maligno del nervo periferico (OSPN): epitelioide con differenziazione mesenchimale, melanotica con differenziazione ghiandolare.

III. COPERTURE TUMORALI:

• Tumori di cellule meningoteliali:

1. Meningioma tipico: meningoteliomatoso, fibroso, transitorio, psammomatosi, angiomatoso, microcistico, secretorio con abbondanza di linfociti, metaplastico.
2. Meningioma atipico;
3. Meningioma cordoideo;
4. Meningioma a cellule chiare;
5. Meningioma anaplastico;
6. Meningioma rabdoide;
7. Papillare.

• Tumori mesenchimali delle membrane (non mentoteliomatosi):

1. lipoma;
2. angiolipoma;
3. ibernoma;
4. liposarcoma;
5. Fibroma solitario;
6. fibrosarcoma;
7. Istiocitoma fibroso maligno;
8. leiomioma;
9. leiomiosarcoma;
10. rabdomiomi;
11. rabdomiosarcoma;
12. chondroma;
13. condrosarcoma;
14. osteoma;
15. osteosarcoma;
16. osteocondroma;
17. emangioma;
18. Emangioendotelioma epitelioide;
19. emangiopericitoma;
20. Emangiopericitoma anaplastico;
21. angiosarcoma;
22. Sarcoma di Kaposi;
23. Il sarcoma di Ewing.

• Lesioni melanotiche primarie:

1. Melanocitosi diffusa;
2. il melanoma;
3. Melanoma maligno;
4. Melanomatosi meningea

• Altri tumori correlati alle membrane:

1. Emangioblastoma.

• Linfomi e tumori del sistema ematopoietico:

1. Linfoma maligno;
2. plasmocitoma;
3. Sarcoma granulocitico.

• Tumori a cellule germinali

1. germinoma;
2. Carcinoma fetale;
3. Tumore del sacco vitellino;
4. Carcinoma corionico;
5. Teratoma: maturo, immaturo.
6. Teratoma con una trasformazione maligna.
7. Tumore a cellule germinali misto

• Tumori della sella turca:

1. Craniofaringioma: adamantino, papillare,
2. Tumore a cellule granulari;
3. Pituitsitoma;
4. Oncocitoma a cellule fusate della adenoipofisi.

• Sindromi metastatiche sindromi tumorali ereditarie che coinvolgono il sistema nervoso:

1. Neurofibromatosi del primo tipo;
2. Neurofibromatosi del secondo tipo;
3. Sindrome di Hippel-Lindau;
4. Sclerosi tuberosa;
5. Sindrome di Lee-Fraumeni;
6. La sindrome di Kovden;
7. Sindrome di Türko;
8. Sindrome di Gorlin.

IV. TUMORI DEL CERVELLO UNCLASSIFIABLE

Le metastasi nel cancro al cervello formano una neoplasia secondaria. Lo stadio Cancer 3-4 può metastatizzare sulle membrane e sui percorsi CSF del sistema nervoso centrale e oltre.

Secondo la localizzazione del tumore cerebrale sono:

• intracerebrale;
• intraventricolare;
• extracerebrale;
• gruppo intermedio (teratomi, tumori embrionali);
• gruppo indipendente (nodi metastatici, cisti, tumori di origine poco chiara, ecc.).

Qualsiasi tumore, nonostante l'istotipo, la dimensione e il grado di malignità ha effetti negativi:

• il tessuto tumorale cresce all'interno del cranio e schiaccia le strutture vitali del cervello, che è fatale;
• il neoplasma causa idrocefalo occlusivo;

Il grado di malignità è determinato dall'aspetto istologico del tessuto e vengono utilizzati i seguenti criteri:

• somiglianza delle cellule tumorali con quelle sane;
• grado di crescita;
• crescita cellulare incontrollata e suoi indicatori;
• necrosi tumorale (presenza di cellule morte);
• neoplasie durante l'angiogenesi tumorale;
• infiltrazione nei tessuti circostanti.

Tipi comuni di tumore cerebrale primario

I tipi più comuni sono:

I. Gliomi: astrocitomi, ependiomi e oligodendrogliomi

Si verificano nelle cellule gliali in qualsiasi area del cervello e a qualsiasi età. Il tumore astrocitoma più aggressivo è il glioblastoma multiforme con una prognosi sfavorevole. Può svilupparsi nell'area di:

• cervello negli adulti;
• cervelletto;
• tronco cerebrale (dove il cervello si connette con il midollo spinale - un astrocitoma del midollo spinale);
• nervo ottico nei bambini.

Gli astrocitomi rappresentano il 50% di tutti i tumori che si verificano nella sostanza bianca del cervello. Gli astrocitomi sono: fibrillare (protoplasmatico, emostocitico), anaplastico, glioblastoma (cellula gigante, gliosarcoma), xanthoastrocitoma pilocitico, pleomorfo, cellule giganti subependimali.

Gli ependi rappresentano il 5-8% di tutti i tumori e si sviluppano più spesso nei ventricoli del cervello. Oligodendrogliomi, incluso anaplastico, rappresentano l'8-10%. Tutti i tipi di gliomi per malignità sono divisi in 4 gradi.

Nelle fasi successive del glioma si verificano:

• sindromi da dolore alla testa acuto;
• crampi, paresi e paralisi, debolezza muscolare;
• linguaggio, visione, tatto e coordinazione alterati;
• cambiamento di comportamento e pensiero, perdita di memoria.

I sintomi dipendono dalla dislocazione del tumore nel cervello. Se si trova nel lobo frontale, l'umore e la personalità del paziente cambiano, paralizzando un lato del corpo. Nei lobi temporali, i tumori portano a problemi di memoria, linguaggio e coordinazione, nel lobo parietale, a problemi di tatto, capacità motorie e scrittura. Le nuove crescite nel cervelletto violano la coordinazione e l'equilibrio, nella visione del lobo occipitale e portano ad allucinazioni visive.

II. Glioblastomi multiformi

I tumori sono le forme più comuni e aggressive tra tutti i tumori cerebrali. Sono anche chiamati astrocitomi e glioma di grado 4.

Glioblastomi crescono rapidamente e non hanno confini chiari. Spremono il cervello e vi spuntano, dopodiché il cervello inizia a collassare in modo irreversibile. Molto spesso questo accade con uomini malati di 40-70 anni. Quando si diffonde ad entrambi gli emisferi e germinando di 30 mm all'interno del cervello, il tumore è considerato inoperabile.

III. ependimoma

Le cellule edendermiche che rivestono l'interno dei ventricoli del cervello, così come le cellule situate nello spazio del cervello e del midollo spinale riempite con una sostanza liquida, danno origine agli ependimomi. Maligni considerano gli ependimomi di 2 e 3 gradi. Si sviluppano in qualsiasi area del cervello e della colonna vertebrale e si metastatizzano nel midollo spinale attraverso il fluido cerebrospinale.

Gli ependimomi sono più comuni nei bambini, di cui il 60% vive meno di 5 anni. Molto spesso, il tumore si trova nella fossa posteriore del cervello (la fossa del cranio dietro). Questo aumenta la pressione intracranica, l'andatura diventa maldestra e instabile. È difficile per il paziente deglutire, parlare, scrivere, risolvere problemi, camminare. Cambiare andatura, comportamento e personalità. I pazienti diventano letargici e irritabili.

