Epilessia senza convulsioni

L'epilessia absanse è una forma di disturbo neurologico caratterizzato da convulsioni non convulsive con una coscienza disabilitante del terzo minuto.

L'epilessia absans è manifestata da sintomi che non sono evidenti a prima vista. I bambini iniziano a "impiccarsi", un tale blocco non è altro che un attacco non convulsivo. Un bambino che soffre di epilessia ascesso cade in uno stupore a breve termine, come se stesse spegnendo, guardando un punto. I sequestri si verificano prevalentemente durante il giorno.

Tali disturbi nel linguaggio medico sono chiamati assenze. L'insorgenza della malattia si verifica tra i tre e gli otto anni, con le ragazze che soffrono più spesso dei ragazzi. In uno studio EEG sugli esseri umani, viene trovato un focus epilettico, creando impulsi che portano all'eccitazione del cervello e all'interruzione della sua attività.

Perché un piccolo paziente può avere l'epilessia ascesso, considerare le ragioni principali.
Cause di assenza di epilessia:

- La presenza di un tumore nel cervello;
- La distruzione della sostanza del cervello durante il parto;
- lesioni alla testa;
- Onere ereditario;
- Malattie infiammatorie delle membrane cerebrali;
- Iperventilazione dei polmoni;
- Eccessivo apporto di cibo tossico nel corpo del bambino;

La difficoltà sta nel fatto che i genitori "cancellano" le convulsioni non convulsive sul fatto che il bambino è stanco, sulla riluttanza a concentrarsi su una cosa, sulla disattenzione. Pertanto, le assenze vengono considerate come "normali" e la malattia inizia lentamente a svilupparsi e progredire. Pertanto, il trattamento non viene eseguito e il bambino continua a essere disconnesso periodicamente. In assenza di un trattamento adeguato, l'epilessia ascesso viene contrastata (rafforzata, stabilizzata).

Sintomi di assenza di epilessia nei bambini

Gli attacchi di epilessia di assenza non sono la stessa di forme generalizzate di convulsioni convulsive, come comunemente si crede. Il bambino si blocca per circa 10-15 secondi, quindi parte e continua la sua attività.

Dal lato è simile all'eccessiva pensosità, alla fatica di un bambino. Questo può essere notato spesso negli adulti, quando il campo della giornata lavorativa di una persona guarda un punto. Dopo un lieve attacco non convulsivo, il paziente non nota debolezza e sonnolenza, ma se la forma dell'epilessia viene appesantita, vengono aggiunti altri sintomi.

Con la forma appesantita, il bambino getta indietro la testa e rotea gli occhi, cioè viene aggiunta la componente tonica della malattia. Oltre alla componente tonica, può verificarsi un componente atonico di convulsioni. È caratterizzato dalla perdita di oggetti dalle mani e dai cenno del capo e del corpo.

Spesso, i movimenti automatici vengono aggiunti sotto forma di ripetizione costante delle stesse parole, frasi, accarezzandosi, parti del corpo, leccandosi le labbra. Queste manifestazioni cliniche di convulsioni indicano con precisione la presenza di epilessia assente e raramente quando questi attacchi si verificano in altro modo.

Ma ci sono anche il corso atipico di convulsioni, di regola, sono protratti, la coscienza è persa lentamente e non completamente, e dopo un sequestro una persona si addormenta. In questo caso, i neurologi parlano del decorso sfavorevole della patologia.

L'epilessia absans può essere rilevata da un'alta frequenza di parossismi. Il loro aspetto rotola più di cento volte al giorno. Riagganciare dopo iperventilazione e fotosensibilità, cosa significa?

Ciò significa che con una forte luce del sole negli occhi del bambino si sviluppa un attacco. L'epilessia absans può svilupparsi in convulsioni toniche-cloniche generalizzate, con perdita di coscienza, attaccamento della lingua.

L'epilessia absanse si verifica favorevolmente, ma insieme a questi, i bambini con questa diagnosi hanno ADHD (disturbo da deficit di attenzione e iperattività). La malattia non influenza l'intelletto del bambino, non lo influenza.

Diagnosi di epilessia assente

Come identificare l'assenza di epilessia in un bambino nelle fasi iniziali. Per fare ciò, seguire una consultazione con un pediatra per "spiegare" tutto sul comportamento del bambino.

Se i genitori notano disattenzione, letargia, assicurati di dirlo al pediatra, quindi il medico può capire meglio e sospettare l'epilessia e rivolgersi a un neurologo.

Racconta in dettaglio della nascita, se ci fossero ferite al momento della nascita, se ci fossero state malattie cerebrali.

Tutti questi dati ti aiuteranno a comprendere rapidamente ciò che è con il bambino. Forse il bambino svilupperà un attacco proprio nell'ambulatorio del medico. Inoltre, il neurologo può offrire diversi test di chiarificazione e quindi fare una diagnosi accurata.

Il paziente deve essere controllato, si sottopone a una serie di studi:
- EEG
- CT
- MRI

Uno studio EEG è necessario perché conferma la presenza di un focus epilettico nel cervello. La TC e la risonanza magnetica vengono eseguite per escludere altre malattie che possono causare convulsioni. Dopo la risonanza magnetica e la TC, sono esclusi i tumori cerebrali, la tubercolosi cerebrale, l'encefalite e le cisti.

Trattamento dell'assenza di epilessia nei bambini

Neuroscienziati, epilettologi e pediatri trattano l'epilessia absanse.
Per prevenire le convulsioni, al bambino vengono prescritte delle medicine. I farmaci appartengono al gruppo dei succimmidi per il trattamento di forme minori di epilessia.

Le succinimmidi influenzano la corteccia cerebrale e ne inibiscono la funzione, oltre ad aumentare la soglia convulsiva. Al fine di ridurre la frequenza delle crisi, prendersi cura del bambino da improvvisi cambiamenti di posizione, dalla luce solare improvvisa negli occhi.

Sintomi di epilessia

I sintomi dell'epilessia sono una combinazione di fattori neurologici, così come i segni di natura somatica e di altra natura, che indicano l'insorgenza di un processo patologico nel campo dei neuroni del cervello umano. L'epilessia è caratterizzata da un'attività elettrica eccessiva cronica dei neuroni del cervello, che è espressa da crisi periodiche. Nel mondo moderno, l'epilessia soffre circa 50 milioni di persone (l'1% della popolazione mondiale). Molte persone credono che durante l'epilessia, una persona deve cadere sul pavimento, convulsioni e schiuma deve fluire dalla sua bocca. Questo è un malinteso comune imposto dalla televisione piuttosto che dalla realtà. L'epilessia ha molte diverse manifestazioni di cui dovresti essere a conoscenza per poter aiutare una persona al momento dell'attacco.

Attacco dei precursori

L'aura (dal greco "respiro") è un precursore di un attacco di epilessia, preceduto dalla perdita di coscienza, ma non da alcuna forma di malattia. L'aura può manifestarsi con vari sintomi - il paziente può iniziare a bruscamente e spesso contrarre i muscoli degli arti, i volti, può iniziare a ripetere gli stessi gesti e movimenti - correndo, agitando le braccia. Inoltre, varie parestesie possono anche agire come un'aura. Il paziente può sentire intorpidimento in diverse parti del corpo, inizierà a infastidire la pelle d'oca strisciante, alcune parti della pelle possono bruciare. Ci sono anche parestesie uditive, visive, gustative o olfattive. I precursori mentali possono manifestarsi sotto forma di allucinazioni, delusioni, che a volte sono chiamate follia prematura, un brusco cambiamento di umore verso la rabbia, la depressione o, al contrario, la beatitudine.

In un particolare paziente, l'aura è sempre costante, cioè si manifesta allo stesso modo. Questo è uno stato a breve termine, la cui durata è di pochi secondi (raramente di più), mentre il paziente è sempre cosciente. C'è un'aura durante la stimolazione del fuoco epilettico nel cervello. È l'aura che può indicare la dislocazione del processo patologico nel tipo sintomatico di epilessia e l'attenzione epilettica nel tipo genuino della malattia.

