Sintomi, trattamento ed effetti di vari tipi di neuroinfection

Le lesioni infettive del sistema nervoso sono una delle forme più comuni di patologia neurologica, che rappresenta almeno il 42% di tutte le malattie in questa sfera.

La prognosi nella maggior parte dei casi è deludente.

La neuroinfection del cervello è classificata in base alla localizzazione del processo patologico, in base al quale, ci sono:

• encefalite (infiammazione del tessuto cerebrale causata da infezione);
• mielite (infiammazione del midollo spinale causata da agenti patogeni);
• aracnoidite (l'infiammazione infettiva colpisce l'aracnoide);
• meningite (l'infiammazione infettiva si diffonde al rivestimento del cervello).

Oltre ai suddetti tipi di neuroinfection, si sviluppano anche patologie combinate, ad esempio encefalomielite, meningoencefalite.

Le forme combinate di infezione del sistema nervoso sono molto più difficili da diagnosticare, nonostante il fatto che negli ultimi anni le possibilità di diagnosi delle neuroinfettive siano migliorate significativamente.

A seconda della durata del processo patogenetico, ci sono infezioni acuta (meningite, encefalite), subacuta e cronica (aracnoidite, aracnoencefalite) del sistema nervoso centrale.

Modi di trasmissione e infezione

La principale via di trasmissione è nell'aria: l'infezione si verifica più spesso attraverso il contatto con il vettore del virus, una persona malata, durante la sua tosse o starnuti. Un'infezione viene trasmessa, anche attraverso un bacio, se la saliva arriva sulla mucosa delle persone sane.

Il fattore predisponente è la presenza di erosioni sulle gengive o la loro infiammazione, così come i traumi microscopici della mucosa orale in caso di urgenza, sarà più facile per il patogeno entrare nel corpo e iniziare a circolare in esso, sviluppando un'infezione.

Via di infezione ematogena - non meno comune. Il processo patologico si sposta nel cervello e nel midollo spinale nel caso in cui il corpo sia focalizzato sull'infezione cronica, comprese le lesioni vascolari che forniscono questi importanti centri. Tali patologie predisponenti sono l'otite media, l'ascesso cerebrale, la trombosi dei seni cerebrali.

Neuroinfection si sviluppa, anche a causa della via di trasmissione linfatica, quando nel corpo del paziente ci sono complicazioni nascoste di lesioni traumatiche del cervello e della colonna vertebrale. Soprattutto se è appesantito dal liquore.

L'infezione non viene trasmessa per contatto domestico, pertanto, se si utilizzano i fondi personali e cose del vettore virus, l'infezione non si verificherà. La stagionalità della patologia - estate calda - questa condizione è più favorevole per la diffusione dell'infezione, quindi, una neuroinfection è più suscettibile ai luoghi abitati con un clima secco e caldo.

Cause di sconfitta

In sintesi, va notato che un'infezione che colpisce il sistema nervoso può essere causata da un'eziologia virale, batterica o fungina.

Pronunciare la diagnosi, tenendo conto dell'origine del patogeno, la cui penetrazione nel corpo ha dato origine all'infezione. Pertanto, specificare "batterico", "virale", "fungino" (meningite, encefalite, ecc.)

Le cause della neuroinfezione cerebrale sono:

• lesione cerebrale traumatica (specialmente accompagnata da compressione prolungata);
• ipotermia (rimanere in aria a bassa temperatura senza cappello);
• se durante gli interventi chirurgici sul cervello o sul midollo spinale venivano usati strumenti medici o materiali di consumo, sterilizzazione di scarsa qualità;
• se l'intervento chirurgico o terapeutico è stato complicato dalla violazione dell'integrità dei guanti del medico o è stato effettuato senza il loro uso;
• trasferito malattie virali (più spesso - l'influenza).

I fattori predisponenti includono:

• bassa immunità (specialmente se il paziente ha HIV, tubercolosi, sifilide o altre malattie che minano le proprietà protettive del corpo);
• presenza di focolai di infezione purulenta (tonsillite, otite media), loro decorso latente o rapida transizione dalla forma acuta a quella cronica;
• ignorando gli esami di follow-up dopo una malattia, così come le lesioni craniche o spinali.

I principali tipi di danno cerebrale infettivo

Nella pratica neurochirurgica e neurologica, si riscontrano i seguenti tipi di infezioni del sistema nervoso.

Meningite pericolosa

La meningite è un'infiammazione delle membrane del cervello e / o del midollo spinale. L'infezione si verifica da goccioline ematogene, linfogene o disperse nell'aria.

Agenti patogeni - virus, batteri, funghi; I fattori predisponenti sono la presenza (anche latente) di processi cronici purulenti o infiammatori nei seni del nasofaringe o del canale uditivo, così come l'ipotermia del corpo.

I sintomi della meningite sono piuttosto specifici: visualizzandoli, è possibile diagnosticare rapidamente questo tipo di neuroinfection avviando il trattamento.

Le manifestazioni più pronunciate:

• muscoli del collo rigido (il paziente non può piegare la testa in avanti);
• mal di testa intenso, che è sempre accompagnato da vomito (questo sintomo induce gli esperti a dubitare che il paziente abbia la meningite o una commozione cerebrale - il fattore determinante è la storia);
• aumento della temperatura corporea fino a un segno alto.

Il trattamento prevede riposo a letto e terapia antibiotica con farmaci antimicrobici ad ampio spettro. La prognosi è favorevole

Contiene aracnoidite

L'aracnoidite è un processo infiammatorio la cui localizzazione è nella membrana aracnoidea del cervello. Lo sviluppo di aracnoidite è causato da lesioni alla testa posticipate, dalla presenza di reumatismi e da infezioni otorinolaringoiatriche tempestive.

I sintomi di questo tipo di neuroinfection sono:

• mal di testa forte e persistente, che rende impossibile eseguire anche azioni elementari;
• visione offuscata;
• la debolezza;
• nausea, il cui esordio si conclude con il vomito;
• febbre;
• possibile sviluppo di sangue dal naso dovuto alla circolazione cerebrale;
• insonnia;
• nei casi più gravi - una violazione della coscienza o la sua mancanza.

