Idrocefalo esterno del cervello: cause e metodi di trattamento

L'idrocefalo esterno (idropisia) è una malattia in cui si verifica un accumulo di quantità eccessiva di liquido cerebrospinale nello spazio subaracnoideo e il suo contenuto nei ventricoli del cervello è normale. La malattia si sviluppa in violazione dei processi di produzione e circolazione del liquido cerebrospinale sotto l'influenza di vari fattori causali.

Possono essere congeniti e acquisiti:

1. Lesioni al cranio di diversa gravità.
2. Processi infiammatori del cervello e delle membrane (meningite, encefalite, tubercolosi).
3. Malattie di vasi cerebrali.
4. Malformazioni del sistema nervoso centrale.
5. Formazioni tumorali di diversa localizzazione.
6. Infezioni intrauterine.

Una delle varietà di idrocefalo esterno è l'idrocefalo di ricambio esterno del cervello. Questa forma della malattia è caratterizzata da una diminuzione del volume cerebrale e lo spazio occupato è pieno di liquido cerebrospinale.

Le ragioni di questo sono le seguenti:

1. Cardiopatia ipertensiva.
2. L'aterosclerosi.
3. Violazioni delle vertebre cervicali di natura funzionale.
4. Eccessivo consumo di alcol.

I sintomi dell'idrocefalo includono:

1. Dolore e sensazione di pesantezza alla testa, specialmente al mattino, dopo aver dormito.
2. Fa aumentare la pressione sanguigna, le palpitazioni.
3. Fatica.
4. Nausea e vomito (specialmente al mattino).
5. Disturbi dell'andatura.
6. Incontinenza urinaria
7. Impotenza o mancanza di desiderio sessuale.
8. Nervosismo aumentato

Per i neonati, i seguenti segni di idrocefalo sono caratteristici: stress delle fontanelle, spostamento verso il basso dei bulbi oculari o strabismo, l'apparizione di protuberanze rotonde nei punti di ossa craniche non integrate che pulsano, cadenti all'indietro della testa.

Questa malattia differisce dal fatto che non si manifesta per molto tempo, cioè non è accompagnata dai sintomi classici sopra descritti. Ciò è dovuto al fatto che lo spazio vuoto è pieno di liquido. L'assenza di manifestazioni della malattia può essere di diversi anni.

Secondo il suo corso, la malattia può avere:

1. Natura progressiva (un costante aumento dell'area occupata e una diminuzione del cervello).
2. Permanente.

Per diagnosticare la malattia utilizzando i seguenti metodi di ricerca:

1. Risonanza magnetica del cranio Questo metodo di ricerca è il più informativo, sicuro e innocuo.
2. Stati Uniti.
3. TAC: cervello.
4. Angiografia.
5. Radiografia.
6. Uno studio sulle malattie virali (herpes, rosolia, citomegalovirus, sifilide, toxoplasmosi e così via).

Metodi di trattamento

Il trattamento dipende dalla natura del decorso della malattia. Nel caso in cui il paziente non soffra dei sintomi clinici della malattia e se la malattia non progredisce, allora non ha bisogno di un trattamento speciale, ma è necessario essere regolarmente monitorati dal medico.

I pazienti con una diagnosi di idrocefalo sostitutivo esterno del cervello devono sottoporsi regolarmente all'esame RM del cervello (due volte l'anno) e se mostra una progressione della malattia, il trattamento deve essere iniziato il più presto possibile. Questa malattia può trasformarsi molto rapidamente in una condizione pericolosa per la vita (gonfiore del cervello).

Per il trattamento utilizzare diversi metodi. La loro scelta dipenderà dalla forma della malattia e dalle condizioni del paziente. Inizia, più spesso, con la terapia farmacologica. Applicare farmaci in espansione vasi, farmaci diuretici. Da farmaci diuretici, ad esempio, viene usato il diacarb. È buono perché normalizza il lavoro del sistema nervoso centrale, controlla il deflusso del liquido cerebrospinale e non ha controindicazioni di età. Il trattamento dovrebbe essere un corso. La terapia conservativa consente di eliminare i sintomi della malattia e alleviare i periodi di esacerbazione.

In caso di inefficacia dei farmaci, con edema cerebrale, viene eseguita una manipolazione invasiva - la puntura dello spazio spinale durante la quale viene secreto il liquido cerebrospinale e la pressione all'interno del cranio diminuisce o ricorrere alla chirurgia.

Tipi di trattamento chirurgico di idrocefalo sostitutivo esterno:

1. intervento chirurgico di bypass. Durante questa operazione, gli shunt vengono impiantati nel cervello, lungo il quale il fluido viene scaricato dove dovrebbe essere.
2. Endoscopia. Per la sua implementazione utilizzando un endoscopio neuro con una fotocamera, sotto il cui controllo i medici producono deflusso di liquido cerebrospinale.

Nel caso di un ritardo nel referral di un neurologo e della mancanza di trattamento, la malattia può portare a gravi conseguenze irreversibili. Una persona può diventare disabile per il resto della sua vita o una malattia può causare la morte.

Pertanto, anche dopo il trattamento, i pazienti devono essere monitorati da un medico e sottoposti regolarmente agli esami necessari.

Danno cerebrale alcolico, idrocefalo - psichiatria tardiva

Danno cerebrale indotto dall'alcol

Nel cervello di individui che hanno consumato grandi quantità di alcol per lungo tempo, si può trovare una vasta gamma di cambiamenti neuromorfologici. Spesso mostrano segni di encefalopatia di Wernicke, nonché manifestazioni di degenerazione della corteccia cerebellare (Victor, 1976). Le persone con cirrosi avanzata e insufficienza epatica terminale a volte sviluppano encefalopatia epatica acuta. Poiché i tossicodipendenti sono soggetti a cadute, spesso causano danni al cervello, come contusioni crostali e ematomi subdurali, a seguito di ferite alla testa. Spesso, i pazienti con alcolismo soffrono di malattie cerebrovascolari. Eccezionalmente raramente, possono trovare segni di malattia di Markiafawa-Binyami o mielinosi centrale del ponte. Infine, da recenti studi, ne consegue che a causa dell'alcolismo cronico in alcune aree della corteccia cerebrale i neuroni possono diminuire di dimensioni e morire. Harper e Kril (1987) hanno dimostrato questi cambiamenti nelle aree superiori della corteccia frontale e ridurre le dimensioni dei neuroni senza modificarne il numero può essere più esteso (Kril e Harper, 1989).