Quali sono le convulsioni nell'epilessia

Convulsioni quando si cambia in alcune parti del cervello

Le crisi locali, parziali o focali sono il risultato di processi patologici in una delle parti del cervello umano. Le crisi parziali possono essere di due varietà: semplici e complesse.

Semplici sequestri parziali

Con semplici crisi parziali, i pazienti non perdono conoscenza, tuttavia, i sintomi presenti dipenderanno sempre da quale parte del cervello è colpita e da cosa controlla esattamente nel corpo.

Le crisi semplici hanno una durata di circa 2 minuti. I loro sintomi sono solitamente espressi in:

• cambiamento improvviso e senza causa nelle emozioni di una persona;
• il verificarsi di contrazioni in diverse parti del corpo - arti, per esempio;
• sentimenti deja vu;
• difficoltà a comprendere la parola o la pronuncia delle parole;
• allucinazioni sensoriali, visive, uditive (luci lampeggianti davanti agli occhi, formicolio agli arti ecc.);
• sensazioni spiacevoli - nausea, pelle d'oca, cambiamento della frequenza cardiaca.

Convulsioni parziali complicate

Nelle crisi parziali complesse, per analogia con le convulsioni semplici, i sintomi dipenderanno dall'area del cervello interessata. Le convulsioni complicate colpiscono una parte più ampia del cervello rispetto a quelle semplici, provocando un cambiamento di coscienza e talvolta la sua perdita. La durata di un attacco complesso è di 1-2 minuti.

Tra i segni di crisi parziali complesse, i medici identificano:

• lo sguardo del paziente nel vuoto;
• la presenza di un'aura o sensazioni insolite che si verificano immediatamente prima di un attacco;
• grida del paziente, ripetizione di parole, pianto, risate senza motivo;
• comportamento insensato, spesso ripetitivo, automatismo nelle azioni (camminare in cerchio, masticare movimento senza essere legato al cibo, ecc.).

Dopo un attacco, il paziente diventa disorientato. Non ricorda l'attacco e non capisce cosa è successo e quando. Un attacco parziale complesso può iniziare con uno semplice, e quindi sviluppare e talvolta andare in convulsioni generalizzate.

Attacca quando cambia in tutte le parti del cervello

Le convulsioni generalizzate sono un attacco che si verifica quando i cambiamenti patologici del paziente si verificano in tutte le parti del cervello. Tutte le convulsioni generalizzate sono divise in 6 tipi: tonico, clonico, tonico-clonico, atonico, mioclonico e absans.

Convulsioni toniche

Le convulsioni toniche prendono il loro nome a causa degli effetti speciali sul tono muscolare di una persona. Tali crampi provocano tensioni muscolari. Il più delle volte riguarda i muscoli della schiena, degli arti. Le convulsioni toniche di solito non provocano svenimenti. Tali attacchi si verificano durante il sonno, durano non più di 20 secondi. Tuttavia, se il paziente è in piedi durante la loro insorgenza, molto probabilmente cadrà.

Convulsioni cloniche

Le convulsioni cloniche sono piuttosto rare rispetto ad altri tipi di crisi generalizzate e sono caratterizzate da un rapido rilassamento alternato e dalla contrazione muscolare. Questo processo provoca il movimento ritmico del paziente. Più spesso si verifica nelle mani, collo, viso. Fermare un tale movimento tenendo la parte a scatti del corpo non funzionerà.

Convulsioni tonico-cloniche

Le convulsioni tonico-cloniche sono conosciute in medicina sotto il nome di grand mal - "grande malattia". Questo è il tipo più tipico di crisi epilettiche. La loro durata è di solito 1-3 minuti. Se una crisi tonico-clonica dura più di 5 minuti, questo dovrebbe essere il segnale per una chiamata di emergenza medica di emergenza.

Le crisi tonico-cloniche hanno diverse fasi. Alla prima fase tonica, il paziente perde conoscenza e cade a terra. Questa è seguita da una fase convulsa o da una clonale, poiché l'attacco sarà accompagnato da spasmi, simili al ritmo delle crisi cloniche. In caso di crisi tonico-cloniche, possono verificarsi una serie di azioni o eventi:

• il paziente può iniziare ad aumentare la salivazione o la schiumosità dalla bocca;
• il paziente può accidentalmente mordere la lingua, portando alla formazione di sanguinamento dal sito morso;
• una persona che non ha il controllo di se stesso durante le convulsioni può essere ferita o colpita contro oggetti circostanti;
• i pazienti possono perdere il controllo delle funzioni escretorie della vescica e dell'intestino;
• il paziente può sperimentare il bluore della pelle.

Dopo la fine delle convulsioni tonico-cloniche, il paziente è indebolito e non ricorda cosa gli stava succedendo.

Attacchi atomici

Le crisi atoniche o astatiche, inclusa la privazione della coscienza a breve termine da parte del paziente, hanno avuto il loro nome a causa della perdita di tono e forza muscolare. Le crisi atoniche durano molto spesso fino a 15 secondi.

Quando si verificano convulsioni asmatiche in pazienti seduti in posizione seduta, possono verificarsi sia la caduta che il semplice cenno del capo. Quando la tensione del corpo in caso di caduta vale la pena parlare di un tonico in forma. Alla fine di un attacco atonico, il paziente non ricorda cosa è successo. I pazienti inclini alle convulsioni atoniche possono essere avvisati di indossare un elmetto, poiché tali attacchi possono causare lesioni alla testa.

Convulsioni miocloniche

Le crisi miocloniche sono spesso caratterizzate da rapidi contrazioni in alcune parti del corpo, come piccoli salti all'interno del corpo. Le convulsioni miocloniche riguardano principalmente le braccia, le gambe, la parte superiore del tronco. Anche quelle persone che non soffrono di epilessia possono sperimentare convulsioni miocloniche quando si addormentano o si svegliano sotto forma di contrazioni o cretini. Riferito anche a singhiozie convulsioni miocloniche. Negli epilettici, le convulsioni miocloniche colpiscono entrambi i lati del corpo. Gli attacchi durano pochi secondi, non provocano perdita di coscienza.

La presenza di crisi miocloniche può indicare diverse sindromi epilettiche, ad esempio, l'epilessia mioclonica giovanile o progressiva, la sindrome di Lennox-Gastaut.

La natura delle assenze

Absans o petit mal si verifica più spesso durante l'infanzia ed è una perdita di coscienza a breve termine. Il paziente può fermarsi, guardare nel vuoto e non percepire la realtà circostante. Con assenze complesse, un bambino ha alcuni movimenti muscolari, ad esempio, rapidi battiti degli occhi, movimenti delle mani o della mascella come masticati. Gli ascessi durano fino a 20 secondi con crampi muscolari e fino a 10 secondi senza di loro.

Con una breve durata, le assenze possono verificarsi molte volte anche per 1 giorno. Possono essere sospettati se il bambino è talvolta in grado di spegnersi com'era e non reagisce al trattamento di altre persone.

I sintomi dell'epilessia nei bambini

L'epilessia nell'infanzia ha i suoi sintomi, rispetto all'epilessia adulta. In un neonato, si manifesta spesso come semplice attività fisica, il che rende difficile diagnosticare la malattia a quell'età. Soprattutto se si tiene conto del fatto che non tutti gli epilettici soffrono di convulsioni convulsive, soprattutto bambini, il che rende difficile sospettare il processo patologico per lungo tempo.

Per capire esattamente quali sintomi possono indicare l'epilessia infantile, è importante monitorare attentamente le condizioni e il comportamento del bambino. Quindi, gli incubi dei bambini, accompagnati da frequenti lacrime, urla, possono indicare la malattia. I bambini con epilessia possono camminare nel sonno e non rispondere a una conversazione con loro. Nei bambini con questa patologia possono verificarsi mal di testa frequenti e acuti con nausea, vomito. Inoltre, il bambino può sperimentare disturbi del linguaggio a breve termine, che sono espressi nel fatto che, senza perdere coscienza e attività fisica, il bambino non può semplicemente dire una parola ad un certo punto.

