Capsule di gelatina solide, n. 4, con coperchio e corpo in bianco, il dosaggio e il codice prodotto "PGN 25" sono indicati sul corpo in inchiostro nero, il codice "Pfizer" sul coperchio; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.
Eccipienti: lattosio monoidrato - 35 mg, amido di mais - 20 mg, talco - 20 mg.
La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammoniaca - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.
14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
Capsule rigide di gelatina, n. 4, con un coperchio dal colore rosso-marrone al rosso scuro-marrone * e una custodia bianca; il dosaggio e il codice prodotto "PGN 75" sono indicati con inchiostro nero sulla custodia e "Pfizer" sul cappuccio; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.
Eccipienti: lattosio monoidrato - 8,25 mg, amido di mais - 8,375 mg, talco - 8,375 mg.
La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione del cappuccio capsula: ossido rosso colorante di ferro - 1,7361%, biossido di titanio - 0,409%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammoniaca - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.
14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
14 pezzi - blister (4) - imballa il cartone.
Capsule di gelatina dura, n. 2, con coperchio e corpo in bianco; il dosaggio e il codice prodotto "PGN 150" sono indicati con inchiostro nero sulla custodia e "Pfizer" sul cappuccio; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.
Eccipienti: lattosio monoidrato - 16,5 mg, amido di mais - 16,75 mg, talco - 16,75 mg.
La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammoniaca - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.
14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
14 pezzi - blister (4) - imballa il cartone.
Capsule rigide di gelatina, n. 0, con un coperchio dal rosso-marrone al rosso scuro-marrone * e una custodia bianca, il dosaggio e il codice prodotto "PGN 300" sono indicati sulla custodia in inchiostro nero, la scritta sul coperchio è "Pfizer"; Il contenuto delle capsule è bianco o quasi bianco.
Eccipienti: lattosio monoidrato - 33 mg, amido di mais - 33,5 mg, talco - 33,5 mg.
La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%.
La composizione del cappuccio capsula: ossido rosso colorante di ferro - 0,7361%, biossido di titanio - 0,409%, gelatina - fino al 100%.
Composizione di inchiostro: gommalacca - 24-27%, etanolo - 23-26%, isopropanolo - 0,5-3%, butanolo - 0,5-3%, glicole propilenico - 3-7%, soluzione concentrata di ammonio - 1-2%, idrossido di potassio - 0,05-0,1%, acqua purificata - 15-18%, ossido di ferro colorante nero - 24-28%.
14 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
14 pezzi - blister (4) - imballa il cartone.
* Questi colori sono descritti nei certificati originali del produttore come segue: "dal rosso-marrone al rosso scuro-marrone" - "arancione", dal rosso-marrone chiaro al rosso-marrone "-" arancione chiaro ", che corrisponde al colore dei pontoni confronti utilizzati nell'Unione europea quando si effettua questo tipo di analisi.
Farmaco antiepilettico, il cui principio attivo è un analogo del gamma-amminobutirrico (acido gamma-aminobutirrico) (GABA).
Si è trovato che Pregabalin si lega a una subunità aggiuntiva (α2-delta-proteina) canali calcio voltaggio-dipendenti nel sistema nervoso centrale, sostituendo irreversibilmente [3H] -gapapentin. Si presume che tale legame possa contribuire alla manifestazione dei suoi effetti analgesici e anticonvulsivi.
L'efficacia di pregabalin è stata osservata in pazienti con neuropatia diabetica e nevralgia posterpetica.
È stato riscontrato che durante l'assunzione di pregabalin in cicli fino a 13 settimane, 2 volte / die e fino a 8 settimane, 3 volte / die, in generale, il rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco se usato 2 o 3 volte al giorno sono gli stessi.
Durante il corso fino a 13 settimane, il dolore è diminuito durante la prima settimana e l'effetto è rimasto fino alla fine del trattamento.
C'è stata una diminuzione dell'indice del dolore del 50% nel 35% dei pazienti che hanno ricevuto pregabalin e nel 18% dei pazienti che hanno assunto placebo. Tra i pazienti che non hanno riscontrato sonnolenza, l'effetto di questa riduzione del dolore è stato osservato nel 33% dei pazienti del gruppo pregabalin e nel 18% dei pazienti del gruppo placebo. Il 48% dei pazienti che assumevano pregabalin e il 16% dei pazienti trattati con placebo ha sviluppato sonnolenza.
Si osserva una marcata riduzione dei sintomi del dolore associati alla fibromialgia quando pregabalin viene usato in dosi che vanno da 300 mg a 600 mg al giorno. L'efficacia delle dosi di 450 mg e 600 mg al giorno è paragonabile, ma la tollerabilità di una dose di 600 mg / die è in genere peggiore. L'uso di pregabalin è anche associato ad un notevole miglioramento nell'attività funzionale dei pazienti e ad una diminuzione della gravità dei disturbi del sonno. L'uso di pregabalin alla dose di 600 mg / die ha comportato un miglioramento più pronunciato del sonno, rispetto a una dose di 300-450 mg / die.
Quando si usa il farmaco per 12 settimane, 2 o 3 volte al giorno, il marcato rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco in questi regimi di dosaggio sono gli stessi. La diminuzione della frequenza dei sequestri è iniziata durante la prima settimana.
Disturbo d'ansia generalizzato
La riduzione dei sintomi del disturbo d'ansia generalizzato si osserva nella prima settimana di trattamento. Usando il farmaco per 8 settimane, il 52% dei pazienti trattati con pregabalin e il 38% dei pazienti trattati con placebo ha mostrato una riduzione del 50% dei sintomi nella Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).
Lyrics® (Lyrica®)
Principio attivo:
Il contenuto
Gruppo farmacologico
Classificazione Nosologica (ICD-10)
Immagini 3D
struttura
Descrizione della forma di dosaggio
Capsule, 25 mg: solido, gelatinoso, misura n. 4, con un coperchio e corpo in bianco. L'inchiostro nero sul corpo della capsula indica il dosaggio e il codice prodotto ("PGN 25"), sul cappuccio - "Pfizer".
Capsule, 75 mg: solido, gelatinoso, dimensione n. 4, con un coperchio dal rosso-marrone al rosso scuro-marrone * colore e corpo in bianco. L'inchiostro nero sul corpo della capsula indica il dosaggio e il codice prodotto ("PGN 75"), sul cappuccio - "Pfizer".
Capsule, 150 mg: solido, gelatinoso, misura n. 2, con cappuccio bianco e corpo bianco. L'inchiostro nero sul corpo della capsula indica il dosaggio e il codice prodotto ("PGN 150"), sul cappuccio - "Pfizer".
Capsule da 300 mg: solide, gelatinose, dimensioni n. 0, con un coperchio da rosso-marrone a rosso scuro-marrone * e un corpo bianco. L'inchiostro nero sul corpo della capsula indica il dosaggio e il codice prodotto ("PGN 300"), sul cappuccio - "Pfizer".
Il contenuto delle capsule - polvere da bianco a quasi bianco.