IV. medulloblastoma

Sviluppare da cellule embrionali nella fossa cranica, più spesso nei bambini. I tumori sono marrone chiaro, a volte hanno una chiara separazione dal tessuto cerebrale. A causa della loro crescita infiltrativa, possono crescere nei tessuti circostanti. Conducono all'idrocefalo bloccando il quarto ventricolo del cervello. Medulloblastomi (melanotic e medullamyoblastoma da fibre muscolari) spesso metastatizzano al midollo spinale.

I tumori maligni sono considerati nella fase 2-4.

I sintomi più frequenti nei pazienti sono:

• sindromi da mal di testa;
• nausea e vomito incomprensibili;
• difficoltà a camminare, perdita di equilibrio;
• discorso lento, violazione della lettera;
• sonnolenza e letargia;
• riduzione o aumento di peso.

V. Tumori della ghiandola pineale

La ghiandola pineale è progettata per svolgere la funzione endocrina. Consiste di cellule neurali (pinociti). Sono associati a cellule della retina sensibili alla luce. I tumori della ghiandola pineale sono rari all'età di 13-20 anni. Questi includono:

• pineocytoma - un tumore che cresce lentamente e si compone di pinealociti maturi, si trova nell'epifisi;
• pineoblastoma - un tumore con un alto grado di malignità e la capacità di metastatizzare;
• neoplasma del parenchima della ghiandola pineale con un decorso imprevedibile. Succede più spesso nei bambini.

Le neoplasie metastatiche sono indicate come tumori secondari. A volte è impossibile determinare la fonte delle metastasi, quindi questi tumori sono chiamati entità di origine sconosciuta. I sintomi di tumori secondari sono identici ai sintomi del cancro primario.

Classificazione TNM e fasi del cancro al cervello

Centrale per la diagnosi del cancro al cervello è la determinazione esatta dello stadio della malattia. La classificazione più comune è considerata il sistema TNM.

Secondo lei, ci sono tre fasi del cancro al cervello:

• T (tumore, tumore) - lo stadio in cui il tumore raggiunge una certa dimensione e dimensione:

1. T1 - il valore è assegnato alle neoplasie, che hanno dimensioni: fino a 3 cm nei tipi di tumore della zona podemilar; fino a 5 cm - per le formazioni suprabellari;
2. T2 - quando si supera il nodo delle dimensioni precedenti;
3. T3 - il tumore cresce nei ventricoli;
4. T4 - un tumore grande e si estende fino alla seconda metà del cervello.

• N (nodi) - lo stadio in cui viene determinato il grado di coinvolgimento dei linfonodi nei processi tumorali;
• M (metastasi, metastasi) - lo stadio delle metastasi.

Per quanto riguarda gli indicatori N e M, non hanno molta importanza in questa situazione, è importante in questa situazione, sapere quale sia la dimensione del tumore, poiché la dimensione del cranio è limitata. L'aspetto di una o più formazioni porta a una grave rottura del cervello. Vi è il rischio di schiacciamento e disfunzione di singoli elementi.

Con un certo periodo di tempo, la classificazione è stata estesa da altre due caratteristiche:

• G (gradus, degree) - il grado di malignità;
• P (penetrazione, penetrazione) - il grado di germinazione della parete dell'organo cavo (usato solo per i tumori del tratto gastrointestinale).

• La fase 1 suggerisce che il tumore è piccolo e cresce piuttosto lentamente. Le cellule quasi normali appaiono al microscopio. Questo tipo è distribuito abbastanza raramente, in quanto può essere estratto dalla chirurgia.
• Fase 2: il tumore cresce lentamente. Si differenzia dal primo grado nelle dimensioni del tumore e dalla struttura delle cellule.
• Fase 3: un tumore che cresce rapidamente e si diffonde rapidamente. Le cellule sono significativamente diverse dalla norma.
• Fase 4 - un tumore a crescita rapida che metastasi in tutto il corpo. Il trattamento non può essere.

Tumore al cervello: tipi, primi sintomi e prevenzione

Il tumore al cervello è una malattia rara, mal compresa e spesso fatale. Allo stesso tempo, secondo i medici, una caratteristica peculiare dei malati di cancro è l'estremo abbandono della malattia, quando le possibilità di cura sono molto inferiori a quelle che potrebbero essere.

Gli esperti della Metropolitan Medical Clinic, un dottore della più alta categoria, il Candidato di Scienze Mediche Fedor Shpachenko e una biologa e psicologa Marina Spirande hanno parlato degli aspetti specifici di questa malattia e di come vengono trattati i tumori cerebrali.

Maya Milich, AiF.ru: Parlando di "tumore", intendiamo sempre il cancro, cioè il cancro?

Le cellule di un tumore maligno sono diverse, e si dividono costantemente, il loro numero aumenta, possono metastatizzare in modo aggressivo - crescere negli organi circostanti, diffondersi attraverso il sangue e i canali linfatici. È un gruppo di malattie, quando i tessuti degenerano in un tumore maligno e sono chiamati cancro. I tumori cerebrali sono neoplasie intracraniche. Loro, come altri tumori, possono essere benigni e maligni, cioè cancerosi.

- In che modo un tumore cerebrale differisce da altri tipi di cancro?

- Con la loro origine, i tumori cerebrali maligni sono simili ad altri tipi di cancro. Se sono stati formati da cellule del cervello o del tessuto circostante - la guaina del cervello, vasi e nervi circostanti, questo è il tumore primario. E se il tumore è locale, ci sono buone prospettive per il trattamento chirurgico. Se il tumore inizialmente è stato formato in altri organi e poi "germogliato" nel tessuto cerebrale o è stato rilasciato lì lungo il canale sanguigno o linfatico, è secondario ed è più difficile da guarire.

Dato che il cervello è, in effetti, il nostro computer principale, il centro di controllo, che è responsabile del normale funzionamento dell'intero organismo, qualsiasi malattia del cervello può portare all'interruzione di molte funzioni.

Inoltre, il trattamento chirurgico dei tumori cerebrali è molto più difficile, poiché il tumore può essere localizzato in un punto difficile da raggiungere e vi è il rischio di danneggiare i tessuti sani con funzioni vitali compromesse. Il trattamento con alcune sostanze chimiche è spesso anche impossibile, dal momento che il nostro cervello è protetto dal flusso sanguigno principale dalla cosiddetta barriera emato-encefalica. È, infatti, un meccanismo di filtraggio che protegge il nostro sistema nervoso da tossine, microrganismi o sostanze estranee che possono "camminare" attraverso il sistema circolatorio.

- Quali tipi di tumori cerebrali sono più comuni?

- Esistono molti tipi di classificazione dei tumori cerebrali: dalla loro origine (primaria o metastatica), dal loro grado di malignità, dalla loro localizzazione, e anche dal tessuto da cui sono stati formati. In generale, il cancro al cervello è una malattia rara, ma ce ne sono molti tipi.

