Epilessia: cause, sintomi e trattamento negli adulti

Che cos'è: l'epilessia è un disturbo nervoso mentale caratterizzato da crisi ricorrenti ed è accompagnato da vari sintomi paraclinici e clinici.

Allo stesso tempo, nel periodo tra gli attacchi, il paziente può essere completamente normale, non diverso dalle altre persone. È importante notare che un singolo attacco non è ancora epilettico. Una persona viene diagnosticata solo quando ci sono almeno due crisi.

La malattia è conosciuta dalla letteratura antica, i sacerdoti egizi (circa 5000 anni aC), Ippocrate, i medici della medicina tibetana, ecc. Lo menzionano nella CIS, l'epilessia è chiamata "epilessia", o semplicemente "epilessia".

I primi segni di epilessia possono verificarsi tra i 5 e i 14 anni e hanno un carattere crescente. All'inizio dello sviluppo, una persona può avere crisi lievi con intervalli fino a 1 anno o più, ma con il tempo la frequenza degli attacchi aumenta e nella maggior parte dei casi raggiunge diverse volte al mese, la loro natura e gravità cambia anche nel tempo.

motivi

Cos'è? Le cause dell'attività epilettica nel cervello, sfortunatamente, non sono ancora sufficientemente chiare, ma presumibilmente sono correlate alla struttura della membrana della cellula cerebrale, così come alle caratteristiche chimiche di queste cellule.

L'epilessia è classificata perché si verifica su idiopatica (se esiste una predisposizione ereditaria e non ci sono cambiamenti strutturali nel cervello), sintomatica (quando viene rilevato un difetto strutturale del cervello, ad esempio cisti, tumori, emorragie, malformazioni) e criptogenico (se non è possibile identificare la causa della malattia ).

Secondo i dati dell'OMS nel mondo, circa 50 milioni di persone soffrono di epilessia - questa è una delle malattie neurologiche più comuni su scala globale.

Sintomi di epilessia

Nell'epilessia, tutti i sintomi si manifestano spontaneamente, meno spesso provocati da una luce lampeggiante intensa, un suono forte o febbre (un aumento della temperatura corporea superiore a 38 ° C, accompagnato da brividi, mal di testa e debolezza generale).

Manifestazioni di convulsioni generalizzate convulsive si trovano in convulsioni tonico-cloniche generali, anche se possono esserci solo tonic o solo convulsioni cloniche. Un paziente si ammala durante un attacco e spesso subisce un danno significativo, molto spesso si morde la lingua o manca l'urina. Il sequestro termina sostanzialmente con un coma epilettico, ma si verifica anche l'agitazione epilettica, accompagnata da un crepuscolo oscuramento della coscienza.
Le crisi parziali si verificano quando un focolaio di eccitabilità elettrica eccessiva si forma in una particolare area della corteccia cerebrale. Le manifestazioni di un attacco parziale dipendono dalla posizione di un simile punto focale: possono essere motori, sensibili, autonomi e mentali. L'80% di tutte le crisi epilettiche negli adulti e il 60% delle crisi nei bambini sono parziali.
Convulsioni tonico-cloniche. Si tratta di convulsioni convulsive generalizzate che coinvolgono la corteccia cerebrale nel processo patologico. Il sequestro inizia con il fatto che il paziente si blocca sul posto. Inoltre, i muscoli respiratori sono ridotti, le mascelle sono compresse (la lingua può mordere). La respirazione può essere associata a cianosi e ipervolemia. Il paziente perde la capacità di controllare la minzione. La durata della fase tonica è di circa 15-30 secondi, dopodiché si verifica la fase clonica, alla quale si verifica la contrazione ritmica di tutti i muscoli del corpo.
Assansia - attacchi di improvvisi blackout di coscienza per un tempo molto breve. Durante un tipico ascesso, una persona improvvisamente, assolutamente senza una ragione apparente per sé o per gli altri, cessa di reagire agli irritanti esterni e si blocca completamente. Non parla, non muove gli occhi, le membra e il busto. Un tale attacco dura un massimo di pochi secondi, dopo di che anche improvvisamente continua le sue azioni, come se nulla fosse accaduto. Il sequestro rimane completamente inosservato dal paziente.

Nella forma lieve della malattia, le convulsioni si verificano raramente e hanno lo stesso carattere, in forma grave sono quotidianamente, si verificano in successione 4-10 volte (stato epilettico) e hanno un carattere diverso. Inoltre, i pazienti hanno osservato cambiamenti di personalità: adulazione e morbidezza si alternano a malizia e meschinità. Molti hanno un ritardo mentale.

Pronto soccorso

Di solito, un attacco epilettico inizia con il fatto che una persona ha delle convulsioni, poi smette di controllare le sue azioni, in alcuni casi perde conoscenza. Una volta lì, dovresti chiamare immediatamente un'ambulanza, rimuovere tutti i piercing, tagliare, oggetti pesanti dal paziente, provare a posarlo sulla schiena, con la testa gettata all'indietro.

Se il vomito è presente, dovrebbe essere piantato, sostenendo leggermente la testa. Ciò impedirà il vomito di entrare nel tratto respiratorio. Dopo aver migliorato le condizioni del paziente può bere un po 'd'acqua.

Manifestazioni intercalari di epilessia

Tutti conoscono tali manifestazioni di epilessia come convulsioni epilettiche. Ma, come si è scoperto, l'aumento dell'attività elettrica e la prontezza convulsiva del cervello non lasciano vittime anche nel periodo tra gli attacchi, quando, sembrerebbe, non ci sono segni di malattia. L'epilessia è pericolosa nello sviluppo dell'encefalopatia epilettica - in questa condizione, l'umore peggiora, compare l'ansia e diminuiscono il livello di attenzione, la memoria e le funzioni cognitive.

Questo problema è particolarmente rilevante nei bambini, dal momento che può portare a un ritardo nello sviluppo e interferire con la formazione di abilità nel parlare, leggere, scrivere, contare, ecc. Così come un'attività elettrica impropria tra gli attacchi può contribuire allo sviluppo di malattie gravi come l'autismo, l'emicrania, il disturbo da deficit di attenzione e iperattività.

La vita con l'epilessia

Contrariamente alla credenza popolare che una persona con epilessia debba limitarsi in molti modi, che molte strade davanti a lui siano chiuse, la vita con l'epilessia non è così severa. Il paziente stesso, la sua famiglia e gli altri devono essere ricordati che nella maggior parte dei casi non hanno nemmeno bisogno della registrazione di disabilità.

La chiave per una vita piena senza restrizioni è la regolare ricezione ininterrotta dei farmaci selezionati dal medico. Il cervello protetto dalla droga non è suscettibile agli effetti provocatori. Pertanto, il paziente può condurre uno stile di vita attivo, lavorare (anche al computer), fare fitness, guardare la TV, volare su aeroplani e molto altro.