Tutti i sintomi di cui sopra sono molto difficili da rilevare. È ancora più difficile identificare la sua relazione con l'epilessia, poiché tutto questo può verificarsi nei bambini senza patologie significative. Comunque, con manifestazioni troppo frequenti di tali sintomi, è necessario mostrare il bambino a un neurologo. Farà una diagnosi basata su un'elettroencefalografia del cervello e un computer o una risonanza magnetica.

Quali sono i sequestri dell'epilessia notturna

Le crisi epilettiche durante il sonno si verificano nel 30% dei pazienti con questo tipo di patologia. In questo caso, le crisi più probabili alla vigilia, durante il sonno o prima del risveglio immediato.

Il sonno ha una fase veloce e lenta, durante la quale il cervello ha il suo particolare funzionamento.

Nella fase lenta del sonno, l'elettroencefalogramma dimostra un aumento dell'eccitabilità delle cellule nervose, un indice di attività per l'epilessia e la probabilità di un attacco. Durante la fase veloce del sonno, la sincronizzazione dell'attività bioelettrica è disturbata, il che porta alla soppressione della propagazione di scariche elettriche nelle regioni cerebrali vicine. Questo, in generale, riduce la probabilità di un attacco.

Quando si abbrevia la fase veloce, la soglia per l'attività convulsiva diminuisce. La privazione del sonno, al contrario, aumenta la probabilità di frequenti convulsioni. Se una persona non ottiene abbastanza sonno, diventa sonnolento. Questa condizione è molto simile alla fase lenta della carotide, che provoca l'attività elettrica patologica del cervello.

Anche gli attacchi sono provocati da altri problemi con il sonno, ad esempio, anche una sola notte insonne può essere la causa della manifestazione dell'epilessia per qualcuno. Molto spesso, se c'è una predisposizione alla malattia, la manifestazione è influenzata da un certo periodo, durante il quale il paziente ha subito una chiara mancanza di sonno normale. Inoltre, in alcuni pazienti, la gravità delle convulsioni può aumentare a causa di disturbi del sonno, risvegli troppo improvvisi, assunzione di sedativi o eccesso di cibo.

La sintomatologia degli attacchi di epilessia notturna, indipendentemente dall'età del paziente, può essere variata. Molto spesso, convulsioni, tonico, convulsioni cloniche, azioni ipermotorie, movimenti ripetitivi sono caratteristici delle crisi notturne. In caso di epilessia autosomica frontale di notte con attacchi, il paziente può camminare in un sogno, parlare senza svegliarsi e avere paura.

Tutti i suddetti sintomi possono manifestarsi in varie combinazioni in diversi pazienti, quindi potrebbe esserci una certa confusione quando si effettua una diagnosi. I disturbi del sonno sono manifestazioni tipiche di varie patologie del sistema nervoso centrale e non solo dell'epilessia.

Epilessia alcolica

Nel 2-5% degli alcolisti cronici si verifica epilessia alcolica. Questa patologia è caratterizzata da gravi disturbi della personalità. Si verifica in pazienti adulti affetti da alcolismo da più di 5 anni.

I sintomi della forma alcolica della malattia sono molto diversi. Inizialmente, il paziente ha segni di un attacco in arrivo. Questo accade poche ore o addirittura giorni prima che inizi. I precursori in questo caso possono durare un diverso periodo di tempo, a seconda delle caratteristiche individuali dell'organismo. Tuttavia, se rilevi i precursori in modo tempestivo, il sequestro può essere prevenuto.

Quindi, quando i precursori di una crisi epilettica alcolica, di regola, sorgono:

• insonnia, diminuzione dell'appetito;
• mal di testa, nausea;
• debolezza, debolezza, desiderio;
• dolore in diverse parti del corpo.

Tali precursori non sono un'aura, che è l'inizio di un attacco epilettico.

L'aura non può essere fermata, né il sequestro che segue. Ma i precursori rilevati in modo tempestivo, è possibile iniziare a guarire, prevenendo così il verificarsi di convulsioni.

Manifestazioni non convulsive

Circa la metà delle crisi epilettiche inizia con sintomi non convulsivi. Dopo di loro, possono essere aggiunti tutti i tipi di disturbi motori, convulsioni generalizzate o locali, disturbi della coscienza.

Tra le principali manifestazioni non convulsive di epilessia spiccano:

• tutti i tipi di fenomeni vegeto-viscerali, fallimento della frequenza cardiaca, eruttazione, febbre episodica, nausea;
• incubi con disturbi del sonno, parlando in un sogno, urla, enuresi, sonnambulismo;
• aumento della sensibilità, deterioramento dell'umore, stanchezza e debolezza, vulnerabilità e irritabilità;
• risvegli improvvisi con paura, sudorazione e palpitazioni;
• perdita di capacità di concentrazione, prestazioni ridotte;
• allucinazioni, delirio, perdita di coscienza, pallore della pelle, un senso di déjà vu;
• inibizione motoria e del linguaggio (a volte - solo in un sogno), attacchi di stupore, disturbi nel movimento del bulbo oculare;
• vertigini, mal di testa, perdita di memoria, amnesia, letargia, tinnito.

Durata e frequenza dei sequestri

La maggior parte delle persone crede che un attacco epilettico assomigli a questo: pianto di un paziente, perdita di coscienza e caduta di una persona, contrazione muscolare con convulsioni, tremori, calma successiva e sonno riposante. Tuttavia, non sempre le convulsioni possono influenzare l'intero corpo di una persona, così come non sempre il paziente perde conoscenza durante un attacco.

Le crisi gravi possono essere la prova di uno stato epilettico convulsivo generalizzato con crisi tonico-cloniche di durata superiore a 10 minuti e una successione di 2 o più convulsioni tra le quali il paziente non riprende conoscenza.

Per aumentare il tasso di rilevamento dello stato epilettico, la durata temporale di oltre 30 minuti, che in precedenza era considerata normale per lui, è stata decisa per essere ridotta a 10 minuti al fine di evitare inutili perdite di tempo. Con lo stato generalizzato non trattato, della durata di un'ora o più, c'è un alto rischio di danni irreversibili al cervello del paziente e persino alla morte. Questo aumenta la frequenza cardiaca, la temperatura corporea. Lo stato epilettico generalizzato è in grado di svilupparsi contemporaneamente per diverse ragioni, tra cui lesioni alla testa, rapido ritiro di farmaci anticonvulsivanti e così via.

Tuttavia, la stragrande maggioranza delle crisi epilettiche viene risolta entro 1-2 minuti. Dopo il completamento di un attacco generalizzato, il paziente è in grado di sviluppare lo stato postittorale con sonno profondo, confusione, mal di testa o dolore muscolare, che dura da un paio di minuti a diverse ore. A volte c'è la paralisi di Todd, che è un deficit neurologico di natura transitoria, espresso dalla debolezza dell'arto, che si trova di fronte al centro dell'attività elettrica patologica.

Nella maggior parte dei pazienti nei periodi tra un attacco e l'altro è impossibile trovare disturbi neurologici anche a condizione che l'uso di anticonvulsivi inibisca attivamente la funzione del sistema nervoso centrale. Qualsiasi diminuzione delle funzioni mentali è principalmente associata alla patologia neurologica, che inizialmente ha portato al verificarsi di convulsioni e non alle stesse crisi. Molto raramente, ci sono casi di crisi non-stop, come nel caso dello stato epilettico.

Comportamento dei pazienti con epilessia

L'epilessia colpisce non solo la salute del paziente, ma anche le sue qualità comportamentali, il suo carattere e le sue abitudini. I disturbi mentali negli epilettici si verificano non solo a causa di convulsioni, ma anche sulla base di fattori sociali, che sono causati dall'opinione pubblica, mettendo in guardia contro la comunicazione con persone così sane.