Tra le lesioni intracraniche benigne, i più comuni sono meningiomi, che rappresentano oltre il 25% di tutti i tumori cerebrali primari. Il meno comune è l'emangioblastoma, che è formato da cellule staminali o cellule vascolari primitive. Se parliamo di neoplasie maligne, il tipo più frequente è fino al 60% di tutti i tumori cerebrali: gliomi, cioè tumori da gliali, cellule ausiliarie del sistema nervoso.

Le specie più rare sono il sarcoma cerebrale, formato dal tessuto connettivo.

Estezioneuroblastoma - una formazione rara e molto aggressiva dell'epitelio della cavità nasale, nasofaringe e una delle ossa della parte facciale del cranio.

La cosa più importante è l'atteggiamento del paziente

- Come vengono trattati i tumori cerebrali?

- La difficoltà di trattare un tumore al cervello può essere spiegata dalla difficile accessibilità della sua posizione. Come in altri casi con malattie oncologiche, il grado di sviluppo della malattia, la presenza di metastasi, la condizione generale del paziente - la presenza di altre malattie comorbili, l'età della persona malata - è cruciale.

Il metodo più moderno efficace e minimamente invasivo per il trattamento dei tumori cerebrali è un raggio gamma radiochirurgico. Nonostante il nome, questo non è un coltello nel senso consueto, e non è necessario aprire il cranio per un intervento chirurgico. Gamma Knife è un dispositivo che è un casco speciale che viene messo sulla testa del paziente dopo la preparazione e ha emettitori radioattivi incorporati speciali. I raggi provenienti dagli emettitori convergono in un punto, che è stato specificamente calcolato tenendo conto della localizzazione del tumore. L'irradiazione radio del punto distrugge il tumore anche nei luoghi più inaccessibili, e i tessuti sani circostanti ricevono la minor radiazione possibile.

Insieme a questo, vengono usati metodi ben noti, come il trattamento chirurgico, radioterapico e chemioterapico.

- Quali sono le statistiche di sopravvivenza per questo tipo di oncologia?

- Ogni tumore, come persona - è individuale. Pertanto, il programma di trattamento è sempre determinato dal medico sulla base di una diagnosi completa. La sopravvivenza è anche molto diversa e dipende dal tipo di tumore, dal suo stadio di rilevamento e dall'età del paziente.

Ad esempio, la sopravvivenza a cinque anni negli ependimomi e negli oligodendrogliomi nei pazienti di età compresa tra 20 e 45 anni è pari all'80%, rispettivamente, e diminuisce al 69% e al 45% nei pazienti di età compresa tra 55 e 65 anni.

Diversi gruppi di età sono più suscettibili a vari tipi di tumore al cervello. Esistono soprattutto tipi di tumori "bambini-adolescenti", ci sono quelli che sono più comuni nelle persone dopo 40 anni. L'incidenza più bassa di questo tipo di cancro è rilevata nelle persone di età compresa tra 20 e 35 anni.

Primi sintomi

- È possibile sospettare di te stesso un tumore al cervello? Quali sintomi e tipi di malessere dovrebbero essere allertati e portati in uno studio medico?

- Il principale complesso di sintomi è dovuto a una maggiore pressione intracranica dovuta alla compressione del tessuto cerebrale da parte di una neoplasia. Ciò provoca forti dolori di mal di testa, aggravati dalla tosse, starnuti, girando la testa. Anche nella lista dei primi sintomi - vertigini, a volte vomito improvviso, crisi epilettiche, convulsioni, disturbi mentali e percettivi. Può essere allucinazioni, cambiamenti nel senso del gusto, odore, colore, a volte mancanza di coordinazione, movimenti ossessivi - deglutizione, leccandosi le labbra, masticando.

L'aumento dell'intossicazione può anche causare indifferenza generale, apatia, debolezza, letargia, disturbo dell'attenzione e memoria. I sintomi dipendono molto dalla posizione del tumore.

Ma i forti mal di testa che non sono alleviati dagli analgesici convenzionali sono quasi sempre presenti come il principale sintomo comune.

Possibilità di salvezza

- Il trattamento per il cancro al cervello è costoso. Qual è il ruolo dello stato, i fondi e la raccolta fondi "tutto il mondo" nell'aiutare questi pazienti?

- Il costo del trattamento del cancro è davvero molto alto. E in Russia, come in altri paesi, sfortunatamente, non ci sono fondi sufficienti per pagare il trattamento di tutti i pazienti con cancro. Per quanto ne sappiamo, la quota statale è ora di circa 100 mila rubli. In alcuni casi, il trattamento di tali malattie supera significativamente questa quantità.

Pertanto, l'assistenza di fondi non statali e donatori privati ​​è talvolta l'unica possibilità di salvezza.

Va detto che il costo del trattamento estetico high-tech dei tumori a volte risulta essere comparabile o addirittura sensibilmente inferiore a tale trattamento a Mosca. Pertanto, la ricerca di una soluzione migliore non dovrebbe essere limitata geograficamente.

Cancro - malattia multifattoriale

- Possiamo dire che alcuni fattori specifici o cattive abitudini portano al cancro al cervello?

Ci sono abbastanza casi di questa malattia in coloro che hanno vissuto o lavorato nelle aree di irradiazione o produzione chimica aggressiva. Non possiamo ignorare gli effetti di cancerogeni, metalli pesanti dall'aria e dal cibo. Inoltre, lo stress cronico, che è diventato parte della nostra vita, erode la vita dei nostri organismi, abbattendo i meccanismi di difesa e innescando terribili malattie.

- Quali sono i metodi di prevenzione, e se non del tutto? Che ricerca viene fatta in questo settore?

- Sfortunatamente, senza capire l'esatto meccanismo della malattia, è difficile raccomandare la prevenzione. Ciò che è noto in modo affidabile - qualsiasi malattia è possibile se la risorsa è esaurita. Ogni organo umano ha le sue risorse e regole per il suo funzionamento, proprio come qualsiasi dispositivo ad alta tecnologia.

Il fegato è dolente dopo una dieta malsana e un eccesso di alcol, i muscoli dopo un eccessivo esercizio e i denti dopo l'abuso di dolci. Tutto questo è noto. Ma cosa sappiamo del cervello?

Spesso ci manca il sonno, non permettendogli di recuperare, spesso andare a letto, continuando a risolvere molti problemi. E il nostro cervello, come un computer con molte finestre aperte e attività operative in esecuzione, "si blocca", non riesce a completare il suo lavoro, per iniziare domani a lavorare a pieno regime. Beviamo caffè e cocktail energetici per stimolare il cervello, e poi sonniferi, per addormentarci finalmente. Siamo nervosi e preoccupati, ci martelliamo e rimandiamo il riposo per dopo. Ci curiamo da tutte le malattie assumendo farmaci da soli, rivolgendoci ai medici all'ultimo momento.

Niente può garantirci una salute completa. Ma quello che possiamo fare è di trattare te stesso e il tuo corpo con un po 'più attentamente, controllando la sua condizione almeno una volta all'anno.

Tipi di tumori cerebrali: tipi principali, metodi di diagnosi e prognosi

Se le cellule che formano il tessuto cerebrale si moltiplicano in modo incontrollabile e aumentano in quantità, il tumore primario cresce. Può essere benigno in natura, crescere gradualmente. E potrebbe avere un'eziologia maligna, espandersi rapidamente, dare metastasi.