Ma ci sono un certo numero di attività che sono essenzialmente uno "straccio rosso" per il cervello in un paziente con epilessia. Tali azioni dovrebbero essere limitate:

guidare una macchina;
lavorare con meccanismi automatici;
nuotare in acque libere, nuotare in piscina senza supervisione;
pillole per l'annullamento automatico o per saltare.

E ci sono anche fattori che possono causare un attacco epilettico, anche in una persona sana, e anche loro dovrebbero stare attenti:

mancanza di sonno, lavoro nei turni di notte, operazione quotidiana.
uso cronico o abuso di alcool e droghe

Epilessia nei bambini

È difficile stabilire il vero numero di pazienti con epilessia, poiché molti pazienti non conoscono la loro malattia o la nascondono. Negli Stati Uniti, secondo studi recenti, almeno 4 milioni di persone soffrono di epilessia e la sua prevalenza raggiunge 15-20 casi ogni 1000 persone.

L'epilessia nei bambini si verifica spesso quando la temperatura aumenta - circa 50 su 1000 bambini. In altri paesi, queste cifre sono probabilmente le stesse, poiché l'incidenza non dipende dal genere, dalla razza, dallo status socio-economico o dal luogo di residenza. La malattia raramente porta alla morte o grave violazione delle condizioni fisiche o delle capacità mentali del paziente.

L'epilessia è classificata in base alla sua origine e al tipo di convulsioni. Per origine, ci sono due tipi principali:

epilessia idiopatica, in cui la causa non può essere identificata;
epilessia sintomatica associata a un danno cerebrale organico specifico.

In circa il 50-75% dei casi, si verifica l'epilessia idiopatica.

Epilessia negli adulti

Le crisi epilettiche che compaiono dopo venti anni, di regola, hanno una forma sintomatica. Le cause dell'epilessia possono essere i seguenti fattori:

ferite alla testa;
gonfiore;
aneurisma;
ictus;
ascesso cerebrale;
meningite, encefalite o granulomi infiammatori.

I sintomi dell'epilessia negli adulti si manifestano in varie forme di convulsioni. Quando un focus epilettico si trova in aree ben definite del cervello (epilessia frontale, parietale, temporale, occipitale), questo tipo di convulsioni è chiamato focale o parziale. I cambiamenti patologici nell'attività bioelettrica dell'intero cervello provocano episodi di epilessia generalizzata.

diagnostica

Basato sulla descrizione degli attacchi da parte di persone che li hanno osservati. Oltre a intervistare i genitori, il medico esamina attentamente il bambino e prescrive ulteriori esami:

RM (risonanza magnetica) del cervello: consente di escludere altre cause di epilessia;
EEG (elettroencefalogramma): speciali sensori, sovrapposti sulla testa, consentono di registrare l'attività epilettica in diverse parti del cervello.

L'epilessia è trattata

Chi soffre di epilessia è tormentato da questa domanda. L'attuale livello di risultati positivi nel trattamento e nella prevenzione delle malattie suggerisce che esiste un'opportunità concreta di salvare i pazienti dall'epilessia.

prospettiva

Nella maggior parte dei casi, dopo un singolo attacco, la prognosi è favorevole. Circa il 70% dei pazienti durante il trattamento viene alla remissione, cioè i sequestri sono assenti per 5 anni. Nel 20-30% dei casi persiste, in tali casi è spesso richiesto l'appuntamento simultaneo di diversi anticonvulsivanti.

Trattamento dell'epilessia

L'obiettivo del trattamento è fermare le crisi epilettiche con effetti collaterali minimi e guidare il paziente in modo che la sua vita sia il più completa e produttiva possibile.

Prima di prescrivere farmaci antiepilettici, il medico deve condurre un esame dettagliato del paziente - clinico ed elettroencefalografico, integrato con un'analisi dell'ECG, funzionalità renale ed epatica, sangue, urina, TC o dati RM.

Il paziente e la sua famiglia dovrebbero ricevere istruzioni sull'assunzione del farmaco e essere informati sui risultati reali ottenibili del trattamento, nonché sui possibili effetti collaterali.

Principi di trattamento dell'epilessia:

Conformità al tipo di convulsioni ed epilessia (ogni farmaco ha una certa selettività per un tipo di crisi epilettiche ed epilessia);
Se possibile, utilizzare la monoterapia (uso di un singolo farmaco antiepilettico).

I farmaci antiepilettici vengono scelti in base alla forma dell'epilessia e alla natura degli attacchi. Il farmaco viene solitamente prescritto in una piccola dose iniziale con un aumento graduale fino all'effetto clinico ottimale. Con l'inefficacia del farmaco, viene gradualmente cancellato e viene nominato il prossimo. Ricorda che in nessuna circostanza dovresti cambiare il dosaggio del medicinale da solo o interrompere il trattamento. Un improvviso cambiamento nella dose può causare il deterioramento e un aumento delle convulsioni.

Il trattamento farmacologico è combinato con una dieta, determinando le modalità di lavoro e di riposo. I pazienti con epilessia raccomandano una dieta con una quantità limitata di caffè, spezie piccanti, alcol, piatti salati e speziati.

Epilessia senza crisi

L'epilessia è una malattia cronica in cui vi è una violazione del processo di regolazione e trasmissione di impulsi elettrici nelle cellule cerebrali. La maggior parte dei tipi di epilessia è caratterizzata dalla comparsa di convulsioni convulsive, alcune delle quali sono difficili da notare. Tuttavia, ci sono casi in cui l'epilessia si sviluppa senza crisi, in questo caso i neurologi devono risolvere un compito difficile e riconoscere la violazione.

L'epilessia influisce negativamente sulla vita quotidiana di una persona. Il trattamento di alta qualità di questa malattia consente alle persone di non provare ansia quando comunicano con le persone, nel lavoro o nella loro attività preferita. La clinica di neurologia dell'ospedale di Yusupov impiega specialisti esperti che si specializzano nel trattamento di questa malattia. La professionalità dei neurologi e le moderne attrezzature ci permettono di riconoscere l'epilessia senza crisi epilettiche e di sviluppare programmi di trattamento.

Sintomi di epilessia senza convulsioni

Le opportunità della medicina moderna ci permettono di diagnosticare facilmente varie patologie. Per la selezione di farmaci efficaci e altri metodi, è importante determinare la sindrome dell'epilessia. Tuttavia, se la malattia procede senza crisi, è difficile riconoscere il paziente e consultare uno specialista.