* Nei certificati originali del produttore, questi colori sono descritti come: "da rosso-marrone a scuro-rosso-marrone" - "arancione"; "Da rosso-marrone chiaro a rosso-marrone" - "arancione chiaro", che corrisponde al colore dei pantoni di confronto utilizzati nell'Unione europea quando si esegue questo tipo di analisi
Azione farmacologica
farmacodinamica
Il principio attivo è pregabalin - un analogo dell'acido GABA - (S) -3- (amminometil) -5-metilendanoico.
È stato trovato che pregabalin si lega ad una subunità addizionale (proteina α-2-delta) di canali di calcio voltaggio-dipendenti nel sistema nervoso centrale, sostituendo irreversibilmente (3H) -gapapentin. Si presume che tale legame possa contribuire alla manifestazione dei suoi effetti analgesici e anticonvulsivi.
L'efficacia di pregabalin è stata osservata in pazienti con neuropatia diabetica e nevralgia posterpetica.
È stato rilevato che durante l'assunzione di pregabalin in cicli fino a 13 settimane, 2 volte al giorno e fino a 8 settimane, 3 volte al giorno, in generale, il rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco quando si assumono 2 o 3 volte al giorno sono gli stessi.
Durante il corso fino a 13 settimane, il dolore è diminuito durante la prima settimana e l'effetto è rimasto fino alla fine del trattamento.
C'è stata una diminuzione dell'indice del dolore del 50% nel 35% dei pazienti trattati con pregabalin e del 18% dei pazienti trattati con placebo. Tra i pazienti che non hanno riscontrato sonnolenza, l'effetto di questa riduzione del dolore è stato osservato nel 33% dei pazienti del gruppo pregabalin e nel 18% dei pazienti del gruppo placebo. Il 48% dei pazienti che assumevano pregabalin e il 16% dei pazienti trattati con placebo ha sviluppato sonnolenza.
Si osserva una marcata riduzione dei sintomi del dolore associati alla fibromialgia quando pregabalin viene usato in dosi da 300 a 600 mg / die. L'efficacia di dosi di 450 e 600 mg / die è paragonabile, ma la tolleranza di 600 mg / die è generalmente peggiore.
L'uso di pregabalin è anche associato ad un notevole miglioramento nell'attività funzionale dei pazienti e ad una diminuzione della gravità dei disturbi del sonno. L'uso di pregabalin alla dose di 600 mg / die ha comportato un miglioramento più pronunciato del sonno rispetto a una dose di 300-450 mg / die.
Quando assume il farmaco per 12 settimane, 2 o 3 volte al giorno, il marcato rischio di effetti collaterali e l'efficacia del farmaco sono gli stessi. La diminuzione della frequenza dei sequestri è iniziata durante la prima settimana.
Disturbo d'ansia generalizzato
La riduzione dei sintomi del disturbo d'ansia generalizzato è annotata alla 1a settimana di trattamento. Usando il farmaco per 8 settimane, il 52% dei pazienti trattati con pregabalin e il 38% dei pazienti trattati con placebo ha mostrato una riduzione del 50% dei sintomi nella Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).
farmacocinetica
I parametri della farmacocinetica di pregabalin in uno stato di equilibrio in volontari sani con epilessia che hanno ricevuto terapia antiepilettica e pazienti che lo hanno ricevuto per sindromi da dolore cronico erano simili.
Aspirazione. Pregabalin viene rapidamente assorbito a stomaco vuoto. Tmax droga in plasma - 1 ora sia in uso singolo sia ripetuto. La biodisponibilità di pregabalin quando somministrata per via orale è ≥90% e non dipende dalla dose. Quando riapplichi Css raggiunto in 24-48 ore Quando si utilizza il farmaco dopo un pasto Cmax diminuisce di circa il 25-30% e Tmax aumenta a circa 2,5 ore, tuttavia l'assunzione di cibo non ha un effetto clinicamente significativo sull'assorbimento totale di pregabalin.
Distribuzione. Vd Pregabalin dopo somministrazione orale è di circa 0,56 l / kg. Il farmaco non si lega alle proteine plasmatiche.
Metabolismo. Il pregabalin non è praticamente metabolizzato. Dopo aver ricevuto il pregabalin etichettato, circa il 98% dell'etichetta radioattiva viene rilevato nell'urina invariata. La proporzione del derivato pregabalinico N-metilato, che è il principale metabolita presente nelle urine, è pari allo 0,9% della dose. Non sono noti segni di racemizzazione dell'enantiomero S di pregabalin nell'enantiomero R.
Ritiro. Pregabalin è principalmente escreto dai reni in forma invariata.
Media t1/2 è di 6,3 ore.La clearance plasmatica di pregabalin e la clearance renale sono direttamente proporzionali alla clearance della creatinina (vedere Insufficienza renale). Nei pazienti con funzionalità renale compromessa e pazienti in emodialisi, è necessario un aggiustamento della dose (vedere "Dosaggio e somministrazione", Tabella 1).
Linearità / non linearità. La farmacocinetica di pregabalin nell'intervallo di dosi giornaliere raccomandate è lineare, la variabilità interindividuale è bassa (®
dolore neuropatico negli adulti;
epilessia (come terapia aggiuntiva negli adulti con convulsioni parziali convulsive, accompagnata o non accompagnata da generalizzazione secondaria);
disturbo d'ansia generalizzato negli adulti;
fibromialgia negli adulti.
Controindicazioni
ipersensibilità al principio attivo o qualsiasi altro componente del farmaco;
rare malattie ereditarie, incl. intolleranza al galattosio, deficit di lattasi e compromissione dell'assorbimento di glucosio / galattosio;
bambini e adolescenti fino a 17 anni inclusi (nessun dato sull'applicazione).
Con cura: insufficienza renale (vedi "Dosaggio e somministrazione"); insufficienza cardiaca (vedi "Effetti collaterali"); l'eventuale presenza di rare malattie ereditarie (vedi "Istruzioni speciali"). In relazione ai singoli casi registrati di uso incontrollato di pregabalin, deve essere prescritto con cautela nei pazienti con tossicodipendenza nella storia. Tali pazienti necessitano di una stretta supervisione medica durante il trattamento farmacologico.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Dati adeguati sull'uso di pregabalin durante la gravidanza non lo sono.
Negli studi sugli animali sperimentali, il farmaco ha avuto un effetto tossico sulla funzione riproduttiva. A questo proposito, il pregabalin può essere prescritto durante la gravidanza solo se il beneficio previsto per la madre supera chiaramente il possibile rischio per il feto.
Quando si tratta di pregabalin, le donne in età riproduttiva devono usare metodi adeguati di contraccezione.
Non ci sono informazioni sulla rimozione di pregabalin con il latte materno nelle donne, ma è stato osservato che nei ratti viene escreto nel latte materno. A questo proposito, durante il trattamento con pregabalin non è raccomandato l'allattamento al seno.