Encefalopatia di Wernicke e degenerazione cerebellare in pazienti con alcolismo

Le manifestazioni dell'encefalopatia di Wernicke sono state riscontrate nell'1,7-2,7% dei casi di autopsie non selettive. Forse, senza una ricerca mirata, questa encefalopatia non viene spesso rilevata. I cambiamenti nel cervello si verificano a causa di carenza di vitamina B, (tiamina). La materia grigia intorno all'III ventricolo e l'acquedotto, così come nell'area del fondo del 4 ° ventricolo, è principalmente interessata. Anche i corpi mamillari sono interessati (Fig. 5.18).
La natura dei cambiamenti patologici dipende dalla gravità del processo patologico. Nelle fasi iniziali della malattia, questi cambiamenti sono emorragie petecchiali. Tuttavia, più spesso i cambiamenti patologici sono determinati nella fase di un processo cronico, quando vengono rilevati colorazione marrone e atrofia nelle aree colpite. I danni non possono essere determinati in modo affidabile ad occhio nudo.
Sotto il microscopio, nella fase acuta, si nota un aumento significativo delle dimensioni delle cellule endoteliali capillari e una piccola quantità di globuli rossi e macrofagi nel tessuto perivascolare. Gli astrociti circostanti sono ingranditi, ma i neuroni di solito sono in condizioni relativamente buone. Nella fase cronica della malattia negli spazi perivascolari, aumenta il contenuto di reticolina, si nota un certo rigonfiamento dell'endotelio e vengono rilevati alcuni macrofagi contenenti emosiderina situati separatamente. I nuclei talamici mediali dorsali, così come i corpi mamillari, sono soggetti a cambiamenti simili, e questo può spiegare il deterioramento della memoria pronunciato in questi pazienti.

Fig. 5.18. Mammill body affetto da encefalopatia di Wernicke, sviluppato a causa dell'alcolismo, a basso ingrandimento (x 15). Al centro sono visibili i cambiamenti cicatriziali con proliferazione dei vasi sanguigni e la scomparsa delle cellule nervose (freccia). Macchia di reticolina

La degenerazione cerebellare nei pazienti con alcolismo differisce dalla lesione relativamente selettiva del verme superiore. Ad occhio nudo, si può vedere che i segmenti interessati del cervelletto sono avvizziti. La scomparsa di molte cellule di Purkinje, la perdita di mosaico di cellule granulari e gliosi di Bergman (astrociti), raggiungendo lo strato molecolare della corteccia, vengono rilevate al microscopio. La degenerazione della corteccia cerebellare in pazienti con alcolismo è associata all'encefalopatia di Wernicke, ma non è ovvio che questa degenerazione sia dovuta a carenza di tiamina.

idrocefalia

Pochi pazienti con demenza durante l'autopsia rilevano dilatazione ventricolare laterale senza significativa atrofia cerebrale (Fig. 5.19). Inoltre, l'III ventricolo viene ingrandito. Questi cambiamenti ti fanno pensare a idrocefalo ostruttivo, e questa impressione può essere confermata da difetti nel setto. Raramente si rileva un tumore che impedisce il flusso del liquido cerebrospinale, ad esempio l'adenoma ipofisario non funzionante, ma questa è piuttosto l'eccezione. A volte ci sono gusci morbidi ispessiti, che spiegano la violazione della circolazione del liquido cerebrospinale nello spazio subaracnoideo. Tuttavia, nella maggior parte dei casi non vi è alcuna chiara evidenza di un ostacolo al flusso di liquore. Allo stesso tempo, ci sono segni di vecchie emorragie intracerebrali o subaracnoidee o lesioni alla testa, che, probabilmente, disturbano significativamente l'assorbimento del liquido cerebrospinale da granuli di aracnoide. Tuttavia, le cause dell'idrocefalo sono di solito sconosciute. Tali pazienti, di regola, mancano di segni classici di aumento della pressione intracranica, ma esiste la seguente triade: demenza, incontinenza urinaria e atassia. Questa triade è caratteristica di idrocefalo normotenzionnoy (o, più precisamente, episodicamente iperteso) (capitolo 27). È importante che in molti di questi pazienti si riscontrino piccoli focolai di lesioni vascolari di strutture cerebrali profonde, che possono causare disturbi transitori di CSF a causa di emorragia ventricolare (Esiri and Morris, 1996).

Fig. 5.19. Una sezione coronale dei lobi frontali di un uomo di 76 anni affetti da demenza dovuta a idrocefalo. Le corna frontali dei ventricoli sono marcatamente dilatate. Tuttavia, questa non è un'espansione compensativa che accompagna l'atrofia tissutale, poiché la crosta della crosta è ben conservata, i solchi sono stretti e il corpo calloso ha una larghezza normale. Tali cambiamenti sono tipici per la normotensione idrocefalo.

Cervello idrocefalo - ciò che devi sapere sulla malattia

L'idrocefalo cerebrale è una grave malattia del sistema nervoso che porta a difetti neurologici e può minacciare la vita del paziente. Questa condizione è congenita o si sviluppa in età adulta. Il trattamento più efficace è considerato un intervento chirurgico.

Cause e tipi

Esistono diversi tipi di idropisia del cervello, ognuno dei quali ha le sue cause, caratteristiche di manifestazione e grado di rischio per la vita del paziente. Il meccanismo generale dello sviluppo della patologia è associato a un deflusso alterato del liquido cerebrospinale dai ventricoli del cervello. Nei bambini, questo aspetto caratteristico, negli adulti porta ad un aumento della pressione intracranica (ICP).

Cause di idrocefalo congenito:

• patologie evolutive della testa;
• trauma durante il parto;
• malattie ereditarie;
• infezione intrauterina;
• effetti collaterali dei farmaci assunti dalla madre;
• stile di vita malsano dei genitori (alcol, fumo, droghe).

L'idropisia congenita ha un effetto più pronunciato sullo sviluppo del sistema nervoso, quasi sempre accompagnato da processi atrofici nel cervello. Cause dell'idrocefalo acquisito:

• meningite trasferita, encefalite;
• effetti dei colpi;
• tumori cerebrali;
• ferite alla testa;
• complicazioni di malattie croniche (diabete mellito, tubercolosi, patologie vascolari).

Il danno al cranio è particolarmente pericoloso in quanto i loro effetti possono a lungo andare oltre il dubbio della vittima stessa o dei suoi parenti. Dopo un colpo o una caduta, può passare molto tempo prima che una persona si accorga che è diventato difficile per lui concentrarsi e la testa gli fa troppo male.

A seconda delle cause, dei sintomi e della gravità della condizione, ci sono diverse classificazioni della malattia. Per origine, l'idrocefalo congenito e acquisito è isolato. Secondo le peculiarità del corso, può essere:

• chiuso (occlusivo) - c'è un ostacolo sulla via del rilascio del liquido cerebrospinale;
• aperto (non occlusale) - normale comunicazione tra i ventricoli del cervello e il flusso sanguigno;
• ipersecrezione - deriva dalla produzione eccessiva di liquore.