L'epilessia senza convulsioni può manifestarsi nei bambini e negli adulti sotto forma di:

menomazione visiva, odore;
comparsa di paura, pensieri negativi, panico;
intorpidimento o formicolio agli arti;
movimenti ripetitivi o automatismi;
mancanza di risposta agli stimoli esterni per un breve periodo;
la memoria decade;
nausea, sete, mal di testa.

Quando compaiono questi sintomi, è importante visitare uno specialista ed essere esaminati per identificare le cause della violazione. L'epilessia senza crisi può essere scambiata per un'altra malattia per un lungo periodo. Un neurologo esperto è in grado di riconoscere questa patologia, sfruttando al massimo le possibilità diagnostiche della medicina.

Epilessia: prognosi e decorso della malattia

Precedentemente in medicina si riteneva che le crisi epilettiche conducessero inevitabilmente a una diminuzione dell'intelligenza. Tuttavia, con l'avvento dei moderni metodi di diagnosi e di efficaci farmaci antiepilettici, questa opinione è stata rivista. Medici-neurologi hanno scoperto che una diminuzione delle funzioni cognitive è osservata in rari casi.

Se a un paziente viene diagnosticata un'epilessia, la prognosi dipende dall'adeguatezza e dalla tempestività delle misure terapeutiche. Nella maggior parte dei casi, la prognosi dell'epilessia è favorevole, ad esempio, nell'80% dei pazienti dopo la terapia, si verifica una remissione stabile, la cui durata è di 5 anni. Per ottenere la remissione nel 20% dei casi è necessaria una combinazione di diversi farmaci antiepilettici.

Nel trattamento di pazienti affetti da epilessia, neurologi, neurochirurghi, psicologi, nutrizionisti e altri specialisti, l'ospedale Yusupov sviluppa un programma completo. I moderni metodi di terapia consentono a ciascun paziente di tornare a una vita piena.

Trattamento dell'epilessia a Mosca

Il trattamento dell'epilessia nell'ospedale di Yusupov è di alto livello. I neurologi esperti affrontano con successo varie forme della malattia. La diagnosi completa, durante la quale l'epilessia viene rilevata senza convulsioni, consente di determinare la natura e l'estensione della lesione, di sviluppare un programma terapeutico basato sui risultati dell'esame.

I principali vantaggi dell'applicazione alla clinica neurologica dell'ospedale Yusupov sono:

visitare uno specialista e passare l'esame in un momento opportuno, senza code;
una vasta gamma di servizi forniti da professionisti esperti;
approccio integrato nel trattamento delle malattie;
l'opportunità di consultare il proprio medico e ottenere informazioni sul piano di trattamento, sul costo dei servizi;
Servizio a livello europeo e atteggiamento amichevole nei confronti dei pazienti;
lavoro 24 ore su 24 della clinica e possibilità di ricovero in ospedale 24 ore al giorno.

Pazienti di qualsiasi gravità sono ammessi alla Clinica Neurologica dell'ospedale di Yusupov. Le moderne tecniche di trattamento basate sull'evidenza consentono di ottenere i massimi risultati. Uno speciale focus della clinica è l'interazione con i parenti degli epilettici, durante i quali ricevono supporto psicologico e sono addestrati nelle tecniche di primo soccorso.

I pazienti di neurologia clinica sono forniti con servizi di alta qualità che sono combinati con le tradizioni di atteggiamento rispettoso. Per comodità dei pazienti, è valido un appuntamento preliminare per telefono dell'ospedale Yusupov.

Epilessia: sintomi e trattamento

Epilessia - i sintomi principali:

mal di testa
convulsioni
Disturbi circolatori
irritabilità
Compromissione della memoria
Convulsioni epilettiche
malessere

Tali malattie come l'epilessia, è cronica, mentre si caratterizza per la manifestazione di spontaneo, poco frequenti, periodi transitori di crisi epilettiche. Va notato che l'epilessia, i cui sintomi sono molto pronunciato, è una malattia neurologica il tipo più comune - in modo che ogni persona sperimenta centesimo crisi ricorrenti sul nostro pianeta.

Epilessia: le principali caratteristiche della malattia

Quando si considerano casi di epilessia, si può notare che esso stesso ha la natura di una malattia congenita. Per questo motivo, i suoi primi attacchi si verificano nei bambini e negli adolescenti, rispettivamente di 5-10 e 12-18 anni. In questa situazione, non viene determinato alcun danno nella sostanza cerebrale - cambia solo l'attività elettrica tipica delle cellule nervose. C'è anche una diminuzione della soglia di eccitabilità nel cervello. In questo caso, l'epilessia è definita come primaria (o idiopatica), il suo decorso è benigno, ed è anche suscettibile di trattamento efficace. È anche importante che in caso di epilessia primaria, che si sviluppa secondo lo scenario indicato, il paziente con l'età può eliminare completamente l'uso di pillole come necessità.

Come un'altra forma di epilessia, l'epilessia è secondaria (o sintomatica). Il suo sviluppo si verifica dopo danni al cervello e alla sua struttura in particolare, o in caso di disturbi metabolici in esso. In quest'ultima forma di realizzazione, il verificarsi di epilessia secondaria accompagna una complessa serie di fattori di carattere patologico (sottosviluppo delle strutture cerebrali, traumi craniocerebral, ictus, in funzione di una particolare forma di realizzazione di esso, tumore, infezione, ecc). Lo sviluppo di questa forma di epilessia può verificarsi a prescindere dall'età, il trattamento della malattia in questo caso è molto più difficile. Nel frattempo, una cura completa è anche un possibile risultato, ma solo se la malattia sottostante che ha provocato l'epilessia è completamente eliminata.

In altre parole, l'epilessia è divisa in due gruppi in base alla presenza - un epilessia acquisita, i cui sintomi dipendono le cause (ferite e malattie elencati) ed epilessia ereditaria, che, rispettivamente, è dovuto al trasferimento delle informazioni genetiche dai genitori ai bambini.

Tipi di attacchi di epilessia

Manifestazioni di epilessia compaiono, come abbiamo notato, sotto forma di convulsioni, mentre hanno una loro classificazione:

Basato sulla causa dell'evento (epilessia primaria e epilessia secondaria);
Basato sulla posizione del focus iniziale, caratterizzato da un'attività elettrica eccessiva (parti profonde del cervello, emisfero sinistro o destro);
Basato sulla variante che forma lo sviluppo di eventi nel processo di un attacco (con o senza perdita di coscienza).

Con una classificazione semplificata delle crisi epilettiche, le convulsioni sono convulsioni parziali generalizzate.

Le convulsioni generalizzate sono caratterizzate da convulsioni in cui vi è una completa perdita di coscienza, oltre al controllo delle azioni eseguite. La ragione di questa situazione è l'eccessiva caratteristica di attivazione delle parti profonde del cervello, che provoca il coinvolgimento dell'intero cervello in seguito. Non è affatto obbligatorio il risultato di questo stato, espresso in una caduta, perché il tono muscolare è disturbato solo in rari casi.