Effetti collaterali
Secondo l'esperienza sull'uso clinico di pregabalin in più di 12.000 pazienti, vertigini e sonnolenza sono stati gli eventi avversi più comuni. I fenomeni osservati erano generalmente lievi o moderati. La frequenza di interruzione del trattamento con pregabalin e il placebo a causa di reazioni avverse è stata del 14 e del 7%, rispettivamente. I principali effetti avversi che richiedono la cessazione del trattamento sono stati capogiri (4%) e sonnolenza (3%), a seconda della loro tolleranza soggettiva.
Altri effetti collaterali che portano anche al ritiro del farmaco sono atassia, confusione, astenia, ridotta attenzione, visione offuscata, coordinazione alterata, edema periferico.
Di seguito sono elencati tutti gli eventi avversi la cui frequenza era superiore a quella del gruppo placebo (osservata in più di 1 persona). Sono distribuiti secondo le classi di organo di sistema e la frequenza: molto spesso - ≥1 / 10; spesso - ≥1 / 100, ®
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Data di scadenza del farmaco Lyrics ®
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
testi
Istruzioni per l'uso:
Lyrics - farmaco antiepilettico.
Rilascia forma e composizione
Il testo della droga viene prodotto sotto forma di capsule: dura, gelatina, con inchiostro nero sul coperchio con la scritta "Pfizer", sul caso - con il dosaggio e il codice; contenuto di capsule - polvere quasi bianca o bianca:
- 25 mg: dimensione n. 4, bianco; sul caso - "PGN 25" (in blister da 14 pezzi, 1 blister in una scatola di cartone);
- 50 mg: misura n. 3, bianco con una striscia nera sul corpo; sul caso - "PGN 50" (in blister da 10 pz., 10 blister in una scatola di cartone; blister da 14 pz., 1 o 4 blister in una scatola di cartone; blister da 21 pz., 4 blister in una scatola di cartone un pacco);
- 75 mg: dimensione n. 4, con un corpo bianco e un coperchio da rosso-marrone a rosso scuro-marrone; sul caso - "PGN 75" (in blister da 14 pezzi, 1 o 4 blister in una scatola di cartone);
- 100 mg: dimensione n. 3, da rosso-marrone a rosso scuro-marrone; sul caso - "PGN 100" (in blister da 10 pz., 10 blister in una scatola di cartone; blister da 14 pz., 1 o 4 blister in una scatola di cartone; blister da 21 pz., 4 blister in una scatola di cartone un pacco);
- 150 mg: dimensione n. 2, bianco; sul caso - "PGN 150" (in blister da 14 pezzi, 1 o 4 blister in una scatola di cartone);
- 200 mg: dimensione n. 1, da rosso-marrone chiaro a rosso-marrone; sul caso - "PGN 200" (in blister da 10 pz., 10 blister in una scatola di cartone; blister da 14 pz., 1 o 4 blister in una scatola di cartone; blister da 21 pz., 4 blister in una scatola di cartone un pacco);
- 300 mg: dimensione n. 0, con un corpo bianco e un coperchio da rosso scuro-marrone a rosso-marrone; sul caso - "PGN 300" (in blister da 14 pz., 1 o 4 blister in una scatola di cartone).
La composizione di 1 capsula comprende:
- Ingrediente attivo: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 o 300 mg;
- Componenti ausiliari (rispettivamente): lattosio monoidrato - 35/70 / 8.25 / 11 / 16.5 / 22/33 mg, amido di mais - 20/40 / 8.375 / 11.17 / 16.75 / 22.33 / 33, 5 mg, talco - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.
La struttura del corpo e i tappi delle capsule includono:
- 25, 50 e 150 mg (corpo e coperchio), 75 e 300 mg (corpo): biossido di titanio - 2.4423%, gelatina - fino al 100%;
- 75 mg (tappo), 100 mg (corpo e cappuccio): colorante rosso ossido di ferro - 1,7361%, biossido di titanio - 0,409%, gelatina - fino al 100%;
- 200 mg (corpo e cappuccio): colorante rosso all'ossido di ferro - 0,4398%, biossido di titanio - 0,4144%, gelatina - fino al 100%;
- 300 mg (tappo): colorante rosso ossido di ferro - 0,7361%, biossido di titanio - 0,409%, gelatina - fino al 100%.
La composizione delle capsule di inchiostro: gommalacca, ammoniaca concentrata, etanolo, isopropanolo, idrossido di potassio, butanolo, glicole propilenico, colorante di ossido di ferro nero, acqua purificata.
Indicazioni per l'uso
- Disturbo d'ansia generalizzato;
- Dolore neuropatico;
- fibromialgia;
- Epilessia (come terapia aggiuntiva per convulsioni parziali convulsive che sono accompagnate da generalizzazione secondaria o senza di essa).
Controindicazioni
- Malattie ereditarie rare, incl. intolleranza al galattosio, deficit di assorbimento del galattosio / glucosio e deficit di lattasi;
- Età fino a 17 anni inclusi (i dati sulla sicurezza e l'efficacia del farmaco in questa fascia di età dei pazienti non sono disponibili);
- Ipersensibilità al farmaco.
Le parole dovrebbero essere prese con cautela sullo sfondo di insufficienza renale e cardiaca, così come i pazienti con una storia di tossicodipendenza (hanno bisogno di un attento monitoraggio medico durante la terapia).
Le donne che allattano al seno devono essere interrotte durante il trattamento. È possibile assegnare i testi durante la gravidanza solo dopo aver valutato il rapporto tra i benefici per la salute della madre e il probabile rischio per il feto.
Le donne in età riproduttiva devono usare metodi adeguati di contraccezione.
Dosaggio e somministrazione
Capsule da assumere per via orale, mangiare sull'efficacia del farmaco non ha alcun effetto.
La dose giornaliera può variare tra 150-600 mg, la frequenza di somministrazione è 2-3 volte al giorno.
Il regime di dosaggio dipende dalle indicazioni. La dose iniziale per il trattamento dell'epilessia, del dolore neuropatico, della fibromialgia e dei disturbi d'ansia generalizzati è di 150 mg al giorno. Dopo 3-7 giorni (determinati dalla tolleranza del farmaco e dall'effetto raggiunto), è possibile un suo aumento di 2 volte (con effetti insufficienti - fino a 450 mg al giorno). Se necessario, ma non prima che dopo 7 giorni, la dose giornaliera può essere aumentata fino ad un massimo di 600 mg.
Annulla i testi devono gradualmente, almeno entro una settimana.
Per i disturbi funzionali dei reni, la dose per uomini e donne viene selezionata tenendo conto della clearance della creatinina (CK) individualmente:
- Maschi: QC (ml al minuto) = (peso corporeo in kg) x (140 è l'età in anni) / 72 x creatinina sierica (mg / dL);
- Donne: QC (ml al minuto) = 0,85 x valore QC per gli uomini.
I pazienti in emodialisi hanno una dose giornaliera. I testi sono selezionati tenendo conto della funzionalità renale (a seconda della clearance della creatinina, della dose giornaliera iniziale / massima e della dose sono i seguenti):
- ≥60 ml al minuto: 150/600 mg, 2-3 volte al giorno;
- ≥30 e
- ≥15 e
Dopo ogni sessione di emodialisi di quattro ore, viene somministrata una dose aggiuntiva una volta: dose iniziale - 25 mg, dose massima - 100 mg.