Inoltre, viene presa la divisione in idrocefalo interno (liquido si accumula nei ventricoli) ed esterna (nello spazio subaracnoideo). Secondo i segni clinici, si possono distinguere forme acute (fino a 3 giorni), subacute (fino a un mese) e croniche (più di 30 giorni). Secondo le dinamiche dello sviluppo della patologia:

• progressivo - la specie più pericolosa, caratterizzata da un graduale aumento dei sintomi;
• regressivo - tipo facile, il recupero è possibile;
• stabile - non si verificano cambiamenti significativi dello stato.

Se i ventricoli sono interessati, una forma monoventricolare è isolata, quando solo una di esse è coinvolta nel processo patologico. Varianti più rare del flusso sono l'idropisiaco biventricolare e triventricolare. In questo caso sono interessati diversi ventricoli e il deflusso del fluido da essi è impossibile. Tali patologie sono più difficili e più pericolose, peggio da trattare.

Sintomi della malattia

La clinica può essere suddivisa in deterioramento della condizione generale, sintomi cerebrali e fenomeni focali. In ogni caso, i principali fattori dannosi sono l'accumulo di liquidi e l'aumento della pressione intracranica, alterazioni ipotrofiche e atrofiche nel tessuto nervoso adiacente.

Il deterioramento della condizione generale è una sintomatologia piuttosto insolita e inespressa che non consente una diagnosi inequivocabile. Si manifesta con lievi mal di testa, nausea e, meno comunemente, disagio negli occhi che è parossistico. Questi segni sono più pronunciati con l'idrocefalo interno e con i segni esterni non sono significativi.

I sintomi cerebrali associati alla malnutrizione del cervello, nelle fasi iniziali sono accompagnati da segni comuni, per la diagnosi di grande valore non lo sono. Tali manifestazioni includono la sindrome convulsiva, la fotofobia, l'acufene, la memoria alterata, l'attenzione, la coordinazione dei movimenti.

Gli eventi focali associati all'espansione dei ventricoli cerebrali sono di maggior valore per la diagnosi. Precisamente indicano l'area interessata. Il più delle volte si manifesta come una violazione della sensibilità degli arti, paralisi, convulsioni parziali convulsive (quando un'area è interessata, ad esempio, un braccio o una gamba), può essere sia asimmetrica che simmetrica.

Nei bambini del primo anno di vita si forma la sindrome idrocefalica: un aumento del volume della testa, un ritardo nello sviluppo fisico e intellettuale, fino al grave ritardo mentale. Con un lieve grado di malattia, è possibile il recupero parziale della funzione e, con un intervento chirurgico tempestivo, l'idrocefalo diventa curabile. Se la genesi della malattia è causata da cause intrauterine, la morte del piccolo idrocefalo è possibile durante il parto o durante il primo anno di vita.

I segni caratteristici della patologia nei bambini sono una testa sproporzionatamente grande, la retrazione dei bulbi oculari. La fontanella non pulsa, appare sopra la superficie del cranio (ernia della fontanella). Il bambino piange costantemente o, al contrario, è pigro e non mostra emozioni.

Dovremmo anche menzionare un'altra forma della malattia: il vicario. Il suo altro nome è la sostituzione. Si sviluppa principalmente nelle persone anziane. L'essenza della malattia è che i processi primari sono atrofici nel tessuto nervoso, che aumenta la quantità di educazione in cui viene raccolto il liquido cerebrospinale. L'ICP non aumenta, quindi questo tipo di malattia è chiamato normoteso. È praticamente incurabile da solo, poiché è una conseguenza, non una causa.

diagnostica

La presenza di idrocefalo negli adulti è determinata da un neurologo o da un neurochirurgo, nei bambini da un neurologo pediatrico, e con chiari segni di cambiamento nella forma del cranio, un pediatra. Il medico inizia a diagnosticare con l'esame, che rivela alcune violazioni, patologie di percezione (visione, udito), gonfiore delle vene sulla testa, nei bambini piccoli - un aumento delle dimensioni del cranio, la retrazione dei bulbi oculari. Se si sospetta che un adulto sia affetto da idrocefalo negli adulti, la storia di lesioni, malattie infiammatorie, ecc. Diventa importante.

Ma il primo posto nella diagnosi di idropisia appartiene ai metodi strumentali. Il più informativo è MSCT (tomografia computerizzata multispirale). Ti permette di vedere i ventricoli ingranditi o le cisterne subaracnoidee, così come i tumori, se sono la causa della malattia. Lo stesso metodo consente di distinguere tra forme chiuse e aperte di patologia.

Echoencephalography (ultrasuoni del cervello) chiarisce lo stato dei vasi sanguigni, il possibile rischio di complicazioni da parte loro. Il metodo è molto importante se il medico presume che l'ictus emorragico sia diventato la causa dell'idropisia. Nei neonati, viene utilizzato un esame simile: l'ultrasonografia, che consente di rilevare l'idrocefalo a causa di cause genetiche o traumi durante il parto.

L'oftalmoscopia (elevata ICP può causare il glaucoma), la puntura lombare (che mostra la composizione e la pressione del liquido cerebrospinale), determinare lo stato neurologico del paziente e identificare eventuali disturbi mentali vengono utilizzati per determinare gli effetti della malattia.

La diagnosi differenziale negli adulti viene condotta con altre patologie del sistema nervoso che causano processi degenerativi nel cervello - la demenza, il morbo di Alzheimer, i tumori che non violano il deflusso del liquido cerebrospinale.

Un metodo precoce per l'individuazione di disturbi congeniti è la determinazione intrauterina delle dimensioni e della forma di un setto trasparente del cervello. Questa struttura consiste di due piastre di tessuto cerebrale e una piccola cavità tra di loro. Normalmente, contiene liquore. L'ispessimento e la formazione di cisti di un setto trasparente è un fenomeno abbastanza frequente che passa facilmente dopo la nascita. Un sintomo molto più pericoloso è la parziale o completa mancanza di struttura, che porta a significative patologie del cervello.

Trattamento chirurgico

La chirurgia è il modo più efficace per sbarazzarsi dell'idropisia. Diversi tipi di intervento sono utilizzati per il trattamento:

• rimozione della causa della malattia in forma chiusa (trombi, tumori, partizioni);
• smistamento con forma comunicativa (aperta) o ipersecretoria, se è impossibile eliminare la causa della patologia;
• operazioni combinate con un tipo misto.