Un tumore al cervello viene diagnosticato anche quando le cellule degenerate dal sistema respiratorio, digestivo o altri con sangue o linfa entrano. Ciò significa che sono apparse metastasi. Le cause dei tumori cerebrali possono essere una varietà di fattori: da quelli congeniti a quelli acquisiti.

I tumori di natura secondaria prevalgono, più della metà dei quali sono di eziologia maligna. Nei bambini, la patologia è meno comune.

A causa della posizione, qualsiasi tipo di danno influenza in modo significativo la salute del paziente, esercitando pressione su parti importanti del cervello, che possono portare non solo alla distruzione delle funzioni del corpo, ma anche alla morte. È estremamente importante per un risultato positivo stabilire una diagnosi il più presto possibile e selezionare una terapia competente.

Tipi di tumori

Ci sono oltre un centinaio di tipi di tumori. Le manifestazioni caratteristiche dei tumori cerebrali possono variare in base alla posizione, alle dimensioni, alla morfologia. I nomi delle varietà di cancro cerebrale danno cellule patologicamente rinate.

Le lesioni benigne non influenzano altri organi, crescono, di regola, lentamente, sono suscettibili di trattamento chirurgico. Questi includono gliomi di malignità di grado 1, in cui le cellule del cervello gliale vengono rigenerate.

I tumori cerebrali comprendono astrocitomi composti da astrociti. Questa patologia viene diagnosticata in più della metà dei casi, più spesso nella popolazione maschile, nella mezza età. La malattia attacca gli emisferi cerebrali, la base del cervello, il nervo ottico, il tronco, il cervelletto. Questo gruppo include anche oligodendrogliomi. Sono formati da cellule di oligodendrociti.

Questa lesione non è molto comune, la maggior parte delle persone si ammala nella giovane e mezza età. L'elenco degli ependimomi continua. Sono formati dall'epitelio delle pareti dei ventricoli cerebrali, responsabili della produzione di CSF. Questa classe di entità è rappresentata:

• ependimomi mixopapillari ben differenziati e subependimomi che non danno metastasi, aumentando gradualmente;
• ependimomi moderati con un tasso medio di aumento, assenza di metastasi;
• ependimomi anaplastici che crescono rapidamente e producono metastasi.

Chiude un numero di gliomi misti. Sono composti da cellule diverse nella loro morfologia. Di regola, tra di loro ci sono gli astrociti rinati e gli oligodendrogliociti.

Ci sono anche tumori, che si basano sull'epitelio rigenerato delle membrane cerebrali. Esistono meningiomi benigni del primo grado di malignità, atipico - con cellule modificate visibili (secondo grado), anaplastico - con tendenza a metastasi (terzo).

L'elenco delle neoplasie del neuroma acustico continua. Cresce dalle cellule nervose del nervo uditivo. Se i vasi sanguigni del cervello sono interessati, è un emangioblastoma.

Tra le pazienti femminili, gli adenomi pituitari sono comuni. Nel periodo iniziale di formazione, possono portare ad un aumento della produzione di alcuni ormoni.

La metà dei tumori con natura dizembriogenetica, benigna. Si formano nell'utero a causa di una differenziazione impropria dei tessuti.

I tumori cerebrali maligni non possono essere sempre utilizzati, si moltiplicano rapidamente, coprendo le aree circostanti, distruggendo il tessuto cerebrale. Ci sono entrambe le lesioni primarie e secondarie. Le primarie sono rappresentate, di regola, da glioblastomi multiformi, astrocitomi, oligodendrogliomi, che tendono a crescere rapidamente.

Durante la formazione di linfomi maligni, i vasi linfatici all'interno del cranio sono colpiti. Esistono diverse fasi di sviluppo del processo tumorale, ciascuna caratterizzata da una propria serie di manifestazioni:

1. sulla prima, la crescita del tumore è appena percettibile, le cellule sono ancora simili alla salute, le aree vicine non ne risentono;
2. sul secondo - il tasso di crescita non aumenta, ma le zone intorno cominciano a soffrire;
3. sulla terza, la crescita sta accelerando, le aree vicine sono intrappolate dal processo patologico;
4. il quarto è caratterizzato da una rapida crescita e distruzione delle aree limitrofe.

Una varietà di tipi di tumori e le loro gravi conseguenze, inclusa la morte, ci costringono ad analizzare attentamente le cause dei tumori cerebrali al fine di ridurre il danno da quelli che possiamo controllare.

Cause di neoplasie cerebrali

Le cause di un tumore al cervello non possono essere ridotte a uno o due. C'è un complesso di fattori e circostanze dannosi.

In alcune situazioni, la predisposizione genetica gioca un ruolo nei bambini e nei giovani, incluse le seguenti cause: mutazioni genetiche, danno cromosomico, aumento del numero di proto-oncogeni. Attivano oncogeni, provocano una violazione delle funzioni regolatorie, a seguito della quale si forma un tumore nel cervello.

Sono note sindromi ereditarie che aumentano il rischio di formazione di tumori: poliposi diffusa, nevo delle cellule basali, neurofibromatosi e altre.

I fattori di crescita delle neoplasie cerebrali negli adulti sono considerati gli effetti nocivi delle radiazioni ionizzanti, elettromagnetiche e dello stato dell'ambiente. Immunodeficienza, operazioni di trapianto contribuiscono alla rinascita, da cui le cellule possono iniziare a dividersi in modo incontrollabile, formando un tumore.

Molto spesso, questa patologia appare nella popolazione maschile. Un'altra possibile causa di tumori cerebrali comprende:

• lesioni, lesione cerebrale traumatica;
• vita vicino a linee elettriche;
• l'influenza del cloruro di vinile e di altre sostanze nocive nella produzione chimica;
• esposizione aggressiva alle radiazioni;
• danno da arsenico, pesticidi, metalli pesanti, prodotti petroliferi;
• uso regolare del sostituto dello zucchero E 951;
• trattamento chemioterapico di neoplasie di qualsiasi tipo e luogo.

• esaurimento prolungato delle situazioni di stress del sistema nervoso;
• età prescolare e il periodo da sessantacinque a settantanove anni;
• papillomavirus umano 16 e 18, diminuzione dell'immunità.

Conoscendo le cause principali di un tumore e trovando almeno alcune manifestazioni di patologia in sé, è necessario contattare immediatamente un neurologo per un esame.

Sintomi di tumori cerebrali

Spesso, un tumore che appare nel cervello non può essere rintracciato fino a quando non inizia a influenzare il tessuto circostante, che causa gonfiore, un deficit locale di afflusso di sangue, o non inizia a rilasciare le sue tossine nel sangue. Può essere benigno, che, tuttavia, non nega le gravi conseguenze per varie funzioni del corpo.

Alcuni tumori possono essere rilevati solo all'autopsia. Tra i sintomi del cancro al cervello, le malattie focali comprendono tutti i disturbi causati dalla posizione e dall'effetto di un tumore sul tessuto cerebrale nelle vicinanze. Quando il cervelletto viene schiacciato, l'equilibrio è disturbato, l'area occipitale - l'acuità visiva si deteriora, ecc.