Non è richiesto un aggiustamento della dose in pazienti con disturbi funzionali del fegato.
I pazienti anziani da 65 anni a causa della ridotta funzionalità renale possono richiedere dosi più basse di pregabalin.
In caso di saltare una dose, deve essere assunto il più presto possibile, tuttavia, non è necessario aumentare la dose successiva.
Effetti collaterali
Gli effetti indesiderati più comuni comprendono sonnolenza e vertigini. Di solito questi fenomeni sono caratterizzati da un decorso lieve o moderato, ma in alcuni casi possono essere motivo di annullamento della terapia. Altri effetti indesiderati a causa dei quali il trattamento è stato annullato sono stati: alterazione della coordinazione e dell'attenzione, edema periferico, atassia, confusione, astenia e visione offuscata. Questi effetti collaterali possono essere una conseguenza della malattia di base o essere causati dalla terapia concomitante.
Durante l'applicazione dei testi, si possono sviluppare le seguenti violazioni:
- Sistema nervoso: molto spesso - sonnolenza, vertigini; Spesso - atassia, disartria, letargia, tremori, deficit di attenzione, equilibrio e coordinazione, parestesia, sedazione, disturbi della memoria, amnesia; raramente - una violazione del discorso, nistagmo, stupore, disturbi cognitivi, ipoestesia, convulsioni miocloniche, l'indebolimento dei riflessi, capogiri posturali, sensazione di bruciore sulle mucose e la pelle, svenimento, tremore intenzionale, agitazione, discinesia, perdita del gusto, ipersensibilità; raramente - ipocinesia, disgrafia, parosmia;
- Sistema ematopoietico: raramente - neutropenia;
- Sistema respiratorio: raramente - tosse, mancanza di respiro, secchezza della mucosa nasale; di rado - una sensazione di oppressione alla gola, sanguinamento dal naso, congestione nasale, rinite, russamento;
- Apparato digerente: spesso - secchezza delle fauci, gonfiore, flatulenza, stitichezza, vomito; raramente - reflusso gastroesofageo, indebolimento della sensibilità della mucosa orale, aumento della salivazione; raramente - ascite, disfagia, pancreatite;
- Sistema riproduttivo: spesso - disfunzione erettile; raramente - eiaculazione ritardata, disfunzione sessuale; raramente - dismenorrea, secrezione dalle ghiandole mammarie e aumento del loro volume, amenorrea, dolore nelle ghiandole mammarie;
- Sistema muscolo-scheletrico: non frequente - artralgia, spasmi muscolari, mialgia, gonfiore alle articolazioni, crampi e rigidità nei muscoli, dolore alla schiena e agli arti; raramente, spasmi dei muscoli del collo, dolore al collo, rabdomiolisi;
- Sistema cardiovascolare: di rado - tachicardia, estremità fredde, vampate di calore, diminuzione o aumento della pressione sanguigna, blocco AV I grado; raramente, sinusite aritmia, tachicardia e bradicardia;
- Sistema urinario: raramente - disuria, incontinenza urinaria; raramente - insufficienza renale, oliguria;
- Organo della visione: spesso - diplopia, visione offuscata; rare - gonfiore degli occhi, dolore agli occhi, riduzione dell'acutezza visiva, astenopia, perdita del campo visivo, aumento della lacrimazione, secchezza degli occhi; raramente - strabismo, irritazione agli occhi, sfarfallio scintille davanti agli occhi, oscillopsia, perdita della visione periferica, midriasi, disturbi della percezione della profondità, maggiore luminosità della percezione visiva;
- Gli organi dell'apparato vestibolare e dell'udito: spesso - vertigini; infrequentemente - iperacusia;
- Mente: spesso - diminuzione della libido, irritabilità, euforia, confusione, disorientamento, insonnia; rara - l'ansia, l'umore labilità, depersonalizzazione, apatia, allucinazioni, attacchi, anorgasmia, depressione, difficoltà a trovare le parole, agitazione, umore depresso, aumento della libido e insonnia, sogni anomali di panico; di rado - disinibizione, buon umore;
- Invasioni e infezioni: raramente - nasofaringite;
- Reazioni dermatologiche: raramente - sudorazione, arrossamento della pelle, eruzione papulare; raramente - orticaria, sudore freddo;
- Metabolismo: spesso - un aumento dell'appetito e del peso corporeo; raramente - anoressia, ipoglicemia; raramente, una diminuzione del peso corporeo;
- Esami di laboratorio: rare - aumento di attività creatina chinasi, aspartato aminotransferasi, alanina aminotransferasi, diminuzione della conta piastrinica; raramente - abbassamento dei livelli di potassio nel sangue, aumento dei livelli di creatinina nel sangue e glucosio, riducendo il numero di leucociti nel sangue;
- Altro: spesso - disturbi dell'andatura, edema periferico, intossicazione, stanchezza; raramente - brividi, edema generalizzato, dolore, astenia, cadute, sete, senso di costrizione toracica; raramente - ipertermia.
Nel condurre osservazioni post-marketing quando sono stati applicati i testi, sono stati rilevati i seguenti effetti indesiderati:
- Sistema cardiovascolare: prolungamento dell'intervallo QT, insufficienza cardiaca cronica;
- Sistema respiratorio: edema polmonare;
- Sistema nervoso: convulsioni, perdita di coscienza, mal di testa, deterioramento cognitivo;
- Il sistema digestivo: raramente - gonfiore della lingua, nausea, diarrea;
- Sistema riproduttivo: ginecomastia;
- Sistema urinario: ritenzione urinaria;
- Organo della visione: cheratite, perdita della vista;
- E reazioni dermatologiche allergiche: raramente - prurito, reazioni di ipersensibilità, sindrome di Stevens-Johnson, reazioni angioneurotico, tra cui gonfiore del viso;
- Altro: aumento della fatica.
Istruzioni speciali
Durante l'uso dei testi, nei casi in cui si riscontra un aumento del peso corporeo nei pazienti con diabete mellito, può essere necessario un aggiustamento della dose dei farmaci ipoglicemici utilizzati.
Durante il trattamento possono svilupparsi sonnolenza e vertigini, che nei pazienti anziani possono causare cadute accidentali e lesioni. Nel corso della ricerca post-marketing, ci sono stati anche casi di perdita di coscienza, confusione e deterioramento cognitivo.
I farmaci antiepilettici (compresi i testi) possono aumentare il rischio di comportamento o pensieri suicidari, pertanto i pazienti sottoposti a trattamento medico devono essere attentamente monitorati.
Quando i segni angioedema (edema periorale, edema facciale o rigonfiamento del tessuto vie aeree superiori) terapia deve essere interrotta.
La visione offuscata e altri disturbi dell'organo visivo di solito scompaiono senza terapia aggiuntiva dopo l'interruzione del trattamento.
Anche durante il trattamento, in alcuni casi, è stato osservato lo sviluppo di insufficienza renale, a volte dopo l'annullamento della terapia renale, la funzione renale è stata ripristinata.