La prognosi per il paziente è favorevole solo quando viene formulata una diagnosi e il trattamento viene eseguito in modo tempestivo. La terapia di questa malattia ha lo scopo di eliminare il processo infiammatorio, stabilizzando la circolazione cerebrale e il rafforzamento generale del corpo del paziente.

sconfitta encefalite

Encefalite - l'infiammazione del tessuto cerebrale è il risultato di lesioni trasmesse da zecche, così come la penetrazione e l'esposizione di batteri e virus. Se il paziente dimentica di rivolgersi a un medico, la prognosi è scarsa e addirittura letale. I sintomi di questo tipo di neuroinfection sono pronunciati:

• mal di testa peggio quando sdraiato, fermo (scarsamente e brevemente alleviato da analgesici);
• c'è un aumento della temperatura corporea;
• debolezza crescente e senso di debolezza, come manifestazione dell'ubriachezza generale del corpo.

I disturbi oculomotori fanno parte delle caratteristiche del complesso dei sintomi di questo tipo di neuroinfection: il paziente ha ptosi (abbassamento della palpebra), una sensazione di doppia visione, un danno visivo generale.

La dispepsia si manifesta con la nausea, che si verifica più frequentemente dopo il movimento mediante trasporto; il vomito si verifica

Il ricovero comporta un'ulteriore terapia con antibiotici, ormoni e agenti fortificanti.

Diagnosi e trattamento

Il tipo di ricerca più informativo è la risonanza magnetica, la TC e anche l'encefalogramma. La parte di laboratorio della diagnosi riguarda lo studio del sangue e delle urine.

Inoltre, un'analisi del liquido cerebrospinale - CSF, in cui viene determinato un livello elevato di proteine. Ognuna di queste procedure diagnostiche consente di visualizzare lo stato del cervello e del midollo spinale, determinare la localizzazione del processo patogeno, il grado di infezione e il coinvolgimento nel processo infiammatorio dei tessuti.

Il trattamento della neuroinfezione consiste nel seguente:

• Dopo aver stabilito la diagnosi, il paziente viene ricoverato in ospedale.
• Viene eseguita una cateterizzazione della vena (è installato un catetere endovenoso permanente).
• La terapia antibiotica è prescritta. Un farmaco antimicrobico viene scelto dal medico, tenendo conto del quale patogeno ha provocato lo sviluppo di neuroinfection: solo aderendo a questo, è possibile contare sul successo del trattamento. Gli antibiotici vengono somministrati per via endovenosa o flebo (tramite infusione), poiché ciò garantisce che la sostanza medicinale venga immediatamente rilasciata nel sangue, al contrario delle prestazioni delle iniezioni intramuscolari. Tra i farmaci comunemente usati - Cefepime, Medaxone, Ceftazidime.
• Al paziente vengono prescritti farmaci ormonali - principalmente Prednisolone e desametasone, il cui dosaggio è determinato dalla gravità del paziente e dalla forma della patologia. Se la neuroinfection è combinata, allora il dosaggio della sostanza ormonale dovrebbe essere più alto che con una malattia infettiva separata del sistema nervoso.
• L'immunità del paziente è supportata dall'introduzione di complessi vitaminici.
• La correzione della pressione arteriosa viene effettuata attraverso l'introduzione di magnesio solfato.
• Al fine di ridurre il grado di edema cerebrale, i diuretici vengono somministrati al paziente: Furosemide, Lasix.
• Durante l'intero soggiorno del paziente in ospedale, vengono monitorati i segni vitali del suo corpo. Mantenerli a un livello normale è assicurato dalla terapia di infusione costante del paziente con soluzioni saline e glucosio.
• Condurre il controllo della diuresi del paziente.
• Al fine di prevenire l'esaurimento, viene eseguita la nutrizione parenterale del paziente; effettuare cure igieniche.

Possibili effetti e prevenzione

Le conseguenze più gravi della neuroinfettiva includono la morte; disabilità; demenza. Queste conseguenze sono una buona ragione per non ritardare la richiesta di cure mediche, per essere esaminati e per eseguire tutte le prescrizioni del medico.

È possibile prevenire lo sviluppo di neuroinfection: per questo, è necessario trattare in modo tempestivo ENT e patologie dentali, evitare il contatto con persone infette, indossare un copricapo a bassa temperatura dell'aria e rafforzare il sistema immunitario.

Infezioni cerebrali

Tutte le infezioni sono a livelli variabili pericolosi, e ancor più - neuroinfezioni. La più pericolosa delle neuroinfezioni è quella che colpisce il cervello. Non ci possono essere malattie "frivole". Ogni agente patogeno che può superare la barriera emato-encefalica è un grande pericolo per la salute e la vita umana.

Tipi di infezioni cerebrali

Tutta la varietà di neuroinfezioni che interessano il cervello può essere suddivisa in cinque gruppi:

• batterica;
• parassita;
• virale;
• prione;
• fungine.

Infezioni batteriche

Un numero enorme di agenti patogeni correlati alle infezioni batteriche può colpire il cervello.
Malattie come la meningite, l'encefalite o l'ascesso del cervello possono benissimo causare patogeni "normali" come lo pneumococco, lo stafilococco, gli enterobatteri. Ma questo può accadere solo quando:

• danno alle ossa del cranio, in violazione dell'integrità delle membrane del cervello;
• l'introduzione di agenti patogeni durante un'operazione neurochirurgica;
• presenza di messa a fuoco purulenta nel corpo e immunità indebolita.

Tuttavia, con altri agenti patogeni, la situazione è diversa.

L'infezione da meningococco è una neuroinfettiva tradizionale che colpisce il cervello. L'incidenza di picco si osserva nel periodo autunno-invernale, quando il sistema immunitario a causa di frequenti ipotermia e carenze vitaminiche viene ridotto.

Se il sistema immunitario è normale, allora ti limiti alla rinofaringite normale, altrimenti aumenta la probabilità di contrarre meningite o meningoencefalite.

Sintomi di infezione da meningococco

• febbre,
• aumento della temperatura corporea a 39-40 ° C.
• brividi,
• mal di testa
• debolezza
• tensione muscolare del collo
• nausea,
• vomito,

• Un'eruzione di colore rosso-porpora sopra la pelle, i cui elementi assomigliano a una stella
• La malattia inizia molto acutamente (spesso è possibile specificare un momento specifico (ora) quando una persona è malata)
• Entro 24 ore, mentre la persona è cosciente, il trattamento dovrebbe iniziare, altrimenti potrebbe cadere in coma.

Mycobacterium tuberculosis, tra le altre cose, può interessare anche il cervello.
Più spesso, i bambini, gli anziani e le persone che soffrono di immunodeficienza sono malati.