Nella maggior parte dei casi, il medico decide di smistare il ventricolo interessato del cervello. L'essenza dell'operazione è che il paziente viene impiantato con un tubo (shunt), che rimuove il fluido in eccesso dal punto focale della malattia. L'estremità libera dell'impianto viene inviata alla cavità addominale, almeno - nell'atrio. Il messaggio artificiale ti consente di eliminare il liquore non necessario e portarlo dove l'assorbimento nel sangue non è disturbato. Il risultato è il ripristino della normale circolazione del liquido cerebrospinale, la cessazione del suo accumulo nella cavità cranica. Se l'operazione viene eseguita su un bambino, lo shunt è impostato "per la crescita" e viene sostituito ogni pochi anni. In questo modo, a causa della differenza di pressione, non vi è alcun flusso inverso di fluido, esso è dotato di una valvola, il cui circuito consente al liquore di muoversi solo nella giusta direzione.

Se la malattia può essere curata, eliminare i fattori causali: coaguli di sangue e coaguli di sangue, tumori, aderenze. Tali operazioni possono prolungare la vita del paziente. Se le misure adottate sono insufficienti e il fluido continua ad accumularsi, è possibile eseguire anche uno smistamento.

Ci sono una serie di controindicazioni all'operazione:

• processo infiammatorio attivo nel tessuto nervoso - encefalite, meningite, ventricolite;
• forma stabile o regressiva di idropisia;
• effetti irreversibili della malattia - cecità, disturbi neurologici, atrofia degli emisferi cerebrali;
• esaurimento, gravi patologie del cuore, vasi sanguigni, sistema respiratorio.

Le operazioni endoscopiche sono ampiamente utilizzate per ridurre il rischio: installazione e revisione dello shunt, rimozione di ematomi e piccoli tumori, distruzione di aderenze e partizioni. Questo è vero per la patologia monoventricolare, nei casi più gravi si usano metodi con craniotomia.

Riabilitazione e trattamento farmacologico

Le medicine sono prescritte per una forma stabile o regressiva della malattia, per controindicazioni alla chirurgia o nel periodo di recupero dopo di essa. La scelta dei farmaci dipende dalle condizioni del paziente e dalla gravità della malattia.

Per migliorare il deflusso del fluido utilizzando mannitolo o diacarb, lo portano nel flusso sanguigno. Oltre ai farmaci, vengono presi diuretici del gruppo tiazidico, ad esempio la furosemide. Previene un aumento della pressione sanguigna durante l'assunzione di diuretici risparmiatori di potassio.

Per migliorare la nutrizione del tessuto nervoso e il suo apporto di sangue, vengono prescritti Detralex, Glycine e Piracetam. Farmaci anti-convulsivi, antinfiammatori e sedativi possono essere usati come agenti sintomatici. Il trattamento precoce può essere possibile a casa, ma se la malattia progredisce, è necessario recarsi in ospedale. Il medico deciderà: un numero sufficiente di farmaci o un intervento chirurgico.

Le misure di riabilitazione aiutano il paziente a convivere con gli effetti della malattia o dello shunt dopo l'intervento. Deve limitare l'attività fisica, seguire una dieta con uno stretto controllo del fluido e del sale. Dovresti anche sottoporti periodicamente all'esame di un neurologo e seguire le procedure mediche.

Complicazioni e prognosi

Cos'è l'idrocefalo pericoloso? La prognosi della malattia deve essere considerata separatamente per bambini e adulti. Le forme congenite causate dalla patologia dello sviluppo intrauterino sono considerate le più gravi. Molto spesso, i piccoli pazienti sono nati con lesioni irreversibili del tessuto nervoso che portano alla morte o grave menomazione mentale.

I bambini che sono feriti durante il parto o nel primo anno di vita hanno maggiori probabilità di correggere la situazione se il trattamento viene avviato in tempo. In caso contrario, il rischio di disabilità è elevato. In presenza di uno shunt, il bambino si sviluppa normalmente, a causa della plasticità del sistema nervoso, le funzioni cerebrali vengono rapidamente ripristinate, ma gli esami regolari e la sostituzione dell'impianto sono necessari man mano che il bambino cresce.

Negli adulti, la prognosi dipende dalla forma della malattia. L'idrocefalo acuto può passare senza conseguenze se viene trattato tempestivamente. La forma cronica è suscettibile di rimozione medica o chirurgica, richiede una riabilitazione a lungo termine. Il più difficile è con il tipo di sostituzione, quando l'idrocefalo è solo una conseguenza della malattia sottostante, quindi è inutile combatterlo.

Le complicazioni più pericolose di edema cerebrale:

• oligofrenia nei bambini;
• paralisi, paresi degli arti;
• convulsioni epilettiche;
• disturbi mentali;
• glaucoma e cecità.

La prognosi per la disabilità dipende dall'esito della procedura medica. Con un trattamento di successo, i pazienti adulti possono tornare al lavoro, i bambini a scuola e giocare. L'unica limitazione è l'attività fisica: i pazienti devono esercitare con cautela e interrompere l'attività fisica quando appaiono sensazioni spiacevoli.

Il trattamento tardivo o inefficace porta alla disabilità. Il costo delle misure di riabilitazione allo stesso tempo è piuttosto alto, nonostante i benefici forniti. Nei casi più gravi, la morte è possibile. I giovani di età militare che hanno uno shunt installato non sono considerati idonei per il servizio militare.

conclusione

Irritato del cervello - una malattia grave che richiede un intervento chirurgico precoce. L'operazione è il modo più affidabile per curare ed evitare complicazioni, preparazioni mediche, e in particolare rimedi popolari, può essere usato solo come misure aggiuntive e di supporto.

Il costo delle attività di riabilitazione, dei farmaci e della chirurgia può essere elevato, ma è pienamente giustificato consentendo al paziente di mantenere una qualità della vita vicino alla prima. Le misure prese possono salvargli la salute.

Idrocefalo del cervello negli adulti: cause e trattamento

Qual è l'idrocefalo esterno del cervello negli adulti? È un'idropisia acquisita o atrofica, che scorre in forma acuta o cronica. Con questo tipo di patologia, l'assorbimento di CSF nel letto venoso è compromesso.

1. Cardiopatia ipertensiva.
2. L'aterosclerosi.
3. Violazioni delle vertebre cervicali di natura funzionale.
4. Eccessivo consumo di alcol.