Possono manifestarsi anche manifestazioni vegetative: debolezza regolare, affaticamento, aumento della sudorazione. Possibili disturbi endocrinologici, problemi psicomotori: disturbi della memoria e concentrazione.

I sintomi cerebrali della malattia sono simili ai sintomi di altre patologie e consistono in cefalea, vomito, vertigini e convulsioni convulsive. I sintomi principali del cancro cerebrale comprendono attacchi notturni e mattutini di cefalea di tipo scoppiante e pulsante, aggravati durante movimenti improvvisi della testa, tosse e tensione dei muscoli addominali.

Il dolore si attenua dopo un po 'di tempo quando è in posizione eretta. Gli antidolorifici non lo rimuovono. Con la crescita del tumore, il dolore tormenta il paziente continuamente. Anche malati, possono tirare fuori. In questo caso, l'adozione di cibo o avvelenamento non è collegata.

C'è un graduale declino delle capacità cognitive: la memoria si deteriora, l'analisi delle informazioni è sempre più difficile, difficile da concentrare, la coscienza è confusa.

A volte la malattia si manifesta con contrazioni convulsive nei muscoli delle estremità o in tutto il corpo, svenimento e talvolta il paziente non respira per un momento.

Questo è seguito da disturbi cerebrali: la coscienza è depressa, il dolore lancinante alla testa non si ferma, accade lo svenimento, la luce si irrita. La rapida crescita dell'istruzione influisce sulla funzione di una particolare parte del cervello.

Una persona può soffrire di paralisi parziali o complete, allucinazioni uditive, olfattive o visive, disturbi del linguaggio, sordi, ciechi. Le abilità di apprendimento, lettura, comprensione di parlato e testo, lettere sono ridotte.

È sempre più difficile controllare la direzione della vista, c'è una differenza nella dimensione delle pupille; La stabilità e l'intelligenza emotiva spesso soffrono, le funzioni vestibolari sono disturbate e si verifica uno squilibrio ormonale.

Il quadro clinico assomiglia a uno stato durante un ictus, ma le manifestazioni si sviluppano gradualmente e superano alcune fasi:

Le cellule neoplastiche non influenzano il tessuto circostante, il che spesso complica la diagnosi. Le cellule rinasce più attivamente, colpendo il sangue e i vasi linfatici.Il tumore si fa sentire a causa di cefalea, svenimento, perdita di peso, ipertermia. Equilibrio, la vista è rotta, il paziente è malato e vomita.

Il cancro cattura tutti gli strati del cervello, rendendo il tumore inutilizzabile, distrugge altri organi con metastasi. La coscienza è molto confusa, si verificano attacchi di epilessia, il paziente alluce. La testa fa male insopportabile, toglie tutte le forze.

Assicurati di visitare il neuropatologo o di fargli dei parenti se noti uno dei seguenti sintomi:

• una testa cominciò a ferire una persona sopra i 50 anni, anche se non si era preoccupata prima;
• La cefalea colpisce un bambino di età inferiore ai sei anni;
• allo stesso tempo, un mal di testa, nausea, nausea, vomito, non portare sollievo;
• al mattino ci sono attacchi di vomito senza cefalea;
• le reazioni comportamentali sono cambiate molto;
• la stanchezza aumentava notevolmente;
• si osservano disturbi focali: perdita di sensibilità, movimento alterato, asimmetria del viso.

diagnostica

Un neurologo determina dove, quanto tempo e che tipo di tumore è apparso nel cervello. Dopo l'ispezione, la valutazione dello stato dei riflessi e delle funzioni richiederà la consultazione dei professionisti correlati. Diagnostica il cancro, ne determina la dimensione, la posizione, il tipo e l'estensione usando la risonanza magnetica. Quando le controindicazioni per la risonanza magnetica si applicano a CT.

La dimensione della lesione mostrerà PET. È possibile studiare lo stato delle navi attraverso l'angiografia MR. Tuttavia, l'ultima parola proviene da una biopsia, per la quale viene creato un modello di volume del cervello basato sul computer e un focus patologico, e solo dopo questa viene inserita la sonda per prelevare un campione.

L'esame dei campioni di tessuto malato consente il trattamento più appropriato. Se sono già comparse metastasi, studia ulteriormente i sistemi e gli organi da essi interessati.

trattamento

Prendendo in considerazione l'età del paziente, la malignità, lo stadio di sviluppo di un tumore al cervello e altri fattori, viene scelta una strategia terapeutica, tra cui farmaci, alleviare i sintomi, il trattamento chirurgico, la chemioterapia.

Il tumore viene rimosso mediante microchirurgia, raggio laser, ultrasuoni, mediante radiochirurgia, criochirurgia. Il tumore è reso più piccolo e tenta di essere separato dalle zone normali prima della fase chirurgica. Per fare questo, spendi la radioterapia.

Quando si tratta un tumore in caso di eccesso di liquido nella cavità cranica, viene eseguito lo smistamento. Oggi si rivolgono sempre più a un nuovo metodo conservativo di trattamento biologico.

Complicazioni e prognosi

Le conseguenze e la sopravvivenza dei pazienti oncologici sono direttamente influenzate dall'individuazione tempestiva della malattia e della terapia nelle fasi iniziali della malattia.

Con un tumore iniziale più di cinque anni dopo l'intervento chirurgico, vive più dell'ottanta per cento dei pazienti. Se la malattia viene diagnosticata nella fase di metastasi di un tumore in altri organi, le possibilità di vivere per altri cinque anni dopo la rimozione del tumore scendono al quaranta percento.

In alcuni casi, i pazienti nel periodo di recupero soffrono di convulsioni incontrollabili, accumulo di liquido nella cavità cranica e depressione. Con tutti questi disturbi puoi affrontare altri modi.

Tipi di tumori cerebrali

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Tipi di tumori cerebrali

Esistono molti tipi diversi di tumori cerebrali. Alcuni di loro sono benigni, e alcuni sono cancerogeni (maligni). Un tumore può verificarsi direttamente nel cervello (tumore cerebrale primario), oppure può penetrare in esso utilizzando metastasi da altre parti del corpo e diffondersi in esso (tumore secondario o metastatico).

Il tasso di crescita e il suo sviluppo possono variare notevolmente. I tassi di crescita, così come la posizione, determinano come influenzerà le funzioni del sistema nervoso in futuro.

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Tipi di tumori cerebrali con una descrizione

• adenoma pituitario

Un tumore benigno che si sviluppa nella ghiandola pituitaria. Questo tumore può causare disturbi ormonali o talvolta visione offuscata.

• astrocitoma

Un tumore che si sviluppa dalle cellule, i cosiddetti astrociti gliali. Possono apparire in qualsiasi area del cervello. Gli astrocitomi sono divisi in quattro classi a seconda della loro aggressività e della velocità con cui si sviluppano. Gli astrocitomi di grado 1 e 2 sono considerati morbidi, si sviluppano lentamente, gli astrocitomi di classe 3 sono maligni, si sviluppano rapidamente e tendono a fuoriuscire in diverse aree del cervello. L'astrocitoma di 4 ° grado, chiamato anche "glioblastoma", è il tumore più aggressivo.