Dopo il trattamento (lungo o corto) la cancellazione Liriki può portare al seguente fenomeni indesiderati: vertigini, depressione, sudorazione, ansia, mal di testa, nausea, convulsioni, insonnia, diarrea, sindrome simil-influenzale.
L'incidenza di disturbi del sistema nervoso centrale, in particolare aumenta sonnolenza durante il trattamento del dolore neuropatico centrale associato con lesioni del midollo spinale. Inoltre può essere collegato con la somma Liriki azione simultaneamente con il farmaco (per esempio, antispastico) che devono essere considerati durante il trattamento del dolore neuropatico.
Durante la terapia si può sviluppare encefalopatia, specialmente in pazienti con malattie concomitanti che possono portare al suo verificarsi.
A causa del fatto che durante l'applicazione dei testi in grado di sviluppare sonnolenza e vertigini, per gestire i veicoli, nonché di eseguire altri lavori potenzialmente pericolosi fino a quando fino a determinare il grado di esposizione del farmaco al paziente, non è consigliabile.
Interazione farmacologica
A causa del fatto che lirica escreto immodificato nelle urine subisce lieve metabolismo negli esseri umani non è legato alle proteine plasmatiche e non inibisce il metabolismo di altri farmaci, la probabilità che il farmaco può entrare in un'interazione farmacocinetica è piuttosto basso.
Con l'uso simultaneo di Lyrics con alcuni farmaci, possono verificarsi i seguenti effetti:
- Altri farmaci che sopprimono il sistema nervoso centrale: lo sviluppo di coma e insufficienza respiratoria;
- I farmaci che causano la costipazione (ad esempio, analgesici non-narcotici): violazione del tratto gastrointestinale, compresa la comparsa di ileo paralitico, stipsi, ostruzione intestinale;
- Ossicodone: alterazioni delle funzioni motorie e cognitive;
- Lorazepam, etanolo: aumenta i loro effetti.
analoghi
Gli analoghi della droga sono: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo asciutto e fuori dalla portata dei bambini a una temperatura fino a 25 ° C.
Testo di Tablets: descrizione, effetti, indicazioni per l'uso, controindicazioni, effetti collaterali
Lyrics è un farmaco che ha un effetto anticonvulsivante e appartiene al gruppo di farmaci antiepilettici. Le sue farmacie partono secondo la ricetta. Disponibile in capsule Puoi anche vedere la descrizione delle tavolette dei testi su Wikipedia, sul sito del radar.
La composizione dei testi
La composizione delle compresse dei testi include un principio attivo chiamato pregabalin. È questo che fornisce l'effetto anticonvulsivante. Nei testi delle capsule, pregabalin può essere contenuto in vari dosaggi.
Testi di foto compresse:
Il farmaco è una polvere che si trova all'interno di capsule di gelatina bianca. In una bolla in un cartone può essere 10, 14 o 21 capsule.
Effetti dei testi compressi
Il principio attivo del farmaco colpisce le cellule nervose, a causa delle quali ha un effetto anticonvulsivo ed è in grado di ridurre il dolore.
L'azione delle tavolette dei testi in varie malattie e condizioni patologiche:
Dolore neuropatico Il farmaco è efficace nella sconfitta dei nervi periferici con diabete, dolore dopo aver sofferto l'herpes (fuoco di Sant'Antonio).
Fibromialgia. Questa è una malattia caratterizzata da dolore cronico nei muscoli e nelle ossa. Nei pazienti che usano i testi, c'è una diminuzione del dolore, funzioni migliorate, normalizzazione del sonno.
Epilessia. Già nella prima settimana dei testi del paziente, le crisi epilettiche iniziano ad essere meno frequenti.
Aumento dell'ansia. L'uso di questo farmaco contribuisce al suo rapido declino.
Le malattie di cui sopra sono le principali indicazioni per l'uso di compresse liriche.
Testo: effetti collaterali
I principali effetti collaterali delle pillole liriche sono vertigini e sonnolenza. Nella maggior parte dei casi, sono espressi leggermente, ma a volte possono essere abbastanza forti, causando la cancellazione del farmaco.
Altri effetti negativi possibili più frequenti dell'uso di testi di pillole:
- atassia: mancata corrispondenza del movimento in diversi gruppi muscolari;
- attenzione ridotta;
- visione offuscata;
- disturbo del movimento;
- gonfiore alle gambe;
- confusione;
- la debolezza;
- aumento dell'appetito, aumento di peso;
- aumento dell'irritabilità o, al contrario, umore costante senza umore elevato;
- diminuzione della libido;
- visione doppia;
- bocca secca;
- indigestione: stitichezza, gonfiore, nausea e vomito;
- violazione dell'erezione;
- sentirsi intossicati.
Testi di medicina: istruzioni per l'uso e prezzo
Di seguito verranno prese in considerazione le istruzioni per l'uso e le recensioni dei testi della pillola.
Il farmaco viene utilizzato internamente in un dosaggio da 150 a 600 mg al giorno, questa quantità è divisa in 2-3 dosi.
Lyrics 75 mg: istruzioni per il dolore neuropatico. Il farmaco viene avviato con un dosaggio di 150 mg al giorno. Circa una settimana dopo, la dose giornaliera può essere aumentata a 300 mg. Dopo altri 7 giorni, la dose può essere aumentata fino a un massimo di 600 mg al giorno.
Il testo della droga 300: istruzioni per l'epilessia. Il trattamento inizia con un dosaggio giornaliero di 150 mg. Il medico monitora costantemente le condizioni del paziente e, a seconda dell'efficacia dell'agente, può aumentare la dose in una settimana a 300 mg al giorno. Una settimana dopo, può essere prescritto un dosaggio massimo di 600 mg al giorno.
Istruzioni testi di farmaci per la fibromialgia. La ricezione può essere iniziata con una dose giornaliera di 75-150 mg. In una settimana, la dose può essere aumentata a 300 mg, quindi, se necessario, a 450 e 600 mg.
Capsule Lyrics: istruzioni per aumentare l'ansia. I dosaggi del farmaco sono simili a quelli nel trattamento di altre condizioni patologiche. La ricezione inizia con 150 mg al giorno, quindi il dosaggio può essere aumentato.
Come prendere i testi correttamente? Il farmaco può essere somministrato indipendentemente dai pasti, prima o dopo. La capsula deve essere lavata con sufficiente acqua. Se dopo che il paziente ha iniziato a usare il testo, deve essere cancellato, quindi questo dovrebbe essere fatto con una riduzione graduale della dose in una settimana.
Lirico: dosaggio
Qual è il testo? Quali dosaggi sono disponibili per questo farmaco? Una capsula può contenere 25, 50, 75, 150, 200 o 300 mg di principio attivo.
Prima di bere il paziente del paziente, ovviamente, deve visitare un medico, essere esaminato, esaminato, deve essere fatta una diagnosi e devono essere fatti gli appuntamenti appropriati. L'automedicazione è inaccettabile.
Testo della pillola della droga: prezzo e istruzioni
Di seguito sono riportati i prezzi e le recensioni dei testi della pillola.