I sintomi dell'idrocefalo includono:

1. Dolore e sensazione di pesantezza alla testa, specialmente al mattino, dopo aver dormito.
2. Fa aumentare la pressione sanguigna, le palpitazioni.
3. Fatica.
4. Nausea e vomito (specialmente al mattino).
5. Disturbi dell'andatura.
6. Incontinenza urinaria
7. Impotenza o mancanza di desiderio sessuale.
8. Nervosismo aumentato

Per i neonati, i seguenti segni di idrocefalo sono caratteristici: stress delle fontanelle, spostamento verso il basso dei bulbi oculari o strabismo, l'apparizione di protuberanze rotonde nei punti di ossa craniche non integrate che pulsano, cadenti all'indietro della testa.

Questa malattia differisce dal fatto che non si manifesta per molto tempo, cioè non è accompagnata dai sintomi classici sopra descritti. Ciò è dovuto al fatto che lo spazio vuoto è pieno di liquido. L'assenza di manifestazioni della malattia può essere di diversi anni.

Secondo il suo corso, la malattia può avere:

1. Natura progressiva (un costante aumento dell'area occupata e una diminuzione del cervello).
2. Permanente.

classificazione

Secondo la classificazione generale, l'idrocefalo può essere interno, esterno e misto. L'idrocefalo esterno del cervello è l'accumulo di liquido cerebrospinale al di fuori degli emisferi cerebrali, nelle fessure subaracnoidee. Quando ciò accade, l'espansione delle fessure, il fluido in eccesso esercita una pressione sulla corteccia cerebrale.

Dovrebbe essere annotata la forma mista di idropisia, che è rappresentata da due tipi di accumulo di liquido: interno ed esterno. Con questo tipo di patologia, il deflusso di liquido cerebrospinale da una grande cisterna è difficile e il liquido si accumula sotto le membrane cerebrali.

L'intensità delle manifestazioni di idropisia emette:

• Moderato - un leggero accumulo di liquido cerebrospinale, la malattia procede con sintomi inespressi.
• Espressa - l'accumulo di un grande volume di liquido, provocando la manifestazione di sintomi neurologici acuti.

In base al grado di impatto sulle strutture cerebrali, l'idrocefalo esterno negli adulti può essere:

• Compensato - il rilascio eccessivo di liquido cerebrospinale non influenza il cervello, il benessere umano non cambia.
• Scompenso - indipendentemente dalla quantità di fluido, con questa forma di patologia nell'uomo, il cervello è disturbato, la funzionalità dell'attività nervosa diminuisce.

L'idrocefalo aperto è caratterizzato da un pattern di flusso aperto: quando si verifica un eccessivo accumulo di liquidi a causa di una violazione dell'assorbimento del liquido cerebrospinale (non ci sono tumori o cisti che impediscono il deflusso dell'acqua, ma il fluido cerebrospinale non circola normalmente).

Trattamento dell'idrocefalo cerebrale negli adulti

Prima di tutto, prima di determinare le misure terapeutiche, è necessario identificare la causa principale dello sviluppo dell'idrocefalo cerebrale. Con la patologia di un carattere di tumore, prima di tutto, la stessa formazione tumorale viene eliminata.

Quando si sceglie un tipo di trattamento, uno specialista dovrebbe essere basato su indicazioni quali:

• stadio dello sviluppo della malattia;
• patogenesi;
• categoria di età del paziente;
• livello di pressione del liquore e molti altri.

Se la malattia è nella fase iniziale della formazione, l'uso di farmaci non è escluso. Tuttavia, va ricordato che i farmaci non possono eliminare il processo patologico, ma rallentano solo il suo sviluppo.

Tra i metodi aggiuntivi di terapia sono:

• fisioterapia;
• massaggio;
• riflessologia microcorrente;
• trattamento con farmaci.

Il compito principale dell'operazione neurochirurgica è quello di creare un modo artificiale per facilitare la rimozione del fluido in eccesso nelle aree in cui sarà l'aspirazione libera.

Per questi scopi, viene utilizzato un metodo di smistamento, che include tre componenti:

• cratere di ventilazione - la sua installazione viene eseguita nella regione dei ventricoli laterali del cervello;
• valvola - regola il deflusso del fluido;
• catetere periferico - è installato nell'area che ha il compito di assorbire il deflusso.

Nella medicina moderna esiste un metodo come l'endoscopia. Il suo obiettivo principale è quello di creare modi per il deflusso del liquido cerebrospinale dai ventricoli alle cisterne del cervello, dove il fluido verrà risucchiato.

Questo metodo ha diversi vantaggi rispetto allo smistamento, poiché elimina la presenza di corpi estranei nel corpo, contribuisce a ridurre le lesioni e riduce il rischio di effetti avversi.

Con un leggero grado di idropisia, il corpo umano può ripristinare in modo indipendente la circolazione del liquore. Una persona può sentire solo una leggera indisposizione, manifestata sotto forma di mal di testa, vertigini e oscuramento degli occhi per un breve periodo di tempo.

Classificazione e sintomi caratteristici

Per la forma acuta della malattia, i sintomi sono i sintomi della malattia di base, contro la quale si è manifestata l'idrocefalo.

La forma acuta ha i seguenti sintomi della malattia:

• Mal di testa. I sintomi più acuti del dolore si verificano al mattino, che è una conseguenza della maggiore pressione intracranica durante il sonno;
• Disturbi del sonno, o per essere più precisi, costante sonnolenza. Questa violazione indica che i sintomi neurologici focali cominceranno ad apparire nel prossimo futuro;
• Capogiri, accompagnati da nausea e vomito successivo;
• Patologia degli occhi e dei nervi ottici;
• Compromissione cognitiva (disfunzione del linguaggio, disturbi della memoria);
• Una forte depressione di coscienza, sistema cardiovascolare e respirazione, che non può portare alla morte di una persona.

Metodi diagnostici

La tomografia computerizzata (TC) e la risonanza magnetica (MRI) sono tra gli studi di maggior successo nella diagnosi dell'idropisia cerebrale. Questi metodi aiutano a determinare la forma e le dimensioni dei ventricoli, delle cisterne del cervello e dello spazio subaracnoideo.

Determinare la direzione del flusso del liquido cerebrospinale e chiarire il tipo di malattia usando i raggi X delle cisterne della base del cervello.

In alcuni casi, può essere prescritta una puntura lombare di prova, a seguito della quale vengono estratti circa 50 millilitri di fluido, il che contribuisce a un miglioramento temporaneo della condizione.

Ciò è spiegato dal fatto che l'apporto di sangue ai tessuti ischemici viene ripristinato sullo sfondo di una pressione ridotta. Questa è una prognosi piuttosto favorevole per il trattamento chirurgico.