Di solito un tumore benigno che si sviluppa nei ventricoli del cervello o lungo i canali che portano il liquido cerebrospinale. Questo è un tipo di glioma. L'ependimoma può essere localizzato nel cervello o nel midollo spinale.

Famiglia di tumori di gliomi. Glioblastoma rappresenta il 20% di tutti i tumori cerebrali. È un tumore in rapida espansione in diverse aree del cervello. Dopo un ciclo completo di trattamento (chirurgia e radioterapia), la progressione del tumore può essere rallentata o interrotta per diversi mesi.

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• glioma

Una categoria di tumori cerebrali che si sviluppano da cellule gliali. Esistono molti tipi di glioma, alcuni dei quali cancerogeni. La maggior parte dei tumori cerebrali sono gliomi.

Questo di solito è un tumore benigno che si sviluppa dalle meningi. I meningiomi possono essere localizzati ovunque attorno al cervello e al midollo spinale.

• neuroma

Di solito un tumore benigno che si sviluppa dalle cellule che circondano i nervi (le cosiddette cellule di Schwann). Il tipo più comune di neuroma si sviluppa nel cervello attraverso i nervi acustici che collegano l'orecchio e il cervello.

Un tumore che si sviluppa, di solito dal nervo uditivo. I neurofibromi sono tumori benigni che possono eventualmente crescere in tumori maligni, specialmente se associati a una malattia di un gene chiamato neurofibromatosi.

Un tumore che si sviluppa da oligodendrociti, come le cellule gliali. L'oligodendroglioma può essere localizzato in qualsiasi area del cervello. Ci sono due tipi: oligodendrogliomi della classe inferiore, che si sviluppano lentamente, e oligodendrogliomi - maligni e in rapido sviluppo.

Tipi di tumori cerebrali adulti

L'incidenza del processo del cancro viene solitamente descritta usando fasi. Ma per i tumori cerebrali, non esiste un sistema di stadiazione standard. I tumori cerebrali primitivi possono diffondersi in tutto il sistema nervoso centrale (cervello e midollo spinale), ma raramente si diffondono ad altre parti del corpo. Per determinare il metodo di trattamento, i tumori cerebrali sono classificati in base al tipo di cellule da cui è stato formato il tumore, alla posizione del tumore nel sistema nervoso centrale e al grado di neoplasia tumorale.

I tumori cerebrali adulti includono i seguenti tipi:

Glioma del gambo cerebrale

Questi sono tumori che si verificano nel tronco cerebrale - una parte del cervello collegata al midollo spinale. Spesso questi tumori crescono molto rapidamente e le loro cellule sono significativamente diverse dalle cellule normali. In questo caso, o se i gliomi del tronco cerebrale si sono diffusi significativamente lungo il tronco cerebrale, sono difficili da trattare. Per prevenire danni al tessuto cerebrale sano, i gliomi del tronco cerebrale vengono solitamente diagnosticati senza biopsia.

Tumori astrocitici della regione pineale

I tumori della regione pineale si verificano nella o vicino alla ghiandola pineale. Il corpo pineale è un piccolo organo nel cervello che produce l'ormone melatonina, una sostanza che aiuta a controllare i processi associati all'alternanza del giorno e della notte. Esistono diversi tipi di tumori nell'area pineale. I tumori astrocitici della regione pineale sono astrocitomi che si verificano nella regione pineale e possono essere di qualsiasi grado di malignità.

Astrocitoma piloide (Grado 1)

Gli astrocitomi sono tumori che si presentano nelle cellule cerebrali chiamate astrociti. Gli astrocitomi piloidi crescono lentamente e raramente si diffondono nel tessuto circostante. Questi tumori sono più comuni nei bambini e nei giovani. Di solito rispondono bene al trattamento.

Astrocitoma diffuso (grado 2)

Gli astrocitomi diffusi crescono lentamente, ma spesso si diffondono ai tessuti vicini. Alcuni di loro diventano più maligni. Molto spesso, gli astrocitomi diffusi si verificano nei giovani.

Astrocitoma anaplastico (grado 3)

Astrocitomi anaplastici sono anche chiamati astrocitomi maligni. Crescono rapidamente e si diffondono ai tessuti vicini. Le cellule tumorali sono diverse dalle cellule normali. L'età media dei pazienti che sviluppano astrocitomi anaplastici è di 41 anni.

Glioblastoma (grado 4)

Glioblastomi sono astrocitomi maligni che crescono e si diffondono rapidamente. Le cellule tumorali sono significativamente diverse dalle cellule normali. Glioblastoma è anche chiamato glioblastoma multiforme o astrocitoma di grado 4. Più spesso si verifica negli adulti di età compresa tra 45 e 70 anni.

I tumori oligodendrogliali si verificano nelle cellule cerebrali chiamate oligodendrociti, che sostengono e nutrono le cellule nervose. Si distinguono i seguenti gradi di malignità dei tumori oligodendrogliali:

Oligodendroglioma (grado 2). Gli oligodendrogliomi crescono lentamente e sono costituiti da cellule molto simili alla norma. Molto spesso, questi tumori si verificano in pazienti di 40-60 anni.

Oligodendroglioma anaplastico (Grado 3). Gli oligodendrogliomi anaplastici crescono rapidamente e le loro cellule sono significativamente diverse dalle cellule normali.

I gliomi misti sono tumori cerebrali che contengono più di un tipo di cellula. La prognosi dipende dal tipo di cellule con il più alto grado di malignità, che sono presenti nel tumore.

Oligoastrocitoma (Grado 2). Gli oligoastrocitomi crescono lentamente e consistono in cellule che sembrano astrociti e oligodendrociti.

Oligoastrocitoma anaplastico (grado 3). Questi sono oligoastrocitomi ad alto grado di malignità. L'età media dei pazienti che sviluppano l'oligoastrocitoma anaplastico è di 45 anni.

I tumori ependimali di solito si verificano nelle cellule che rivestono i ventricoli del cervello e del canale spinale. I ventricoli contengono liquido cerebrospinale che protegge il midollo spinale e il cervello dallo stress meccanico. I seguenti tumori ependimali sono distinti:

Ependimomi del 1 ° e 2 ° grado. Questi ependimomi crescono lentamente e dalle cellule sono molto simili alle cellule normali. Spesso possono essere rimossi completamente dalla chirurgia.

Ependimoma anaplastico (grado 3). L'ependinomia anaplastica cresce molto rapidamente.

Medulloblastoma (Grado 4)

I medulloblastomi sono tumori che si verificano nella parte inferiore del cervello. Sono formati da cellule cerebrali atipiche in una fase molto precoce dello sviluppo. I medulloblastomi si trovano di solito nei bambini e nei giovani di età compresa tra 21 e 40 anni. Questo tipo di cancro può diffondersi nel midollo spinale attraverso il fluido cerebrospinale.

Tumori parenchimali del corpo pineale

I tumori parenchimali del corpo pineale sono formati da cellule parenchimali o pinociti, le cellule da cui principalmente il corpo pineale consiste. Differiscono dai tumori astrocitari della regione pineale, poiché gli astrocitomi si formano nei tessuti che supportano il corpo pineale. Si distinguono i seguenti tumori parenchimali del corpo pineale:

Pineocytoma 2 ° grado. Questi tumori crescono lentamente e si verificano più spesso negli adulti di età compresa tra 25 e 35 anni.