Il prezzo delle compresse dei testi di 300 mg può variare in diverse farmacie. Su Internet su questo argomento una grande quantità di informazioni. Puoi guardare i prezzi delle capsule di testi di 300 mg, confrontarli in posti diversi, scegliere quelli più redditizi.
Il costo dei testi compressi dipende dal dosaggio e dal numero di capsule in un unico pacchetto. È necessario attenersi rigorosamente ai dosaggi che sono stati prescritti dal medico curante. Ad esempio, il prezzo delle tavolette dei testi 75 sarà superiore al prezzo delle tavolette dei testi di 150 mg.
"Lyrics" è un nome commerciale. Oggi non è l'unico farmaco sul mercato che contiene pregabalin come principio attivo. Analogie dei prezzi dei testi su tablet possono anche variare:
- Pregabalin Richter;
- Pregabalin Conan;
- Algerika.
Testi di droga: recensioni
Tablets Lyrics 300 hanno recensioni positive da medici e pazienti. Durante gli studi, questo farmaco mostra un'elevata attività rispetto al placebo.
Dove comprare i testi della pillola a Mosca?
Questo farmaco può essere acquistato in quasi tutte le reti di farmacie nella capitale. Ma le pillole sono vendute in farmacia con prescrizione medica. Per questo farmaco è fissato un congedo di prescrizione strettamente, in quanto colpisce il sistema nervoso, se usato impropriamente e l'auto-trattamento può causare effetti collaterali pronunciati e effetti negativi sulla salute.
Vuoi sapere dove acquistare i testi? È possibile trovare su Internet tutte le informazioni necessarie sulle farmacie, la disponibilità di questo farmaco in loro, il suo costo.
Pillole di parole: istruzioni per l'uso
Lyrics compresse - un farmaco antiepilettico derivato dall'acido gamma-aminobutirrico.
Principio attivo
Gruppo farmacologico
Modulo di rilascio
capsule di gelatina dura da rosso-marrone a rosso-marrone contenenti polvere bianca o quasi bianca
struttura
Componente attivo:
Sostanze ausiliarie:
Lattosio monoidrato, talco, amido di mais.
Gelatina, biossido di titanio (corpo)
Gelatina, ossido rosso (colorante di ferro), biossido di titanio (capsula);
Isopropanolo, etanolo, butanolo, ammoniaca concentrata, gomma lacca, idrossido di potassio, ossido nero (colorante di ferro), acqua depurata (inchiostro depositato sulla cassa per indicare il nome del prodotto)
Azione farmacologica
Antiepilettico e anticonvulsivante
farmacodinamica
Lyrics® si riferisce a un gruppo di farmaci con attività anticonvulsiva e antiepilettica. Pregabalin (un componente attivo) si lega alle subunità alfa-2-delta dei canali del calcio (tipo P / O e N) e, in risposta al potenziale d'azione, aiuta a ridurre il trasporto del calcio nelle cellule dei neuroni. Il farmaco, che ha un'alta affinità per la proteina alfa-2-delta, riduce il rilascio di neurotrasmettitori del dolore che entrano quando i neuroni sono eccitati nella fessura sinaptica. Di conseguenza, la soppressione selettiva dell'impulso si verifica (solo con lo sviluppo di una condizione patologica).
Con la sindrome del dolore postoperatorio e il dolore di origine neuropatica, il farmaco ha un effetto analgesico. È ben tollerato in dosi terapeutiche e anche quando il dosaggio viene superato di 2 volte, non provoca effetti tossici, cancerogeni e teratogeni.
farmacocinetica
Dopo l'uso interno, le capsule di Lyrics® sono ben assorbite nel tratto digestivo. La concentrazione massima del componente attivo nel plasma sanguigno si verifica entro un'ora dall'assunzione del farmaco. Una volta riutilizzato, il tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica rimane lo stesso. La biodisponibilità del farmaco, indipendentemente dalla dose, è del 90%. La concentrazione di equilibrio del farmaco al momento del recupero è raggiunta in 24-48 ore. Il grado e la velocità di assorbimento del componente attivo diminuiscono con l'assunzione di cibo, ma questo non ha un effetto significativo (clinicamente significativo) sulla quantità di assorbimento. Pregabalin ha una buona capacità penetrante attraverso la barriera emato-placentare e sangue-cervello, può essere escreto dal latte materno, non si lega alle proteine plasmatiche.
Il farmaco non è praticamente suscettibile al metabolismo (circa il 98% viene escreto con le urine in forma invariata). L'emivita del farmaco è di 6,3 ore.
Indicazioni per l'uso
- Fibromialgia (dolore muscoloscheletrico cronico di diversa intensità e localizzazione);
- Dolore neuropatico;
- Disturbi d'ansia generalizzati;
- Epilessia (come terapia aggiuntiva per le crisi parziali).
Il farmaco è approvato per l'uso solo in età adulta.
Controindicazioni
- Intolleranza individuale ai componenti del farmaco;
- Età fino a 17 anni (a causa della mancanza di dati clinici sull'uso del farmaco);
- Assorbimento glicemico / galattosio alterato;
- Carenza di lattasi;
- Intolleranza al glucosio;
Controindicazioni relative includono insufficienza renale e cardiaca, gravidanza e allattamento, nonché una storia di tossicodipendenza.
Dosaggio e somministrazione
Lyrics ® è un farmaco per uso interno (orale). Si consiglia di deglutire la capsula senza masticare, bevendo molta acqua, indipendentemente dal pasto. Il dosaggio e la durata dell'uso del corso sono prescritti singolarmente, a seconda delle caratteristiche cliniche e della natura della malattia.
La dose iniziale del farmaco per il dolore neuropatico è di 75 mg (2 volte al giorno). Se necessario, aumentare il dosaggio a 150 mg (questa quantità è considerata la più ottimale per la neuropatia). Secondo le indicazioni mediche, il dosaggio giornaliero del farmaco può essere aumentato a 300 mg, diviso in 2 dosi. La dose giornaliera massima è di 600 mg.
L'effetto terapeutico dell'assunzione del farmaco si sviluppa una settimana dopo l'inizio dell'uso delle capsule. Trattamento di finitura, la dose del farmaco viene ridotta gradualmente per un periodo di 7 giorni.
La dose giornaliera per i pazienti con epilessia è 75 mg (2 volte al giorno). Dopo una settimana, secondo le indicazioni mediche, la dose può essere aumentata a 150 mg. Un ulteriore aumento del dosaggio viene effettuato in un'altra settimana (se necessario). La dose massima - 600 mg al giorno, divisa in 2 volte.
Lyrics® non influisce sugli effetti farmacologici di altri anticonvulsivanti e pertanto non è richiesta la correzione della dose del farmaco. Nel trattamento di pazienti con funzionalità renale compromessa, il dosaggio è prescritto tenendo conto degli indicatori di clearance della creatinina.
Interazione farmacologica
Dato che il componente attivo del farmaco non è praticamente metabolizzato e non si lega alle proteine plasmatiche, la sua azione farmacocinetica con altri farmaci è improbabile.