Per quanto riguarda questo tipo di convulsioni, come sequestri parziali, qui si può notare che sono caratteristici dell'80% del numero totale di adulti e del 60% dei bambini. epilessia parziale, sintomi che si manifestano nella formazione del focolare della eccitabilità elettrica in eccesso in una particolare porzione della corteccia cerebrale, è direttamente dipendente dalla posizione del fuoco. Per questo motivo, manifestazioni di epilessia possono essere motorie, mentali, autonomiche o sensibili (tattili).

Si deve notare che l'epilessia parziale, epilessia sia localizzato e focale, i cui sintomi sono un gruppo separato di malattie, in base al suo proprio sviluppo sono cervello metabolica o morfologica danneggiare una determinata area. Possono essere causati da vari fattori (lesioni cerebrali, infezioni e lesioni infiammatorie, displasia vascolare, tipo acuto di disturbi della circolazione cerebrale, ecc.).

Quando una persona è cosciente, ma con una perdita di controllo su una certa parte del corpo o quando si verificano sensazioni di quelle precedentemente insolite, si tratta di una semplice misura. Se c'è una violazione della coscienza (con la sua perdita parziale), così come la mancanza di comprensione dell'uomo, esattamente dove era e cosa stava accadendo in questo momento, se l'entrata in contatto con loro non è possibile, allora si tratta di un attacco difficile. Come in un semplice attacco, in questo caso si effettuano movimenti di natura incontrollabile in una o nell'altra parte del corpo e spesso si verificano imitazioni di movimenti specificamente diretti. Quindi, una persona può sorridere, camminare, cantare, parlare, "colpire la palla", "tuffarsi" o continuare l'azione che ha iniziato prima dell'attacco.

Qualsiasi tipo di sequestro è a breve termine, con una durata fino a tre minuti. Praticamente ognuno degli attacchi è accompagnato da sonnolenza e confusione dopo il suo completamento. Di conseguenza, se durante l'attacco si è verificata una completa perdita di coscienza o vi sono state violazioni, la persona non ricorda nulla di lui.

I principali sintomi di epilessia

Come abbiamo già notato, l'epilessia è generalmente caratterizzata dal verificarsi di un attacco convulsivo esteso. Comincia, di regola, improvvisamente, e, senza avere alcuna connessione logica con fattori di un tipo esterno.

In alcuni casi, è possibile determinare il tempo di insorgenza di un simile attacco. Per uno o due giorni l'epilessia, i primi sintomi di cui sono espressi in un malessere generale, evidenzia anche una violazione di appetito e il sonno, mal di testa e irritabilità eccessiva sulle ambulanze come i loro precursori. In molti casi, l'apparizione di un attacco è accompagnata dall'apparizione di un'aura - per lo stesso paziente, il suo personaggio è definito come stereotipato sul display. Aura ha una durata di alcuni secondi, seguito da perdita di coscienza, forse - caduta, spesso accompagnata da una sorta di grido che ha causato derivanti glottide spasmo di contrazione muscolare del torace e del diaframma.

Allo stesso tempo ci sono convulsioni toniche, ed in cui il tronco e degli arti, mentre in uno stato di tensione, estratta, e la testa si inclina. La respirazione viene ritardata mentre le vene nella zona del collo si gonfiano. Il viso acquista pallore di morte, le mascelle sotto l'influenza dei crampi sono compresse. La durata della fase tonica del sequestro è circa 20 secondi, dopo di che si presentano già cloniche, che si manifesta in contrazioni muscolari scatti tronco, arti e il collo. Terminata questa fase il sequestro della durata massima di 3 minuti, spesso acquisisce la respirazione raucedine e il rumore, dovuto all'accumulo di saliva, e anche cessando la lingua. C'è anche il rilascio di schiuma dalla bocca, spesso con sangue, che si verifica a causa di mordere la guancia o la lingua.

A poco a poco, la frequenza delle convulsioni diminuisce, la loro fine porta ad un rilassamento muscolare complesso. Questo periodo è caratterizzato dall'assenza di una reazione a qualsiasi stimolo, indipendentemente dall'intensità del loro impatto. Gli alunni sono in una condizione espansa, non c'è reazione agli effetti della luce. I riflessi di un tipo profondo e protettivo non sono causati, comunque, la minzione di una natura involontaria succede abbastanza spesso. Considerando l'epilessia, è impossibile non notare la vastità delle sue varietà, e ognuna di esse è caratterizzata dalle sue stesse caratteristiche.

Epilessia neonatale: sintomi

In questo caso, l'epilessia dei neonati, i cui sintomi si verificano sullo sfondo di temperatura aumentata, è definita come epilessia intermittente. La ragione di ciò è la natura generale delle convulsioni, in cui le convulsioni passano da un arto all'altro e da una metà del corpo all'altra.

Generalmente la formazione abituale di schiuma per gli adulti e il morso della lingua sono di solito assenti. E 'anche estremamente raro e dei suoi sintomi di epilessia nei neonati è definito come i fenomeni attuali inerenti nei bambini più grandi e negli adulti, e si esprime come l'incontinenza urinaria. Non c'è anche il sonno post-attacco. Anche dopo il ritorno della coscienza, è possibile rivelare la debolezza caratteristica a sinistra o a destra del corpo, la sua durata può arrivare a diversi giorni.

Le osservazioni indicano che i bambini presentano epilessia con sintomi che indicano una crisi, che sono irritabilità generale, mal di testa e disturbi dell'appetito.

Epilessia temporale: sintomi

L'epilessia temporale si verifica a causa dell'impatto di un certo numero di ragioni, tuttavia, vi sono fattori primari che contribuiscono alla sua formazione. Pertanto, questi includono lesioni alla nascita, così come danni al cervello, che si sviluppa sin dalla tenera età a causa di lesioni, compresi i processi infiammatori e altri tipi di eventi.

L'epilessia temporale, i cui sintomi sono espressi in parossismi polimorfici con un'aura particolare che li precede, ha una durata di manifestazioni dell'ordine di alcuni minuti. Il più delle volte, è caratterizzato dalle seguenti caratteristiche:

Sensazioni addominali (nausea, dolore addominale, aumento della peristalsi);
Sintomi cardiaci (battito del cuore, dolore al cuore, aritmia);
Mancanza di respiro;
Il verificarsi di fenomeni involontari sotto forma di sudorazione, deglutizione, masticazione, ecc.
L'emergere di cambiamenti nella coscienza (perdita di pensieri di comunicazione, disorientamento, euforia, calma, panico, paure);
Esecuzione di azioni dettate da un cambiamento temporaneo nella coscienza, mancanza di motivazione nelle azioni (spogliarsi, raccogliere cose, cercare di fuggire, ecc.);
Cambiamenti personali frequenti e gravi, espressi in disturbi dell'umore parossistico;
Tipo significativo di disturbi autonomici che si manifestano negli intervalli tra gli attacchi (cambiamento di pressione, termoregolazione compromessa, vari tipi di reazioni allergiche, disordini di tipo metabolico-endocrino, disordini nella funzione sessuale, disordini nel metabolismo dei sali e dei grassi, ecc.).