I sintomi clinici di idrocefalo sono abbastanza facili da rilevare: anche al primo esame di un paziente, uno specialista può fare una diagnosi accurata. Per determinare la gravità della malattia e la sua forma, utilizzare i seguenti metodi per diagnosticare la malattia:

• Radiografia del cranio e dei vasi sanguigni. Lo studio rivela il diradamento delle ossa del cranio.
• Ultrasuoni, cioè echoencephalography. Consente di determinare il grado di aumento della pressione intracranica.
• Risonanza magnetica e tomografia computerizzata. Il metodo di risonanza magnetica determina la forma dell'idrocefalo e la sua gravità. La tomografia computerizzata consente di conoscere la forma e le dimensioni dei ventricoli e le possibili anormalità, come un tumore.
• Esame neuropsicologico Una storia del paziente.
• Oftalmoscopia. Viene fornita una valutazione del danno visivo e dello stato attuale dei dischi del nervo ottico.
• Puntura lombare. Condotto per lo studio del fluido cerebrale.

Solo dopo una diagnosi completa del paziente, viene prescritta una terapia terapeutica.

1. Risonanza magnetica del cranio Questo metodo di ricerca è il più informativo, sicuro e innocuo.
2. Stati Uniti.
3. TAC: cervello.
4. Angiografia.
5. Radiografia.
6. Uno studio sulle malattie virali (herpes, rosolia, citomegalovirus, sifilide, toxoplasmosi e così via).

Metodi di trattamento

Nella fase delicata della malattia, preferibilmente trattamento farmacologico.

Quale trattamento di direzione darà al medico dipende dalla sua eziologia. La terapia non chirurgica viene solitamente utilizzata per la forma acquisita di una malattia che è infiammatoria, dopo un trauma cranico o un'emorragia.

In questo caso, il trattamento medico include le seguenti forme di farmaci:

• Diuretici e saletici.
• Soluzioni di sostituzione del plasma.
• Farmaci vasoattivi;
• Farmaci diuretici;
• Farmaci anti-infiammatori;

Vale la pena notare che nella maggior parte dei casi la cura completa è possibile solo con l'aiuto dell'intervento chirurgico.

L'operazione per eliminare l'idrocefalo cerebrale viene eseguita utilizzando i seguenti metodi:

• Brain Shunting. Questo metodo non si applica alla forma cronica della malattia. L'essenza dell'operazione è quella di deviare l'eccesso di liquido cerebrospinale in altre aree del corpo.
• Endoscopia. Viene effettuato con idrocefalo misto, sostitutivo e simmetrico, poiché è in queste aree che è stata dimostrata l'efficacia dell'endoscopia. Lo scopo dell'operazione è quello di rimuovere il fluido e la causa della circolazione alterata, di regola, questa causa è un tumore.

Inoltre, non dimenticare che con l'idrocefalo è importante seguire una dieta appropriata.

Quando si raccomanda l'idrocefalo:

• Aumentare il consumo di alimenti diuretici;
• Assunzione adeguata di vitamine, amminoacidi, proteine ​​e carboidrati;
• Per quanto possibile è possibile rifiutare il consumo di sale e prodotti che lo contengono;
• Il consumo di cibi grassi, affumicati e piccanti dovrebbe essere ridotto, specialmente i vari fast food sono pericolosi.
• Rifiuto di bevande alcoliche e soda dolce;

In alcuni casi, utilizzare i servizi della medicina tradizionale, ma vale la pena notare che la ricerca mostra la sua bassa efficacia nel trattamento dell'idrocepalo. È consigliabile trattare questa malattia con l'aiuto di ricette popolari, solo nella fase iniziale.

Nella fase iniziale della malattia è utile utilizzare le seguenti ricette:

• Al fine di migliorare il deflusso del liquido cerebrospinale, vengono utilizzati i brodi delle bucce dell'anguria, la corteccia di sambuco nero, i germogli e le foglie di betulla.
• Per mal di testa acuto, un decotto di foglie di melissa sarà perfetto.

Il trattamento dipende dalla natura del decorso della malattia. Nel caso in cui il paziente non soffra dei sintomi clinici della malattia e se la malattia non progredisce, allora non ha bisogno di un trattamento speciale, ma è necessario essere regolarmente monitorati dal medico.

I pazienti con una diagnosi di idrocefalo sostitutivo esterno del cervello devono sottoporsi regolarmente all'esame RM del cervello (due volte l'anno) e se mostra una progressione della malattia, il trattamento deve essere iniziato il più presto possibile.

Questa malattia può trasformarsi molto rapidamente in una condizione pericolosa per la vita (gonfiore del cervello).

Per il trattamento utilizzare diversi metodi. La loro scelta dipenderà dalla forma della malattia e dalle condizioni del paziente.

Inizia, più spesso, con la terapia farmacologica. Applicare farmaci in espansione vasi, farmaci diuretici.

Da farmaci diuretici, ad esempio, viene usato il diacarb. È buono perché normalizza il lavoro del sistema nervoso centrale, controlla il deflusso del liquido cerebrospinale e non ha controindicazioni di età.

Il trattamento dovrebbe essere un corso. La terapia conservativa consente di eliminare i sintomi della malattia e alleviare i periodi di esacerbazione.

In caso di inefficacia dei farmaci, con edema cerebrale, viene eseguita una manipolazione invasiva - la puntura dello spazio spinale durante la quale viene secreto il liquido cerebrospinale e la pressione all'interno del cranio diminuisce o ricorrere alla chirurgia.

Tipi di trattamento chirurgico di idrocefalo sostitutivo esterno:

1. intervento chirurgico di bypass. Durante questa operazione, gli shunt vengono impiantati nel cervello, lungo il quale il fluido viene scaricato dove dovrebbe essere.
2. Endoscopia. Per la sua implementazione utilizzando un endoscopio neuro con una fotocamera, sotto il cui controllo i medici producono deflusso di liquido cerebrospinale.

Nel caso di un ritardo nel referral di un neurologo e della mancanza di trattamento, la malattia può portare a gravi conseguenze irreversibili. Una persona può diventare disabile per il resto della sua vita o una malattia può causare la morte.

Pertanto, anche dopo il trattamento, i pazienti devono essere monitorati da un medico e sottoposti regolarmente agli esami necessari.

Conseguenze di idrocefalo

L'idrocefalo è una malattia pericolosa abbastanza da ignorare i sintomi della sua manifestazione. Ignorando il trattamento della patologia, è possibile provocare una disabilità o addirittura una minaccia per la vita.

Con il trattamento tardivo, si perde la capacità di lavorare e l'importanza di una persona. Disturbi dell'attività mentale, problemi con il movimento e la minzione, visione offuscata, convulsioni di epilessia - tutte queste sono le possibili complicazioni causate da appelli tardivi per l'assistenza medica.