I sintomi dell'insorgenza della malattia non sono pronunciati, il più delle volte si tratta di debolezza generale, malessere, mancanza di appetito, mal di testa e irritabilità, la temperatura corporea è di natura subfebrilare (la temperatura sale a lungo tra 37,1 e 38 ° C). Successivamente, i sintomi meningei "ordinari" si uniscono.

Dopo unire disturbi neurologici - paresi e paralisi del nervo facciale, i muscoli degli occhi, vertigini. Sullo sfondo di disordini neurologici, si verificano disturbi mentali.

La neurosifilide, ora non si verifica quasi mai, ma prima che la scoperta della penicillina fosse alla base del lavoro dei neurologi. La neurosifilide può essere di diversi tipi:

1. Asintomatico, procede senza segni particolari, la malattia può essere rilevata solo mediante analisi.
2. La meningite - compare spesso durante il primo anno di malattia, si manifesta con l'alterazione del funzionamento dei nervi cranici e l'aumento della pressione intracranica (ICP).
3. Cerebrovascolare - si verifica principalmente nei 2-5 anni dalla malattia e può portare a un ictus o trasformarsi in un midollo spinale o paralisi progressiva.
4. Paralisi progressiva - una malattia che viene anche chiamata "paralisi del matto". Si manifesta 15-20 anni dopo l'infezione e dapprima manifesta i sintomi mentali, quindi si origina e progredisce la paralisi muscolare, che alla fine porta alla morte.
5. Congenita, che, a rigor di termini, colpisce l'intero corpo ed è caratterizzata da molteplici difetti nello sviluppo del bambino.
6. Gumma del cervello - manifestato come una formazione volumetrica. I sintomi includono un aumento di ICP e sintomi focali, a seconda della posizione della gomma.

Una spiacevole caratteristica della malattia è la sua difficile diagnosi.

Infezioni virali e da prioni

Ci sono un numero enorme di virus che causano l'encefalite acuta (zanzare, zecche, epidemia), in generale, si differenziano per i portatori e per la distribuzione geografica.

Sintomi focali si verificano sullo sfondo di "manifestazioni infettive generali", è:

• paresi
• paralisi dei muscoli respiratori
• paralisi degli arti
• paralisi dei muscoli facciali, ecc.
  

La rabbia e le infezioni lente possono essere molto pericolose, e quindi viene data particolare attenzione.

Rabbia.
Quasi tutti i mammiferi possono soffrire di rabbia. La fonte dell'infezione è di solito cani, lupi, volpi, ed è attraverso la puntura di animali infetti all'uomo che questa pericolosa infezione viene trasmessa.
sintomi:

• idro e aerofobia
• convulsioni
• attacchi di comportamento aggressivo.

La profilassi del vaccino d'emergenza dopo un morso è l'unico modo per recuperare, quindi è vietato attendere lo sviluppo dei primi sintomi della malattia, perché può solo dire che una persona non può essere salvata.

Le infezioni lente sono neuroinfezioni virali che hanno la capacità per lungo tempo di essere asintomatiche nel tessuto nervoso umano, con il successivo sviluppo della malattia.

Gli scienziati hanno derivato quattro segni principali che distinguono le infezioni lente:

• periodo di incubazione insolitamente lungo (mesi e anni);
• natura lentamente progressiva del flusso;
• danno insolito a organi e tessuti;
• l'inevitabilità della morte.

Gli agenti causali del virus sono la rosolia e il morbillo. Per ragioni che non sono completamente chiare, questi virus, dopo aver sofferto la malattia, possono rimanere nelle cellule cerebrali e causare la malattia dopo 4 o più anni. Entrambi i virus causano panencefalite con sintomi simili:

· Cambiamenti di personalità con lo sviluppo della demenza

· Paralisi graduale dell'intera muscolatura striata.

Sfortunatamente, anche con il trattamento, le conseguenze di queste neuroinfettive sono sempre le stesse: un risultato letale.

prioni
Prioni - "proteina infettiva (particella)" (dall'inglese Proteinaceous infectious (particelle).
I prioni sono definiti come "una piccola particella infettiva proteica resistente agli effetti di inattivazione che modifica gli acidi nucleici", in altre parole i prioni sono normali proteine ​​del corpo che, per qualche motivo (che non è ancora noto), iniziano a comportarsi in modo "errato".

Esistono quattro tipi di neuroinfezioni da prioni e solo uno di essi comprende il meccanismo di trasmissione. In alcune tribù della Papua Nuova Guinea, casi di kuru-kuru venivano spesso segnalati a causa del cannibalismo rituale precedentemente comune: mangiare il cervello dei parenti. I prioni provocano l'encefalopatia spongiforme, cioè il cervello si trasforma in una specie di spugna.

Infezioni parassitarie

La toxoplasmosi è una malattia parassitaria, caratterizzata dalla possibilità di infezione intrauterina, danni al sistema nervoso, occhi, muscoli scheletrici e muscoli cardiaci, nonché un aumento dei linfonodi, del fegato e della milza.

Per l'agente causale di questa malattia, l'uomo è il proprietario intermedio, e il principale è il gatto. Nel normale stato di immunità, la malattia non si manifesta, ma se una persona soffre di immunodeficienza, allora ci possono essere tali varianti della malattia:

• encefalopatia, con lo sviluppo del delirio, confusione fino al coma;
• meningoencefalite, con tutte le sue manifestazioni classiche;
• ascesso di toxoplasma cerebrale, che si manifesta con sintomi infettivi generali, disturbi focali, a seconda della posizione, convulsioni, disturbi della coscienza.

Le conseguenze più gravi della toxoplasmosi sono nelle donne in gravidanza, poiché causano un sottosviluppo del cervello fetale.

diagnostica

Per diagnosticare la neuroinfection, compreso il cervello, viene utilizzato un complesso di misure:

• analisi generale del sangue e delle urine;
• analisi del sangue biochimica;
• analisi del sangue per gli anticorpi contro agenti virali, batterici e altri;
• tecniche di imaging - MRI;

trattamento

Nonostante i diversi patogeni, alcuni aspetti del trattamento sono gli stessi in tutti i casi.

I pazienti devono prescrivere riposo a letto (per infezioni acute), farmaci anti-infiammatori, terapia di disintossicazione.

Quando si tratta di un processo subacuto o cronico, ai pazienti vengono somministrati anche farmaci "vascolari" che promuovono un migliore apporto di sangue al cervello, farmaci anti-infiammatori nootropici.

Precauzioni di sicurezza
Non mangiare carne cruda o poco cotta, lavarsi accuratamente le mani dopo il contatto con i gatti.