Molto spesso, la malattia ha un decorso cronico con una tendenza caratteristica alla progressione graduale.

Epilessia nei bambini: sintomi

Un tale problema come l'epilessia nei bambini, i cui sintomi sono già noti in generale, ha le sue caratteristiche. Quindi, nei bambini è molto più comune che negli adulti, e le sue cause possono differire da casi simili di epilessia adulta, e, infine, non tutti i sequestri che si verificano tra i bambini sono attribuiti a una diagnosi come l'epilessia.

I principali (tipici) sintomi, così come i segni di convulsioni di epilessia nei bambini, sono espressi come segue:

Convulsioni, espresse in contrazioni ritmiche caratteristiche dei muscoli del corpo;
Tenuta temporanea del respiro, minzione involontaria e perdita di feci;
Perdita di coscienza;
Tensione muscolare estremamente forte del corpo (raddrizzare le gambe, flettere le braccia). Il disordine dei movimenti di qualsiasi parte del corpo, espresso nella contrazione delle gambe o delle braccia, che si increspa o tira le labbra, facendo cadere indietro l'occhio, costringendo un lato della testa a girare.

Oltre alle forme tipiche, l'epilessia nei bambini, come, infatti, l'epilessia negli adolescenti e i suoi sintomi, può essere espressa in forme di un tipo diverso, le cui caratteristiche non sono immediatamente riconosciute. Ad esempio, assenza di epilessia.

Assenza di epilessia: sintomi

Il termine assenza dal francese si traduce in "assenza". In questo caso, quando c'è un attacco di caduta e nessuna convulsione, il bambino semplicemente si ferma, smettendo di reagire agli eventi che stanno accadendo intorno. Per l'assenza di epilessia, i seguenti sintomi sono caratteristici:

Sbiadimento improvviso, interruzione dell'attività;
Uno sguardo assente o fisso concentrato in un punto;
L'impossibilità di attirare l'attenzione del bambino;
La continuazione dell'azione iniziata dal bambino dopo l'attacco con l'eccezione del periodo di tempo con l'attacco dalla memoria.

Spesso questa diagnosi ha circa 6-7 anni, mentre le ragazze si ammalano più del doppio rispetto ai ragazzi. Nel 2/3 dei casi, si notano bambini con parenti con la malattia. In media, l'assenza di epilessia e sintomi durano fino a 6,5 anni, quindi diventano meno frequenti e scompaiono o si formano con il tempo in un'altra forma della malattia.

Epilessia rolandica: sintomi

Questo tipo di epilessia è una delle sue forme più comuni che sono rilevanti per i bambini. È caratterizzato dalla manifestazione principalmente all'età di 3-13 anni, mentre il picco della sua manifestazione cade all'età di circa 7-8 anni. Il debutto della malattia per l'80% del numero totale di pazienti arriva in 5-10 anni e, a differenza del precedente, l'assenza di epilessia, è diverso in quanto circa il 66% dei pazienti con esso sono maschi.

L'epilessia rolandica, i cui sintomi sono, di fatto, tipici, si manifesta nelle seguenti condizioni:

L'aspetto dell'aura somatosensoriale (1/5 del numero totale di casi). È caratterizzato da parestesie (un'insolita sensazione di intorpidimento della pelle) dei muscoli della laringe e della faringe, guance quando è unilateralmente localizzato, e anche da intorpidimento delle gengive, delle guance e talvolta della lingua;
Occorrenza di convulsioni cloniche unilaterali, tonico-cloniche. In questo caso, sono coinvolti anche i muscoli del viso, in alcuni casi i crampi possono diffondersi alla gamba o al braccio. Il coinvolgimento della lingua, delle labbra e dei muscoli faringei porta a una descrizione del bambino delle sensazioni sotto forma di "spostamento verso la mascella", "battito dei denti", "tremito della lingua";
Difficoltà nel parlare Esse sono espresse escludendo la possibilità di pronunciare parole e suoni, mentre la cessazione della parola può avvenire all'inizio dell'attacco o si manifesta durante il suo sviluppo;
Salivazione abbondante (ipersalivazione).

Una caratteristica di questo tipo di epilessia sta anche nel fatto che si verifica principalmente durante la notte. Per questo motivo, è anche definito come epilessia notturna, i cui sintomi nell'80% del totale dei pazienti cadono nella prima metà della notte e solo il 20% nello stato di veglia e sonno. Le convulsioni notturne hanno certe caratteristiche, che, per esempio, si trovano nella loro relativa breve durata, così come nella tendenza alla successiva generalizzazione (la diffusione del processo attraverso un organo o un organismo da un focus che ha una scala limitata).

Epilessia mioclonica: sintomi

Questo tipo di epilessia, come l'epilessia mioclonica, i cui sintomi sono caratterizzati da una combinazione di spasmi con marcati attacchi epilettici, è anche nota come epilessia mioclonica. Questo tipo di malattia di entrambi i sessi è sorprendente, mentre gli studi morfologici cellulari delle cellule del midollo spinale e del cervello, così come del fegato, del cuore e di altri organi in questo caso rivelano la deposizione di carboidrati.

La malattia inizia all'età di 10-19 anni, caratterizzata da sintomi sotto forma di crisi epilettiche. Successivamente, appaiono anche mioclonie (contrazioni muscolari di natura involontaria in volume totale o parziale, con o senza una chiamata di effetto motorio), che determina il nome della malattia. I cambiamenti mentali sono spesso debutti. Per quanto riguarda la frequenza delle crisi, è diverso - può verificarsi sia giornalmente che ad intervalli di più volte al mese o meno (con un trattamento appropriato). Anche la coscienza e le convulsioni sono possibili.

Epilessia post-traumatica: sintomi

In questo caso, l'epilessia post-traumatica, i cui sintomi sono caratterizzati, come in altri casi, da convulsioni, è direttamente correlata al danno cerebrale causato da una lesione alla testa.

Lo sviluppo di questo tipo di epilessia è rilevante per il 10% di quelle persone che hanno avuto gravi lesioni alla testa, ad eccezione delle ferite penetranti al cervello. La probabilità di insorgenza dell'epilessia aumenta con il danno cerebrale penetrante fino al 40%. La manifestazione di sintomi caratteristici è possibile anche dopo diversi anni dal momento del trauma e dipendono direttamente dal sito con attività patologica.