Pineoblastoma di 4 ° grado. I pineoblastomi sono rari, sono molto maligni. Di solito si verificano nei bambini.

Tumori meningei si formano nel rivestimento del cervello, strati sottili di tessuto che coprono il cervello e il midollo spinale. Ci sono i seguenti tipi di tumori meningei:

Meningioma 1o grado. I meningiomi sono il tipo più comune di tumori meningei. I meningiomi di grado 1 crescono lentamente, sono benigni. Più comune nelle donne.

Meningioma e emangiopericitoma di 2 ° e 3 ° grado. Questi sono rari tumori meningei maligni. Crescono rapidamente e possono diffondersi nel midollo spinale e nel cervello. I meningiomi di terzo grado sono più comuni negli uomini. Gli emangiopericitomi spesso si ripresentano dopo il trattamento e la maggior parte si diffonde ad altre parti del corpo.

I tumori delle cellule germinali sono formati da cellule germinali, che sono progettati per formare spermatozoi o uova. Queste cellule possono spostarsi in altre parti del corpo e formare tumori. I tumori germinogenici comprendono germinomi, carcinomi embrionali, coriocarcinomi e teratomi. Possono verificarsi in qualsiasi organo ed essere benigni o maligni. Nel cervello, di solito si formano nella parte centrale, nella regione della ghiandola pineale, e possono diffondersi ad altre parti del midollo spinale e del cervello. La maggior parte dei tumori a cellule germinali si verifica nei bambini.

Quali sono i tipi di tumori cerebrali?

Oggi il cancro al cervello è considerato una delle malattie più inesplorate e pericolose.

Nonostante gli ultimi metodi di ricerca, la patologia è difficile da diagnosticare a causa del gran numero delle sue varietà.

Questo è spesso un fattore importante nell'alta mortalità nel cancro al cervello.

Primario e secondario

Diverse classificazioni differenti sono usate per differenziare i tipi di questa malattia. Il principale è quello per il quale il cancro è considerato in termini di causa della formazione. Secondo questo criterio, si distinguono due tipi di tumori cerebrali:

Primaria. Sono tumori che si formano nel tessuto cerebrale della testa o negli elementi anatomici circostanti: fibre nervose, ghiandole, pituitaria e la dura madre. Questa specie è caratterizzata dalla crescita nel midollo spinale. Di norma, negli organi remoti il ​​cancro primario non si diffonde.

Secondario. Sono il risultato di metastasi nella lesione maligna di altri organi. Questo tipo di tumore si trova più volte più spesso di quello primario.

In alcuni casi, un danno cerebrale maligno viene rilevato più velocemente rispetto al tumore principale. Per secondario, caratterizzato da formazione multifocale di tumori nel cervello. Singoli tumori si trovano nel 7% dei casi.

classificazione

Esiste un'altra classificazione, che comporta la divisione del cancro al cervello in diversi tipi, a seconda del meccanismo di sviluppo e localizzazione del tumore.

Glioma del tronco

Questo tipo di tumore primario si sviluppa dalla neuroglia - cellule staminali del cervello, nell'area in cui si collega al midollo spinale. Questo tumore appartiene alla crescita rapida e si diffonde attivamente attraverso il midollo spinale. I principali sintomi della malattia sono:

• mal di testa costante, localizzato nel collo;
• nausea regolare, trasformandosi in vomito, che non porta sollievo;
• crampi e debolezza del sistema muscolare;
• paralisi temporanea degli arti;
• menomazione della funzione visiva;
• mancanza di coordinamento;
• aumento della pressione intracranica.

Di regola, glioma gambo è ben diagnosticato senza una biopsia del tessuto cerebrale. Quando la patologia viene rilevata nelle fasi iniziali, la prognosi può essere favorevole. Ma con la proliferazione delle cellule tumorali nel midollo spinale - deludente.

Neoplasma astrocitario dell'area pineale

Il tumore della regione pineale si forma nella regione del corpo pineale o direttamente in esso. Per questo tipo di cancro è caratterizzato da vari gradi di malignità. La patologia è accompagnata da sintomi specifici:

• sonnolenza costante;
• deterioramento della memoria;
• convulsioni come l'epilessia;
• cambiando le dimensioni del cranio;
• i bambini sono caratterizzati da una pubertà prematura.

La malattia è una delle più curabili. La mortalità con trattamento tempestivo è solo il 10% dei casi. Ma allo stesso tempo, c'è un alto rischio di conseguenze della patologia: parziale o completa perdita della vista, atassia cerebellare.

Astrocitoma piloide

L'astrocitoma di tipo pilotaggio è una patologia con basso grado di malignità. Il tumore di questo tipo ha un basso tasso di crescita e dimensioni ridotte. In forma, assomigliano a piccoli nodi stretti.

La neoplasia si forma all'interno della capsula del tessuto connettivo, impedendole di germogliare in un'area sana adiacente del cervello. A causa delle limitazioni dimensionali, questo tipo di cancro produce raramente alterazioni neurologiche. Le caratteristiche principali in questo caso sono:

• mal di testa che inarcano la natura;
• idrocefalo;
• violazione delle funzioni di coordinamento;
• paresi periodica.

Di norma, la diagnosi e il trattamento della patologia nelle prime fasi non causano difficoltà, dal momento che il tumore ha una posizione superficiale nel cervello. Un'eccezione è il raro tipo di astrocitoma pilotyid della crescita invasiva che si distingue per metastasi attive.

Queste foto mostrano i primi segni di cancro laringeo e una descrizione del quadro clinico.

E qui ci sono segni di fibromi uterini di piccola taglia.

Astrocitoma diffuso

Il tipo di astrocitoma diffuso è diagnosticato nel 15% dei casi di tutti i tipi di cancro al cervello. Il più delle volte si verifica nella durata della vita tra 30 e 40 anni. La sede principale del tumore è sovratentoriale, in profondità negli emisferi del cervello.

Lo sviluppo della malattia può essere determinato dalle seguenti caratteristiche:

• aumento regolare della pressione intracranica, che non viene fermato da preparazioni speciali;
• episyndrome;
• deficit focale neurologico.

L'astrocitoma diffuso è diviso in diversi tipi:

• fibrillare. Formato da astrociti fibrillari. Non porta alla necrosi e alla mitosi dei tessuti;
• protoplasmatico. Una delle rare varianti formate da piccole cellule di astrociti e con una bassa densità nei tessuti interessati;
• gemistotsitarnaya. È un tumore con un gran numero di emostasi.

Il trattamento della malattia porta ad una diminuzione dell'intensità dei sintomi e, nella maggior parte dei casi, prolunga la vita di 8-10 anni.

Astrocitoma anaplastico

Questo tipo di astrocitoma viene diagnosticato nel 30% dei casi, con la maggior parte dei casi - uomini di età pari o superiore a 40 anni. Fondamentalmente, è rinato da astrocitoma diffuso ed è un tumore con un tipo di crescita infiltrativa.