Malattie del cervello negli esseri umani - sintomi e segni, diagnosi, metodi di trattamento e prevenzione

Grazie al lavoro del cervello, l'interazione di tutti gli organi e sistemi viene svolta in modo fluido e senza interruzioni. Ciò è dovuto al funzionamento dei neuroni che, a causa della connessione sinaptica, alimentano gli impulsi nervosi ai tessuti. Le malattie del cervello causano un disturbo nell'attività dell'intero organismo. Patologie di questo organo sono caratterizzate da eventuali anomalie in cui i suoi tessuti sono colpiti dall'interno o dall'esterno. Di conseguenza, il lavoro dei neuroni è disturbato, il che porta a un cambiamento nella personalità e nel carattere di una persona, e nei casi gravi fino alla morte.

Cos'è la malattia del cervello?

Questo è un vasto gruppo di malattie, principalmente associate a danni al sistema nervoso centrale, anche se i processi oncologici, le anomalie dello sviluppo del cervello e le sue lesioni possono essere attribuite a questa categoria di malattie. I disturbi di questo organo sono ugualmente comuni tra uomini e donne, adulti e bambini. Solo alcune malattie sono caratteristiche per una certa età. Alcuni di loro sono diagnosticati nel periodo neonatale, per esempio, idrocefalo o ritardo di crescita intrauterino. Negli adulti, le patologie acquisite sono più spesso diagnosticate.

Elenco delle malattie

Il lavoro quotidiano del cervello è coordinazione e controllo dei movimenti, generazione del parlato, concentrazione dell'attenzione, memorizzazione dei fatti, ecc. Questo organo controlla il lavoro dell'intero organismo, quindi, con le sue malattie, compaiono svariati sintomi, sebbene la cosa principale sia il dolore alla testa. A seconda della fonte dello sviluppo della malattia del cervello sono suddivisi nei seguenti gruppi:

• neoplasie - meningioma, glioma;
• infezioni - tubercoloma, neurosyphilis, meningite;
• ferite - ferite da arma da fuoco, colpi, lividi;
• patologie vascolari - ictus, distonia vascolare;
• malattie immunitarie - sclerosi multipla;
• invasioni parassitarie - cisticercosi;
• patologia ereditaria - malattia di Reklinghauzen.

Molte malattie non sono state ancora completamente studiate, sebbene possano essere rilevate in una fase precoce a causa dei moderni metodi diagnostici. Tra le più comuni malattie del cervello sono le seguenti:

• Encefalopatia. Accade congenito o acquisito. In quest'ultimo caso, i cambiamenti distrofici nel tessuto cerebrale sono associati a infezioni, lesioni, alcolismo e malattie vascolari.
• Malattia di Alzheimer. Causato dalla sconfitta della corteccia cerebrale, che porta a disturbi neuropsicologici e grave danno intellettuale.
• Aneurisma dell'aorta e vasi cerebrali. Formata come risultato della loro espansione, grazie alla quale si forma un sacchetto pieno di sangue. Può rompersi e causare emorragia nella cavità cranica.
• Stroke. Si tratta di un disturbo della circolazione cerebrale associato a ipertensione, blocco vascolare con placche aterosclerotiche, anemia aplastica o altre malattie del sangue.
• Morbo di Parkinson. Questa è una lesione selettiva dei neuroni del cervello, che colpisce le persone anziane di età compresa tra 60 e 65 anni.
• Distonia vegetativa. È associato a un insufficiente apporto di sangue al cervello e al restringimento del lume dei vasi.
• La demenza. Un'altra caratteristica della malattia delle persone anziane. Nei giovani, si verifica in lesioni cerebrali traumatiche (TBI) o ictus. La malattia è una diminuzione dell'attività mentale.
• Tumori. Ci sono benigni e maligni. La crescita del tessuto cerebrale porta ad un aumento della pressione intracranica.
• Epilessia. Nella maggior parte dei pazienti, è congenito, ma può anche svilupparsi dopo TBI. La malattia si manifesta come un attacco epilettico, in cui una persona cade a squarciagola. Il paziente appare schiumoso dalla bocca, respiro sibilante, crampi si sviluppano.

motivi

Un certo numero di malattie cerebrali sono ereditarie e quindi non suscettibili di trattamento. Le anomalie genetiche vengono trasmesse dal padre o dalla madre al figlio maschio. Per questo motivo, se uno dei coniugi ha una malattia del cervello, allora si consiglia di non avere figli o di dare alla luce solo una femmina. Le restanti patologie di questo organo possono svilupparsi sotto l'azione dei seguenti fattori di rischio:

Infezioni cerebrali

Tutte le infezioni sono più o meno pericolose, e ancora di più - neuroinfezioni. Le neuroinfezioni più pericolose sono quelle che colpiscono il cervello. Non ci sono malattie "serie". Qualsiasi agente patogeno in grado di attraversare la barriera emato-encefalica è un grande pericolo per la salute e la vita.

Tipi di infezioni cerebrali

Tutta la varietà di neuroinfezioni che interessano il cervello può essere suddivisa in cinque gruppi:

• batterica;
• virale;
• lievito di birra;
• prione;
• parassitaria.

Infezioni batteriche

Le infezioni batteriche che possono interessare il cervello includono un numero enorme di agenti patogeni. Persino questi patogeni "prosaici" come lo pneumococco, lo stafilococco e gli enterobatteri possono facilmente causare meningite, encefalite o ascesso cerebrale. Ma questo è possibile in determinate circostanze:

• danno alle ossa del cranio, in violazione dell'integrità delle membrane del cervello;
• importazione di agenti patogeni durante l'operazione neurochirurgica;
• presenza di messa a fuoco purulenta nel corpo e immunità indebolita.

La situazione è diversa con altri agenti patogeni.

L'infezione da meningococco è una classica neuroinfettiva che colpisce il cervello. È possibile ammalarsi, di regola, nella caduta o nell'inverno. Inoltre, se la tua immunità è in ordine, allora non te ne accorgi nemmeno - sarà una rinofaringite normale. Se l'immunità è ridotta, è possibile ottenere la meningite o la meningoencefalite. Oltre alle solite manifestazioni infettive (febbre, brividi, debolezza) e meningea "classica" (nausea, vomito, tensione muscolare al collo, mal di testa), le infezioni da meningococco presentano alcuni sintomi specifici. In particolare:

• Un'eruzione i cui elementi assomigliano a una stella. Sono di colore rosso porpora e sporgono sopra la superficie della pelle.
• L'esordio della malattia è molto acuto, nella misura in cui è possibile chiamare l'ora in cui è sorto.
• All'inizio della malattia, una persona è cosciente, ma dopo un giorno, senza trattamento, può cadere in coma.