Se assunto contemporaneamente a lorazepam ed etanolo, pregabalin migliora la loro azione. L'uso simultaneo con ossicodone può causare un'interruzione delle funzioni motorie.
Effetti collaterali
Da parte del tubo digerente: nausea, secchezza delle fauci, vomito, anoressia, flatulenza, stitichezza o diarrea. In rari casi può manifestarsi un'ipestesia orale (ridotta sensibilità), può essere potenziata la funzione secretoria delle ghiandole salivari, del reflusso gastroesofageo, della disfagia, dell'ipoglicemia, della pancreatite e dell'ascite.
Dal lato del sistema nervoso centrale e PNS: sonnolenza, vertigini, mal di testa, diminuzione dell'attenzione, atassia, euforia, incoordinazione, confusione, irritabilità, aggressività. In alcuni casi, possibile violazione della memoria, della prassi e della parola, dello sviluppo del tremore, delle parestesie. Possono anche verificarsi depersonalizzazione, insonnia, allucinazioni, apatia, diminuzione dei riflessi, ansia acuta, reazioni di panico, ecc.
Dal momento che il sistema cardiovascolare ed ematopoietico: un cambiamento della pressione sanguigna, tachicardia, neutropenia, vampate di calore, iperemia.
Da parte del sistema respiratorio: secchezza delle mucose, disfunzione della respirazione, tosse, russamento, rinofaringite, sensazione di costrizione alla gola, sangue dal naso.
Da parte del sistema urogenitale: diminuzione della quantità di urina, incontinenza (incontinenza urinaria), insufficienza renale, dismenorrea, amenorrea, anorgasmia, aumento o diminuzione della libido, disturbi dell'eiaculazione, disfunzione erettile.
Dal sistema muscolo-scheletrico: dolore alle articolazioni e ai muscoli,
contrazioni muscolari incontrollabili (fascicolazione), rigidità muscolare, crampi, dolore alla schiena e agli arti. In rari casi, spasmo dei muscoli del collo, rabdomiolisi (distruzione delle cellule muscolari).
Da parte dei sensi: secchezza della mucosa degli occhi, visione alterata, lacrimazione, dolore oculare, perdita (disturbo) della sensibilità del gusto, strabismo, oscillopsia (illusione di rotazione dell'ambiente).
Sulla parte della pelle: prurito, eruzione cutanea, orticaria.
Altre reazioni avverse: indolenzimento, ipertrofia delle ghiandole mammarie, sudorazione eccessiva, violazione dei parametri di laboratorio del sangue.
overdose
Il sovradosaggio del farmaco è quasi impossibile (gli effetti collaterali non sono stati osservati anche quando le dosi raccomandate sono state superate diverse volte). Nel caso in cui un paziente sviluppi sintomi negativi, gli viene prescritto un trattamento sintomatico e, se necessario, viene eseguito un lavaggio gastrico e vengono somministrati enterosorbenti. In caso di ripetuti superamenti della dose raccomandata, è indicato l'emodialisi.
Istruzioni speciali
Non sono state rivelate informazioni sull'influenza di Lyrics® sulla capacità di guidare un'auto o di eseguire lavori che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità psicomotoria.
Condizioni di vacanza
Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.
Condizioni di conservazione
Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 25 C. Il tempo di conservazione è di 3 anni.
fabbricante
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH. Germania.
Prezzo delle canzoni delle capsule
Il costo medio delle capsule di Lyrics nelle farmacie di Mosca è:
- Capsule 150 mg 14 pezzi. - 600-700 rubli.
- Capsule 300 mg 14 pezzi. - 1000-1100 rubli.
Tablets Lyrics: istruzioni per l'uso
Il sistema nervoso è la struttura di recitazione più ampia e complessa del corpo umano. I malfunzionamenti nel suo funzionamento portano a diverse conseguenze di gravità.
Le tavolette della canzone contengono la sostanza pregabalin, un agente antiepilettico che ha anche un effetto anti-ansia e analgesico.
Coloro a cui viene prescritta una medicina di questo tipo saranno interessati a quello che è e a quale effetto ha. Le tavolette di testi sono apparse relativamente di recente, per quello che è usato e sotto quali malattie è prescritto, non tutti lo sanno.
Descrizione della droga
Il componente principale del farmaco è la sostanza pregabalin. Testi di medicina è disponibile in compresse per l'uso all'interno, con varie dosi di principio attivo.
Una capsula può contenere da 25 a 300 mg di pregabalin. Sono inclusi anche sostanze ausiliarie: talco, amido di mais e lattosio monoidrato.
Questo farmaco è un farmaco antiepilettico che ha effetti analgesici e anticonvulsivanti. Con un danno meccanico al midollo spinale, al muscolo cronico e al dolore alle articolazioni, il farmaco ha mostrato un buon effetto analgesico. Inoltre, le sostanze nella sua composizione hanno un effetto ansiolitico.
L'azione dei testi è simile in effetti alle droghe del gruppo delle benzodiazepine, poiché influenza rapidamente ed efficacemente i corrispondenti centri cerebrali. Questo lo distingue dagli altri ansiolitici.
Proprietà farmacologiche
La sostanza pregabalin, che fa parte del farmaco, è associata a canali del calcio nel cervello, grazie ai quali si ottiene il suo effetto anestetico e anticonvulsivante. La frequenza delle crisi epilettiche si riduce già nella prima settimana di ammissione.
La composizione delle compresse fornisce un rapido sollievo dalla sindrome del dolore neuropatico riducendo l'eccitabilità dei neuroni del cervello. I testi possono essere usati per trattare pazienti con fibromialgia, lesioni cerebrali e dolore cronico.
Indicazioni per l'uso
I testi sono accettati solo come prescritto dal medico curante, osservando rigorosamente il metodo di somministrazione, il dosaggio e il regime. Appuntamento indipendente, ricevimento incontrollato può causare gravi danni alla salute.
Indicazioni per l'uso della droga Testi: dolore neuropatico, epilessia, fibromialgia, disturbi d'ansia.
Nominato esclusivamente per pazienti adulti, per il trattamento dei bambini non usano.
Nel trattamento dell'epilessia, è prescritto come uno dei farmaci inclusi nel complesso terapeutico generale. Questo strumento allevia il dolore durante le convulsioni convulsive, riduce la frequenza delle manifestazioni critiche della malattia.
Dosaggio e somministrazione
Le capsule vengono utilizzate all'interno, quando applicate a stomaco vuoto, l'assorbimento della sostanza attiva è più veloce. La dose raccomandata - da 150 a 600 mg, è determinata dal medico curante in base alle indicazioni individuali. Di regola, la dose giornaliera è divisa in due o tre dosi.
Per il dolore neuropatico, i disturbi d'ansia, la fibromialgia, si raccomanda di iniziare il trattamento con piccole dosi. Da tre giorni a una settimana, sono prescritti 150 mg al giorno. Durante questo periodo, viene valutato l'effetto del farmaco, la gravità degli effetti collaterali. Se la tolleranza di questo farmaco è normale, il dosaggio giornaliero viene aumentato a 300 mg.