Molto spesso, gli epilettici cambiano carattere in tutte le aree della vita. L'evento più probabile di pigrizia, pensiero viscoso, pesantezza, irascibilità, attacchi di manifestazione di egoismo, rancore, completezza, ipocondriatezza di comportamento, litigiosità, pedanteria e pulizia. L'aspetto presenta anche caratteristiche di epilessia. Una persona diventa sobria nei gesti, lenta, concisa, la sua espressione facciale diventa impoverita, i tratti del viso diventano un po 'espressivi, c'è un sintomo di Chizh (scintillio d'acciaio degli occhi).

Nell'epilessia maligna, la demenza si sviluppa gradualmente, espressa in passività, letargia, indifferenza e umiltà con la propria diagnosi. La persona inizia a soffrire il lessico, la memoria, alla fine, il paziente sente una completa indifferenza nei confronti di tutto ciò che circonda, oltre ai propri interessi, che è espresso dall'aumento dell'egocentrismo.

Epilessia e convulsioni: qual è la differenza?

L'epilessia è un termine generale per condizioni caratterizzate dal verificarsi di convulsioni. L'epilessia viene solitamente diagnosticata se le convulsioni si ripresentano. Nella maggior parte dei casi, le cause dell'epilessia sono sconosciute, ma una delle cause potrebbe essere una lesione cerebrale.

Le convulsioni, espresse da movimenti del corpo innaturali causati da attività elettriche anormali del cervello, sono solo un sintomo di epilessia. Tuttavia, non tutte le persone che hanno convulsioni sono malate di epilessia.

Come si verifica l'epilessia?

La malattia "in calo" colpisce bambini, adolescenti, adulti e anziani. Le statistiche tra uomini e donne sono più o meno le stesse: i malfunzionamenti nel cervello si verificano in generale.

Le caratteristiche principali della malattia

L'epilessia tra le anormalità neurologiche è considerata la più comune. Soffre ogni centesimo. L'essenza della malattia è l'attività anormale dei neuroni. Le cellule cerebrali interessate iniziano a trasferire la loro energia a quelle vicine e quindi viene generato un focus epilettico. A poco a poco, si diffonde sempre di più. Il processo può coinvolgere sia una parte del cervello (ad esempio, le regioni temporali o parietali) che la corteccia di entrambi gli emisferi. In questo caso, la persona sviene e cessa di controllare il proprio corpo e capire cosa sta succedendo.

L'epilessia è una singola malattia, ma colpisce diverse aree del cervello. Sintomo generale: attività patologica dei neuroni. Nella patologia International Qualification of Diseases (ICD-10) viene assegnato un codice da G40.0 a G40.9.

Scopri che hai qualche violazione nel lavoro delle cellule cerebrali, è impossibile in anticipo. Nella stragrande maggioranza di coloro che soffrono della "malattia che cade", non si manifestò in alcun modo fino al primo attacco. Spesso la diagnosi viene fatta all'età di 20 anni. Le droghe speciali possono trattare abbastanza con successo la patologia.

Tipi di convulsioni e i principali sintomi di epilessia

La malattia si manifesta sotto forma di convulsioni ricorrenti. Differiscono in tre gruppi:

• Parziale (focale) - inizia con uno o più fuochi. Non sempre accompagnato da perdita di conoscenza. Sono divisi in semplici, complessi e secondari generalizzati. Sono considerati una forma lieve della malattia;
• generalizzato - l'intera corteccia cerebrale è immediatamente coinvolta, la coscienza umana è disattivata. Ci sono tonico-clonico ("grand mal"), assenze tipiche e atipiche, mioclonica, tonica e atonica;
• non classificabile, che non può essere attribuito a nessuno dei gruppi.

Ogni forma di epilessia ha il suo insieme di crisi parossistiche, caratterizzato da certi segni. In realtà, sono proprio questi tipi di malattie che differiscono. E spesso c'è anche una transizione da una forma all'altra, quando la scarica si diffonde gradualmente, interessando alla fine l'intero cervello.

Sintomi nei neonati

Le manifestazioni convulsive nei neonati sono diagnosticate in meno del 2% dei neonati a termine. Per coloro che sono nati prematuramente, gli indicatori sono più alti - cioè il 20%.

Cause di fallimento del sistema nervoso centrale:

• danno alla nascita;
• ipossia;
• ischemia;
• disordini metabolici (aciduria, amminoacidopatia);
• infezioni (rosolia, mal di gola e altri);
• intossicazione, quando la madre fumava, consumava alcolici o droghe potenti, comprese droghe;
• emorragia;
• prematurità o situazione opposta in cui il periodo di gravidanza ha superato di gran lunga la lettura media;
• predisposizione genetica, se parenti stretti - epilettici.

Le manifestazioni della malattia "che cadono malati" in un bambino non sono simili ai sintomi osservati negli adulti. In un neonato, molte persone prendono contrazioni muscolari per l'attività fisica e non attribuiscono molta importanza a questo.

Come si verifica l'epilessia?

• febbre;
• l'assenza di qualsiasi reazione a stimoli esterni;
• contrazioni muscolari cloniche di braccia e gambe e, simili spasmi appaiono alternativamente sul lato destro e sul lato sinistro;
• tono muscolare patologicamente aumentato;
• deviazione innaturale degli occhi;
• frequenti movimenti di masticazione, ma la schiuma dalla bocca non avviene;
• a differenza dei bambini più grandi o degli adulti, la minzione involontaria avviene raramente nei neonati;
• dopo la crisi, il bambino non si addormenta. Quando la coscienza ritorna, si verifica una debolezza muscolare;
• Prima di un attacco, il bambino è irrequieto, non dorme bene e mangia, fino al rifiuto totale del cibo.

Ai bambini viene diagnosticata un'epilessia asintomatica, che può essere riconosciuta solo durante un elettroencefalogramma. Si manifesta a causa di ictus ischemico o come risultato di un'infezione del cervello e dopo lo stadio acuto della malattia.

Epilessia temporale

Una varietà di tipo sintomatico di patologia. Si verifica a causa di ferite, infezioni, neoplasie, sclerosi tuberosa. Ci sono quattro forme:

• amygdaloid;
• dell'ippocampo;
• opercolare (insulare);
• laterale.

Alcuni esperti tendono a combinare i primi tre tipi in uno: rame o amigdalogyppocampal. Inoltre, c'è una forma bitemprolica o a doppia faccia della malattia quando i fuochi epilettici si trovano in entrambi i lobi temporali contemporaneamente.

• semplice parziale: sapore in bocca, il paziente inizia a tremare, le palpitazioni diventano più frequenti. Il paziente non percepisce la realtà, gli sembra che abbia un odore sgradevole nella stanza, che i mobili siano molto lontani, compaiano allucinazioni visive. L'epilettico non riconosce più i propri cari e capisce dov'è. In questo stato, una persona può rimanere per diversi giorni;
• complesso parziale con automatismi: movimenti o frasi che si ripetono costantemente. Una persona è incosciente, anche se può guidare una macchina, parlare, ma non c'è reazione alle altre persone, ad esempio, il paziente non risponde alle domande e non risponde al proprio nome. Le convulsioni non accadono;
• secondaria generalizzata: evidenza di deterioramento, passaggio con contrazioni muscolari. La progressione della malattia colpisce l'intelletto: la memoria diminuisce, l'umore cambia continuamente, l'aggressività.

Sintomi nei bambini

Le manifestazioni cliniche dell'epilessia nei pazienti giovani sono diverse da quelle negli adulti. A seconda del tipo di malattia, non sempre si verificano convulsioni con convulsioni, il bambino non cade a terra con un pianto.

• con bolle di vapore generalizzate, si verifica una cessazione a breve termine della respirazione e tutto il corpo diventa molto teso, quindi le convulsioni;
• assans sembra una dissolvenza forte in una posa;
• Gli epipripi atonici sono simili alla sincope, perché il paziente perde coscienza e i suoi muscoli sono rilassati.

L'epilessia nei piccoli pazienti causa sonnambulismo e incubi quando un bambino urla di notte e si sveglia persino con la paura. Un bambino può essere tormentato da forti mal di testa con attacchi di nausea, il suo discorso è disturbato.