Secondo i suoi sintomi, la malattia ripete completamente l'aspetto diffuso. L'unica caratteristica è la rapida progressione dei disturbi neurologici e della pressione intracranica elevata non passante. La terapia di questa malattia non sempre dà un risultato positivo. In generale, solo la metà dei pazienti riesce a vivere per circa 7 anni. Il periodo di vita del resto non supera i 3 anni dopo il trattamento.

glioblastoma

Il glioblastoma è considerato la variante più maligna del tumore al cervello, che viene rilevato nel 50% dei casi. Colpisce le parti profonde del cervello ed è caratterizzato da un carattere diffuso infiltrativo attivo.

La patologia tende a diffondersi rapidamente in tutto il cervello, e quindi si manifesta con sintomi neurologici pronunciati e ipertensione intracranica progressiva.

La patologia è rappresentata da diversi tipi di tumori:

• cellula gigante. Consiste di un gran numero di celle atipiche di tipo multi-core;
• gliosarcoma. Comprende diversi tipi di cellule tumorali e può differenziare sia mesenchimale che gliale.

La prognosi per il trattamento combinato è molto sfavorevole. In generale, i pazienti possono prolungare la vita solo di 1 anno.

Come sono i primi segni di cancro della pelle sulle mani e sui piedi.

In questo materiale, le statistiche, quanti vivono con lo stadio 2 del linfoma di Hodgkin.

Tumore oligodendrogliale

Un tumore di questo tipo è formato da oligodendrociti - cellule responsabili della vitalità delle fibre nervose. Ad oggi, questa patologia è la più rara al mondo ed è stata diagnosticata solo in 10 persone.

Non ha una localizzazione chiara, si diffonde in tutto il cervello e porta alla necrosi del tessuto interessato. Innanzitutto, sono interessati il ​​sistema nervoso centrale e la mobilità spinale.

Per una cura completa di questa patologia, non è stato identificato un singolo metodo. a causa dei limitati dati clinici di una malattia rara. I principali metodi utilizzati nella terapia sono volti a prolungare la vita e ridurre i sintomi negativi.

Glioma misto

Glioma di tipo misto è formato da diversi tipi di cellule tumorali e può interessare qualsiasi parte del cervello. A seconda di ciò, il cancro si manifesta con i seguenti sintomi:

• emicrania cronica;
• nausea;
• convulsioni;
• anomalie mentali;
• coordinamento alterato e percezione visiva.

Anche con un trattamento corretto e tempestivo, con glioma misto, i pazienti raramente riescono ad attraversare la soglia di sopravvivenza a cinque anni. Un tumore, che colpisce il cervello, porta gradualmente a completare la disfunzione del sistema nervoso centrale.

Tumore ependimale

Il tumore ependimale colpisce i ventricoli del cervello. Il più spesso è presentato nella forma di un piccolo nodo denso. che può avere cisti, cavità e fuochi necrotici. Differisce nella crescita di infiltrazione attiva e nella rapida transizione verso la fase di metastasi.

La patologia si manifesta con i seguenti sintomi:

• vomito frequente;
• mal di testa persistenti che non vengono fermati dagli antidolorifici;
• visione e udito alterati;
• disturbi psico-neurologici.

Il trattamento iniziato nelle prime fasi della formazione del tumore ha una buona prognosi. Vivere più di 5 anni può 60% dei pazienti.

medulloblastoma

Il medulloblastoma è localizzato nel cervelletto. gradualmente diffondendosi ad altre parti del cervello. È caratterizzato da sintomi di ipertensione endocranica in crescita, atassia cerebellare e intossicazione da cancro. Inoltre, la pronunciata compromissione della coordinazione e l'agitazione psicomotoria si osservano già nelle prime fasi. Esistono diversi tipi di medulloblastoma:

• melanotic. Consiste di cellule neuroepiteliali e melanina.
• lipomatosa. Formato da cellule adipose ed è caratterizzato da una crescita passiva.

Molto spesso, la patologia viene rilevata già nelle ultime fasi, quando l'idrocefalo di natura irreversibile si manifesta chiaramente.

Tumore parenchimale del corpo pineale

Questo tumore è formato da cellule parenchimali e pinocitiche. A seconda del quadro istologico, ci sono due tipi di questo tumore:

• pineotsitoma. Differisce nella crescita lenta e nella localizzazione limitata;
• pineoblastoma. Ha un alto grado di malignità e metastasi.

La sintomatologia appare solo con la crescita del volume del tumore, che inizia a spremere vasi sanguigni e parti del cervello. Di regola, i segni comuni sono caratteristici di tutti i tipi di tumore al cervello della testa.

meningea

Un tumore meningeo si forma nella guaina del cervello e nei tessuti che circondano il midollo spinale. Sono caratterizzati da uno sviluppo attivo e si diffondono rapidamente nel midollo spinale, così come in altri organi. La malattia è caratterizzata da una serie di sintomi:

• forte mal di testa di natura acuta, localizzato nella regione della fronte o dell'occipite;
• vomito inaspettato, che si manifesta in un flusso acuto;
• aumento della pressione;
• elasticità ridotta di un gruppo muscolare specifico.

La malattia non viene sempre diagnosticata in modo tempestivo, e quindi spesso porta alla completa paralisi degli arti o alla morte.

cellule germinali

Una cellula germinale è formata dalle cellule germinali del pluripotente. La patologia ha un basso grado di malignità. Il cancro, nel 75% dei casi, viene diagnosticato nella popolazione maschile.

Un tumore è una neoplasia volumetrica di tipo infiltrante, che forma rapidamente metastasi. Oltre ai segni standard per il tumore della testa, la patologia è accompagnata dallo sviluppo del diabete insipido, che diventa cronico, anche dopo il successo del trattamento del cancro.

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Fonte: http://medprosvet.com/onkology/347-vidy-opuholey-golovnogo-mozga.html, http://www.eurolab.ua/cancer/2188/16482, http://stoprak.info/vidy/ golovy-i-shei / mozg / kakie-suschestvuyut-opuholei.html

Traccia conclusioni

Infine, vogliamo aggiungere: pochissime persone sanno che, in base ai dati ufficiali delle strutture mediche internazionali, la causa principale delle malattie oncologiche sono i parassiti che vivono nel corpo umano.

Abbiamo condotto un'indagine, studiato un mucchio di materiali e, soprattutto, testato in pratica l'effetto dei parassiti sul cancro.

Come si è scoperto - il 98% dei soggetti che soffrono di oncologia, sono infetti da parassiti.

Inoltre, questi non sono tutti caschi a nastro noti, ma microrganismi e batteri che portano a tumori, che si diffondono nel flusso sanguigno in tutto il corpo.

Immediatamente vogliamo avvisarti che non è necessario correre in una farmacia e comprare costosi medicinali che, secondo i farmacisti, corrodono tutti i parassiti. La maggior parte dei farmaci sono estremamente inefficaci, inoltre causano gravi danni al corpo.

Cosa fare? Per iniziare, ti consigliamo di leggere l'articolo con il principale parassitologo oncologico del paese. Questo articolo rivela un metodo con cui puoi ripulire il tuo corpo dai parassiti GRATUITAMENTE, senza danneggiare il corpo. Leggi l'articolo >>>