Con un corso soddisfacente del processo terapeutico, la dose del farmaco può essere aumentata in una settimana al massimo. Per l'epilessia, il dosaggio massimo è di 600 mg al giorno, per il dolore neuropatico cronico, fino a 1200 mg al giorno.
Possibili effetti collaterali
Farmaco annullato a causa di forti capogiri, manifestazioni di cefalea, sonnolenza eccessiva. Gli effetti collaterali delle droghe, di regola, sono dovuti alle peculiarità dell'attuale patologia o dei farmaci assunti contemporaneamente a Lyrics.
Molto spesso, sotto l'azione di un farmaco, si osservano tali reazioni del sistema nervoso: mancanza di coordinazione delle contrazioni muscolari, disturbi della coscienza, diminuzione della concentrazione, tremori degli arti e della testa, diminuzione del desiderio sessuale, frequenti cambiamenti di umore, nervosismo e irritabilità eccessivi.
Effetti collaterali piuttosto rari includono: riduzione delle funzioni cognitive del cervello, disturbi visivi, movimenti oculari sincroni involontari, aumento della sensibilità dei denti, perdita temporanea della capacità di distinguere i gusti, apatia, disturbi del sonno, sogni bizzarri, attacchi di panico.
Da parte del sistema cardiovascolare, ci sono occasionalmente reazioni come la tachicardia, i cambiamenti della pressione sanguigna, sia verso l'alto che verso il basso, e occasionalmente la bradicardia.
Nei pazienti rari, dopo la somministrazione si osservano secchezza delle fauci, mancanza di respiro, essiccamento della mucosa nasofaringea, naso che cola, tosse. Gli organi digestivi possono reagire con aumento dell'appetito, soffocamento, aumento della formazione di gas.
Tra le manifestazioni rare, il reflusso gastroesofageo, diminuita sensibilità dei recettori orali sono noti. Molto raramente sviluppa idratazione addominale, infiammazione del pancreas.
Gli organi della percezione possono reagire con una sensazione di doppia visione, restringimento del campo visivo. Occasionalmente, aumento della lacrimazione, secchezza o gonfiore delle mucose degli organi visivi, ridotta funzionalità visiva, allargamento della pupilla, sbiadimento, punti neri o macchie colorate galleggianti prima che compaiano gli occhi.
Negli uomini, c'è abbastanza spesso una diminuzione della funzione erettile e del desiderio sessuale. Raramente osservato dolore e gonfiore delle ghiandole mammarie, insufficienza renale.
Inoltre sono stati osservati effetti collaterali come lo sviluppo di edema, alto affaticamento con poco carico, perdita di coordinazione, variazione di peso senza ragioni oggettive.
Controindicazioni
Le istruzioni per l'uso contengono le seguenti informazioni sulle controindicazioni: i testi sono vietati ai minori di 17 anni, alle persone con ipersensibilità ai componenti che compongono, così come alle donne durante l'allattamento. Inoltre, il farmaco ha le seguenti controindicazioni: ridotto assorbimento del galattosio, intolleranza al galattosio, deficit di lattasi di lappone.
Con patologie del fegato, insufficienza renale, diabete e il periodo di trasporto di un bambino, le pillole sono prescritte con cautela e le sue dosi vengono ricalcolate. Per i pazienti con una storia di dipendenza da droghe, Lyric deve essere assunto sotto la supervisione di un medico.
La decisione sull'uso di compresse durante la gravidanza è presa dal medico curante sulla base della predominanza dell'effetto medicinale rispetto ai possibili rischi. Se i testi sono assegnati a una donna, vengono emesse le raccomandazioni appropriate: è imperativo che la pillola contraccettiva venga assunta mentre sta assumendo il medicinale.
Interazioni farmacologiche e istruzioni speciali
Pregabalin non interagisce con droghe e alcol. Quando li si usa, si deve esercitare estrema cautela se la terapia viene eseguita con altri farmaci ansiolitici o farmaci che hanno un effetto pronunciato sui centri cerebrali.
Per le persone con diabete, potrebbe essere necessario regolare le dosi di farmaci antidiabetici.
Quando si prescrive il trattamento per pazienti di età, si devono prendere in considerazione tali effetti collaterali quali aumento della sonnolenza e riduzione della coordinazione, poiché l'assunzione di compresse può aumentare la possibilità di lesioni a seguito di una caduta.
Quando prescrivono, i pazienti devono essere avvertiti sull'inammissibilità alla guida e sui meccanismi complessi, nonché sulle occupazioni di attività potenzialmente pericolose che richiedono un'elevata concentrazione di attenzione e una rapida risposta.
Conseguenze di overdose e abuso
Con la terapia a lungo termine, pregabalin può formare una dipendenza da farmaci. Alla dose accettata, che supera in modo significativo i valori consentiti, può verificarsi intossicazione.
In caso di sovradosaggio, si consiglia di lavare lo stomaco, per assorbire gli adsorbenti. Nei casi critici, può essere necessaria l'emodialisi.
Nelle descrizioni delle sensazioni di coloro che ricevono Testi e altri antiepilettici, abbastanza spesso ci sono indicazioni dello sviluppo di tendenze suicide sotto l'influenza della sostanza pregabalin. Pertanto, per i pazienti che hanno una tendenza a manifestazioni depressive, il controllo deve essere stabilito per il periodo del decorso terapeutico.
Durante il corso del corso, ci sono stati casi di sviluppo di insufficienza renale. Dopo la cancellazione, il sistema escretore è stato completamente ripristinato.
Ci sono stati casi di abuso di pregabalin. I precedenti descritti includono metodi non raccomandati di somministrazione del farmaco, aumenti multipli della dose, assunzione insieme ad altre sostanze che hanno un effetto psicoattivo pronunciato.
Con l'aiuto di Lyrics, i pazienti hanno cercato di alleviare i sintomi di astinenza dopo aver consumato oppiacei. Vi sono stati rari precedenti di tentativi di migliorare l'azione delle sostanze stupefacenti, in particolare l'eroina. La pratica ha dimostrato che il superamento della dose di pregabalin con la somministrazione contemporanea di sostanze oppioidi è fatale.
Con lo sviluppo della tossicodipendenza, l'abolizione del farmaco provoca i seguenti disturbi: disturbi del sonno, ansia eccessiva, peggioramento dell'umore, sintomi dispeptici, cefalea, tremori degli arti e della testa, aumento dell'irritabilità e del nervosismo.
A volte in uno stato di astinenza, c'è anche eccitazione eccessiva, palpitazioni, aumento della pressione sanguigna. Nelle persone con tossicodipendenza, l'abolizione del pregabalin può provocare un crollo, un aumento del desiderio di assumere droghe.
analoghi
Le compresse contenenti lo stesso principio attivo sono presentate sul mercato russo con nomi commerciali come Algerika, Neogabin, Gabana, Pregabalin Canon, Pregabalin Richter.
Tutti hanno lo stesso effetto e sono analoghi alla droga "Lyrics". Ognuno di questi è venduto esclusivamente su prescrizione, è vietata la vendita gratuita.