Ascesso epilessia

Si verifica nei bambini e nell'adolescenza. I casi di malattia degli adulti sono rari. Caratteristica absensov - senza crampi. Una persona si blocca letteralmente per qualche secondo, sembra distante. L'attacco passa molto velocemente. Il paziente stesso non se ne accorge, perché quando la coscienza viene ripristinata, il paziente ritorna ai casi in cui era impegnato, senza nemmeno rendersi conto di quello che era successo. Ecco perché i genitori hanno difficoltà a notare le stranezze nel comportamento del bambino. Alcuni si rivolgono a un neurologo molto più tardi, dopo il debutto dell'epilessia.

Ci sono due tipi:

• bambini. Manifestato in età prescolare: da 2 a 8 anni. Le malattie sono più sensibili alle ragazze. Con il trattamento tempestivo al medico, l'epilessia del bambino ascesso può essere completamente sconfitta, avendo salvato un adulto dagli attacchi. Sintomi: sbiadimento marcato, mancanza di risposta a stimoli esterni, aspetto "di vetro". Il numero di crisi di vapore al giorno raggiunge dieci, la durata non è più di un minuto. Più spesso si verificano al risveglio o addormentarsi;
• giovanile: il debutto cade tra i 10 ei 12 anni. Qui, epiphristap, di cui ci sono fino a 70 al giorno, è simile alla forma dei bambini, quando un piccolo paziente "si blocca", guardando un punto. Si aggiunge la mioclonia delle palpebre - frequenti sbattimenti. Tale manifestazione significa la progressione dell'epilessia, che porta a ritardi nello sviluppo. Inoltre, le crisi spesso iniziano negli adolescenti. I segni indiretti sono disattenzione, confusione, incapacità di concentrarsi e assorbire il materiale, dimenticanza.

Gli ascessi negli adulti sono una conseguenza diretta della mancanza di trattamento dell'epilessia nell'infanzia. A causa del fatto che una persona "si blocca" per un momento, aumenta il rischio di lesioni, perché il lavoro del cervello è completamente assente. Pertanto, è necessario imporre restrizioni: abbandonare il controllo della macchina e lavorare con meccanismi complessi, non nuotare da soli. Negli adulti è possibile la contrazione della testa o degli arti.

Epilessia rolandica

Si verifica solo nei bambini nel 15% dei casi (considerato il più comune), debutta all'età di 6-8 anni. Le cause dello sviluppo della malattia sono sconosciute. La regione temporale centrale è interessata. Le prime epiprip possono verificarsi ogni giorno, quindi il loro numero diminuisce gradualmente, scomparendo completamente all'età di 15 anni. La patologia risponde bene al trattamento, quindi è chiamata epilessia benigna. La malattia non influisce sullo sviluppo mentale e fisico del bambino.

Manifestato sotto forma di attacchi parziali Le convulsioni di solito si verificano di notte quando il bambino dorme:

• crampi ai muscoli del viso e del collo;
• sensazione di formicolio sulla lingua;
• difficoltà a parlare;
• salivazione profusa;
• se si diffonde la concentrazione epilettica, compaiono crisi convulsive secondarie (tonico-cloniche): il paziente si ferma, i muscoli del corpo intero si contraggono e iniziano le contrazioni convulsive. Dopo la crisi, il bambino è disorientato, i suoi pensieri sono confusi.

Il trattamento della forma rolandica è necessario solo se le difficoltà di apprendimento iniziano a scuola, i disturbi del comportamento, la disattenzione, gli attacchi si verificano durante il giorno e passano con frequenti contrazioni muscolari. Quando questi sintomi non vengono osservati, la terapia farmacologica non è necessaria: il bambino semplicemente supera la malattia.

Epilessia mioclonica

Si sviluppa nella prima infanzia o nell'adolescenza a causa di alterazioni degenerative della corteccia cerebrale, del cervelletto, dei reni o del fegato. Può essere ereditato, essere il risultato di un impatto negativo, si pone come una complicazione delle assenze.

La sindrome di Myoclonus o Yans è la combinazione di epiphristopa con mioclonia - spasmi muscolari casuali.

• epilessia mioclonica benigna nei neonati: clinica: tremore degli arti e della testa. Durante il sonno, il mioclono si aggrava, scompare durante il sonno. Non ha conseguenze, non influisce sullo sviluppo del bambino;
• Sindrome di Drave - grave mioclono con gravi conseguenze, persino la morte;
• Malattia di Unferriht-Lundborg: si sviluppa lentamente. Inizia con forti contrazioni muscolari, ulteriori complicazioni causano assenze, peggioramento dello stato emotivo;
• epilessia con fibre rosse strappate: i livelli di acido lattico sono significativamente aumentati nel sangue, a causa della quale la miopatia progredisce. È caratterizzato da miklonia, convulsioni, coordinazione alterata, sordità.

• mycolonic: forti contrazioni degli arti o dei muscoli in tutto il corpo. Di solito si manifestano al mattino. Può essere innescato da superlavoro, stress, una luce intensa o un suono forte;
• absans: sbiadimento marcato in una posizione per alcuni secondi, il paziente tace e non si muove;
• tonico-clonico: perdita di coscienza, convulsioni diffuse in tutto il corpo. C'è una minzione involontaria, mordendo la lingua. Durata: pochi minuti. Più spesso al mattino.

Epilessia post-traumatica

Differentemente chiamato epilessia secondaria: è una complicazione dopo una lesione cerebrale: una contusione causata in un combattimento, a causa di una catastrofe, un incidente, durante lo sport e così via. La patologia si sviluppa nel 12% delle persone che hanno avuto TBI.

• all'inizio quando iniziano i sequestri nei primi giorni dopo l'infortunio;
• più tardi, quando passano più di due settimane dopo l'infortunio alla testa.

L'epilessia post-traumatica colpisce sia gli adulti che i bambini. Poiché questa patologia è una conseguenza, il debutto può iniziare in qualsiasi momento. Ci sono casi di manifestazione della malattia dopo diversi anni.

• un attacco inizia con la caduta del paziente, ha convulsioni, il tono muscolare è elevato, la sua testa è rigettata, la schiuma esce dalla sua bocca. Respirare è veloce, la pressione sanguigna è molto più alta del normale. Si verifica la defecazione e la minzione involontaria. A causa della contrazione dei muscoli della gola, i pazienti emettono un grido lacerante;
• di solito, i pazienti possono avere una premonizione di epifristo. L'aura viene percepita per diverse ore o giorni: nausea, dolore alla testa e all'addome, disturbi del sonno, avversione al cibo;
• da un punto di vista mentale, la malattia influenza fortemente il carattere di una persona: un'eccessiva pedanteria negli affari, l'amarezza, la vendetta e l'egoismo appaiono. Ci sono lampi di rabbia. Le persone hanno problemi di memoria, concentrazione, non sono in grado di concentrarsi, non sono chiaramente espressi, perché il lessico diventa scarso, la demenza aumenta.

Epilessia alcolica

Questa forma di malattia si manifesta sullo sfondo dell'uso a lungo termine delle bevande alcoliche e va sempre via con le convulsioni. Lo sviluppo della malattia è soggetto solo agli alcolisti con esperienza di almeno dieci anni. Tuttavia, nella pratica medica, c'è stato un caso in cui l'epilessia è iniziata dopo diversi mesi di uso attivo del "caldo".

La risposta è inequivocabilmente che una persona inizierà gli attacchi, nessuno specialista può, perché molto dipende dalle caratteristiche individuali del paziente: la deviazione non colpisce ogni bevitore.

L'alcol è estremamente distruttivo e persino distruttivo per il cervello. L'avvelenamento inizia con i veleni, perché con l'alcolismo le sostanze nocive non vengono affatto rimosse dal corpo. I neuroni muoiono a milioni, il cervello è disturbato. Questo processo è la base per lo sviluppo di un focus epilettico.