Mycobacterium tuberculosis può, tra le altre cose, influenzare il cervello. Questo si trova principalmente nei bambini, negli anziani e nelle persone con immunodeficienza. La malattia inizia gradualmente, con un leggero aumento della temperatura, una lunga durata, debolezza generale e mancanza di appetito. Successivamente, i sintomi meningei "ordinari" si uniscono.

Dopo unire disturbi neurologici - paresi e paralisi del nervo facciale, i muscoli degli occhi, vertigini. Sullo sfondo di disordini neurologici, si verificano disturbi mentali.

La neurosifilide, che ora non è quasi mai stata trovata, prima della scoperta della penicillina era alla base del lavoro dei neurologi. La neurosifilide può essere di diversi tipi:

1. Asintomatico, cioè la sua disponibilità può essere giudicata solo dall'analisi.
2. La meningite - compare spesso durante il primo anno di malattia, si manifesta con l'alterazione del funzionamento dei nervi cranici e l'aumento della pressione intracranica (ICP).
3. Cerebrovascolare - si verifica principalmente nei 2-5 anni dalla malattia e può portare a un ictus o trasformarsi in un midollo spinale o paralisi progressiva.
4. Paralisi progressiva - una malattia che viene anche chiamata "paralisi del matto". Si manifesta 15-20 anni dopo l'infezione e dapprima manifesta i sintomi mentali, quindi si origina e progredisce la paralisi muscolare, che alla fine porta alla morte.
5. Congenita, che, a rigor di termini, colpisce l'intero corpo ed è caratterizzata da molteplici difetti nello sviluppo del bambino.
6. Gumma del cervello - manifestato come una formazione volumetrica. I sintomi includono un aumento di ICP e sintomi focali, a seconda della posizione della gomma.

Una spiacevole caratteristica della malattia è la sua difficile diagnosi.

Infezioni virali e da prioni

Ci sono un gran numero di virus che causano l'encefalite acuta (zecche, zanzare, epidemia), in generale, differiscono nella loro geografia e portatori. I sintomi sono simili in tutto - sullo sfondo di manifestazioni "infettive generali", si manifestano sintomi focali (paresi, paralisi degli arti, paralisi dei muscoli facciali, respiratoria, ecc.).

La rabbia e le infezioni cosiddette "lente" meritano un'attenzione speciale.

La rabbia è una malattia che può colpire quasi tutti i mammiferi. Trasmesso da un animale infetto all'uomo. La fonte di infezione, di regola, sono i rappresentanti della famiglia di cani (cani, lupi, volpi). L'unico modo per recuperare è la vaccinazione di emergenza dopo un morso, perché se si sviluppano i primi sintomi, significa che una persona non può essere salvata. I sintomi della rabbia includono idro e aerofobia, convulsioni, attacchi di comportamento aggressivo.

Le infezioni lente sono neuroinfezioni virali che possono essere asintomatiche per lungo tempo nel tessuto nervoso umano, con conseguente sviluppo della malattia.

Questi agenti patogeni includono il morbillo e la rosolia. Per ragioni che non sono completamente chiare, questi virus, dopo aver sofferto la malattia, possono rimanere nelle cellule cerebrali e causare la malattia dopo 4 o più anni. Entrambi i virus causano panencefalite con manifestazioni simili - cambiamenti di personalità con lo sviluppo della demenza e un "fallimento" graduale dell'intera muscolatura striata. Le conseguenze di queste neuroinfettive, anche durante il trattamento, purtroppo sono sempre le stesse: la morte.

I prioni causano anche infezioni lente. Queste malattie sono causate da una proteina anormale capace di auto-replicazione. Esistono quattro tipi di neuroinfections da prioni e solo con uno è chiaro il meccanismo di trasmissione. In alcune tribù della Papua Nuova Guinea, casi di kuru-kuru venivano spesso segnalati a causa del cannibalismo rituale precedentemente comune: mangiare il cervello dei parenti. I prioni provocano l'encefalopatia spongiforme, cioè il cervello si trasforma in una specie di spugna.

Infezioni parassitarie

Tra le infezioni parassitarie, la toxoplasmosi è particolarmente importante. Per l'agente causale di questa malattia, l'uomo è il proprietario intermedio, e il principale è il gatto. Nel normale stato di immunità, la malattia non si manifesta, ma se una persona soffre di immunodeficienza, allora ci possono essere tali varianti della malattia:

• encefalopatia, con lo sviluppo del delirio, confusione fino al coma;
• meningoencefalite, con tutte le sue manifestazioni classiche;
• ascesso di toxoplasma cerebrale, che si manifesta con sintomi infettivi generali, disturbi focali, a seconda della posizione, convulsioni, disturbi della coscienza.

Le conseguenze più gravi della toxoplasmosi sono nelle donne in gravidanza, poiché causano un sottosviluppo del cervello fetale.

diagnostica

Per diagnosticare la neuroinfection, compreso il cervello, viene utilizzato un complesso di misure:

• analisi generale del sangue e delle urine;
• analisi del sangue biochimica;
• analisi del sangue per gli anticorpi contro agenti virali, batterici e altri;
• tecniche di imaging - TC e MRI;
• analisi del liquore.

Quest'ultima analisi nella maggior parte dei casi gioca un ruolo decisivo, poiché in questo caso fornisce la maggior quantità di informazioni.

trattamento

Nonostante i diversi patogeni, alcuni aspetti del trattamento sono gli stessi in tutti i casi.

I pazienti devono prescrivere riposo a letto (per infezioni acute), farmaci anti-infiammatori, terapia di disintossicazione.

Quando si tratta di un processo subacuto o cronico, ai pazienti vengono somministrati anche farmaci "vascolari" che promuovono un migliore apporto di sangue al cervello, farmaci anti-infiammatori nootropici.

Se ci sono disturbi mentali, vengono prescritti farmaci per la psicocorrezione.

Infezioni cerebrali

La meningite è un'infiammazione delle meningi.

Eziologia, patogenesi. La malattia è causata da vari batteri, virus, rickettsia, funghi. Le membrane morbide e aracnoidee e i plessi vascolari dei ventricoli strettamente associati a loro sono infiammati. L'assorbimento e la circolazione del liquido cerebrospinale è compromessa, che porta allo sviluppo di ipertensione endocranica. Il processo può coinvolgere la sostanza del cervello e del midollo spinale, radici, nervi cranici, vasi cerebrali.