Forse il più grande pericolo è lo sviluppo di edema cerebrale, caratterizzato da una graduale perdita di coscienza, che è accompagnata da sonnolenza, dilatazione pupillare unilaterale, febbre e insufficienza piramidale.

L'idrocefalo cronico in un adulto ha una prognosi più favorevole con un trattamento appropriato e tempestivo.

Linfostasi degli arti inferiori: trattamento domiciliare Efficaci farmaci per l'emicrania I rimedi popolari per l'ipertensione arteriosa sono elencati in questo articolo.

Quanti vivono con la malattia? Ai primi sintomi, è molto importante visitare immediatamente uno specialista qualificato. Se inizi il trattamento in tempo, puoi significativamente perdere la vita del paziente. Ma quanto può vivere una persona può essere detto solo dal suo medico.

Patologia delle misure preventive

La prevenzione per prevenire lo sviluppo dell'idropisia cerebrale include tali raccomandazioni:

• prevenire l'infezione durante la gravidanza;
• trattamento tempestivo delle malattie virali che possono essere complicate da neuroinfezioni;
• sottoporsi a uno studio di screening ecografico per rilevare l'idrocefalo;
• durante il parto usare solo quei farmaci che non sono negativamente in grado di influenzare il feto.

Va ricordato che una malattia come l'idrocefalo cerebrale, è piuttosto pericolosa, in grado di provocare cambiamenti irreversibili nel cervello o addirittura fatali.

Solo una diagnosi tempestiva della malattia e una terapia correttamente selezionata possono riportare il paziente a uno stile di vita normale e normale.

idrocefalia

Descrizione generale della malattia

Questa è una malattia durante la quale si verifica un eccesso del livello del liquido cerebrospinale (o del liquido cerebrospinale) nella cavità cranica. Il nome popolare è "idropisia del cervello".

Il liquore è un fluido prodotto dal cervello che è un tampone per il cervello. Nutre e protegge dagli effetti e danni del tipo meccanico. Il tasso di liquido cerebrospinale è 150 millilitri (e tutto questo volume cambia completamente tre volte al giorno).

Cause di idrocefalo

L'accumulo di liquido cerebrospinale in eccesso si verifica per 2 motivi principali. Il primo è uno squilibrio nel verificarsi dell'assorbimento del liquido cerebrospinale, il secondo è un malfunzionamento nella circolazione del liquido cerebrospinale.

Cause di idrocefalo nei bambini

Prima di nominare le cause dell'idrocefalo nei bambini, è necessario dividerli in tre gruppi principali. A diverse età, l'idropisia cerebrale è causata da varie cause.

• L'idrocefalo in un feto è determinato durante l'ecografia fetale. Fondamentalmente, l'edema cerebrale è causato da difetti nello sviluppo del SNC del feto o dalla presenza di infezioni intrauterine nel corpo della madre (herpes, citomegalia, toxoplasmosi). Pertanto, quando si pianifica una gravidanza, ogni donna deve sottoporsi a una ricerca per queste infezioni e, se necessario, curarle. L'idrocefalo estremamente raro si verifica a causa di interruzioni genetiche.
• Idrocefalo nei neonati. Nell'80% dei neonati, l'edema insorge a causa di difetti nello sviluppo del cervello e del midollo spinale, che si sono verificati sullo sfondo di infezioni intrauterine nella madre. Il restante 20% dei bambini ha l'idrocefalo a causa di ferite alla nascita. In generale, i neonati prematuri sono nel gruppo a rischio, dopo l'effusione intracerebrale o intraventricolare di sangue dopo il trauma della nascita, con associato processo infiammatorio nelle meningiti (meningite). Tutto ciò porta ad un assorbimento alterato del liquido cerebrospinale. Ci sono stati casi di idropisia nei neonati con tumori o con difetti vascolari dello sviluppo cerebrale.
• Idrocefalo nei bambini dal 1 ° anno ai bambini nella fascia di età più avanzata. La malattia può provocare malattie infettive, encefalite, meningite, anomalie nello sviluppo del cervello, emorragie e lesioni cerebrali.

Cause di idrocefalo negli adulti

La maggior parte delle persone pensa che solo i neonati e i bambini soffrano di idrocefalo. Ma in realtà questo non è vero. L'eruzione del cervello può svilupparsi nell'età adulta. Fondamentalmente, questa malattia si sviluppa a causa di alta pressione su alcune aree del cervello. Tale compressione può iniziare a causa di meningite trasferita, meningoencefalite, avvelenamento grave, gravi lesioni alla testa, ictus, sifilide, a causa dello sviluppo di tumori: ependioma, medulloblastoma, insufficienza circolatoria nel cervello di natura cronica, a causa di processi fluenti di tipo infettivo nel nervoso sistema.

Forme di idrocefalo

L'idrocefalo è diviso in gruppi a seconda dell'origine, dell'eziologia, del decorso.

A seconda di quando si è verificata la malattia, l'idrocefalo è diviso in congenito e acquisito. L'idropisia cerebrale congenita si è sviluppata prima della nascita del bambino, e acquisita, naturalmente, dopo che il bambino ha visto la luce.

A sua volta, l'idrocefalo acquisito è diviso in idrocefalo chiuso, aperto e ipersecretorio. Questa classificazione è basata sull'origine della malattia.

Idropisia chiusa (occlusiva) del cervello. In questo caso, il deflusso del liquido cerebrospinale è disturbato dal fatto che il passaggio attraverso il quale scorre il fluido cerebrospinale è chiuso.

Idrocefalo aperto (comunicante). L'assorbimento del liquido cerebrospinale è compromesso a causa del danneggiamento delle strutture che prendono parte al processo di assorbimento.

L'ipersecrezione dell'ingestione del cervello si sviluppa sullo sfondo di una produzione anormalmente elevata di liquido cerebrospinale.

A seconda del corso, la malattia è divisa in 3 forme:

1. 1 acuto (dai primi sintomi per completa violazione del deflusso di liquido cerebrospinale passati 3 giorni);
2. 2 subacuta (dopo l'inizio dell'idrocefalo, passano 30 giorni prima di scompenso grave);
3. 3 cronica (la malattia si sviluppa lentamente - da 21 giorni a sei mesi).

Sintomi di idrocefalo

Le manifestazioni di idrocefalo dipendono anche dall'età.

Segni di idrocefalo nei neonati

Nella maggior parte dei casi, i bambini nascono con un volume normale della testa o con un leggero aumento di volume. Nelle dimensioni, la testa inizia a crescere nel primo o secondo mese della vita di un bambino. Fu durante questo periodo che la testa si sviluppò attivamente.

Quanto la testa aumenterà di dimensioni dipende dagli indici di pressione intracranica.