• demenza;
• degradazione dell'individuo, una persona diventa pignola e inizia a mostrare aggressività;
• la parola è alterata;
• insonnia;
• sensazione di bruciore e spremitura;
• perdita di coscienza

Gli attacchi di epilessia sullo sfondo dell'alcolismo si manifestano con le convulsioni. Una persona cade, rotea gli occhi, ansima, grida a causa di una contrazione delle comunicazioni vocali, si ammala, inizia a saziare la saliva, le sue labbra diventano blu. Forse minzione involontaria. Inoltre, il paziente è piegato in modo innaturale e la testa è rigettata.

Gli spasmi possono colpire sia metà del corpo che entrambi, a seconda del grado di lesione degli emisferi. Quando l'epipay è completo, un dolore insopportabile nei muscoli permea la persona. Nei casi avanzati, le interruzioni tra le crisi sono brevi.

Una caratteristica della forma alcolica della patologia è che il parocris si verifica il secondo o il terzo giorno dopo la cessazione del consumo di alcol. Il paziente di solito avverte l'insorgenza di un attacco: perdita di appetito, disturbi del sonno, malessere.

• morte a causa di arresto respiratorio dovuto a convulsioni;
• ferite e ferite, perché, essendo in uno stato di incoscienza, una persona non controlla le sue azioni. Se si rilascia il bevitore può colpire duramente;
• aspirazione di vomito o saliva;
• cambiamenti psicologici.

Epilessia non convulsiva

Il nome parla da solo: durante l'attacco non ci sono segni caratteristici della malattia da noi descritta: non ci sono contrazioni muscolari, la persona non cade, il suo corpo non si piega e la schiuma non scorre dalla bocca. Il parroco inizia all'improvviso, e anche improvvisamente si ferma.

Epipristis si esprime in un brusco cambiamento nel comportamento del paziente, la cui coscienza è confusa, letteralmente non capisce cosa sta facendo. In questa condizione, il paziente può rimanere fino a diversi giorni. In questi momenti è tormentato da terribili allucinazioni e sono luminosi. Nella testa si formano strane idee, simili al delirio.

L'epilessia senza convulsioni con convulsioni influisce sulla percezione della coscienza del mondo esterno: una persona è in grado di comprendere e accettare solo quei fenomeni e oggetti che sono di particolare importanza per lui.

Illusioni spaventose portano ad una maggiore aggressività da parte degli epilettici. Il paziente attacca le persone, può paralizzare gravemente e persino uccidere. I disturbi mentali portano a un'emotività estrema, quando rabbia e orrore, meno spesso gioia e gioia, appaiono in modo brillante.

Dopo che i pazienti parokrizov non ricordano cosa è successo loro e non capiscono perché hanno commesso certe azioni. Anche se a volte emergono ricordi frammentari nel pino del paziente.

diagnostica

1. Esame e indagine da parte di un neurologo, epilettologo. Gli esperti apprenderanno in dettaglio le specifiche delle manifestazioni di attacco: posizione del corpo, arti, presenza di contrazioni muscolari, durata totale, se il paziente anticipa un attacco. Scopri quando è iniziata la parokrizy e quante volte si verificano recidive. La diagnosi finale è fatta solo quando l'epipripsia è secondaria, quando l'incidente si è verificato principalmente, quindi la causa della deviazione non è l'epilessia. I medici parlano anche con i parenti del paziente per scoprire come si comporta, prima e dopo il sequestro, se si osservano cambiamenti nel comportamento e nel pensiero.
2. Elettroencefalogramma (EEG). Mostra esattamente dove si forma il fuoco epilettico. Pertanto, è possibile determinare con precisione il tipo di malattia, poiché le manifestazioni di alcuni tipi di patologia sono simili nell'aspetto. L'esame si svolge in un sogno, in uno stato calmo e al momento della crisi.
3. Imaging a risonanza magnetica. La risonanza magnetica consente di determinare i cambiamenti strutturali nel cervello: la presenza di tumori, patologia vascolare.
4. I neonati effettuano l'analisi del liquido cerebrospinale per elettroliti, ultrasuoni e CT della testa, a seconda della clinica. Secondo la testimonianza, i bambini possono anche essere assegnati a un test del siero del sangue.

Chi è a rischio

• persone i cui parenti soffrono di epilessia;
• persone che hanno avuto TBI. Soprattutto, la probabilità di sviluppare la malattia è elevata durante i primi due anni dopo l'infortunio. Se nel sesto anno non ci sono segni di epilessia, allora si considera che il pericolo è passato;
• bambini con lesioni del SNC.

Trattamento della malattia

L'epilessia è una malattia cronica ed è impossibile eliminarla. Nelle forme gravi, i sequestri tormentano le persone fino alla fine della vita. Pertanto, la terapia conservativa è principalmente finalizzata a controllare la frequenza delle crisi.

Esistono due approcci principali per il trattamento dell'epilessia:

1. Farmaci: assunzione di anticonvulsivanti (in monoterapia). Comunemente usato: fenobarbital, primidone, fenitoina, carbamazepina, sodio valproato, etosuccimide, lamotrigina, topiramato, benzodiazepine. La scelta del farmaco determina l'eziologia e il tipo di epiprips. In caso di dinamica positiva, il medico può decidere di annullare la terapia e iniziare a ridurre gradualmente il dosaggio. Sfortunatamente, molti di questi farmaci hanno gravi effetti collaterali.
2. Radicale. Si ricorre all'intervento chirurgico quando viene rilevata la resistenza agli anti-consulsanti, cioè i farmaci non funzionano, il numero di convulsioni non diminuisce e i cicli di somministrazione rinominati, l'aumento della dose non danno risultati. Inoltre, per eliminare le manifestazioni dell'epilessia sintomatica parziale, nella maggior parte dei casi, la neuro-chirurgia viene utilizzata per rimuovere l'area interessata del cervello.

Oltre agli anti-consulenti, negli episodi di rilevamento delle infezioni vengono prescritti farmaci antinfiammatori e vengono utilizzati sedativi per normalizzare il sonno. Diuretici ed enzimi sono prescritti ad alcuni pazienti. Quando i pazienti con mioclonia richiedono trasfusioni di sangue e plasma, contagocce per via endovenosa con glucosio, iniezioni di vitamina B12, fisioterapia.

Per quanto riguarda il trattamento dei neonati, con l'aiuto di droghe, i medici riescono ad arrestare la manifestazione convulsiva durante i primi quattro giorni di vita del bambino. Le previsioni per il futuro sono generalmente favorevoli. Ma, se il danno cerebrale era irreversibile, allora è probabile la probabilità che si verifichino ritorni in pochi mesi o addirittura anni.

Prevenzione dell'epilessia

Per prevenire la malattia, è necessario conoscere le sue cause. In relazione alla malattia "epilessia", ci sono tre forme:

• congenito (idiopatico) - è ereditato a causa di un fallimento nei geni;
• sintomatico (secondario) - è il risultato di un impatto negativo sul corpo;
• criptogenetico, quando l'eziologia non viene stabilita.

Nel primo e nel terzo caso, è quasi impossibile prevenire un attacco primario e lo sviluppo della malattia, così i medici dicono sulla prevenzione stessa delle crisi epilettiche:

• uso continuo di anticonvulsivanti. Inoltre, l'auto-sostituzione per i generici è inaccettabile, poiché l'effetto del nuovo farmaco è sconosciuto;
• controllo dell'effetto della terapia farmacologica sul corpo mediante EEG e analisi del sangue sulla concentrazione di un farmaco anticonvulsivante;
• osservanza del regime giornaliero: è meglio dormire e svegliarsi allo stesso tempo;
• seguire una dieta: eliminare la salinità e ridurre la quantità di capo nella dieta;
• Non bere alcolici. Innanzitutto, influenzano fortemente il sonno. In secondo luogo, l'alcol può interferire con l'azione dei farmaci;
• in caso di intensità della foto, limitare la visualizzazione dei programmi televisivi e ridurre il tempo trascorso a lavorare su un computer o tablet;
• indossare occhiali da sole mentre si esce al sole;
• L'esperienza degli esperti conferma il legame diretto tra lo stato mentale del paziente e la frequenza degli attacchi: quando una persona è nervosa o sperimenta forti emozioni negative (paura, rabbia), la probabilità di un attacco aumenta drammaticamente. Di conseguenza, per prevenire l'insorgenza della formazione di un focus epilettico, è necessario evitare lo stress e riposare di più;
• un calo della glicemia è un fattore provocatorio per quelli con epilessia sintomatica. Pertanto, i medici raccomandano di portare con te qualcosa di dolce, in modo da non avere ipoklemia;
• quando una persona inizia ad anticipare un attacco, l'aroma di olio di lavanda aiuterà, che è in grado di fermare o ritardare il parossismo in via di sviluppo.