Epilessia alcolica: sintomi

L'epilessia alcolica è una complicazione peculiare dell'alcolismo. La malattia si manifesta in convulsioni convulsive che si verificano all'improvviso. L'inizio di un attacco è caratterizzato da perdita di coscienza, dopo di che il viso acquisisce un forte pallore e una cianosi graduale. Spesso, dalla bocca a un attacco, appare schiuma, si verifica il vomito. La cessazione delle crisi è accompagnata da un graduale ritorno di coscienza, dopo di che spesso il paziente si addormenta per diverse ore.

L'epilessia alcolica è espressa nei sintomi di:

Perdita di coscienza, svenimento;
convulsioni;
Forte dolore, "bruciore";
Appiattimento muscolare, sensazione di spremitura, tensione della pelle.

Il verificarsi di convulsioni può verificarsi nei primi giorni dopo la sospensione dell'assunzione di alcol. Spesso gli attacchi sono accompagnati da allucinazioni caratteristiche dell'alcolismo. La causa dell'epilessia è l'avvelenamento da alcol a lungo termine, soprattutto quando si usano surrogati. Un'ulteriore spinta può essere una lesione cerebrale traumatica, un tipo infettivo di malattia e l'aterosclerosi.

Epilessia non convulsiva: sintomi

La forma non convulsiva di convulsioni nell'epilessia è una variante abbastanza frequente del suo sviluppo. L'epilessia non convulsiva, i cui sintomi possono essere espressi, ad esempio, nella coscienza crepuscolare, si manifesta improvvisamente. La sua durata è dell'ordine di alcuni minuti a diversi giorni con la stessa improvvisa scomparsa.

In questo caso, c'è un restringimento della coscienza in cui, delle varie manifestazioni caratteristiche del mondo esterno, solo quella parte dei fenomeni (oggetti) emotivamente significativi viene percepita dagli ammalati. Per lo stesso motivo, allucinazioni e varie delusioni sono comuni. Nelle allucinazioni, il personaggio è estremamente spaventoso quando macchia la loro forma visiva in toni cupi. Questa condizione può provocare un attacco agli altri con lesioni a loro, spesso la situazione è fatale. Questo tipo di epilessia è caratterizzato da disturbi mentali, rispettivamente, le emozioni si manifestano nel grado estremo della loro espressione (rabbia, orrore, meno spesso - estasi ed estasi). Dopo gli attacchi, i pazienti con ciò che sta accadendo con loro dimenticano, i ricordi residui degli eventi possono apparire molto meno spesso.

Epilessia: pronto soccorso

L'epilessia, i cui primi sintomi possono spaventare una persona non preparata, richiede una certa protezione per il paziente dal ricevere possibili lesioni durante un attacco. Per questo motivo, durante l'epilessia, il primo soccorso prevede di fornire al paziente una superficie morbida e piatta al di sotto di essa, per la quale oggetti morbidi o vestiti sono posti sotto il corpo. È importante liberare il corpo del paziente dagli oggetti di serraggio (in primo luogo riguarda il petto, il collo e la vita). La testa dovrebbe essere girata di lato, dando la posizione più comoda per l'espirazione di vomito e saliva.

Le gambe e le mani dovrebbero essere tenute un po 'fino a quando il sequestro non è completo, senza contrastare le convulsioni. Per proteggere la lingua dai morsi, così come i denti da possibili fratture, mettere qualcosa di morbido in bocca (tovagliolo, fazzoletto). Con le mascelle chiuse, non dovrebbero essere aperti. L'acqua non può essere data durante un attacco. Quando si addormenta dopo un attacco, il paziente non deve essere risvegliato.

Epilessia: trattamento

Nel trattamento dell'epilessia, ci sono due disposizioni principali. Il primo è la selezione individualizzata di un tipo efficace di farmaci con i loro dosaggi, e il secondo è per la gestione a lungo termine dei pazienti con la somministrazione richiesta e il cambiamento delle dosi. In generale, il trattamento si concentra sulla creazione di condizioni appropriate che garantiscano il recupero e la normalizzazione della condizione di una persona a livello psico-emozionale con correzione delle menomazioni nelle funzioni di alcuni organi interni, cioè il trattamento dell'epilessia si concentra sulle cause che provocano sintomi caratteristici con la loro eliminazione.

Per diagnosticare una malattia, è necessario rivolgersi a un neurologo che, con l'osservazione appropriata del paziente, selezionerà individualmente la soluzione appropriata. Per quanto riguarda i frequenti disturbi mentali di natura mentale, in questo caso il trattamento viene eseguito da uno psichiatra.

Se pensi di avere l'epilessia e i sintomi caratteristici di questa malattia, allora puoi essere aiutato dai medici: un neurologo, uno psichiatra.

Suggeriamo inoltre di utilizzare il nostro servizio online di diagnostica delle malattie, che seleziona le possibili malattie in base ai sintomi inseriti.

La neurosifilide è un disturbo di natura venerea che interferisce con le prestazioni di alcuni organi interni e, se non trattata tempestivamente, può diffondersi nel sistema nervoso in un breve periodo di tempo. Spesso si verifica in qualsiasi stadio della sifilide. La progressione della neurosifilide si manifesta con sintomi quali attacchi di forti capogiri, debolezza muscolare, insorgenza di convulsioni, paralisi degli arti e demenza.

Il tetano è una delle malattie più pericolose della natura infettiva dell'esposizione, caratterizzata dal rilascio di tossine e da una significativa rapidità del decorso clinico. Il tetano, i cui sintomi compaiono anche nella lesione del sistema nervoso in congiunzione con le convulsioni generalizzate e la tensione tonica che si verifica nei muscoli scheletrici, è una malattia estremamente grave - è sufficiente isolare le statistiche sulla mortalità, che raggiungono circa il 30-50%.

La meningoencefalite è un processo patologico che colpisce il cervello e le sue membrane. Il più delle volte, la malattia è una complicazione di encefalite e meningite. Se il tempo non si concentra nel trattamento, questa complicanza può avere una prognosi sfavorevole con un esito letale. I sintomi della malattia sono diversi per ogni persona, poiché tutto dipende dal grado di danno al sistema nervoso centrale.

La periarterite nodosa è una malattia che colpisce le navi di piccolo e medio calibro. Nella medicina ufficiale, la malattia viene chiamata vasculite necrotizzante. C'è il nome della periarterite, la malattia di Kussmaul-Meier, la panartrite. Man mano che la patologia si sviluppa, si formano aneurismi, danno ripetuto non solo ai tessuti, ma anche agli organi interni.

L'ipomagnesiemia è una condizione patologica caratterizzata da una diminuzione del livello di magnesio nel corpo sotto l'influenza di vari fattori eziologici. Questo, a sua volta, porta alla progressione di patologie gravi, tra cui neurologiche e cardiovascolari.