La meningite primaria si presenta come malattie indipendenti, quelle secondarie sono una complicazione delle malattie somatiche.

La meningite è caratterizzata dalla sindrome meningea:

Ø mal di testa;

Ø muscoli del collo rigido;

Ø iperestesia generale;

Ø alta temperatura;

Ø cambiamenti infiammatori nel liquido cerebrospinale.

A seconda della natura della malattia e del suo stadio, la gravità dei sintomi individuali varia ampiamente. La diagnosi di meningite si basa sulle caratteristiche del quadro clinico e sulla composizione del liquido cerebrospinale, nonché sui dati della sua ricerca batteriologica e virologica.

Previsione. Con l'inizio tempestivo del trattamento, che dura per molti mesi, di norma si arriva a un completo recupero. Nel caso della diagnosi tardiva, specialmente se c'è un blackout di coscienza, lesioni cerebrali focali e idrocefalo, l'esito è sfavorevole e la maggior parte dei sopravvissuti ha sintomi residui.

L'encefalite è una lesione infettiva di una sostanza cerebrale.

Aracnoidite: la sconfitta della membrana aracnoidea del cervello.

L'epilessia è una disfunzione del cervello, caratterizzata da ripetute crisi spontanee e accompagnata da una varietà di sintomi clinici e paraclinici.

Eziologia, patogenesi. Nell'origine dell'epilessia gioca un ruolo una combinazione di predisposizione e danno cerebrale organico (compromissione dello sviluppo intrauterino, asfissia della nascita, danno meccanico durante il parto, infezione, lesione cerebrale traumatica, ecc.). A questo proposito, è la divisione poco pratica di epilessia nel cosiddetto. "Genuinico" (ereditario) e "sintomatico" (risultato di danno organico del cervello).

Un attacco epilettico è causato dalla proliferazione di eccessive scariche neuronali dal focus dell'attività epilettica sull'intero cervello (crisi generalizzata) o parte di esso (crisi parziali). Un focus epilettico può verificarsi per un breve periodo nelle malattie acute del cervello, come i disturbi della circolazione cerebrale, la meningite, che è accompagnata da cosiddette convulsioni epilettiche casuali. Nelle malattie croniche ricorrenti al cervello (tumori, malattie parassitarie, ecc.), L'attenzione epilettica è più persistente, il che porta al verificarsi di crisi ricorrenti (sindrome epilettica). Nell'epilessia come malattia, le crisi ricorrenti sono solitamente il risultato dell'azione di un persistente focus epilettico. Un elemento importante è l'indebolimento della patogenesi di attività funzionale di strutture aventi effetto antiepilettico (nucleo reticolare del ponte cervello, nucleo caudato, cervelletto, ecc), che porta ad una periodica "svolta" eccitazione epilettico, t. E. Per attacchi epilettici.

Le lesioni epilettogene si verificano più frequentemente nelle regioni mediale-basali del lobo temporale (epilessia temporale).

Sintomi, naturalmente Le convulsioni generalizzate sono accompagnate da perdita di coscienza, sintomi autonomici (midriasi, arrossamento o scottatura del viso, tachicardia, ecc.), In alcuni casi - convulsioni. Le convulsioni generalizzate convulsive si manifestano come comuni convulsioni tonico-cloniche (convulsioni convulsive maggiori, grand mal), sebbene possano esserci solo cloniche o solo convulsioni toniche. Durante un attacco, i pazienti cadono e spesso ricevono danni significativi, mordendosi spesso la lingua e perdendo urina. Il sequestro di solito termina con un cosiddetto coma epilettico, ma si può anche osservare l'eccitazione epilettica con stupore del crepuscolo.

Un attacco generalizzato inconscio (piccolo attacco, petit mal o absans) è caratterizzato da disattivazione della coscienza e sintomi autonomici (semplici absans) o una combinazione di questi sintomi con leggeri movimenti involontari (complessi absans). I pazienti per un breve periodo interrompono le loro azioni, e poi dopo un attacco li proseguono, e non vi è alcun ricordo di un attacco. Meno comunemente, durante un attacco, c'è una perdita di tono posturale, e il paziente cade (atone absonico).

Quando parziale crisi epilettiche sintomatologia può essere elementare, ad esempio, focali convulsioni cloniche - attacchi Jacksonian, girando la testa e gli occhi di distanza - adversivny attacco, ecc, o complessa -. Parossistica disturbi della memoria, attacchi epilettici, pensieri ossessivi, convulsioni psicomotorie, automatismi, convulsioni psicosensoriali - disturbi della percezione complessi. In questi ultimi casi, ci sono fenomeni allucinatori, fenomeni di spersonalizzazione e derealizzazione - stati di "già visto", "mai visto", un sentimento di alienazione del mondo esterno, del proprio corpo, ecc.

Qualsiasi attacco parziale può trasformarsi in un attacco generalizzato (secondariamente generalizzato). Le crisi generalizzate secondarie comprendono anche convulsioni precedute da un'aura (precursore) - fenomeni motorio, sensoriali, autonomi o psichici da cui inizia il sequestro e di cui il paziente si ricorda.

Il corso dell'epilessia dipende in gran parte dalla sua forma. Quindi, nei bambini ci sono forme di epilessia assolutamente favorevoli (epilessia rolandica, pycnoepilepsy) e avverse (sindrome da spasmo infantile, sindrome di Lennox-Gastaut). Negli adulti, l'epilessia senza trattamento nella maggior parte dei casi una progressiva, si manifesta gradualmente aumentato la frequenza delle crisi epilettiche, la presenza di altri tipi di parossismi (polimorfismo), l'aggiunta agli attacchi notturni quotidiani, una tendenza a sviluppare una serie di convulsioni o stato di male epilettico, l'insorgenza di disturbi specifici di personalità sotto forma di stereotipi e di parola circostanziali il pensiero, una combinazione di viscosità affettiva con esplosività, intrusività, ossequiosità, egocentrismo fino agli stati finali, sono determinati x come demenza epilettica.

Tra i metodi di ricerca aggiuntivi, l'EEG è il più importante, in cui vengono rilevati picchi, picchi, onde acuminate, isolati o combinati con una successiva onda lenta (i cosiddetti complessi delle onde di picco).

La mielopatia è un concetto collettivo per la designazione di varie lesioni croniche del midollo spinale a causa di processi patologici localizzati prevalentemente al di fuori di esso.