Le misure per la prevenzione dell'epilessia secondaria sono associate alla prevenzione delle lesioni del sistema nervoso centrale:

• durante la gravidanza, la gestante dovrebbe mangiare bene, sottoporsi a tutti i test per le infezioni, non fumare, non bere alcolici e droghe e non iniziare malattie croniche;
• per i bambini, questo è per prevenire neuroinfezioni (encefalite, meningite), TBI. I genitori durante il periodo di malattia del bambino non dovrebbero permettergli una temperatura elevata, dando tempestivamente farmaci antipiretici;
• negli adulti, oltre alle contusioni cerebrali e all'alcolismo, l'epilessia può essere il risultato di disturbi somatici, ictus e crisi vascolari.

L'autore dell'articolo: neurologo medico della più alta categoria Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

epilessia senza convulsioni

Domande e risposte su: epilessia senza convulsioni

Ciao, ho 33 anni. Nel novembre 2012, ci sono state due emorragie subaracnoide (con un intervallo di una settimana) con perdita di coscienza. La rottura dell'aneurisma (PMA-PSA) è stata diagnosticata in ospedale. Aneurisma tagliato. Sei mesi dopo l'operazione (a maggio), nella metropolitana, c'era un epifista. Alla MSCT è stata trovata una cisti lacunare di 4x6 mm nell'ospedale. Diagnosticata con epilessia sintomatica (apparentemente causata da emorragia / operazione / cisti), la finlepsina è stata prescritta 200 mg al mattino e alla sera. A luglio, il neurologo osservatore ha prescritto Paxil e ha ridotto la dose mattutina di Finlepsin a 100 mg. Alla fine di luglio, si è verificato un altro epiprististo, sempre in metropolitana. Testimoni oculari affermarono che c'erano convulsioni tonico-cloniche. Il paxil è stato ora cancellato, restituito al dosaggio di 200 mg di Finlepsin al mattino e alla sera.

Recentemente sono stato in ricezione di un epilettologo, ha detto che 400 mg di Finlepsin sono una dose molto piccola per il mio peso (80 kg) e ho detto che devo iniziare con 1200 mg. Anche Finlepsin deve essere sostituito da Finlepsin Retard.

La domanda è la seguente:

1) Sono confuso dal dosaggio di 1200 mg. Secondo le istruzioni, questo è il limite superiore delle dosi utilizzate. Inoltre, è 3 volte più di quanto bevo ora. ie quegli effetti collaterali che sto vivendo ora aumenteranno significativamente. Ho attacchi rari (una volta ogni 2 mesi) ed erano tutti in metropolitana. Nella metropolitana, non vado ora. Cioè, da un lato, il rischio di accadimento e danno da un attacco è piuttosto piccolo, d'altro canto, al fine di minimizzarlo, si dovrà seriamente danneggiare la salute (che non vorrei senza necessità particolari). Interessato al tuo consiglio umano (come consiglieresti al tuo amico o parente) se ha senso passare a 1200 mg in qualsiasi momento, o può avere senso rimanere alla dose attuale fino al prossimo attacco e vedere se non diventano più frequenti.

2) Per quanto riguarda la sostituzione di Finlepsin con Finlepsin Retard: ho ancora un pacchetto di Finlepsin. Il modo migliore per fare: a) finire prima di bere Finlepsin, quindi passare bruscamente a Retard (per gli stessi 400 mg / giorno); b) mescolare, ad esempio, 200 mg di Finlepsin al mattino, 200 mg di Retard alla sera o viceversa; c) o qualche altra opzione?

Sintomi di epilessia non convulsiva e altri tipi di convulsioni

Se un adulto o un bambino piccolo ha l'epilessia, ciò non significa che il paziente mostrerà forti sintomi di convulsioni. A volte questa è un'epilessia incontrollata, quando le persone intorno a te non si accorgono di ciò che una persona prova quando passa dei segni di malattia, il che può essere determinato solo dall'osservazione attenta di una persona malata.

Sulla base di ciò, si può notare che l'attacco di epilessia in tutti coloro che soffrono di tale malattia ha un diverso corso di natura. Qualcuno è brillante o molto debole. Quest'ultima è la vera ragione che non sospetta rapidamente i sintomi dell'epilessia. Qual è attualmente il più comune.

L'essenza della malattia

Il cambiamento nell'attività elettrica tra i neuroni del cervello, quindi è possibile spiegare perché avvengono le convulsioni epilettiche. Molto spesso, i bambini sono suscettibili a questo, che ha già avuto tali sintomi lungo la linea ereditaria.

Quando iniziano a soffrire per la prima volta, iniziano a comparire dalla nascita stessa o dall'età di 5 anni, e forse solo dall'età di 18 anni, a seconda dell'influenza di fattori negativi. E un'altra opzione è possibile quando i sequestri epilettici si verificano nella generazione adulta a causa di malattie o lesioni del cervello sofferto in precedenza.

Ne consegue che l'epilessia è di due tipi, congenita o acquisita. Quando le manifestazioni ereditarie, definite durante l'infanzia, consentono ai medici di iniziare una riabilitazione precoce e ottenere la remissione a lungo termine con procedure e farmaci prescritti o il recupero completo del paziente.

Se l'epilessia del paziente era definita secondaria, allora in questo caso può essere difficile assistere la vittima. Spiegato dalla presenza di malattie concomitanti che devono essere trattate per prime. Dal momento che se non ti concentri su questa attenzione, le convulsioni possono ripresentarsi in qualsiasi momento, modificando così notevolmente la vita di una persona.

Precursori dell'epilessia nei neonati

Epilessia di natura intermittente. È questa forma della malattia che si trova più comunemente nei neonati. Quando gli attacchi in loro sono localizzati non su tutto il corpo, ma solo in certe aree cambiano costantemente la loro posizione. Ad esempio, se guardi un bambino del genere, puoi vedere come le sue convulsioni vanno da un arto all'altro, o addirittura andare completamente al lato opposto del corpo.

Se durante le convulsioni normali, la schiuma viene rilasciata dalla bocca, il paziente morde la lingua, quindi sviluppa uno stato di sonno. Sono spesso assenti nei neonati, ma si osservano i seguenti sintomi:

• Il bambino ha una temperatura elevata nel corpo.
• Dopo un attacco, c'è una debolezza sul lato destro o sinistro del suo corpo, che dura diversi giorni.
• Il bambino diventa più irritabile, ha un dolore alla testa, l'interesse per il cibo scompare.

Qual è l'epilessia pericolosa per le donne in gravidanza?

Raramente, ma ci sono casi in cui le donne hanno a che fare con l'epilessia durante la gravidanza. Si verificano a causa della grave congestione del corpo femminile in questi momenti. Allo stesso tempo, la frequenza delle crisi dipenderà dal fatto che la donna abbia avuto crisi prima del momento del concepimento. Se è così, allora soffre di un attacco, forse più spesso e più dolorosamente.

I precursori dell'epilessia possono essere:

• Capricci frequenti.
• Insonnia.
• Emicrania o vertigini.

In casi estremi, sta svenendo. Se questo accade, allora una donna incinta ha bisogno di vedere un medico il più presto possibile per trasferire bene tutte le fasi della gestazione. Poiché la pazienza può finire per essere nato malato, prematuro o perire senza essere nato nel grembo materno.