Con l'esercizio e la temperanza, la maggior parte delle persone può fare a meno della medicina.

Epilessia senza convulsioni

L'epilessia absanse è una forma di disturbo neurologico caratterizzato da convulsioni non convulsive con una coscienza disabilitante del terzo minuto.

L'epilessia absans è manifestata da sintomi che non sono evidenti a prima vista. I bambini iniziano a "impiccarsi", un tale blocco non è altro che un attacco non convulsivo. Un bambino che soffre di epilessia ascesso cade in uno stupore a breve termine, come se stesse spegnendo, guardando un punto. I sequestri si verificano prevalentemente durante il giorno.

Tali disturbi nel linguaggio medico sono chiamati assenze. L'insorgenza della malattia si verifica tra i tre e gli otto anni, con le ragazze che soffrono più spesso dei ragazzi. In uno studio EEG sugli esseri umani, viene trovato un focus epilettico, creando impulsi che portano all'eccitazione del cervello e all'interruzione della sua attività.

Perché un piccolo paziente può avere l'epilessia ascesso, considerare le ragioni principali.
Cause di assenza di epilessia:

- La presenza di un tumore nel cervello;
- La distruzione della sostanza del cervello durante il parto;
- lesioni alla testa;
- Onere ereditario;
- Malattie infiammatorie delle membrane cerebrali;
- Iperventilazione dei polmoni;
- Eccessivo apporto di cibo tossico nel corpo del bambino;

La difficoltà sta nel fatto che i genitori "cancellano" le convulsioni non convulsive sul fatto che il bambino è stanco, sulla riluttanza a concentrarsi su una cosa, sulla disattenzione. Pertanto, le assenze vengono considerate come "normali" e la malattia inizia lentamente a svilupparsi e progredire. Pertanto, il trattamento non viene eseguito e il bambino continua a essere disconnesso periodicamente. In assenza di un trattamento adeguato, l'epilessia ascesso viene contrastata (rafforzata, stabilizzata).

Sintomi di assenza di epilessia nei bambini

Gli attacchi di epilessia di assenza non sono la stessa di forme generalizzate di convulsioni convulsive, come comunemente si crede. Il bambino si blocca per circa 10-15 secondi, quindi parte e continua la sua attività.

Dal lato è simile all'eccessiva pensosità, alla fatica di un bambino. Questo può essere notato spesso negli adulti, quando il campo della giornata lavorativa di una persona guarda un punto. Dopo un lieve attacco non convulsivo, il paziente non nota debolezza e sonnolenza, ma se la forma dell'epilessia viene appesantita, vengono aggiunti altri sintomi.

Con la forma appesantita, il bambino getta indietro la testa e rotea gli occhi, cioè viene aggiunta la componente tonica della malattia. Oltre alla componente tonica, può verificarsi un componente atonico di convulsioni. È caratterizzato dalla perdita di oggetti dalle mani e dai cenno del capo e del corpo.

Spesso, i movimenti automatici vengono aggiunti sotto forma di ripetizione costante delle stesse parole, frasi, accarezzandosi, parti del corpo, leccandosi le labbra. Queste manifestazioni cliniche di convulsioni indicano con precisione la presenza di epilessia assente e raramente quando questi attacchi si verificano in altro modo.

Ma ci sono anche il corso atipico di convulsioni, di regola, sono protratti, la coscienza è persa lentamente e non completamente, e dopo un sequestro una persona si addormenta. In questo caso, i neurologi parlano del decorso sfavorevole della patologia.

L'epilessia absans può essere rilevata da un'alta frequenza di parossismi. Il loro aspetto rotola più di cento volte al giorno. Riagganciare dopo iperventilazione e fotosensibilità, cosa significa?

Ciò significa che con una forte luce del sole negli occhi del bambino si sviluppa un attacco. L'epilessia absans può svilupparsi in convulsioni toniche-cloniche generalizzate, con perdita di coscienza, attaccamento della lingua.

L'epilessia absanse si verifica favorevolmente, ma insieme a questi, i bambini con questa diagnosi hanno ADHD (disturbo da deficit di attenzione e iperattività). La malattia non influenza l'intelletto del bambino, non lo influenza.

Diagnosi di epilessia assente

Come identificare l'assenza di epilessia in un bambino nelle fasi iniziali. Per fare ciò, seguire una consultazione con un pediatra per "spiegare" tutto sul comportamento del bambino.

Se i genitori notano disattenzione, letargia, assicurati di dirlo al pediatra, quindi il medico può capire meglio e sospettare l'epilessia e rivolgersi a un neurologo.

Racconta in dettaglio della nascita, se ci fossero ferite al momento della nascita, se ci fossero state malattie cerebrali.

Tutti questi dati ti aiuteranno a comprendere rapidamente ciò che è con il bambino. Forse il bambino svilupperà un attacco proprio nell'ambulatorio del medico. Inoltre, il neurologo può offrire diversi test di chiarificazione e quindi fare una diagnosi accurata.

Il paziente deve essere controllato, si sottopone a una serie di studi:
- EEG
- CT
- MRI

Uno studio EEG è necessario perché conferma la presenza di un focus epilettico nel cervello. La TC e la risonanza magnetica vengono eseguite per escludere altre malattie che possono causare convulsioni. Dopo la risonanza magnetica e la TC, sono esclusi i tumori cerebrali, la tubercolosi cerebrale, l'encefalite e le cisti.

Trattamento dell'assenza di epilessia nei bambini

Neuroscienziati, epilettologi e pediatri trattano l'epilessia absanse.
Per prevenire le convulsioni, al bambino vengono prescritte delle medicine. I farmaci appartengono al gruppo dei succimmidi per il trattamento di forme minori di epilessia.

Le succinimmidi influenzano la corteccia cerebrale e ne inibiscono la funzione, oltre ad aumentare la soglia convulsiva. Al fine di ridurre la frequenza delle crisi, prendersi cura del bambino da improvvisi cambiamenti di posizione, dalla luce solare improvvisa negli occhi.

Epilessia senza crisi Cos'è l'epilessia

L'epilessia è una delle più comuni malattie del sistema nervoso, che, a causa delle sue caratteristiche, è un serio problema medico e sociale. Circa 40 milioni di persone soffrono di epilessia, di cui il 65% può vivere praticamente senza crisi epilettiche, a condizione di sottoporsi a un adeguato esame medico e ricevere un trattamento adeguato. Tra i bambini, l'incidenza dell'epilessia è dello 0,751%.