Durante l'ispezione visiva, è necessario studiare l'attaccatura dei capelli (sarà raro), le suture craniche (la loro divergenza sarà vista), le fontanelle (saranno tese e gonfie), la fronte (lo squilibrio sarà osservato: gli archi frontali saranno molto grandi e la fronte sarà eccessivamente convessa).

Inoltre, dovresti prestare attenzione alle ossa del cranio: saranno diradate.

Segni di idrocefalo nei bambini

Con l'ulteriore sviluppo della malattia, il bambino inizia a perdere peso e il tono muscolare delle braccia e delle gambe aumenta notevolmente.

Inoltre, c'è una pelle di marmo (un pattern venoso è chiaramente visibile), nistagmo e strabismo (il bambino "scorre" continuamente gli occhi, non può concentrarsi su alcun oggetto), il bambino molto spesso sputa, il suo livello uditivo diminuisce, diventa irrequieto, piagnucoloso o, al contrario, pigro, sonnolento, inibito.

Inoltre, ci sono ritardi nello sviluppo del bambino. Ciò riguarda lo sviluppo della parola, della motilità, della psiche.

Miti nella diagnosi di aumento della pressione intracranica nei bambini

Se un bambino ha un comportamento anormale, sonno, attività eccessiva, disattenzione, aumento del tono degli arti inferiori, tremore del mento, calpestio e persino un modello di pelle di marmo, questo non significa che il bambino abbia aumentato la pressione intracranica. Sulla base di questi segni, è impossibile fare una diagnosi di "idrocefalo". Oltre ai sintomi di cui sopra, la testa deve essere ingrandita, la fontanella deve essere ingrandita e altri sintomi dovrebbero essere presenti per neonati e bambini.

Per inserire "sindrome ipertensiva-idrocefalica" o "ipertensione intracranica" è necessario sottoporsi a risonanza magnetica (RM) (RMN (neurosonografia), TC (tomografia computerizzata).

Segni di idrocefalo negli adulti: nausea, vomito, mal di testa (soprattutto al mattino), vertigini, alterazioni oftalmiche, sonnolenza e problemi di udito. Va notato che dopo che il paziente vomita, diventa molto meglio.

Prodotti utili per l'idrocefalo

I pazienti con questa malattia sono raccomandati cibo semplice per la digestione. La maggior parte della dieta dovrebbe essere cibo vegetariano. Dai prodotti è meglio usare la zucca cruda, i cetrioli, i limoni, il miele, il prezzemolo, le zucchine, i cavoli, il sedano, il ribes nero, l'anguria, l'uva, il rafano nero.

Prima di fare una dieta, è necessario conoscere esattamente le ragioni della formazione di idrocefalo. E in base a loro, devi già creare un menu.

Con un gonfiore della testa che procede rapidamente, è meglio mangiare prodotti diuretici.

Il paziente deve ricevere la quantità necessaria di vitamine, amminoacidi, proteine, carboidrati.

I medici raccomandano attenersi a una dieta senza sale. Questo è fatto in modo che il bilanciamento del sale dell'acqua non sia disturbato.

Medicina tradizionale per l'idrocefalo

Purtroppo, nel trattamento della medicina tradizionale idrocefalo è inefficace. Il metodo conservativo può essere utilizzato solo nelle fasi iniziali della malattia.

Per migliorare il deflusso del liquido cerebrospinale, puoi bere decotti dalle bucce di anguria, corteccia di sambuco nero, cicoria, germogli e foglie di betulla, bluegrass.

Con forti mal di testa ha permesso di bere: un decotto di foglie di melissa, tintura alcolica del calamus marsh, infusione di fiordaliso.

Per preparare il decotto alla melissa, devi: prendere un bicchiere di acqua bollente, versare 15 grammi di foglie essiccate, raffreddare, filtrare. Prendere il necessario per un cucchiaio 3 volte al giorno dopo i pasti.

Puoi prendere la tintura di alcool di melissa. Per prepararlo servono 15 grammi di foglietti per versare 200 ml di alcol. Lascia tutto per 14 giorni in un luogo buio. Prendi 15 gocce 3 volte al giorno dopo i pasti.

Per la preparazione della tintura alcolica del calamo calamo, versare 25 grammi di radice di calamo su 250 ml di alcol, lasciato per 14 giorni in un luogo fresco e buio. Bevi 1 cucchiaino prima di mangiare. I pasti al giorno dovrebbero essere tre.

Per preparare un'infusione di fiordaliso, devi versare 2 cucchiaini di fiordalisi secchi con un bicchiere d'acqua bollente, lasciarlo infornare, raffreddare, filtrare. Il decotto risultante deve essere diviso in 3 dosi. Bevi dopo i pasti. Questo decotto aiuterà a ridurre il gonfiore e abbassare la pressione intracranica. Questo effetto è ottenuto grazie alla centaurina e alla chicorina contenute in questo fiore.

Una cura efficace per l'idrocefalo è possibile solo con l'aiuto di un trattamento chirurgico. In primo luogo, eliminare la causa di questa malattia (ad esempio, rimuovere il tumore), quindi eseguire un intervento chirurgico di bypass.

Complicazioni di idrocefalo

Se non si cura questa malattia o si sceglie il trattamento sbagliato, possono insorgere gravi complicazioni, in particolare: debolezza dei muscoli delle braccia e delle gambe; perdita dell'udito e abilità visive; problemi con i sistemi respiratorio e cardiovascolare; violazioni di grasso, acqua, bilancio del carbone; violazione del normale processo di regolazione della temperatura corporea. Inoltre, la morte è possibile.

Prevenzione dell'idrocefalo

Per mettersi in guardia contro questa grave malattia, è necessario prevenire l'affaticamento, limitare le situazioni stressanti, evitare l'ipotermia, prevenire la comparsa di malattie sessualmente trasmissibili e trattare tempestivamente le malattie di eziologia infettiva. Dopo tutto, l'idrocefalo può svilupparsi sullo sfondo di sifilide, meningite, encefalite.

Prodotti pericolosi e dannosi per l'idrocefalo

• sale e tutti i prodotti contenenti sale (specialmente il pesce salato);
• cibi grassi, affumicati, fritti, piccanti;
• caffè forte, tè, bevande alcoliche, soda (dolce);
• carne e pesce grassi;
• fast food e fast food;
• prodotti con cariche sintetiche, esaltatori di sapidità e odori, con coloranti;
• grassi trans;
• cibi in scatola e preparati, conservare salsicce, maionese, ketchup, salse.

L'uso di questi prodotti influenzerà negativamente la salute del paziente e potrebbe aumentare i sintomi e provocare complicazioni. Inoltre, dovresti assolutamente abbandonare ogni sorta di cattive abitudini.