Di norma, è molto pericoloso trasportare un bambino con epilessia. Tuttavia, se il concepimento si è verificato, è necessario che non solo il medico curante della donna incinta, ma anche le sue persone vicine dovrebbero sapere a questo proposito. Quando è anche necessario essere costantemente monitorati da un neurologo, ginecologo, medico di famiglia e consultare costantemente un genetista medico.

Absans dei bambini

Assenza, termine che indica "assenza" quando tradotto dal francese al russo. Significa che un bambino ha un momento di sbiadimento durante un attacco, senza segni di caduta o sintomi di convulsioni. Quando il bambino durante qualsiasi occupazione cessa di rispondere a tutto ciò che accade intorno a lui. Dall'esterno, in una tale situazione, può sembrare che il bambino stia pensando a qualcosa.

Come è possibile determinare che un bambino abbia un'assenza:

• Il bambino improvvisamente si congela durante il gioco.
• Il suo sguardo è fisso e diretto in un punto.
• Nel periodo di assenza non c'è possibilità di costringere il bambino a reagire a qualcosa.

Se i bambini non vengono osservati in questi momenti, è impossibile notare nulla. Anche se gli chiedi cosa è successo, non sarà in grado di ricordare le sue condizioni e la situazione che si è verificata intorno a lui durante l'attacco.

Per lo più tali problemi si verificano nelle ragazze dai 6-7 anni di età. I ragazzi soffrono di questa malattia due volte più raramente. Spesso questo accade con i bambini sullo sfondo di scarsa eredità, quando uno dei loro genitori ha già sofferto durante l'infanzia.

A volte questo svanire passa immediatamente al raggiungimento dell'età scolare. In alcuni bambini, le assenze possono continuare dopo, ma in una forma più acuta, che è importante conoscere e, se possibile, prevenirla in anticipo.

I sintomi dell'epilessia rolandica

Forma rolandica di epilessia, che è spesso nel 66% dei casi riscontrati nei bambini tra i ragazzi. Di norma, inizia dall'età di 3 anni e fino all'età di 10 anni. Dove tra gli anni di picco 7 e 8 i picchi possono aumentare.

Ma principalmente con convulsioni rolandiche, la malattia viene determinata dopo i 5 anni di età. Le crisi precedenti potrebbero non esserlo.

Condizioni che un bambino sperimenta con sintomi di epilessia rolandica:

• Sensazione di segni di parestesia. Queste sono sensazioni di intorpidimento degli organi orali.
• La manifestazione di cloniche o tonico - convulsioni cloniche di tipo unilaterale. In questo caso, oltre alla presenza di parestesia della bocca e della faringe. Coinvolti sono i muscoli facciali, che si manifestano sotto forma di tremore della mandibola, della lingua e della battitura dei denti.

• Ci sono problemi con la parola. Quando si rivolge a un bambino, durante un attacco o prima della sua insorgenza, non è in grado di pronunciare parole distinte.
• Salivazione abbondante dalla bocca. Altrimenti, questa patologia viene chiamata ipersalivazione.

Una caratteristica di questo tipo di epilessia è la notte. Quando nell'80% dei casi si verificano crisi rolandiche durante l'addormentamento, solo una probabilità del 20% cade nella fase del sonno profondo.

Dove c'è ugualmente una possibilità di un attacco che passa dai sintomi a breve termine a quelli a lungo termine e poi passa ad altre parti del corpo.

Segni di epilessia non convulsiva

Rispetto all'enorme numero di convulsioni rilevate con convulsioni e perdita di conoscenza. Ci sono situazioni in cui alcune persone hanno a che fare con l'epilessia senza convulsioni. Questa forma di convulsione si manifesta con sintomi a breve termine o di lunga durata della coscienza crepuscolare. Che si manifesta nello stesso modo in cui scompare completamente inaspettatamente.

Durante questo periodo, di regola, la persona è in uno stato debole e vertiginoso. Accompagnato da una parziale mancanza di comprensione del quadro di ciò che sta accadendo con lui o intorno a lui. In questo caso, non è in grado di rispondere adeguatamente a nulla o a nessuno, i suoi movimenti diventano pigri, così come la sua coscienza.

Esiste la possibilità che il paziente durante questa forma di epilessia possa sperimentare illusioni visive. Sullo sfondo del quale comincia a delirare, quando gli sembra che il mondo intero si sia opposto a lui. Sulla base di una persona durante un attacco diventa più arrabbiato e aggressivo.

Il suo comportamento diventa estremamente pericoloso per gli altri, allo stesso paziente può facilmente danneggiare non solo la sua salute, ma anche colui che è vicino. Fino a un grave infortunio. Inoltre, se un epilettico si sveglia, praticamente non ricorda nulla, ricorda tutto vagamente, come se per lui fosse solo un sogno.

Adatto per il tipo mioclonico

Questa forma della malattia può ugualmente verificarsi indipendentemente dal sesso della persona. Soffre la maggior parte delle persone che si trovano nella fascia d'età tra 10 e 20 anni. Queste sono convulsioni epilettiche, accompagnate da contrazioni involontarie nei muscoli del corpo. Spesso, non passano senza lasciare traccia, i pazienti peggiorano notevolmente la psiche.

In termini di frequenza, le crisi miocloniche sono completamente diverse. Qualcuno si verifica raramente, altri più volte nel giro di un mese o estremamente raramente in circostanze sconosciute. Più spesso tali convulsioni sono più sensibili al trattamento rispetto ad altri tipi di convulsioni.

Epilessia post-traumatica

L'attacco si verifica a seguito di una lesione cerebrale traumatica. Ciò può verificarsi immediatamente dopo l'infortunio o alcuni anni. A seconda della profondità del fattore traumatico.

Tuttavia, se una persona ha mai subito una lesione cerebrale contusa, è impossibile essere sicuro al 100% di avere un attacco epilettico. Dal momento che questa probabilità è solo nel 10% delle persone che hanno subito un colpo alla testa.

Tuttavia, nonostante ciò, la suscettibilità alle crisi aumenta fino al 40% in quelle situazioni se, a causa della lesione, sono stati colpiti strati più profondi di tessuto cerebrale. In questo caso, l'epilessia può verificarsi con la presenza di convulsioni convulsive.

Sequestro di alcol

La forte dipendenza da alcol provoca una persona non solo desiderio fisico e psicologico per l'alcol, ma aumenta anche il rischio di convulsioni convulsive. Quando una persona che non se lo aspetta, le convulsioni iniziano a superare. In questo caso, il cervello rischia di essere influenzato negativamente da alcol di scarsa qualità.

La ragione della patologia è un'intossicazione alcolica a lungo termine, soprattutto in presenza di bevande di bassa qualità. E malattie infettive concomitanti, lesioni o aterosclerosi di vasi cerebrali.

Tuttavia, con un netto rifiuto dell'alcolismo da alcool non riduce il rischio di convulsioni convulsive, soprattutto nel primo giorno. In questo caso, l'alcolizzato può iniziare questi sintomi:

• Pallore di faccia
• Perdita di coscienza, accompagnata da illusioni visive.
• Scarico schiumoso abbondante dalla bocca.
• Sintomi di vomito
• Dormire a lungo dopo un attacco.

Come è il trattamento?

Il trattamento delle crisi epilettiche è la capacità di ottenere la remissione eliminando le cause che provocano l'insorgenza di un'elevata attività neuronale elettrica del cervello.

Quando i medici possono prescrivere determinati farmaci in base all'intensità e alla durata della durata del sequestro. Che in alcuni casi richiede alle vittime una conformità a lungo termine con i farmaci, e dai medici, la selezione di farmaci adatti e l'esclusione di farmaci con bassa efficacia. Aumentando o diminuendo il dosaggio dei farmaci prescritti.

Dove il paziente può richiedere non solo l'aiuto di un neurologo, un neurochirurgo, ma anche uno psichiatra, se i sequestri gli hanno causato un disturbo mentale. O altri specialisti, a seconda delle cause e delle conseguenze della malattia.