L'epilessia è una malattia del cervello caratterizzata da attacchi di disturbi delle funzioni motorie, sensoriali, autonome o mentali. Allo stesso tempo, nel periodo tra gli attacchi, il paziente può essere completamente normale, non diverso dalle altre persone. È importante notare che un singolo attacco non è ancora epilettico. Solo le crisi ripetute sono la base per la diagnosi di epilessia. Nell'epilessia, anche le convulsioni dovrebbero essere spontanee, cioè non provocate da nulla; appaiono sempre inaspettatamente. Gli attacchi che si alzano a una temperatura (gli spasmi di febbre), uno spavento, ad acquisizione di sangue, di regola, non hanno relazione a epilessia.

Le cause dell'epilessia dipendono dall'età. Nei bambini piccoli, il fattore causale più frequente di epilessia acquisita è la privazione di ossigeno durante la gravidanza (ipossia), così come le malformazioni congenite del cervello, infezioni intrauterine (toxoplasmosi, citomegalia, rosolia, herpes, ecc.); meno lesioni alla nascita. Esistono anche forme di epilessia con predisposizione ereditaria (ad esempio, l'epilessia mioclonica giovanile). Con queste forme, il rischio di avere un figlio malato, se uno dei genitori è malato di epilessia, è basso e non supera l'8%. Le forme ereditarie progressive di epilessia sono estremamente rare, soprattutto nelle famiglie con una relazione di sangue. In queste famiglie, il rischio di avere un figlio malato può essere molto alto e raggiungere il 50%.

Quindi, l'epilessia "sintomatica" (quando un difetto strutturale del cervello può essere rilevato, ad esempio, cisti, tumori, emorragie, difetti dello sviluppo), l'epilessia idiopatica (quando c'è una predisposizione ereditaria e cambiamenti strutturali nel cervello sono assenti) e l'epilessia criptogenica (quando la causa della malattia non posso identificare).

Vi sono convulsioni focali (parziali, focali, locali) associate al verificarsi di una scarica elettrica in una certa porzione limitata della corteccia cerebrale e convulsioni generalizzate, in cui entrambi gli emisferi del cervello sono simultaneamente coinvolti nella scarica. Con crisi focali, convulsioni o sensazioni particolari (ad esempio, intorpidimento) possono verificarsi in alcune parti del corpo; più spesso nella faccia o negli arti, specialmente nelle mani. Inoltre, le crisi focali possono manifestarsi con brevi episodi di allucinazioni visive, uditive, olfattive o gustative; sensazione di dolore o disagio a breve termine nell'addome; un afflusso di pensieri con incapacità di concentrazione; la sensazione di "già visto" o "mai visto"; attacchi di paura immotivata. La coscienza durante questi attacchi è generalmente preservata (semplici attacchi parziali) e il paziente descrive in dettaglio i suoi sentimenti. È possibile disattivare la coscienza senza cadute e crampi (crisi parziali complesse). In questo caso, il paziente continua a eseguire automaticamente l'azione interrotta. A questo punto, ci possono essere degli automatismi: deglutire, masticare, accarezzare il corpo, sfregare i palmi delle mani e altri dà l'impressione che la persona sia semplicemente assorbita nella sua attività. La durata degli attacchi parziali non dura in genere più di 30 secondi. Dopo complesse crisi parziali, confusione transitoria, la sonnolenza è possibile.

Le convulsioni generalizzate sono convulsive e non convulsive (assenze).

Convulsioni convulsive tonico-cloniche generalizzate sono i genitori più seri, scioccanti, spaventosi e altri, un tipo di convulsioni, ma lontano dai più gravi. A volte diverse ore o addirittura giorni prima di un attacco, i pazienti sperimentano alcuni fenomeni chiamati precursori: disagio generale, ansia, aggressività, irritabilità, insonnia, sudorazione, sensazione di caldo o freddo, ecc. Se il paziente sente un'aura (disagio addominale, sensazioni, irrealtà dell'ambiente, ecc.), e poi sviene e cade in convulsioni, quindi un tale attacco è chiamato secondario generalizzato. Durante l'aura, alcuni pazienti hanno il tempo di proteggersi, chiedendo aiuto agli altri o quando raggiungono il letto. Quando inizialmente convulsioni convulsive generalizzate, il paziente non sente l'aura; Questi attacchi sono particolarmente pericolosi a causa della loro repentinità. Il momento preferito della loro comparsa è il periodo subito dopo il risveglio dei pazienti. All'inizio di un attacco (fase tonica) si verifica la tensione muscolare e spesso si osserva un grido lacerante. Mordere la lingua è possibile durante questa fase. Si sviluppa un arresto respiratorio a breve termine con la successiva comparsa di cianosi (cianosi della pelle). Inoltre, si sviluppa la fase clonica dell'attacco: si verificano contrazioni muscolari ritmiche, che di solito coinvolgono tutti gli arti. Alla fine della fase clonica, l'incontinenza urinaria è spesso osservata. Gli spasmi si interrompono di solito spontaneamente dopo alcuni minuti (25 minuti). Segue il periodo post-attacco, caratterizzato da sonnolenza, confusione, mal di testa e insorgenza del sonno.

Le convulsioni generalizzate non convulsive sono chiamate assenze. Nascono quasi esclusivamente nell'infanzia e nella prima adolescenza. Il bambino improvvisamente si blocca (spegnendo la coscienza) e fissa un punto; lo sguardo sembra assente. Possono coprire gli occhi, il tremore delle palpebre, un lieve abbassamento della testa. Gli attacchi durano solo pochi secondi (520 secondi) e spesso passano inosservati. Questi attacchi sono molto sensibili all'iperventilazione provocata da una profonda respirazione forzata per 23 minuti.

Si distinguono anche le convulsioni miocloniche: contrazione involontaria dei muscoli di tutto il corpo, o parti di essa, come le mani o la testa, mentre il paziente può gettare oggetti nelle loro mani. Questi attacchi si verificano spesso al mattino, soprattutto se il paziente non ha dormito. La coscienza con loro salvata. Gli attacchi atonici sono caratterizzati da un'improvvisa completa perdita di tono muscolare, a seguito della quale il paziente diminuisce bruscamente. Le riduzioni convulsive sono assenti. Nei bambini del primo anno di vita, c'è un tipo speciale di attacchi gravi di spasmi infantili. Questi attacchi si verificano in serie sotto forma di annuisce, piegando il corpo, piegando braccia e gambe. I bambini con questo tipo di convulsioni di solito rimangono indietro nello sviluppo motorio e mentale.

In totale, ci sono circa 40 diverse forme di epilessia e diversi tipi di convulsioni. Il medico deve eseguire l'esame necessario e in ogni caso diagnosticare con precisione la forma dell'epilessia e la natura degli attacchi. Inoltre, per ogni modulo c'è un determinato farmaco antiepilettico e il suo regime di trattamento.

Scelta Del Redattore