Eziologia: osteocondrosi cervicale, aterosclerosi, stenosi congenita del canale spinale, radioterapia, alcolismo, intossicazione, disturbi paraneoplastici.

Patogenesi: ischemia cronica, alterazioni degenerative, compressione meccanica; spesso una combinazione di diversi fattori.

Sintomi, naturalmente Il più frequentemente colpito è il midollo spinale cervicale. A causa dell'aumentata sensibilità all'ischemia delle strutture motorie, la mielopatia è più comune nell'osteocondrosi cervicale e nell'aterosclerosi. In generale, i sintomi sono determinati dal livello della lesione e dalle strutture spinali coinvolte nel processo. Per la maggior parte delle mielopatie, un corso progressivo è caratteristico.

La miastenia è una malattia neuromuscolare cronica, spesso remittente, la principale manifestazione della quale è la fatica patologica dei muscoli striati.

La patogenesi è dovuta al blocco della conduttività a livello della sinapsi miurale. Ovviamente complicità dei meccanismi autoimmuni. Il ruolo essenziale appartiene alla patologia della ghiandola del timo. Le donne sono ammalate più spesso. L'insorgenza della malattia è possibile a qualsiasi età, ma di solito si osserva nei giovani.

Sintomi, naturalmente I primi segni sono disturbi oculomotori (ptosi, oftalmoplegia esterna, raddoppio), a cui successivamente si uniscono la paresi dei muscoli bulbari e dei muscoli scheletrici. La gravità della paresi aumenta spesso di sera. L'affaticamento muscolare patologico è facilmente individuabile con movimenti ripetuti (contando ad alta voce, serrando e aprendo la mano). Allo stesso tempo, la paresi è aggravata o appare in gruppi muscolari intatti. Atrofia, disturbi dei riflessi e sensibilità n. Per lungo tempo, la debolezza può essere osservata in un gruppo limitato di muscoli, ma nel tempo, il processo è generalmente generalizzato. Spesso, sotto l'influenza di fattori esterni avversi o spontaneamente sorge debolezza dei muscoli respiratori, a volte con una violazione della deglutizione. Questi disordini vitali sono indicati come crisi miastenica. L'elettromiografia rivela una caratteristica reazione miastenica.

Previsione. Il 15-20% dei pazienti muore per insufficienza respiratoria o per infezioni intercorrenti.

La poliomielite (paralisi spinale dei bambini) è una malattia virale acuta causata da un danno alle cellule delle corna anteriori del midollo spinale e dei nuclei dei nervi cranici del motore, che porta allo sviluppo della paralisi flaccida con areflessia e atrofia muscolare.

Eziologia, patogenesi. L'agente eziologico è il virus della poliomielite, che causa un'infiammazione acuta dei corpi dei motoneuroni periferici.

Sintomi, naturalmente Il periodo di incubazione è in media 7-14 giorni. Poi, sullo sfondo dei sintomi generali infettivi e avvolti, si sviluppa la paralisi flaccida. A seconda della prevalenza dei muscoli interessati, le forme spinale e bulbare della malattia sono isolate. La complicazione più pericolosa della poliomielite - disturbi respiratori - può essere dovuta sia alla paralisi dei muscoli respiratori, sia a una lesione dei nuclei bulbari. Il loro coinvolgimento nel processo è talvolta accompagnato da iper- o ipotensione arteriosa, tachicardia. La prevalenza della paralisi è molto diversa: si osservano mono-, para-, tetraplegia con vari gradi di coinvolgimento nel processo dei muscoli bulbari e dei muscoli del tronco.

Previsione. La debolezza muscolare diffusa è prognosticamente significativamente più favorevole della paralisi grossolana di diversi muscoli importanti; la più grave è la paralisi bulbare (10-20% di tutti i casi di malattia). La mortalità per polio non supera il 5-10%, ma gli effetti residui in un certo numero di pazienti rimangono per tutta la vita.

Prevenzione. La contagiosità della poliomielite è molto alta; i pazienti devono essere collocati in ospedali specializzati. La vaccinazione obbligatoria durante l'infanzia viene somministrata con il vaccino orale Sabine.

Radicolopatia discogenica (radiculite banale) - disturbi del dolore, motori e autonomi causati da danni alle radici del midollo spinale a causa di osteocondrosi della colonna vertebrale.

Eziologia, patogenesi. L'osteocondrosi spinale è un processo degenerativo-distrofico derivante dalla perdita della loro funzione di assorbimento degli shock da parte dei dischi intervertebrali, che è causata dalla degenerazione del tessuto discale che porta ad una diminuzione della pressione al suo interno. Ad eccezione dei casi di trauma, l'eziologia della discopatia non è chiara. Nel segmento del disco interessato, l'instabilità relativa della colonna vertebrale si verifica con lo sviluppo di osteofiti dei corpi vertebrali (spondilosi), danni ai legamenti e artropatia delle articolazioni intervertebrali (spondiloartro). Il rigonfiamento del disco (protrusione o ernia), così come gli osteofiti, possono spremere le radici, causando dolore radicolare. Inoltre, la fonte del dolore sia locale che irradiante negli arti sono i tessuti spinali danneggiati stessi. La causa diretta del dolore è la perdita di peso, movimenti goffi, freddo, emozioni negative, infezioni, ecc. In generale, almeno il 95% dei casi di radiculite lombosacrale e cervicale sono causati da osteocondrosi vertebrale, e la base della radicolopatia è solitamente meccanica, fattore di compressione. Anche i cambiamenti neurodistrofici locali nei tendini, nei legamenti e nei muscoli hanno un ruolo significativo nella sindrome del dolore. Questi fattori sono particolarmente pronunciati nei casi di sviluppo di singoli muscoli nella radicolite (dolore miofasciale). I primi attacchi di dolore lombare e cervicale, apparentemente, sono associati allo strappo dell'anello fibroso del disco (diskalgiya) e al danno alle capsule delle articolazioni intervertebrali. In questo caso, soprattutto l'innervazione vegetativa soffre e il dolore è diffuso (tiro, miosite). Solo lo sviluppo di un'ernia del disco, che comprime la radice, porta alla formazione della sindrome radicolare effettiva. La forma della colonna vertebrale è tale che il carico massimo cade sulle regioni cervicali inferiori, inferiori del torace e inferiori lombari, quindi la compressione delle radici a questi livelli prevale il più delle volte nel quadro clinico.

Radiculite cervicale I primi attacchi della malattia - dolore al collo, tensione dei muscoli del collo, posizione forzata della testa, stiramento della lordosi del collo. In caso di ernia del disco e compressione di una delle radici (più spesso C6 o C7), il dolore si diffonde al braccio, alla scapola o alla superficie anteriore del torace; in quest'ultimo caso, l'infarto del miocardio viene spesso imitato. Il dolore è aggravato da tosse, starnuti, movimenti della testa. Di solito il dolore è più pronunciato nelle parti prossimali del braccio e nel distale ci sono le parestesie. La perdita di sensibilità e paresi sono rare. Spesso c'è una diminuzione dei riflessi profondi. Il dolore è aggravato durante la notte ei pazienti sono spesso costretti a camminare per molte ore, facendo oscillare il braccio interessato. A volte il dolore diminuisce dopo aver posato le mani dietro la testa.

Sciatica toracica. Dolore di herpes zoster al torace o al livello dell'addome. Variante eccezionalmente rara di sciatica banale.

Radiculite lombosacrale. Durante l'attacco della lombalgia durante la successiva esacerbazione, il dolore si diffonde alla gamba, di solito lungo il nervo sciatico, poiché oltre il 90% dei casi di sindrome ischiatica è causato dalla compressione delle radici L5-S1. Il dolore è spesso accompagnato dalla debolezza dei flessori e degli estensori dell'alluce o dell'intero piede. Spesso cade riflesso di Achille. Tipico, un sintomo di Lasegue. La sconfitta della radice L4 si verifica con un quadro di neurite del nervo femorale: dolore sulla superficie anteriore della coscia e nell'articolazione del ginocchio, a volte debolezza del muscolo quadricipite della coscia e perdita dello strappo del ginocchio. La sindrome vertebrale consiste nella tensione dei muscoli lombari, lisciando la lordosi lombare, che a volte viene sostituita dalla cifosi. La scoliosi antalgica è particolarmente comune. La completa perdita di un ernia del disco porta alla compressione della coda del cavallo (paralisi delle gambe e dei piedi, anestesia da sella, disfunzione degli organi pelvici).

Trattamento. Immobilizzazione della spina dorsale (letto con materasso rigido), calore, analgesici - la principale triade delle tecniche mediche, che in molti casi consente di arrestare l'esacerbazione del dolore. Le sostanze irritanti locali sono mostrate - lo sfregamento, la terapia manuale. Estensioni, massaggi, fisioterapia, fisioterapia, blocchi sono ampiamente utilizzati. Un ruolo importante nel trattamento e nella prevenzione delle riacutizzazioni è svolto dal trattamento termale. In caso di dolore intenso prolungato, nonostante la terapia conservativa completa (3-4 mesi), al paziente deve essere offerto un intervento chirurgico - la rimozione di un'ernia del disco. Indicazioni assolute per la chirurgia si verificano in sciatica paralizzante, causata da una coda di cavallo con un disco spremuto.

Nevralgia del nervo trigemino. La malattia è eziologica; la patogenesi è sconosciuta.

Sintomi, naturalmente Brevi parossismi (fino a 1-2 minuti) di dolore crudele sulla guancia, mascella superiore e inferiore, meno spesso nella fronte; la presenza di zone trigger, toccanti che provocano naturalmente un attacco doloroso; dolore dei punti di uscita dei rami del nervo V; mancanza di ricadute oggettive nell'area del dolore. La maggior parte della nevralgia si verifica in persone di età superiore ai 40 anni.

Previsione. Nel 70% dei casi, è possibile eliminare il dolore con un consumo costante di Finlepsin.

Il parkinsonismo è una malattia cronica causata da un alterato metabolismo della catecolamina nei gangli sottocorticali e manifestata da acinesia, tremore e rigidità muscolare.

La polineuropatia (polineurite) è una lesione simultanea di molti nervi periferici, manifestata da paralisi flaccida simmetrica e disturbi sensoriali principalmente nelle estremità distali con lesioni in alcuni casi e nervi cranici.

Metodi di diagnosi delle malattie neurologiche:

Ø EEG - Elettroencefalogramma - uno studio sull'attività bioelettrica spontanea del cervello.

Ø VP - Potenziali Evocati - uno studio sull'attività cerebrale indotta, sprovatsii.

Ø REG - Rheoencephalography - uno studio di vasi cerebrali.

Ø Echo EEG - Echoencephalography è un esame ecografico del cervello per determinare lo spostamento delle strutture mediane.

Ø L'ecografia Doppler è un esame ecografico delle navi.

Ø TC - tomografia computerizzata - Scansione a strati radiografici dell'organo.

Ø Tomografia NMR - Risonanza magnetica nucleare - Scansione in campo magnetico.

Ø esame a raggi X.

Tutti gli Stati di cui sopra richiedono una riabilitazione complessa e varie misure di protezione sociale, che saranno discusse più avanti nel corso della riabilitazione.

Malattie infettive del cervello

Il nostro cervello è esposto a tutti i tipi di infezioni e malattie che possono verificarsi senza molto intervento, mentre altri richiedono un trattamento obbligatorio e completo, perché possono avere un numero di conseguenze negative e anche un risultato triste. In questo articolo esaminiamo le infezioni più comuni che colpiscono il cervello.

Breve descrizione

Il cervello, come il midollo spinale, è infetto:

• germi;
  
• funghi;
  
• parassiti;
  
• virale;
  
• prione.
  

Tutti possono danneggiare la salute umana e il lavoro del cervello, che svolge una serie di funzioni, una delle quali è la memorizzazione e la riproduzione delle informazioni. In altre parole: il ricordo dell'uomo.

E per proteggerti almeno in qualche modo e per proteggere il tuo cervello dai danni, dovresti bere Medul Gold. Migliorerà le prestazioni del cervello, aiuterà a migliorare la memoria (se si è già deteriorata), migliorare la coordinazione del movimento. E tutto ciò è dovuto al fatto che la preparazione contiene tutta una serie di vitamine del gruppo B che sono molto utili e necessarie per il cervello umano (B1, B2, B6).

Infezione batterica

La causa più comune di malattia del cervello umano sono i batteri. Possono causare malattie di meningite, encefalite, ascesso.
Ma una infezione può verificarsi in presenza di questi tre fattori:

• il cranio umano è danneggiato, le membrane del cervello sono anche rotte;
  
• infezione del corpo durante l'intervento chirurgico;
  
• immunità indebolita o presenza di una ferita da ascesso.